발암가능물질 검색결과, 11페이지

검색결과 총339건

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중국서 발암 물질 섞어 ‘가짜 간장’ 만든 공장 적발…연간 171억원 어치 유통

시클라메이트는 발암과 남성 불임 유발 가능성이 큰 물질로 중국에서도 사용이 극도로 제한돼 있다. 동시에 위생 상태가 좋지 않은 환경에서 제품을 만들고 포장하는 모습이 포착됐다. 지금까지 조사에 따르면 약 50개의 공장에서 연간 1억 위안(약 171억2900만 원)에 달하는 것으로 추정되는 가짜 조미료를 대량 생산한 것으로 알려졌다. 중국...

2017-01-18 10:49
[BioS] 식약처, 불법 줄기세포치료제 제조·유통 집중 감시

천연물의약품은 발암물질 검출에 대한 사후관리가 집중적으로 이뤄질 전망이다. 10일 식품의약품안전처의 ‘2017년 2017년 의약품 제조‧유통관리 기본계획’에 따르면 올해 보툴리눔독소제제, 인태반제제, 백신, 성장호르몬, 인슐린 등의 온라인 불법 유통에 대한 상시 감시체계를 가동한다. 의사의 처방을 받지 않고 허가된 적응증 이외 용도로 불법 유통될 가능성이...

2017-01-13 09:09
아워홈, PB생수 ‘아워홈 지리산수’ 출시

또 생산과정 중 오존처리를 하지 않아 잠재적 발암물질인 브롬산염의 발생가능성이 없는 안전한 제품이며, 물의 맛과 질감을 결정하는 경도는 42mg/ℓ 로 깔끔한 물 맛과 목 넘김을 자랑한다고 회사측은 설명했다. 아워홈 지리산수는 지난달 중순부터 협력사와 거래처의 요청에 따라 200여곳에 공급해 그 품질과 맛을 인정 받았으며, 임직원을 비롯한 일반...

2016-12-29 09:25
JW중외제약, 美혈액학회서 ‘CWP291’ 다발골수종 임상데이터 공개

CWP291은 국내에서 혁신적 신약(First-in-class)으로 기대를 모으고 있는 신약후보물질로 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 '윈트·베타카테인(Wnt/β-catenin) 기전을 억제하는 표적항암제다. 이번 다발성골수종에 대한 CWP291의 임상시험은 글로벌 혁신신약으로서의 가능성을 인정받아 범부처신약개발사업단 과제로 선정되어 미국과...

2016-12-06 15:31
생활화학품 전부 조사… 위해도 높으며 즉시 퇴출

제품의 안전성·효능, 표시사항 등의 자료도 제출해 정부의 평가·허가를 받아야만 출시가 가능하다. '무독성', '친환경' 등 소비자가 오해할 수 있는 광고문구는 금지한다. 발암성, 돌연변이성 등 고위험물질의 사용 제한도 강화한다. 고위험물질의 제품 사용을 사전에 차단할 수 있도록 화평법상 허가·제한·금지물질을 현행 72종에서 유럽연합에서 고위험물질로...

2016-11-29 13:05
소비자원, “시트지와 폼블록 일부 제품서 중금속 기준치 초과”

두 제품 모두 별도의 접착제 없이 이면지를 벗겨 붙이기만 하면 도배가 가능하다는 점에서 벽지와 구분된다. 시트지 10개 제품의 중금속 함유량은 안전 기준치인 카드뮴 75mg/㎏, 납 300mg/㎏을 초과해 검출됐다. 기준치 대비 최고 15.5배 검출된 카드뮴은 ‘인체발암물질 1군’으로 분류되며, 최고 10.7배 검출된 납은 반복 노출 시 중추신경 장애를 일으킬 수 있다고...

2016-11-24 15:07
전자담배 '제2옥시사태 우려'… 발암물질 니코틴 관리 부실

국내 최대 흡연자 커뮤니티 아이러브스모킹은 8일 “현재 시중에서 판매되고 있는 전자담배의 카트리지에 들어가는 니코틴 원액이 ‘생명을 앗아갈 정도’의 유해물질이지만 아무런 제재 없이 소비자들에게 판매가 되고 있다”며 “잘못 취급할 경우 오히려 흡연자의 건강을 해칠 수 있다”며 이 같이 밝혔다. 아이러브스모킹에 따르면 현행 니코틴 액상은...

2016-11-08 16:31
[BioS] 에이비온, 신약·동반진단 동시개발.."약효·비용 다잡는다"

반면 옵디보는 2차 치료제로는 승인 받았지만 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료제로서 가능성을 확인하는 임상3상 시험에 실패했다. PD-L1의 발현율 기준을 5% 이상으로 환자군을 넓게 설정한 것이 원인이었다는 지적이 나온다. 바이오마커를 정교하게 설정한 동반진단의 선택 여부가 임상 승인과 성패를 가른 것이다. 최초 2차 치료제로 허가를 받았던 기간을...

2016-10-25 09:40
[국감 중간결산] 환노위, ‘발암물질 수도꼭지’ 부실관리 추궁… 대우조선 구조조정 의견 청취

더불어민주당 강병원 의원은 “무작위로 선별한 시판 중인 수도꼭지 40개 중 25개에서 부적합 판정이 나왔으며, 그중 9개에서는 1급 발암물질인 폼알데하이드가 검출된 사실이 확인됐다”며 “한 제품에서는 맹독성 발암물질인 페놀이 기준치보다 19배 높게 나왔다”고 지적했다. 환경부와 한국상하수도협회가 법제도 미흡을 이유로 관련 조치를 취하지 않고 있다는...

2016-10-13 11:04
환경청 국감, 유해물질 관리ㆍ설악산 케이블카 도마위

국회 환경노동위원회는 10일 환경부 산하 8개 지방ㆍ유역환경청에 대한 국정감사에서 발암물질ㆍ미세먼지 등 유해물질 노출 문제와 설악산케이블카 환경영향 평가가 제대로 이뤄졌는지에 대해 집중 추궁했다. 강병원 더불어민주당 의원은 "발암물질을 포함한 고독성 물질을 배출하는 사업장 주변에 거주하는 '위험주민'이 전체 인구의 15%에 달한다...

2016-10-10 18:52
[BioS] 자궁경부암, 자궁경부전암, 그리고 제넥신 GX-188E

2상 중간결과를 반영하더라도 타 경쟁물질에 대해 확실한 우위를 점한다. GX-188E는 자궁과 상관없이 HPV를 선택적으로 공격하기 때문에 외음부상피내종양, 항문내상피내종양, 두경부암, 구강암 등 다른 적응증으로도 확대가 가능하다. INOVIO의 VGX-3100과 제넥신 GX-188E INOVIO Pharmaceuticals는 미국 나스닥에 상장된 유전자 치료제 생산업체이다....

2016-10-04 10:48
정부, 치약 등 가습기살균제 성분 함유 제품 전수조사한다

방향제 등, 환경부) 등에 CMITㆍMIT 포함여부를 확인하고 올해 중 단계적으로 조사를 완료할 예정이다. 정부는 가습기살균제 사고와 같은 유사사고를 예방하기 위해 살생물제 관리제도 도입, 발암성물질 등 고위험 원료물질 관리 강화, 제품성분표시 강화 등을 내용으로 하는 ‘생활화학제품 안전관리 대책’을 관계부처 합동으로 마련, 내달 중 발표할 계획이다.

2016-09-29 18:01
[BioS] ‘원료관리 강화에 약가인하’..끊이지 않는 천연물신약 수난

최근 들어 발암물질 검출을 이유로 원료 안전관리 기준이 대폭 강화된데 이어 주요 제품들은 약가인하로 적잖은 손실을 감수해야 할 처지다. 28일 보건복지부에 따르면 국내제약사가 개발한 천연물신약 3종의 보험상한가가 내달부터 최대 9.9% 인하된다. 녹십자의 ‘신바로캡슐’(232원→209원)과 ‘신바로정’(233원→221원)이 각각 9.9%, 5.2% 내려간다. 동아에스티의...

2016-09-28 07:30
‘판매금지’된 유해 생활화학용품 온라인서 버젓이 판매

정 의원에 따르면, 발암물질인 폼알데하이드가 기준치보다 8배나 초과돼 지난달 28일 판매 금지된 가죽용세정제인 ‘렉솔 레더 클리너’와 ‘렉솔 레더 컨디셔너’는 퇴출 조치 2주가 지난 지금도 각종 온라인 쇼핑몰에서 여전히 판매 중이었다. 특히 이들 제품은 네이버쇼핑 등 대형포털이 운영하는 쇼핑포털서비스에서 해당제품을 검색하면, 손쉽게 구매할 수 있었다....

2016-08-16 14:45
'니켈 검출' 코웨이 얼음정수기 소비자 뿔났다… 298명 단체소송 제기

발생할 가능성이 있는지 여부를 판단할 건강검진이 필요하다"고 주장했다. 소송을 대리하고 있는 남희웅 변호사는 "니켈 위험성에 대한 역학조사는 외국에서도 동물실험 밖에 진행되지 않았다"며 "발암물질은 인체 위험성을 입증하기 어려운 만큼 정부가 나설 필요가 있다"고 지적했다. 남 변호사는 이어 "현재 소송 참가...

2016-07-26 15:09
[BioS] 후성유전학, 암 유전자 발현 스위치를 온·오프하다

2000년대 초반부터 후성 유전학에 근거한 후보 물질을 찾아 유전적으로 예측가능한 발암 유전자의 발현을 차단할 수 있도록 하는 표적항암치료제 연구가 활발해졌다. 아자시티딘(Azacitidine, Celgene)은 2004년 미국 식품의약국(FDA) 승인 받아 골수이형성증치료에 이용하는 대표적인 후성유전 표적항암치료제(DNMT 저해제)다. 이 항암제는 암 억제 유전자의...

2016-07-12 15:00
[BioS] "아토피 신약 개발" 국내 바이오제약 도전장

스테로이드와 같이 기존 아토피성 피부염 치료제처럼 전반적인 면역 억제를 하지 않는 대신 아토피성 피부염 특이적 원인 물질을 차단해 부작용 없이 장기간 치료가 가능하다. 2a상을 성공적으로 마쳤으며 현재 복수 제약사와 기술이전 협상을 진행 중이라는 게 회사측의 설명이다. 강스템바이오텍은 동종 제대혈 줄기세포 치료제(퓨어스템-에이디, FURESTEM-AD)...

2016-07-04 09:30
[BioS] 인사돌ㆍ기넥신 등 식물원료 700개 의약품 발암물질 관리 강화

보건당국이 식물을 원료로 만든 의약품에 대해 발암물질 '벤조피렌' 관리방안을 대폭 강화한다. 최근 쑥을 원료로 하는 '스티렌'과 스티렌 복제약 80여개 품목의 벤조피렌 저감화에 이은 후속조치다. 인사돌, 기넥신 등 일반의약품도 벤조피렌 관리 대상에 포함됐다. 29일 식품의약품안전처는 서울 중구 LW컨벤션센터에서 '천연물의약품 벤조피렌 안전성 검토 강화...

2016-06-30 07:44
[BioS] 천연물약 발암물질 논란 '꺼지지 않은 불씨'

'천연물의약품에 발암물질이 검출된다'는 논란이 불거진지 3년 만에 사태가 잠잠해질 조짐이다. 제약업체들이 정부가 지정한 기준 규격대로 발암물질을 줄이며 생산 중단의 위험에서 가까스로 벗어났기 때문이다. 제약업계에서는 "정부가 밀어붙이기식으로 발암물질 저감화를 강제하며 모든 책임을 제약사에 떠넘긴다"는 불만이 끊이지 않는다. 23일 업계에...

2016-06-24 07:23
[BioS] 바이오리더스 "면역치료제 플랫폼 기술, 핵심경쟁력"

항원(E7)을 표면 발현하는 유산균을 포함하는 코팅 캡슐을 섭취해 E7을 면역세포에 노출할 경우 면역성은 유지되면서 발암성을 억제하도록 한다는 것. 이 치료제는 현재 임상2a상을 마치고 임상2b상을 진행 중이다. 백신 디스플레이 기술은 기존 백신 주사와 비교해보면 변형된 유산균을 경구로 복용하기 때문에 편리하며 반복 섭취가 가능하고, 생산 비용이 적게...

2016-06-20 10:40

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