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  • 엔지켐생명과학 "EC-18, 급성방사선증후군 생존율 획기적 개선"
    엔지켐생명과학 "EC-18, 급성방사선증후군 생존율 획기적 개선"
    엔지켐생명과학은 EC-18이 치사량의 방사선 노출에 의한 전신염증 및 면역결핍으로 손상된 조직을 신속히 복구하고, 관련 바이오마커로서 주요 케모카인과 염증성 사이토카인의 제어효과를 확인한 연구결과도 발표했다. 전 세계적으로 핵무기-방사선 유출 대응, 우주방사선 치료제에 관한 관심이 높아지는 데 비해 '급성방사선증후군(acute radiation...
    2020-10-26 16:13
  • 셀리버리 “코로나19 치료제, 폐조직 사이토카인 폭풍 억제 확인”
    셀리버리 “코로나19 치료제, 폐조직 사이토카인 폭풍 억제 확인”
    셀리버리는 개발 중인 내재면역제어 코로나19 면역치료제 ‘iCP-NI’가 코로나19 바이러스 (SARS-CoV-2) 감염 영장류모델에서, 피ㆍ혈장 뿐만 아니라 폐ㆍ기관지에서 촉발되는 사이토카인 폭풍까지 억제한다는 결과를 확인했다고 26일 밝혔다. 미국 서던리서치로부터 수령한 해당 보고서는 원숭이 2차효능평가시험 중 마지막 분석데이터로, 최종 시험종료보고서를...
    2020-10-26 15:37
  • [위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
    [위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
    'GCWB204'는 근육분해 억제 및 근육생성, 염증성 사이토카인 억제 등 복합적인 기전으로 현재까지 전 세계적으로 허가받은 치료제가 없는 암악액질 시장에서 새로운 치료 옵션으로 주목받고 있다. 암악액질은 암 또는 항암제 사용으로 체중 감소와 근육 손실로 대사 불균형이 이르는 질환을 말한다. 보로노이, 미국 오릭에 폐암 치료제 7200억 기술수출 정밀...
    2020-10-23 16:24
  • 노브메타파마 “인슐린감도치료제, 美FDA 임상 2c상 IRB 신청 예정”
    노브메타파마 “인슐린감도치료제, 美FDA 임상 2c상 IRB 신청 예정”
    핵심물질 ‘C01’를 기반으로 상용화에 근접한 핵심 파이프라인 연구에 박차를 가하는 한편, 사이토카인 방출 증후군 치료제 NovCK 등 신규 파이프라인에 대한 연구도 가속하고 있다. 회사 관계자는 “조속한 시일 내 회사의 개발 진척도 등을 종합적으로 고려해 시행착오가 발생하지 않는 방식으로 재상장을 추진할 예정”이라고 말했다.
    2020-10-22 10:54
  • [BioS]GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 유럽 2상 투약 완료
    [BioS]GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 유럽 2상 투약 완료
    ‘GCWB204’는 근육분해 억제, 근육생성, 염증성 사이토카인 억제 등 복합적인 기전을 가진 약물이다. 암악액질은 여러가지 위험인자로 인한 다인성 질환(multifactorial disease)으로, 기존에 단일 기전을 가진 치료요법보다는 다중모달(multimodal) 방식의 접근이 필요하다. GC녹십자웰빙 관계자는 “환자 투약이 완료됨에 따라 내년 상반기에는 최종 결과...
    2020-10-20 09:50
  • GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 ‘GCWB204’ 유럽 임상 속도…투약 완료
    GC녹십자웰빙, 암악액질 신약 ‘GCWB204’ 유럽 임상 속도…투약 완료
    ‘GCWB204’는 근육분해 억제 및 근육생성, 염증성 사이토카인 억제 등 복합적인 기전으로 현재까지 전 세계적으로 허가받은 치료제가 없는 암악액질 시장에서 새로운 치료 옵션으로 주목받고 있다. 암악액질은 암 또는 항암제 사용으로 체중 감소와 근육 손실로 대사 불균형이 이르는 질환을 말한다. 여러가지 위험인자가 복합적인 인과관계에 의해...
    2020-10-20 09:14
  • 펩트론, 고형암 타깃 면역세포치료제 CAR-T 특허 취득
    펩트론, 고형암 타깃 면역세포치료제 CAR-T 특허 취득
    이어 "현재 시장에 출시된 길리어드의 예스카타나 노바티스의 킴리아와 유사한 수준의 Granzyme B, IFN-r, 사이토카인 분비능을 보임에 따라 상업적 제품으로의 성공 가능성도 높을 것으로 기대한다"라고 설명했다. 펩트론은 PAb001 신약 물질을 이용해 지난 6월 항체-약물접합체(ADC)에 대한 특허를 취득한 데 이어 이번 CAR-T에 대한 특허를 분리해...
    2020-10-19 11:09
  • [BioS]펩트론, MUC1-C 타깃 CAR-T "국내 특허 취득"
    [BioS]펩트론, MUC1-C 타깃 CAR-T "국내 특허 취득"
    또한 고형암 동물모델에서도 항암 효능을 확인했으며, CAR-T 세포의 Granzyme B, IFN-r, 사이토카인 분비능 등을 확인했다는 설명이다. 회사는 "이번 특허 취득에 따라 CAR-T 전문 플랫폼 회사와의 공동개발 및 라이선싱(L/O)에 본격적으로 나설 수 있게 됐다"고 설명했다. 한편 펩트론은 6월 MUC1 타깃 PAb001 항체에 화학항암제를 연결하는 항체...
    2020-10-19 11:07
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
    큐리언트는 사이토카인 폭풍에 의한 류코트리엔(Leukotriene) 생성 억제를 통해 코로나19 환자의 폐기능 회복과 치료 효과를 기대하고 있다. 셀트리온헬스케어, 브라질서 항암제 바이오시밀러 연속 수주 셀트리온헬스케어는 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)와 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)가 브라질에서 잇따라 수주에 성공하며 시장 확대에 나섰다고 13일 밝혔다....
    2020-10-16 14:27
  • 라이브파이낸셜, 이산화탄소 배출 통한 ‘아스타잔틴 고속전환 특허 기술’ 획득
    회사 측은 "이산화탄소를 이용해 아스타잔틴을 만들 뿐만 아니라, 향후 코로나19 중증치료의 사이토카인 폭풍을 차단하기 위한 부가적인 항염증 요법으로 이를 활용한다면, 사망률 감소와 더불어 코로나19 환자의 빠른 회복에 대한 유익한 결과도 기대하고 있다"고 설명했다. 이어 "최근 유럽연합과 미국 등 대다수의 국가 정책으로 탄소 배출 감소 및 신재생...
    2020-10-13 14:13
  • [BioS]큐리언트, '텔라세벡' 코로나19 치료제 "2상 신청"
    [BioS]큐리언트, '텔라세벡' 코로나19 치료제 "2상 신청"
    회사는 사이토카인 폭풍(Cytokine storm)에 의한 류코트리엔(Leukotriene) 생성 억제를 통해 COVID-19 환자의 폐기능 회복과 치료를 기대한다. 남아프리카공화국은 코로나바이러스 누적 확진자가 68만명으로 세계 10번째로 확진자가 많고, 아스트라제네카의 백신 임상국가 4개국(미국, 영국, 브라질, 남아공)에 포함돼 임상시험에 적합한 국가로 평가라는 회사의...
    2020-10-13 09:07
  • 큐리언트, '텔라세벡' 코로나19 치료제로 개발…남아공 임상 2상 신청
    큐리언트, '텔라세벡' 코로나19 치료제로 개발…남아공 임상 2상 신청
    이번 임상 2상 시험은 남아프리카공화국에서 약 70명의 환자를 대상으로 14일 경구 투여를 통해 코로나19 치료제로서의 효능을 확인하며, 사이토카인 폭풍에 의한 류코트리엔(Leukotriene) 생성 억제를 통해 코로나19 환자의 폐기능 회복과 치료를 기대한다. 남아프리카공화국은 코로나바이러스 누적 확진자가 68만 명으로 확진자가 세계 10번째로 많고...
    2020-10-13 09:05
  • 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 미국 임상2상 CRO 선정
    엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 미국 임상2상 CRO 선정
    EC-18은 사이토카인과 케모카인의 분비를 조절함으로써 과도한 면역 반응을 방지, 면역 항상성 을 신속하게 복구하는 기전이다. 미국 FDA에서 2상 시험 승인으로 직행할 수 있었던 이유도 바로 이러한 강점이 주목받았기 때문이라고 전해진다. 손기영 엔지켐생명과학 대표는 "현재 국내 코로나19 임상시험도 차질 없이 진행 중"이라며 "누적...
    2020-10-05 14:19
  • [BioS]유틸렉스, 中파트너사 '4-1BB 항체' "CFDA 임상 승인"
    [BioS]유틸렉스, 中파트너사 '4-1BB 항체' "CFDA 임상 승인"
    4-1BB는 활성화되는 T세포가 발현하는 유도성 공동자극 수용체(inducible costimulatory receptor)로 T세포 증식과 생존, 사이토카인 분비 등을 늘린다. 또한 NK세포와 수지상세포(DC), 대식세포 등도 활성화한다. 유틸렉스는 EU101은 대장암 동물에서 키트루다와 병용시 시너지 효능을 확인했다고 밝혔다. 최수영 유틸렉스 대표는 “중국 뿐만 아니라...
    2020-09-28 09:36
  • [특징주] 국동, 휴맵·쎌트로이와 '코로나19' 치료신약 등 공동연구 임상 개발 협약 '강세'
    국동은 전일 서울 기업부설 생명과학연구소에서 인간항체 형질전환 마우스플랫폼 기술을 보유한 휴맵, 세포투과성 펩타이드 독자 기술 벤처인 쎌트로이와 △코로나19 바이러스 감염증 △사이토카인 폭풍 △황반변성 치료제 개발을 목적으로 하는 공동연구 및 임상개발 프로젝트 협약식을 가졌다. 국동 오창규 대표는 “이번 협약을 통해 치료제 개발은 쎌트로이의...
    2020-09-24 09:30
  • 조대웅 셀리버리 대표 “코로나19 면역반응 생길 때까지 3년 필요”
    조대웅 셀리버리 대표 “코로나19 면역반응 생길 때까지 3년 필요”
    코로나19 치료제 개발에 대해 셀리버리는 현재 미국에서 개발 중인 ‘내제면역 제어 면역염증치료제 iCP-NI’가 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)의 영장류 감염으로 촉발되는 사이토카인 폭풍(cytokine-storm) 및 주요 장기 조직파괴를 막는 코로나19 면역치료제란 구체적 작용기전 및 치료효능을 발표했다. iCP-NI는 폐 조직 내 출혈과 폐 섬유화(hyperplasia)를 가진 모든...
    2020-09-22 10:18
  • 메디콕스, 자회사 코로나19 치료제 후보 물질 'M002-A' 항바이러스 효능 확인
    메디콕스, 자회사 코로나19 치료제 후보 물질 'M002-A' 항바이러스 효능 확인
    페럿(ferret)을 통한 동물모델 실험과 인체 유래 오가노이드 모델에 대한 확증 실험을 추가적으로 진행해 갈 계획”이라고 설명했다. 메콕스큐어메드가 자체 개발한 코로나19 치료제 후보물질 ‘M002-A’는 염증유도성 사이토카인으로 알려진 IL-6, TNF-알파 등의 감소와 같은 작용기전을 바탕으로 현재 천연물 관절염 치료제(M002)로도 개발이 진행되고 있다.
    2020-09-22 08:56
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    아이발티노스타트는 크리스탈지노믹스가 자체 개발한 신규 후보물질로 코로나19 감염 등으로 생기는 사이토카인 폭풍으로 인한 급성폐렴 및 코로나19 후유증으로 발생하는 섬유증 등을 치료하는 염증치료 신약이다. 크리스탈지노믹스는 임상 결과를 기반으로 코로나19 치료제 개발을 위해 아이발티노스타트 단독요법의 미국 중심 글로벌 임상 2상 시험에...
    2020-09-18 16:06
  • 크리스탈 "아이발티노스타트 코로나19 치료 효과 확인…미국 임상 2상 준비"
    크리스탈 "아이발티노스타트 코로나19 치료 효과 확인…미국 임상 2상 준비"
    아이발티노스타트는 크리스탈지노믹스가 자체 개발한 신규 후보물질로 코로나19 감염 등으로 발생하는 사이토카인 폭풍으로 인한 급성폐렴 및 코로나19 후유증으로 발생하는 섬유증 등을 치료하는 염증치료 신약이다. 비정상적 면역세포증식과 활성을 정상으로 돌려놓고 면역력 균형을 유도하는 기전이다. 크리스탈지노믹스는 이 같은 결과를 기반으로 코로나19...
    2020-09-15 15:41
  • 셀리버리 “코로나19 사이토카인 폭풍 억제능력 영장류 시험서 입증”
    셀리버리 “코로나19 사이토카인 폭풍 억제능력 영장류 시험서 입증”
    셀리버리는 미국에서 개발 중인 내재면역제어 항바이러스·항염증 코로나19 면역치료제 ‘iCP-NI’가 코로나19 감염 영장류에서 사이토카인 폭풍 억제 효능이 있음을 증명한 시험보고서를 미국 서던리서치로부터 수령했다고 15일 밝혔다. 서던리서치에 따르면 코로나19를 감염시킨지 24시간이 지난 영장류에 면역치료신약 iCP-NI를 1회 투여함으로써, 주요...
    2020-09-15 10:50
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