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  • 실명 불러올 수 있는 ‘녹내장’, 조기 발견이 최선 [e건강~쏙]
    실명 불러올 수 있는 ‘녹내장’, 조기 발견이 최선 [e건강~쏙]
    ‘소리 없는 시력 도둑’이라 불리는 녹내장은 당뇨망막병증, 황반변성과 함께 세계보건기구(WHO)에서 선정한 3대 실명 질환이다. 안압 상승이나 혈액 공급에 장애가 생겨 눈 속에 있는 시신경이 손상되는 녹내장은 초기 뚜렷한 증상이 없는 경우가 대다수다. 주변 시야가 천천히 좁아지는데 말기까지 중심 시력이 보존되는 경우가 많아 발견이 늦다. 증상을 인지하고...
    2024-01-13 11:00
  • 안덕근 산업부 장관 후보자 인사청문보고서 채택
    안덕근 산업부 장관 후보자 인사청문보고서 채택
    안 후보자는 렌즈를 통한 교정시력(0.5 수준)으로 면허를 취득했다고 반박했다. 아울러 야당 의원들은 안 후보자가 산업부 통상교섭본부장으로서 부산 엑스포 유치전에 실패한 책임도 물었다. 다만 종합적으로 볼 때 안 후보자가 장관직을 수행하기에는 중대한 흠결이 없다고 여야는 의견을 모았다. 1968년생인 안 후보자는 서울대 경제학부를 졸업하고 미국 미시간대...
    2024-01-03 21:54
  • 한국알콘 창립 30주년 맞아 ‘위 알콘 투게더’ 기념식 개최
    한국알콘 창립 30주년 맞아 ‘위 알콘 투게더’ 기념식 개최
    한국알콘은 사무실 이전 후 안구건조, 시력 교정, 백내장, 망막, 굴절수술 등 폭넓게 안과 분야 포트폴리오를 강화해왔다. 2015년에는 국내 원데이 소프트 콘택트렌즈 시장을 리딩하고 있는 워터렌즈 ‘데일리스 토탈원(DAILIES TOTAL1®)’을 출시했으며, 2017년에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 사중 초점 원리가 적용된 백내장 치료용 다초점...
    2023-12-12 09:17
  • 알콘 백내장·노안 교정 연속초점렌즈, 환자 만족도 92% 확인
    알콘 백내장·노안 교정 연속초점렌즈, 환자 만족도 92% 확인
    후 시력에 만족한다는 연구결과가 공개됐다. 안과 전문기업 알콘은 최근 열린 제130회 대한안과학회 추계학술대회에서 이러한 내용을 담은 자사의 인공수정체 관련 최신 연구결과 공유 심포지엄을 열었다고 4일 밝혔다. 한국알콘에 따르면 이번 심포지엄은 지난달 25일과 26일 양일간 진행됐다. 심포지엄에서는 백내장 노안 교정용 연속초점렌즈인 ‘아크리소프...
    2023-12-04 09:40
  • [BioS]셀트리온, ‘아일리아 시밀러' 3상 “유럽학회 구두발표”
    [BioS]셀트리온, ‘아일리아 시밀러' 3상 “유럽학회 구두발표”
    임상결과 셀트리온은 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군의 최대교정시력(BCVA)의 8주차 변화가 동등성 범위(±3 글자, letter) 내에 있는 것을 확인해 1차종결점을 충족시켰다. 그 외 24주차까지의 다른 2차종결점과 안전성, 면역원성에서도 오리지널 의약품과 유사한 결과를 나타냈다. 셀트리온에 따르면 CT-P42의 오리지널 의약품인 아일리아는...
    2023-12-04 09:34
  • 셀트리온, 유럽망막영상학회서 안과치료제 ‘CT-P42’ 임상3상 발표
    셀트리온, 유럽망막영상학회서 안과치료제 ‘CT-P42’ 임상3상 발표
    셀트리온은 임상에서 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군을 무작위 배정, 1차 평가지표에서 최대 교정시력(BCVA)의 8주차 변화가 동등성 범위 내에 있는 것을 확인했다. 그 외 24주차까지의 다른 2차 유효성 평가변수뿐 아니라 안전성, 면역원성에서도 오리지널 의약품과 유사한 결과를 나타냈다. 이번 임상 3상 결과를 바탕으로 셀트리온은 CT-P42의...
    2023-12-04 08:48
  • 고혈압 있다면, 집콕 말고 운동 필수 [e건강~쏙]
    고혈압 있다면, 집콕 말고 운동 필수 [e건강~쏙]
    혈압 160/100㎜Hg 이상이면 치료와 생활습관 교정해야‘국물 줄여 소금 덜 먹기’ 등 관리해야 ‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것 만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 점차...
    2023-12-03 08:00
  • 존슨앤드존슨 서지컬비전, 신기술로 백내장‧시력저하 잡는다
    존슨앤드존슨 서지컬비전, 신기술로 백내장‧시력저하 잡는다
    이를 통해 백내장뿐 아니라 시력교정까지 시장을 선도한다는 계획이다. 존슨앤드존슨 서지컬비전은 23일 서울 강남구 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 백내장 수술용 인공수정체 ‘테크니스 퓨어See’와 각막 굴절 레이저 시력교정술 장비 ‘엘리타(ELITATM Femtosecond Laser System)’ 출시 기자간담회를 개최했다. 백내장과 시력저하는 일상생활에서 흔히 겪는 질병이다....
    2023-11-23 16:47
  • 대한항공, 2024년 신입 객실승무원 채용… 내달 4일까지 접수
    대한항공, 2024년 신입 객실승무원 채용… 내달 4일까지 접수
    지원 자격은 기 졸업자 또는 2024년 2월 이전 졸업예정자에 한해 교정시력 1.0 이상이며 해외여행에 결격 사유가 없어야 하고 2024년 3월 입사 후 근무에 지장이 없어야 한다. 공인 어학성적표도 제출해야 한다. 전형 절차는 △서류 심사 △1차 면접 △2차 면접 및 영어구술 시험 △3차 면접 △건강검진 및 체력·수영시험 순이다. 특히 1차 면접은 지난 채용과 마찬가지로...
    2023-11-20 10:27
  • 찬바람 부는 가을, 안구건조증과 헤어질 결심 [e건강~쏙]
    찬바람 부는 가을, 안구건조증과 헤어질 결심 [e건강~쏙]
    근시교정수술, 백내장 수술 등도 원인이 될 수 있다. 대한안과학회에 따르면 최근 복합적인 원인들로 인해 안구건조증 환자가 점점 늘어나는 추세다. 실제로 국민건강보험공단 자료에 따르면 2019년 안구건조증 진료인원은 267만9000명으로 2016년 249만9000명 보다 7.2% 증가했다. 안구건조증은 이물감, 작열감, 눈 시림, 시력 저하와 같은 증상을 동반한다. 현대인에게 흔한...
    2023-10-07 09:00
  • [BioS]셀트리온, ‘아일리아 시밀러’ DME 3상 “상세결과 공개”
    [BioS]셀트리온, ‘아일리아 시밀러’ DME 3상 “상세결과 공개”
    셀트리온은 모집한 환자를 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군 등 2개그룹으로 무작위 배정해, 기준선(baseline) 대비 8주 차에 측정된 최대 교정시력(Best Corrected Visual Acuity, BCVA) 값의 변화를 1차 평가지표로 측정했다. 평가결과, CT-P42는 사전에 정의한 동등성 기준인 ±3 글자(letter) 기준을 만족했다. 또한 2차 평가지표인 유효성, 안전성...
    2023-07-31 12:00
  • 셀트리온, 美 망막학회서 ‘CT-P42’ 글로벌 임상 3상 결과 첫 발표
    셀트리온, 美 망막학회서 ‘CT-P42’ 글로벌 임상 3상 결과 첫 발표
    셀트리온은 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 무작위 배정해, 베이스라인(Baseline) 대비 8주 차에 측정된 최대 교정시력(Best Corrected Visual Acuity, BCVA) 값의 변화를 1차 평가지표로 측정했다. 측정 결과, CT-P42는 사전에 정의한 동등성 기준인 ±3 글자(letter) 기준을 만족했고, 2차 평가지표인 유효성·안전성·면역원성 평가...
    2023-07-31 08:52
  • [논현로] 백내장 실손보험 민원의 증가와 해결방안 촉구
    [논현로] 백내장 실손보험 민원의 증가와 해결방안 촉구
    보험계약자가 백내장 질환의 치료목적인 단초점렌즈에 시력교정이 가능한 다초점렌즈 수술로 백내장 이전의 온전한 상태로 시력을 회복했다 하여 실손보험 약관에서 보장하지 않는 미용·성형·시력교정의 목적으로만 단정할 수 없다 할 것이다. 판례 역시 백내장 수술 자체가 인공수정체를 삽입하여 이루어지는 이상 시력교정 효과는 필연적으로 발생하고 다만...
    2023-05-15 05:00
  • 삼성바이오에피스 “아일리아 바이오시밀러 임상 3상서 효능·안전성 확인”
    삼성바이오에피스 “아일리아 바이오시밀러 임상 3상서 효능·안전성 확인”
    삼성바이오에피스가 이번에 제출한 초록(abstract)에 따르면, 임상 시험 대상 환자들의 최대 교정시력(Best corrected visual acuity, BCVA)은 56주까지 SB15와 오리지널 의약품 간 유사하게 개선됐다. 또한, SB15와 오리지널 의약품 간의 유효성, 안전성, 면역원성, 약동학적 특성이 56주까지 유사했다. 오리지널 의약품 투약 후, 32주부터 SB15로 교체 투약한...
    2023-04-25 08:45
  • [BioS]셀트리온, ‘아일리아 시밀러' 3상 “동등성 확인"
    [BioS]셀트리온, ‘아일리아 시밀러' 3상 “동등성 확인"
    셀트리온은 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 나눠, 기준선(baseline) 대비 8주차에 측정된 최대 교정시력(Best corrected visual acuity, BCVA) 값의 변화를 1차종결점으로 측정했다. 측정 결과 CT-P42는 사전에 정의한 동등성 기준인 ±3 레터(letter) 기준을 만족했으며, 2차 평가지표인 유효성, 안전성, 면역원성 평가 등에서도...
    2023-04-03 09:01
  • 셀트리온 “아일리아 바이오시밀러 ‘CT-P42’ 임상 3상서 유효성·안전성 확인”
    셀트리온 “아일리아 바이오시밀러 ‘CT-P42’ 임상 3상서 유효성·안전성 확인”
    셀트리온은 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 나눠, 베이스라인 (Baseline) 대비 8주차에 측정된 최대 교정시력(Best corrected visual acuity, BCVA) 값의 변화를 1차 평가지표로 측정했다. 측정 결과 CT-P42는 사전에 정의한 동등성 기준인 ±3 레터(letter) 기준을 만족했으며, 2차 평가지표인 유효성, 안전성, 면역원성 평가 등에서도...
    2023-04-03 08:54
  • 삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 오리지널 동등성 확보 최종결과 수령
    삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 오리지널 동등성 확보 최종결과 수령
    가장 중요한 1차 평가지표인 투약 후 8주가 경과한 시점에서 측정한 BCVA(최대교정시력)의 변화가 오리지널 대비 미국 FDA(식품의약국) 및 유럽 EMA(유럽의약품청)와 일본 PMDA(식품의약품안전처)가 설정한 동등성 한계 구간 범위에 들어왔다. 미국 FDA는 90% 신뢰구간에서 오리지널과의 치료차이가 -3.0~3.0글자 내외, 유럽 EMA와 일본 PMDA는 95% 신뢰구간에서 -3.8...
    2023-03-27 09:19
  • 삼일제약·삼성바이오에피스, 황반변성치료제 ‘아멜리부주’ 출시
    삼일제약·삼성바이오에피스, 황반변성치료제 ‘아멜리부주’ 출시
    삼성바이오에피스는 2018년 3월부터 2019년 12월까지 9개국, 705명의 습성 연령관련 황반변성(nAMD: Neovascular age-related macular degeneration) 환자들을 대상으로 아멜리부주의 3상 임상을 진행했으며, 1차 유효성 평가 지표(primary endpoint)로서 의약품 처방 후 8주간의 최대 교정시력(BCVA: Best corrected visual acuity)과 4주간의 황반 중심부 두께(CST: Central subfield thickness)의...
    2023-01-25 09:37
  • ‘영유아 눈 건강 챙기기’…서울시사회서비스원, 영유아 무료 안과 검진 실시
    ‘영유아 눈 건강 챙기기’…서울시사회서비스원, 영유아 무료 안과 검진 실시
    김이안 서대문든든어린이집 학부모는 “안과 검진을 진행해 의사 선생님 소견을 듣고 정밀검사를 하게 됐고, 안과 관련 질환을 조기에 발견해 아이가 안경을 착용하게 됐다”라며 “덕분에 빠르게 시력 교정을 할 수 있어 정말 감사하다”고 말했다. 내년에도 서사원은 영유아의 건강한 성장 및 발달과 안심 보육환경을 만들어가기 위해 안과 검진을 진행할 예정이다....
    2022-12-16 06:00
  • [BioS]종근당, ‘루센티스 시밀러’ nAMD 3상 “동등성 확인”
    [BioS]종근당, ‘루센티스 시밀러’ nAMD 3상 “동등성 확인”
    그 결과 최대교정시력(BCVA)은 루센비에스 투여군 97.95%(143/146명), 오리지널약물 투여군은 98.62%(143/145명)으로 두 약물간 동등성 범위를 충족하는 것으로 나타났다. 최대교정시력(BCVA)의 변화는 루센비에스 투여군에서 7.14글자, 오리지널약물 투여군에서 6.28글자 개선돼 두 약물 간 유의미한 차이를 보이지 않았다. 약물투여 후 3, 6, 12개월이 경과한 시점에서...
    2022-11-23 12:52
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