소화기치료제 검색결과, 9페이지

검색결과 총282건

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제노포커스, 장질환 치료제 미국 FDA 1상 IND 연내 제출…10.7조 시장 공략

제노포커스의 염증성 장질환 치료제의 경우 전임상 마무리 단계다. 후보물질 개발 다음 단계는 전임상이며 전임상 종료 후 단계가 임상 1상이다. 현재 전임상 단계 내 소화기 질환 T2B센터의 유효성 평가가 진행되고 있다. T2B센터는 보건복지부의 지정을 받은 병원 소속 기관이며, 특정 질환 관련 후보 물질을 검증하는 역할을 한다. 회사 내부에선 장질환 치료제...

2019-01-02 10:09
[건강한 픽템] 추울때 더욱 심해지는 치질…동국제약 ‘치센 캡슐’

대한소화기내시경학회 세미나 발표 내용에 따르면 치질은 전 인구의 75%가 경험한다. 치질에 대한 잘못된 상식으로 초기에 관리하지 않고 내버려두면 중증으로 발전해 일상생활을 할 수 없을 정도로 큰 고통과 불편함을 느끼게 된다. 동국제약의 ‘치센 캡슐’은 유럽에서 개발된 식물성 플라보노이드 구조인 디오스민 성분 치질 치료제이다. 혈관 탄력과 순환을...

2018-12-27 17:54
CJ헬스케어, 베트남 시장 공략…위식도역류질환 신약·항생제 수출

CJ헬스케어는 케이캡정의 기술을 2015년 중국 소화기치료제 전문 제약사 뤄신에 이전하며 약 1조6000억 원 규모의 중국 항궤양제 시장에 진출한 데 이어 이번 계약으로 1500억 원 규모의 베트남 위식도역류질환 시장에도 진출한다. 이날 CJ헬스케어는 베트남 의약품 유통 및 인허가 전문기업 린 파마(Lynh Farma)와 항생제 ‘씨네졸리드주2mg/mL’(성분명 리네졸리드)...

2018-12-20 11:27
[R&D 톺아보기] CJ헬스케어, 소화ㆍ항암 등 미충족 수요 높은 신약에 역량 집중

초기부터 글로벌 시장 진출을 염두에 두고 개발, 2015년 중국 소화기치료제 전문 제약사 뤄신에 1000억 원 규모의 기술 수출을 달성했다. 현재 중국에서 임상 1상이 진행되고 있다. 위식도역류질환 치료제 시장은 국내 약 4700억 원, 글로벌 약 30조 원 규모의 시장으로 환자 수가 매년 증가하고 있다. CJ헬스케어는 케이캡을 국내 1000억 원, 글로벌 1조 원...

2018-09-21 10:22
CJ헬스케어, 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’ 허가...국산 30호

케이캡은 2015년 중국 소화기치료제 전문 제약사 뤄신 사에 약 1000억 원 규모의 기술 수출을 이뤄냈으며, 중국에서 임상 1상이 진행되고 있다. 중국에 이어 주요 글로벌 시장을 준비 중이다. 위식도역류질환 치료제 시장은 국내 약 4700억 원, 글로벌 약 30조 원 규모로 매년 환자 수가 증가하고 있다. CJ헬스케어는 케이캡을 국내 1000억 원, 글로벌 1조 원 이상의...

2018-07-06 10:18
[BioS] GC녹십자셀 이뮨셀-LC 첫 'Real-World Data' 살펴보니..

이정훈 서울대병원 교수(소화기내과)는 지난 16일 인천 그랜드하얏트호텔에서 열린 'The Liver Week 2018'에서 "통제된 상황뿐 아니라 일반적인 진료환경에서 'CIK Cells(이뮨셀-LC)'의 효과를 보여주는 것은 매우 중요하다"면서 'Real-World Data'를 공개했다. 이뮨셀-LC는 환자의 혈액으로부터 꺼낸 미성숙한 T세포를 사이토카인 유도 살해세포로...

2018-06-19 09:53
동국제약 먹는 치질약 ‘치센캡슐’ 홈페이지 누적 방문자 30만 돌파

대한소화기내시경학회 세미나 발표 내용에 따르면 치질은 전 인구의 75%가 경험하며, 오래 앉아있는 자세나 고지방식, 음주 등에 의해 발병 또는 악화된다. 치센 캡슐은 유럽에서 개발된 식물성 플라보노이드 구조인 ‘디오스민’ 성분 치질 치료제로 혈관 탄력과 순환을 개선하고 항염 작용을 통해 치질로 인한 통증과 부종, 출혈, 가려움증, 불편감 등을 개선한다.

2018-06-12 16:41
원주서 야생진드기 감염 사망자 발생…야생진드기 치료제·백신無 '예방법은?'

A씨는 지난달 28일 구토와 고열, 설사 등의 증세를 보여 병원을 찾았고, 30일 병원에 입원해 치료를 받아왔다. A씨는 평소 반려견을 데리고 산을 자주 산책했으며, 농촌에서 텃밭 농사를 지었던 것으로 전해졌다. SFTS는 4월부터 11월까지 SFTS 바이러스를 보유한 참진드기에 물린 후 고열과 오심, 설사 등 소화기 증상을 나타내는 감염병이다. 주로 야외활동에서...

2018-06-08 15:44
셀트리온, 미국·유럽 주요 학회서 ‘램시마SC’ 1·3상 임상 결과 첫 발표

있는 소화기 내과 전문의와 인플릭시맙으로 치료받는 환자들에게 더 편리하고 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 될 것으로 기대하고 있다”고 말했다. 셀트리온은 오는 14일(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 개최될 2018 유럽 류마티스 학회에서 류마티스 관절염 환자를 대상으로 30주간 램시마IV제형과 SC 제형 간의 효능 및 안전성이 유사함을 입증한...

2018-06-07 15:14
이뮨셀-엘씨, 유럽간학회 국제학술대회 최우수 발표 선정

이정훈 교수는 “2015년 가스트로엔테롤로지(Gastroenterology) 논문 발표 당시에도 간암에 대한 면역세포치료제의 효과를 입증한 세계 최초의 연구이자, 간암 재발을 줄이는 유일한 확증된 치료법으로 소개됐다"며 "추적관찰 임상시험을 통해 면역세포 치료제가 간암 환자에게 장기적으로 재발률과 생존율에 영향을 미친다는 것을 재확인했다...

2018-04-16 10:02
유유제약, 안구건조증 치료제 임상1상계획서 식약처 승인

안구건조증은 환자 개개인 삶의 질과 직결되는 만큼 비침습적, 비수술적 방법으로 부작용을 최소화할 수 있는 안구건조증 치료제 개발의 필요성이 대두되고 있다. 백태곤 유유제약 연구소장은“YY-101은 전임상 시험에서 효과와 안전성을 확인한 안구건조증 치료 펩타이드신약이며, 이번 임상1상 승인을 통해 신약 개발 속도에 박차를 가할 예정이다”고...

2018-03-22 10:59
유양디앤유, 美 의대와 33조 시장규모 당뇨병 등 신약개발 공동개발

박일 대표는 “이번 신약후보는 이미 FDA에서 승인이 난 약물질 중에서 찾아 낸 것으로 임상시험 기간이 대폭 단축될 것”이라 “특히비만과 당뇨병 환자중 소화기 질환 합병증 환자들을 대상으로 차별화된 치료약으로 충분한 시장경쟁력을 갖출 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.

2018-03-15 11:00
에스티큐브, 면역항암 혁신신약 후보물질 확보…엠디앤더슨암센터 공동연구 '쾌거'

암치료의 패러다임을 바꾸고 있는 PD-1/PD-L1 치료제는 면역관문억제제의 백본(Backbone)으로 불리고 있으나 흑색종, 비소세포폐암(NSCLC), 신장암, 방광암 등 승인받은 일부 적응증에서 약 15-30%의 효과를 보여 70~80%에 달하는 불응성(non-responder) 환자가 한계점으로 나타나고 있다. 또한, 소화기계암(위암, 대장암, 직장암, 췌장암, 담도계암)...

2018-03-08 09:40
[BioS] 파미셀, 간경변 줄기세포치료제 美 FDA 1상 승인

파미셀 관계자는 “간경변증은 환자가 매년 증가하는 추세임에도 불구하고 간이식 외에는 대안이 없는 중증의 비가역적 질환”이라면서 “줄기세포는 근본적인 치료를 가능하게 하므로 간경변으로 고통받는 환자에게 큰 희망을 줄 수 있을 것”이라고 말했다. 이어 “간경변 줄기세포치료제는 간질환 관련 의료 시장의 판도를 바꿀 의약품으로 떠오를 것이며...

2017-12-04 10:58
파미셀, 간경변 줄기세포치료제 美 FDA 임상 승인

파미셀 관계자는 “간경변증은 환자가 매년 증가하는 추세임에도 불구하고 간이식 외에는 대안이 없는 중증의 비가역적 질환”이라면서 “줄기세포는 근본적인 치료를 가능하게 하므로 간경변으로 고통받는 환자에게 큰 희망을 줄 수 있을 것”이라고 말했다. 이 관계자는 이어 “간경변 줄기세포치료제는 간질환 관련 의료 시장의 판도를 바꿀 의약품으로...

2017-12-04 10:54
[BioS] 일동제약 “베시보, 2년투여 바이러스억제·내성無 확인”

27일 일동제약은 베시보에 대한 장기 임상결과가 최근 서울 홍은동 그랜드힐튼호텔에서 열린 제1회 소화기연관학회 국제소화기학술대회에서 발표됐다고 밝혔다. 베시보(성분명 베시포비르)는 국내 기술로 개발한 최초의 뉴클레오타이드계열 만성B형간염치료제로 일동제약이 지난 1941년 창립 이후 처음으로 배출한 신약이다. 지난 5월 식품의약품안전처의 시판허가를...

2017-11-27 21:25
파미셀, 美 FDA 간경변 줄기세포치료제 ‘셀그램-LC’ 임상 신청

임상을 승인 받으면 파미셀은 美 유타대학교 병원 소화기내과에서 알코올성 간경변 환자를 대상으로 ‘셀그램-LC’의 안전성과 유효성 등을 검증한다. ‘셀그램-LC’는 자가 골수유래 중간엽줄기세포를 원료로 하는 줄기세포치료제이며 알코올로 손상된 간조직의 섬유화를 개선시키고 간기능을 회복시키는 것을 목표로 한다. ‘셀그램-LC’는 현재...

2017-11-07 09:46
[BioS] 일동 첫 신약 '베시보' 내달 출격..넘어야할 복병과 숙제들

일동제약 관계자는 “큐란, 라비에트 등 소화기약물의 판매로 B형간염치료제가 많이 처방되는 소화기내과에 영업력에 강점을 갖고 있다”면서 “베시보가 외국 제약사의 제품에 뒤지지 않는 치료 효과는 물론, 기존 약제의 부작용을 개선해 안전성까지 확보한 국산 신약이라는 특징을 내세워 마케팅에 나설 계획이다”라고 말했다.

2017-10-27 09:15
[BioS] 삼성은 왜 유한양행에 바이오시밀러 국내판매 맡겼나

특히 베링거인겔하임의 고혈압복합제 ‘트윈스타’와 당뇨약 ‘트라젠타’, 길리어드의 B형간염치료제 ‘비리어드’의 성공적인 안착을 이끌었다. 의약품 조사 업체 유비스트에 따르면 지난해 트윈스타, 트라젠타(복합제 트라젠타듀오 포함), 비리어드는 총 3645억원의 원외처방실적을 기록했다. 3개 제품 모두 국내 의약품 매출 순위 선두권에 포진할 정도로...

2017-10-12 07:28
[BioS] 유한양행, 삼성바이오에피스 바이오시밀러 판다

브렌시스와 렌플렉시스 모두 종양괴사 인자(TNF-α)가 발현되는 것을 억제하는 자가면역질환 치료제다. 크론병, 류마티스관절염 등의 치료에 사용되는 약물이다. 당초 한국MSD가 삼성바이오에피스의 바이오시밀러 제품의 판매를 담당했지만 판매 부진 등의 이유로 판매 업체가 교체된 것으로 알려졌다. 삼성바이오에피스는 별도의 마케팅·영업 조직을 갖추지 않고...

2017-10-11 08:40

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