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  • 에이치엘비 “유럽종양학회서 다수 기관이 리보세라닙 관련 논문 발표 예정”
    특히 T 세포 림프종에 대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용치료 2상 결과가 구두 발표될 예정이다. 에이치엘비 관계자는 “이번 ESMO에서도 다양한 임상결과를 통해 리보세라닙의 광범위한 치료 효능은 물론 병용요법을 위한 최적의 파트너 약물임을 확인할 기회가 될 것으로 보인다"고 설명했다. 이번 유럽종양학회(ESMO)는 유럽에서 매년...
    2020-08-24 09:16
  • 크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 혁신신약 호주 특허 획득
    크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 혁신신약 호주 특허 획득
    만성림프구성백혈병(CLL), 소림프구림프종(SLL), 비호지킨림프종 환자 130명을 대상으로 약물의 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 지난 7월에는 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 하는 임상 1상도FDA 추가 승인을 받았다.​ 앱토즈에 따르면 CG-806은 림프암에서 지난해 약 5조원의 매출을 올린 이브루티닙(ibrutinib) 및 개선된 신약후보들 투약 중 나타나는...
    2020-08-21 11:55
  • 크리스탈지노믹스, 캄렐리주맙 글로벌 병용 임상 3상 식약처 승인
    크리스탈지노믹스, 캄렐리주맙 글로벌 병용 임상 3상 식약처 승인
    캄렐리주맙은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 전형적 호지킨림프종 3차 치료제로 허가받은 데 이어 지난 3월 간암(HCC) 2차 치료제로 승인됐다. 6월에는 비소세포폐암 1차 치료제 및 식도암 2차 치료제로 추가 승인됐다. 글로벌 임상 3상은 총 510명의 피험자를 대상으로 이미 중국과 미국, 유럽 등에서 진행 중이며, 한국이 지난 13일 추가됐다. 이번 임상은...
    2020-08-18 09:24
  • 큐로셀, 시리즈C 440억 투자유치 성공…“CAR-T 치료제 임상 가속”
    큐로셀, 시리즈C 440억 투자유치 성공…“CAR-T 치료제 임상 가속”
    치료제로 림프종 환자를 대상으로 하는 국내 최초의 CAR-T 임상을 시작할 예정이다. OVIS 기술은 큐로셀과 KAIST 연구진이 공동 개발했으며, 혈액암 뿐만 아니라 다양한 고형암 치료용 CAR-T 치료제에도 적용 가능한 것으로 알려져 있다. 본격적인 CAR-T 치료제 개발을 위해 큐로셀은 올해 초 삼성서울병원 미래의학관에 520㎡ 규모의 면역세포치료제 생산용...
    2020-08-10 15:48
  • 보령제약, 항암제 임상 순항 주목 ‘목표가↑’-신영
    보령제약, 항암제 임상 순항 주목 ‘목표가↑’-신영
    이 연구원은 “미국암학회(AACR)에서 BR2002(표적ㆍ면역항암제)의 암세포 사멸에 대한 단독, 면역관문활성제와의 병용, 면역항암제효과에 대한 전임상 결과 포스터를 발표했다”며 “현재 비호지킨성 림프종으로 국내와 미국 임상 1상 순항 중”이라고 밝혔다. 그는 “또한 400억 원 규모의 유상증자 자금으로 국내 기업과 다양한 프로젝트성 공동연구와 글로벌...
    2020-07-13 08:07
  • [BioS]바이젠셀, 중기부 '기술지주회사 R&D 지원사업' 선정
    [BioS]바이젠셀, 중기부 '기술지주회사 R&D 지원사업' 선정
    이에 따라 바이젠셀은 정부로부터 올해부터 3년간 약 6억원의 연구개발비를 지원받아 새로운 면역억제세포인 제대혈 유래 골수성 면역억제 세포(CBMS)를 이용한 신규 임상연구 및 신약개발 프로젝트를 진행하며 신규파이프라인을 구축할 계획이다. 바이젠셀은 현재 림프종 치료제 ‘VT-EBV-201(개발명)’의 임상2상을 진행중이며 급성골수성백혈병 치료제 'VT-Tri...
    2020-07-06 09:25
  • 바이젠셀, 중기부 ‘기술지주회사 연구개발 지원사업’ 선정
    바이젠셀, 중기부 ‘기술지주회사 연구개발 지원사업’ 선정
    정부로부터 올해부터 3년간 약 6억 원의 연구개발비를 지원받아 새로운 면역억제세포인 제대혈 유래 골수성 면역억제 세포(CBMS)를 이용한 신규 임상연구 및 신약개발 프로젝트를 진행하며 신규파이프라인을 구축할 계획이다. 바이젠셀은 현재 림프종 치료제 ‘VT-EBV-201’의 임상2상을 진행 중이다. 급성골수성백혈병 치료제 ‘VT-Tri’, 이식편대숙주병 치료제...
    2020-07-06 09:12
  • [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    연구팀은 "BR101801이 혈액암뿐만 아니라 다양한 고형암에서도 세포독성항암제 또는 방사선과 병용투여시 암세포 사멸효과를 보이는 것으로 나타났다"고 밝혔다. 보령제약은 현재 BR101801이 혈액암의 일종인 비호치킨성 림프종을 적응증으로 지난 3월 한국과 미국에서 동시에 임상1상을 개시하고 순조롭게 임상을 진행중이라고...
    2020-06-24 08:46
  • 보령제약, 미국암학회서 혁신항암제 ‘BR101801’ 항암효과 발표
    보령제약, 미국암학회서 혁신항암제 ‘BR101801’ 항암효과 발표
    특히 혈액암뿐만 아니라 고형암에서도 세포독성항암제 또는 방사선과 병용투여시 암세포 사멸효과를 보이는 것으로 나타났다. 보령제약은 BR101801에 대해 혈액암의 일종인 비호치킨성 림프종을 적응증으로 지난 3월 한국과 미국에서 동시에 임상1상을 개시하고 순조롭게 진행 중이다.
    2020-06-23 09:17
  • 셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표
    셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표
    첫 번째 임상은 서울대학교병원 고영일 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)으로 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 트룩시마와 레날리도마이드(제품명 레블리미드), 아칼라브루티닙 병용요법(이하 R2A 요법)의 효능을 평가하기 위한 임상 2상으로 진행됐다. 총 22명의 환자를 대상으로 한 임상 결과, 치료 사이클을 마친 환자 13명...
    2020-06-15 10:33
  • [BioS]셀트리온, LTBFL 환자대상 '트룩시마' 3상 첫 공개
    [BioS]셀트리온, LTBFL 환자대상 '트룩시마' 3상 첫 공개
    첫 번째 임상은 서울대학교병원 고영일 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)으로 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 트룩시마, 레날리도마이드(제품명 레블리미드), 아칼라브루티닙 병용요법의 효능을 평가하기 위한 임상 2상으로 진행됐다. 임상은 총 22명의 환자를 대상으로 진행됐으며, 임상 결과 치료 사이클을...
    2020-06-15 10:09
  • 반도체 공장 근무하다 림프종 사망…법원 "업무상 재해"
    반도체 공장 근무하다 림프종 사망…법원 "업무상 재해"
    이후 A 씨는 2014년 8월 '미만성 거대B세포 림프종' 진단을 받고 종양제거술을 받았으나 투병 끝에 사망했다. A 씨 유족은 2015년 10월 근로복지공단에 유족급여 및 장의비 지급을 청구했다. 하지만 근로복지공단은 "A 씨가 수행했던 공정에서는 화학물질을 취급하지 않았고 (클린룸 유해물질이) 공조시스템을 통해 노출된 것으로 판단되지만 기간이 짧고...
    2020-06-07 11:17
  • [위클리 제약·바이오] GC녹십자, '코로나19 혈장치료제' 무상 공급 결정 外
    [위클리 제약·바이오] GC녹십자, '코로나19 혈장치료제' 무상 공급 결정 外
    이번 임상2상은 재발성 또는 불응성 비강형 결절외 NK/T세포 림프종 환자를 대상으로 진행될 예정이다. 이뮨온시아는 임상 결과를 통해 우선 국내 조건부 허가를 받는 것이 목표다. IMC-001은 T세포의 PD-1과 암세포의 PD-L1간의 상호작용에 의한 항암T세포의 억제신호를 차단함으로써, 항암T세포의 활성을 촉진시켜 항암효과를 높이는 면역관문억제제이다....
    2020-05-22 15:21
  • [BioS]레고켐, 익수다 2nd 딜..'CD19 ADC' 2.3억弗 기술이전
    [BioS]레고켐, 익수다 2nd 딜..'CD19 ADC' 2.3억弗 기술이전
    우선 림프종 중 90% 이상 차지하는 비호지킨림프종(non-hodgkin lymphoma, NHL)을 포함한 여러 B세포 (B cell) 혈액암을 대상으로 개발이 진행될 예정이다. LCB73은 동물실험에서 경쟁약물대비 매우 우수한 약효와 독성 데이터를 확보한 바 있다. 약물 효능 측면에서 종양 크기가 평균 200mm^3 크기에 도달한 종양쥐에 0.33mpk의 LCB73을 투여하자 완전반응(CR)이...
    2020-05-14 10:36
  • 레고켐바이오, ADC후보물질 英 익수사에 2700억원 규모 기술이전
    레고켐바이오, ADC후보물질 英 익수사에 2700억원 규모 기술이전
    이 후보물질은 림프종 중 90%이상 차지하는 비호지킨림프종(NHL)을 포함한 여러 B세포 (B cell) 혈액암을 대상으로 개발이 진행될 예정이다. 해당 후보물질은 동물시험을 통해 경쟁약물대비 매우 우수한 약효와 독성 데이터를 확보한 것으로 알려졌다. 레고켐바이오 김용주 대표이사는 “이번 계약은 4번째 ADC 기술이전이자, 해외 항체전문회사와...
    2020-05-14 10:05
  • 싸이토젠, 액체생검 기반 폐암 PD-L1 진단검사 임상 착수
    싸이토젠, 액체생검 기반 폐암 PD-L1 진단검사 임상 착수
    싸이토젠은 폐암뿐만 아니라, 흑색종, 림프종, 신장암 등 PD-L1 발현평가가 요구되는 다양한 암종으로 임상을 확장할 계획이다. 혈액을 활용하는 액체생검은 조직생검에 비해 검사 비용이 적고, 부작용 발생 가능성이 적다는 강점을 가지고 있다. 따라서 주기적 반복 검사를 통한 암 치료 예후 모니터링 등 다양한 영역으로의 시장 진출이 가능할 전망이다. 회사...
    2020-05-11 14:17
  • 앱클론, 혈액암 CAR-T 치료제 임상 수행 위탁계약 체결
    앱클론, 혈액암 CAR-T 치료제 임상 수행 위탁계약 체결
    AT101은 B세포 유래 백혈병과 림프종 치료를 목적으로 개발된 신규 CAR-T 치료제로, 기존 CAR-T치료제 보다 효능이 높을 것으로 기대된다. 회사는 AT101의 임상시험계획서(IND) 패키징을 진행하고 있으며, 올해 식품의약품안전처에 제출하고 임상에 진입할 예정이다. CAR-T 세포 치료제는 높은 반응률과 더불어 암세포를 선택적으로 사멸시킬 수 있다는 장점이...
    2020-04-17 13:06
  • [BioS]앱클론, 'CD19 CAR-T' 임상 CRO 선정 "올해 IND 신청"
    [BioS]앱클론, 'CD19 CAR-T' 임상 CRO 선정 "올해 IND 신청"
    AT101은 B세포 유래 백혈병과 림프종 치료를 목적으로 개발된 신규 서열을 가진 CD19 CAR-T 치료제 후보물질이다. 앱클론은 AT101의 임상시험계획서(IND) 패키징을 준비하고 있으며, 올해 식품의약품안전처에 임상시험계획서를 제출해 임상을 시작할 예정이다. CAR-T는 T세포에 특정 항원을 발현하는 암세포를 인지할 수 있는 CAR scFv를 삽입함으로써...
    2020-04-17 09:40
  • “글로벌 제약업계 NK 세포 치료제 ‘주목’…국내 관련 업체 관심”-키움증권
    “글로벌 제약업계 NK 세포 치료제 ‘주목’…국내 관련 업체 관심”-키움증권
    허 연구원은 “국내 NK 세포 치료제 연구ㆍ개발(R&D) 대표 기업은 녹십자랩셀과 엔케이맥스로 올해 효능 데이터 발표가 예상된다”고 강조했다. 그는 “녹십자랩셀의 동종 NK 치료제 MG 4101은 올해 중순 간암 2상 결과 도출이 예상된다”며 “중순 유럽 혈액 학회(EHA)가 정상 개최된다면 MG4101+리툭산 재발성ㆍ불응성 림프종 병용 1ㆍ2a상 중간 데이터를 확인...
    2020-03-27 08:18
  • 에이치엘비 "리보세라닙, 폐암 1차 치료제 中 임상 3상 승인"
    에이치엘비 "리보세라닙, 폐암 1차 치료제 中 임상 3상 승인"
    현재 비소세포폐암에 대한 1차 치료는 EGFR(상피세포 성장인자 수용체), ALK(역형성 림프종 인산화요소), ROS1(폐암에서 활성화되는 종양 유전자), PD-L1(암세포가 면역세포를 활성화하지 못하도록 만드는 단백질) 등 마커에 따라 치료법이 다르다. 항서제약은 이 가운데 EGFR과 PD-L1 양성 환자에 대해 리보세라닙을 적용한 임상 3상을 각각 추진하고 있다. 지난해...
    2020-03-16 14:58
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