일동제약은 일본 시오노기제약과 경구용 코로나19 치료제 공동개발 계약을 체결하고 국내에서 임상시험을 진행하고 있다.
코로나19 변이 바이러스가 지속되는 리오프닝 상황에서 코로나19 치료제는 필수품으로 꼽힌다.
한화투자증권은 "경구용 코로나19 치료제의 판매가격이 90만 원과 60만 원으로 측정된 경쟁 제품 대비 저렴한 30만 원으로...
완전한 국산 치료제는 아니지만 일본 시오노기제약과 공동개발 중인 일동제약의 치료제 임상이 그나마 빠른 속도로 진행되고 있다.
한편, 한미약품과 셀트리온, 동방에프티엘 3개 기업은 국제의약품특허풀(MPP)을 통해 다국적제약사의 경구용 치료제에 대한 복제약(제네릭) 서브 라이선스를 취득했다. 셀트리온은 팍스로비드·라게브리오 완제품 생산...
일본 시오노기제약이 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는 약이 긴급승인을 통해 현지에서 상용화될 것이란 전망이 나오고 있다. 이 약을 공동개발 중인 일동제약은 일본 승인을 받는 대로 국내 사용을 위한 절차를 밟을 예정이다.
18일 니혼게이자이신문 등 일본 언론에 따르면 시오노기제약이 개발 중인 코로나19 경구용 치료제 'S-217622'는...
46% 상승하며 회복했고 이날 10% 넘게 오르며 세무조사 소식 전 주가(6만4500원)에 근접해가는 모습이다.
일동제약은 일본 시오노기제약과 먹는 코로나 치료제를 공동 개발하고 있다. 기형아 논란에 대해 시오노기제약은 “허가 여부에 영향을 줄 사안이 아니다”라고 해명했다. 사람 대상 임상 시험보다 고농도, 고용량이 투여된 비임상시험이라는 이유에서다.
한편 니혼게이자이신문 등 일본 매체는 일동제약과 시오노기 제약이 공동으로 개발하고 있는 코로나19 경구 치료제에 대해 동물실험에서 태아에 기형을 일으킬 수 있는 문제가 확인됐다고 보도했다.
이에 최근 시오노기 제약은 “사람을 대상으로 한 임상 전 투여량과 농도를 결정하는 과정에서 동물을 통해 나온 결과”라며 “사람에겐 영향이 없다”고 해명했다.
국세청이 세무조사를 시작한 데다 일본 시오노기제약과 함께 개발하고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 태아 기형을 일으킬 수 있다는 동물실험결과 알려지면서다.
13일 오전 9시 15분 현재 일동제약은 전날보다 13.95% 내린 5만550원에 거래 중이다. 일동홀딩스도 14.81% 급락했다.
전날 관련업계에 따르면 국세청은 서울 서초구에 위치한 일동제약...
일동제약은 일본 시오노기제약과 먹는 코로나19 치료제 후보 물질 S-217622를 개발하고 있다. 앞서 지난해 11월 국내 식품의약품안전처로부터 임상 2상과 3상을 승인받았고, 올해 1월엔 국내 환자에게 투약이 시작됐다.
남선알미우, 남선알미늄의 강세는 알루미늄 가격의 상승 덕분으로 풀이된다. 27일 월스트리트저널 등에 따르면 올해 들어 알루미늄 가격은 26...
28일 오후 3시 2분 기준 일동홀딩스는 전 거래일보다 28.75% 오른 2만600원에 거래되고 있다.
일동홀딩스의 주요 계열사인 일동제약은 일본 시오노기제약과 먹는 코로나19 치료제 후보 물질 S-217622를 개발하고 있다.
앞서 지난해 11월 국내 식품의약품안전처로부터 임상 2상과 3상을 승인받았다.
올해 1월엔 국내 환자에게 투약이 시작됐다.
이날 일본 후생 노동청이 시오노기제약과 경구용 코로나19 치료제 후보물질 ‘S-217622’ 100만 명분을 공급하는 기본 합의서를 체결했다는 소식에 주가가 상승한 것으로 보인다. 해당 치료제는 일동제약과 시오노기제약이 공동 개발하고 있다.
일동제약은 지난달 임상 2b상과 3상을 분리해서 진행하는 것으로 임상시험계획을 변경하고 식품의약품안전처의...
일동제약 대표이사는 본사 사옥에서 정기 주주총회를 열고 “코로나19 치료제 임상 및 상용화 추진뿐 아니라 당뇨병 치료제, 비알코올성지방간염 치료제 등 신약 개발 과제에 역량을 집중하겠다”고 밝혔다.
한편 일동제약은 현재 시오노기제약과 먹는 코로나19 치료제 후보 물질 S-217622를 공동 개발하고 있다. 올해 1월부터는 국내 환자에게 투약을 시작했다.
일본 현지 매체에 따르면 일본 후생 노동청은 25일 기자 회견에서 시오노기제약이 개발하고있는 신형 코로나 바이러스의 경구용 치료제에 대해 승인이 날 경우, 신속하게 100만 명분을 구매하는 것에 합의했다고 보도했다.
시오노기제약은 지난달 해당 경구용 치료제에 대해 승인 신청했다. 일동제약은 시오노기제약과 해당 경구용 치료제에 공동개발했다.
이에...
한화투자증권은 일동제약과 일본 시오노기제약이 개발 중인 경구용 코로나 치료제(S-217622)가 푸목 승인되면 일동제약이 1500억 원의 매출을 올릴 수 있을 것이라고 추정했다.
23일 한화투자증권은 "원 개발사인 시오노기제약 품목승인 전이라 내부적으로 계획하고 있는 판매가격을 알 수 없다"면서도 "90만 원과 60만 원으로 측정된...
일동제약이 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 공동 개발중인 일본 시오노기제약이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상3상을 승인 받았다는 소식에 상승세다.
17일 오전 11시 30분 현재 일동제약은 전일대비 8300원(17.29%) 상승한 5만6300원에 거래 중이다.
이 날 머니투데이는 일본 시오노기제약 홈페이지를 인용해 미국 식품의약국(FDA)...
임상시험용 의약품은 신풍제약의 말라리아 치료제 ‘피라맥스정’과 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발 중인 후보물질 ‘S-217622’ 등이다.
신송홀딩스는 전 거래일보다 29.83%(1590원) 오른 6920원에 거래를 마쳤다. 세계 식량 가격이 11년 만에 사상 최고치를 기록하면서 곡물 사업을 영위하는 신송홀딩스에 매수세가 몰렸다.
이날 유엔 식량농업기구...
임상시험용 의약품은 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동으로 개발 중인 후보물질 'S-217622'와 신풍제약의 말라리아 치료제 '피라맥스정'이다.
코로나19 확진 판정을 받은 사람은 재단의 '임상시험 참여 지원 상담센터'에서 임상시험 종류와 생활치료센터를 선택하면 임상시험에 참여할 수 있다.
임상시험 참여 가능 여부를 확인하기 위한 연구자의 일차...
후발주자에서 치고 나가는 일동제약…日과 공동 개발
일동제약은 일본 시오노기제약과 공동 개발하는 'S-217622'의 임상 2/3상에 속도를 내고 있다. 지난해 11월 착수한 해당 임상은 경증·중등도 및 무증상 감염자 200명을 모집하는데, 임상 기관 24곳에서 진행하면서 앞서 임상이 승인된 경구용 치료제보다 빠르게 환자를 등록하고 있다.
시오노기제약은 일본...
일동제약이 공동 개발하는 일본 시오노기제약의 코로나19 먹는 약이 현지 승인 절차에 들어갔다.
25일 니혼게이자이신문 등 일본 언론에 따르면 시오노기제약은 일본 후생노동성에 개발 중인 코로나19 경구용 치료제(S-217622)의 제조판매 승인을 신청했다고 발표했다. 최종 임상시험이 완료되기 전 임상 중간 결과에 기반한 '조건부 조기 승인'으로, 승인되면...
일본 시오노기제약이 코로나 치료제 부스터샷 임상 3상에 돌입한다는 소식에 일동제약이 상승세다.
일동제약은 21일 오후 2시 1부 현재 전 거래일보다 3% 이상 오른 3만7350원에 거래되고 있다.
이날 프레스나인은 시오노기제약이 ‘S-268019’의 부스터샷 접종 테스트‘에 대한 일본 3상을 17일 일본 국립보건원 임상사이트에 게재했다고 보도했다....
일동제약은 시오노기제약이 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 ‘S-217622’의 2b/3상 임상시험 계획을 변경한다고 15일 밝혔다.
일동제약은 임상 2b/3상을 동시에 시행하기로 했던 기존 계획을 시오노기의 임상 추진 상황에 맞춰 변경, 경증 및 중등증 환자에 대한 임상시험을 2b상과 3상으로 분리해 진행하기로 했다. 단, 무증상 및 경증만 있는 환자에 대한 2b/3상...
일동제약은 전 거래일 대비 29.92%(9650원) 오른 4만1900원에 장을 마감했다.
일동제약이 일본 시오노기제약과 공동개발 중인 먹는(경구용) 코로나19 치료제 ‘S-217622’의 효능이 임상에서 확인됐다는 소식에 매수세가 몰린 것으로 풀이된다.
시오노기제약은 S-217622가 위약 복용군에 비해 효능이 뛰어나다는 것을 임상 2a상에서 확인했다고 지난달 31일 발표했다.