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  • '음주측정 거부' 장제원 아들, 2심서 윤창호법 혐의 제외
    '음주측정 거부' 장제원 아들, 2심서 윤창호법 혐의 제외
    장 씨는 지난해 9월 18일 오후 10시 30분께 서울 서초구 성모병원사거리에서 승용차를 운전하다 다른 차와 접촉사고를 냈다. 그는 현장에 출동한 경찰관의 음주 측정 요구에 불응하고 경찰관을 머리로 들이받은 혐의로 체포돼 같은 해 10월 구속기소 됐다. 1심은 경찰관 상해 부분만 제외하고 장 씨의 혐의를 유죄로 인정해 징역 1년의 실형을 선고했다.
    2022-06-09 11:07
  • 장제원 의원 아들 장용준씨, 오늘 음주측정 거부 혐의 등 항소심
    장제원 의원 아들 장용준씨, 오늘 음주측정 거부 혐의 등 항소심
    그는 현장에 출동한 경찰관이 음주측정을 요구하자 27분 동안 4차례 불응하고, 무면허 상태로 운전한 혐의로 재판에 넘겨졌다. 여기에 순찰차에 탑승한 뒤 경찰관을 머리로 2회 가격해 7일간의 치료가 필요한 상해를 입힌 혐의도 받는다. 이 과정에서 장씨는 욕설을 했고, 특히 가만히 있을 것을 요구하는 여성 경찰관에게 "X까세요, XX년아"라고 말한 사실이...
    2022-06-09 07:41
  • 한미약품 “급성골수성백혈병 치료 신약, 완전관해 추가 확인”
    한미약품 “급성골수성백혈병 치료 신약, 완전관해 추가 확인”
    한미약품 파트너사 앱토즈는 3일(한국시간) ‘키 오피니언 리더(KOL, Key Opinion Leader)’ 웨비나에서 HM43239의 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 환자 대상 글로벌 1/2상 최신 데이터를 공개하면서 “확장 용량인 160mg 투여군에서도 새로운 완전관해(CRi)를 확인했다”고 발표했다. HM43239의 완전관해는 현재까지 진행한 임상 중 80mg와...
    2022-06-08 15:07
  • [BioS]앱클론, 'h1218 항체' 기반 CD19 CAR-T "日 특허등록"
    [BioS]앱클론, 'h1218 항체' 기반 CD19 CAR-T "日 특허등록"
    앱클론 관계자는 “노바티스의 '킴리아(Kymriah)', 길리어드의 '예스카타(Yescarta)', BMS의 '브레얀지(Breyanzi)' 등 현재 허가된 CD19 타깃 CAR-T 치료제는 모두 마우스에서 유래된 FMC63 항체를 사용한다”며 “AT101은 잠재적인 면역원성 감소를 기대할 수 있으며, 킴리아 등에 불응하는 환자군에도 적용이 가능할 것”이라고 말했다.
    2022-06-03 14:36
  • 'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?
    'D-1' 美임상종양학회…출격 K바이오는 어디?
    네오이뮨텍은 재발성·불응성 고위험 피부암 환자를 대상으로 NT-I7과 '티센트릭'을 병용투여하는 임상 1b의 결과를 안전성을 중심으로 포스터 발표한다. 거대B세포림프종에 대한 NT-I7과 '킴리아' 병용 임상 설계도 소개한다. HLB의 미국 자회사 엘레바는 '리보세라닙'의 선양낭성암(선낭암) 임상 2상 결과를 '포스터 디스커션 세션'에서 선보인다. 미국과...
    2022-06-02 05:00
  • 직장어린이집 설치율 90.9%…루이비통 등 다국적 기업들은 '조사 불응'
    직장어린이집 설치율 90.9%…루이비통 등 다국적 기업들은 '조사 불응'
    다만, 루이비통 등 다국적 기업들은 여전히 정부의 직장어린이집 조사에 불응하고 있다. 보건복지부와 고용노동부는 ‘2021년 직장어린이집 설치의무 이행 실태조사’ 결과에 따라 31일 각 누리집에 직장어린이집 설치의무을 미이행했거나 조사에 불응한 42개 사업장 명단을 30일 공표했다. 복지부에 따르면, 지난해 말 기준 상시근로자 500명 이상이거나 여성근로자...
    2022-05-30 12:00
  • 엔케이맥스, ASCO학회 육종암 임상 포스터 공개…질병통제율 66.7%
    엔케이맥스, ASCO학회 육종암 임상 포스터 공개…질병통제율 66.7%
    해당 포스터는 엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍이 진행중인 불응성 고형암(육종암) 임상 1상으로 △슈퍼NK(SNK01) 단독투여군 △슈퍼NK+바벤시오(성분명: 아벨루맙) 병용투여군에 임상에 대한 내용이다. 슈퍼NK 단독투여군은 미국에서 진행중인 육종암 임상 코호트1~3 임상 결과다. 기존치료제가 듣지 않는 환자 9명 중 6명이 암덩어리가 더이상...
    2022-05-30 08:25
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정(5월 29일 ~ 6월 3일)
    [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정(5월 29일 ~ 6월 3일)
    조사불응 사업장 명단공표 △2021년 한약소비 실태조사 결과 발표 31일(화) △복지부 장관 10:00 국무회의(세종청사) △복지부 차관 08:30 중앙재난안전대책본부 회의(서울청사), 10:30 세계 금연의날 기념식(전경련회관) △영유아보육법 시행령 개정안 국무회의 의결(석간)) △괜찮은 담배는 없습니다. 나에게도, 남에게도!(석간) △바이오·백신 소부장...
    2022-05-29 09:08
  • 엔케이맥스, ASCO 학회서 육종암 임상 초록 공개
    엔케이맥스, ASCO 학회서 육종암 임상 초록 공개
    공개된 초록 2건은 자회사 엔케이젠바이오텍이 진행 중인 불응성 고형암 임상 1상으로 첫 번째 초록은 슈퍼NK(SNK01) 단독투여군, 두 번째 초록은 슈퍼NK+바벤시오(성분명: 아벨루맙) 병용투여군에 대한 임상 내용이다. 슈퍼NK 단독투여군은 미국에서 진행 중인 육종암 임상 코호트1~3 임상 결과로 기존치료제로 치료에 실패한 환자 9명 중 7명이 암...
    2022-05-27 08:36
  • 엔케이맥스 “美 ASGCT서 ‘슈퍼NK’ 증식배양기술 및 육종암 효능 입증”
    엔케이맥스 “美 ASGCT서 ‘슈퍼NK’ 증식배양기술 및 육종암 효능 입증”
    엔케이맥스 자회사 엔케이젠바이오텍의 폴 부사장은 18일(미국시간) ASGCT 학회에서 NK세포 활성도를 높이는 배양기술의 강점과 불응성 고형암 임상 1상 연구 중 슈퍼NK 단독투여군(코호트1~3) 임상 결과 등을 구두 발표했다. 단독투여군은 기존 치료제로 치료에 실패했던 환자들이며 육종암 7명, 폐암 1명, 대장암 1명으로 총 9명이다. 이 중 7명이 슈퍼NK...
    2022-05-20 10:34
  • ‘장기 농성’ 고시텔 거주자 2명…퇴거 명령 거부 24일 만에 숨진 채 발견
    ‘장기 농성’ 고시텔 거주자 2명…퇴거 명령 거부 24일 만에 숨진 채 발견
    두 사람은 고시텔 건물 4~6층 거주자로 지난달 18일부터 퇴거 명령에 불응하며 25일째 농성을 벌여왔지만 결국 사망한 채 발견됐다. 해당 고시원은 최근 재건축으로 인한 철거를 앞두고 두 사람에게 퇴거 명령을 했고, 이들은 다량의 시너를 뿌리고, 엘피지(LPG) 가스통을 들고 시위를 이어왔다. 경찰은 농성 첫날부터 위기협상팀을 투입하는 등 설득을 이어왔다. 이날...
    2022-05-13 00:46
  • 엔케이맥스, 美 ASGCT 학회서 슈퍼NK 효능 구두발표
    엔케이맥스, 美 ASGCT 학회서 슈퍼NK 효능 구두발표
    환자의 NK 세포를 분리 후 엔케이맥스의 배양기술로 배양하면 수용체 발현율이 90% 이상으로 올라가며 이는 암 살상능력으로 이어져 결과적으로 치료에 불응한 환자의 암세포까지 공격했다는 의미로 해석된다. 엔케이맥스 관계자는 “낮은 활성도의 NK 세포를 치료제로 사용하면 효능을 얻기 힘들기 때문에 NK 세포 활성도를 증식배양 과정에서 높이는...
    2022-05-10 16:18
  • [BioS]앱클론, 'CD19 CAR-T' KDDF 과제선정.."1상 진행"
    [BioS]앱클론, 'CD19 CAR-T' KDDF 과제선정.."1상 진행"
    다양한 치료 기회를 제공하고, 기존 글로벌 CAR-T 치료제 시장에 도전할 수 있는 계기를 마련할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. 앱클론은 지난해 12월 식품의약품안전처로부터 AT101의 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨림프종 국내 임상1/2상 임상시험계획서(IND)를 승인받았으며 올해 상반기 내에 첫 환자투여를 시작한다고 밝힌 바 있다.
    2022-05-10 11:59
  • [BioS]앱토즈, 한미서 L/I 'FLT3 저해제' 美 패스트트랙 지정
    [BioS]앱토즈, 한미서 L/I 'FLT3 저해제' 美 패스트트랙 지정
    앱토즈는 지난 4일(현지시간) FLT3 변이를 가진 재발/불응성 급성골수성백혈병(R/R AML) 치료제로 개발되고 있는 'HM43239'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 밝혔다. 패스트트랙 지정을 받게되면 FDA와의 추가적인 협의를 통해 신약개발 과정이 일반적인 경우보다 더 신속히 진행된다. 예를들면 준비되는대로...
    2022-05-09 16:22
  • 한미약품 급성골수성백혈병 치료제, 美FDA 패스트트랙 개발 품목 지정
    한미약품 급성골수성백혈병 치료제, 美FDA 패스트트랙 개발 품목 지정
    현재 진행 중인 글로벌 임상 1/2단계에서 다양한 재발 또는 불응성 AML 환자에서 완전관해(CR, complete response) 반응이 나타났고, 기존에 승인된 FLT3 저해제를 투여받은 후 치료에 실패해 임상에 참여한 환자에서도 효과가 확인됐다. 또 최근 120mg 용량확장 코호트에서 새로운 ‘CRi(complete resonse with incomplete blood count recovery)’도 추가확인됐다....
    2022-05-09 14:40
  • 윤석열 정부, 총리 없는 ‘차관 내각’ 가나 …정호영·한동훈 거취가 변수
    윤석열 정부, 총리 없는 ‘차관 내각’ 가나 …정호영·한동훈 거취가 변수
    민주당은 한덕수 후보자 외에 정호영·원희룡·박보균·이상민 후보자를 ‘부적격자’로 판단해 지명철회를 요구하고 있고, 박진·이종섭 후보자 인사청문보고서 채택은 향후 상황 변화에 따라 불응할 태세다. 윤석열 정부와 민주당이 끝까지 대립한다면 추경호 부총리가 총리를 대행하고 12개 부처는 장관 없이 차관이 이끄는 내각이 출범할 수밖에 없는 상황이다. 차관...
    2022-05-08 16:50
  • 금감원, 회계법인 등록 요건 유지 못 하면 증선위 요구 없어도 감리 착수
    금감원, 회계법인 등록 요건 유지 못 하면 증선위 요구 없어도 감리 착수
    이번 개정안으로 부당 행위에 대한 신고 후 지정 감사인이 합리적인 사유 없이 조정에 불응하면 윤리위를 거치지 않고 감사인 지정을 우선 취소할 수 있게 됐다. 기업이 분쟁 중인 감사인에게 감사를 받는 문제를 최소화한 것이다. 다만 금융당국은 기업이 지정감사인 교체를 위해 이 제도를 남용하는 것을 막기 위해 사실관계 조사를 철저히 할 계획이다. 스팩상장법인의...
    2022-05-02 12:00
  • 전경련 “공정거래 사건서 기업 보호장치 미비…강제조사 금해야”
    전경련 “공정거래 사건서 기업 보호장치 미비…강제조사 금해야”
    반면 한국은 사전조사, 정식조사 관계없이 조사에 불응하는 피심인에게 형사처벌, 이행강제금 등 법률상의 제재를 부과해 사실상 강제조사를 하고 있다. 사전조사는 공정위 심사관의 ‘사건심사 착수보고’로 시작되는 정식조사 전에 이루어지는 것으로, 조사라기보다는 ‘내사’에 가깝다. 그런데도 공정위는 사전조사에서도 정식조사와 마찬가지로 자료제출요청...
    2022-04-25 11:00
  • 가세연 핵심인사들 검찰 송치…조국·이인영 등 명예훼손 혐의
    가세연 핵심인사들 검찰 송치…조국·이인영 등 명예훼손 혐의
    유튜버 이모 씨도 같은 혐의로 송치됐다. 강 소장 등은 2020년 유튜브 방송을 통해 조 전 장관과 이 장관 자녀에 대해 허위 의혹을 제기하는 한편 국민의힘 김병욱 의원의 비서 성폭행 의혹을 주장한 혐의를 받는 것으로 알려졌다. 이들은 지난해 9월 경찰의 출석 요구에 여러 차례 불응해 체포됐다가 구속영장이 검찰에서 기각돼 풀려난 뒤 불구속 상태로 수사를 받아 왔다.
    2022-04-19 09:22
  • [특징주] 엔케이맥스, 키트루다 병용 임상 완전관해 발표에 '상승세'
    [특징주] 엔케이맥스, 키트루다 병용 임상 완전관해 발표에 '상승세'
    전날 엔케이맥스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 동정적사용승인(EAP, 품목허가 전 약물 투여)을 받아 두 명의 불응성 고형암 환자에 대한 머크의 키트루다와 SNK01 병용투여 요법을 진행 중, 이중 한명에게서 종양이 완전히 제거된 상태를 뜻하는 완전관해가 확인됐다고 밝혔다. 이 회사는 지난해 8월부터 불응성 고형암 환자를 대상으로 SNK01, 바벤시오...
    2022-04-15 09:59
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