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  • 셀리버리 "iCP-NI, 코로나19 치료제 임상개발 가시화…글로벌 제약사들과 기술이전 협상"
    셀리버리 "iCP-NI, 코로나19 치료제 임상개발 가시화…글로벌 제약사들과 기술이전 협상"
    셀리버리는 내재면역제어 면역염증치료신약 iCP-NI의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 임상개발 상황에서, iCP-NI에 관심을 보이는 복수의 글로벌 제약사들과 기술이전 (Licensing-Out) 및 권역별 판권협상 (Regional Partnership)을 진행중이라고 24일 밝혔다. 셀리버리는 iCP-NI를 코로나19 치료적응증을 포함한 5개 염증성질환 적응증...
    2022-08-24 09:28
  • 현대바이오 "코로나치료제 생산설비 발주 완료…긴급사용승인 박차"
    현대바이오 "코로나치료제 생산설비 발주 완료…긴급사용승인 박차"
    회사 관계자는 "CP-COV03는 코로나19 외에도 뎅기열이나 자궁경부암을 일으키는 HPV 등 여러 바이러스 감염질환에 효능을 내는 다양한 파이프라인을 지닌 플랫폼형 항바이러스제"라며 "CP-COV03의 이런 범용성에 관한 일체의 지적재산권을 지키기 위해 해외특허를 전 대륙 주요 국가로 넓혔다"고 말했다. 현대바이오는 CP-COV03의 코로나19 임상...
    2022-08-22 14:39
  • 퓨쳐메디신, 코로나19 치료제 정부 전임상지원사업 선정
    퓨쳐메디신, 코로나19 치료제 정부 전임상지원사업 선정
    퓨쳐메디신은 개발 중인 광범위 바이러스 치료제(항바이러스제) ‘FM203’이 국가전임상시험지원센터로부터 2022년 제1차 감염병 전임상시험 지원 사업으로 선정됐다고 22일 밝혔다. 이에 따라 퓨쳐메디신은 ‘뉴클레오사이드 유도체의 코로나19 치료제 후보물질 전임상 연구’를 수행할 계획이며, 코로나19 감염 모델에서 FM203의 항바이러스 효능을 평가하는...
    2022-08-22 09:08
  • [이슈크래커] 원숭이두창 백신 국내도 도입됐다는데…누가 맞나요?
    [이슈크래커] 원숭이두창 백신 국내도 도입됐다는데…누가 맞나요?
    재미있는 사실은 원래 바바리안 노르딕은 췌장암 치료제를 개발하던 회사였는데, 전 세계 국가들이 바이러스 테러에 대비해 두창 백신을 비축한다는 사실에 착안해 3세대 두창백신을 개발했다고 합니다. 해당 백신 공급처는 미국 정부가 유일했었지만, 올해 전 세계적인 원숭이두창 감염 확산으로 말 그대로 ‘없어서 못 팔’ 정도가 된 것이죠. 전문가들에...
    2022-08-19 08:00
  • 의사협회 “80세 이상, 코로나 먹는 치료제 적극 처방해야”
    의사협회 “80세 이상, 코로나 먹는 치료제 적극 처방해야”
    코로나바이러스 감염증(코로나19) 신규 확진자가 17일 18만803명으로 약 4개월 만에 최고치를 기록한 가운데 의료전문가 단체가 고령층과 기저질환자에 대한 코로나19 경구약 처방을 적극 시행할 것을 권고했다. 대한의사협회 코로나19대책전문위원회(이하 위원회)는 이날 80세 이상 팍스로비드 및 라게브리오 적극 처방 권고 등의 내용을 담은 ‘코로나19 경구치료제...
    2022-08-17 17:49
  • 오후 9시 기준 11만9072명 확진, 어제보다 5785명↓…지난주의 1.1배
    오후 9시 기준 11만9072명 확진, 어제보다 5785명↓…지난주의 1.1배
    확진자 수는 11만634명→10만5470명→5만5264명→14만9871명→15만1766명→13만7241명으로, 일평균 11만9851명이다. 정부는 이날 만 60세 이상 환자와 만 12세 이상 기저 질환자 또는 면역 저하자에게 투약할 수 있는 먹는 치료제 처방을 원활하기 위해 처방기관을 늘리기로 했다. 또 팍스로비드·라게브리오 등 먹는 치료제 2종을 추가 구매했다고 밝혔다.
    2022-08-12 21:33
  • 대웅제약, 자가면역질환 신약 美FDA 임상 1상 승인
    대웅제약, 자가면역질환 신약 美FDA 임상 1상 승인
    대부분의 자가면역질환 환자는 B세포와 T세포가 과도하게 활성화돼 있어 BTK와 ITK를 목표로 B세포와 T세포의 활성화를 동시에 억제하면 효과적으로 자가면역질환을 치료할 수 있을 것으로 기대된다. 자가면역질환은 인체 내부의 면역체계가 세균, 바이러스 등의 외부 항원이 아닌 인체 내부의 정상 세포를 항원으로 인식해 공격함으로 인해 발생하는...
    2022-08-11 14:16
  • [BioS]대웅제약, ‘BTK/ITK 저해제’ 자가면역 “美 1상 승인”
    [BioS]대웅제약, ‘BTK/ITK 저해제’ 자가면역 “美 1상 승인”
    기존 치료제는 달리 B세포와 T세포를 동시에 저해하는 이중표적 저해제다. 대웅제약의 DWP213388은 BTK(Bruton's Tyrosine Kinase)와 ITK(Interleukin-2-inducible T-cell Kinase)를 선택적으로 동시 억제하는 기전을 가지고 있으며, 전임상 단계에서 안전성과 효능을 확인했다고 회사측은 설명했다. 자가면역질환은 인체 내부의 면역체계가 세균, 바이러스 등의 외부...
    2022-08-11 14:08
  • [이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?
    [이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?
    코로나19 치료 옵션이 추가된 것이죠. 항바이러스제 ‘팍스로비드·라게브리오·렘데시비르’, 예방용 '이부실드' 처방 대상은? 항바이러스 치료제는 팍스로비드(니르마트렐비르·리토나비르)와 라게브리오(몰누피라비르), 베클루리주정맥주사용동결건조분말(렘데시비르) 3가지입니다. 코로나 바이러스 증식을 억제해 고령자나 만성질환자 등 고위험군의 중증화 및...
    2022-08-10 11:06
  • HK이노엔, 2분기 MSD백신ㆍ자체 개발 신약 매출 성장으로 어닝서프라이즈 달성 - 한화투자증권
    HK이노엔, 2분기 MSD백신ㆍ자체 개발 신약 매출 성장으로 어닝서프라이즈 달성 - 한화투자증권
    김 연구원은 “인유두종바이러스 예방백신인 ‘가다실9’의 공급가격이 7월부터 8.5% 인상돼 인상 전 물량 확보를 위한 일선 병원의 수요가 늘어났다”며 “2분기 MSD백신 매출액이 822억 원으로 전년 동기 대비 98.7% 증가한 이유로 판단된다”고 분석했다. 이어 “HK이노엔이 자체 개발한 신약 ‘케이캡’(위식도역류질환치료제)도 289억 원의 매출 달성으로...
    2022-08-03 08:48
  • 헬릭스미스 “코로나 치료제 ‘타디오스’, 인도 임상서 안전성·유효성 확인”
    헬릭스미스 “코로나 치료제 ‘타디오스’, 인도 임상서 안전성·유효성 확인”
    타디오스는 3개 식물로 구성된 혁신 치료제로서 바이러스 및 미세먼지 등에 의한 호흡기질환을 치료하기 위해 개발됐다. 이번 임상의 목적은 타디오스의 안전성과 내약성, 질환 전개에 관련된 바이오 마커 및 임상 증세 등 유효성 지표에 미치는 영향을 조사하는 것이다. 헬릭스미스는 인도 정부의 코로나19 임상관리 가이드라인에 근거해 경증 및 중등증으로...
    2022-08-02 09:47
  • 28일 세계 간염의 날…국내 주로 발생하는 ‘A·B·C형 간염’ 차이점은?
    28일 세계 간염의 날…국내 주로 발생하는 ‘A·B·C형 간염’ 차이점은?
    HCV 특이 유전자 검출로 진단하며 급성인 경우 안정, 고단백 식이요법으로 치료하며 만성은 항바이러스제 치료에 들어간다. 임태원 과장은 “바이러스성 간염은 누구나 감염될 수 있는 질환이지만 예방 활동을 통해 충분히 피할 수 있으므로 정확하게 인식하고 예방법을 실천해야 한다. C형 간염의 경우 백신은 없으나 적절한 치료제로 완치가 가능해 조기...
    2022-07-29 14:53
  • 리오프닝에 병원 환자 다시 늘자 제약사 2분기 '사상 최대 실적'
    리오프닝에 병원 환자 다시 늘자 제약사 2분기 '사상 최대 실적'
    당뇨병 치료제 '트라젠타'(342억 원), 고혈압 치료제 '트윈스타'(238억 원), 당뇨병 치료제 '자디앙'(205억 원) 등 주요품목의 매출이 각각 10.7%, 20.3%, 44.5% 늘었다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 영향으로 감기약 '코푸'(73억 원)는 154.2% 급성장했다. OTC 부문 매출은 491억 원으로 전년동기(397억 원) 대비 23.9% 증가했다. 소염진통제 '안티푸라민'(79억 원)...
    2022-07-29 13:42
  • 크리스탈지노믹스·제이앤씨사이언스 “화이자 동일 기전 코로나 치료제 후보 발굴”
    크리스탈지노믹스·제이앤씨사이언스 “화이자 동일 기전 코로나 치료제 후보 발굴”
    지난해 11월 국내 최초로 크리스탈지노믹스가 보유한 질환표적단백질의 3차원 구조 분석 기술과 제이앤씨사이언스의 의약화학 기술을 통한 연구결과로 바이러스 증식의 필수 단백질인 ‘3CL프로테아제’를 억제하는 신약후보군 JNC-11139를 찾아낸 바 있다. 앞으로 ‘신규 저분자합성화합물 3CLpro저해제를 이용한 SARS-CoV-2 치료제 개발’로 국책과제 신청을...
    2022-07-26 09:16
  • 현대바이오, 세계 첫 범용 항바이러스제 코로나 치료제 ‘임상2상 DSMB 전문가 만장일치 임상지속’
    현대바이오, 세계 첫 범용 항바이러스제 코로나 치료제 ‘임상2상 DSMB 전문가 만장일치 임상지속’
    현대바이오는 범용 항바이러스 효과를 기반으로 CP-COV03의 파이프라인을 코로나19에 이어 원숭이두창과 에이즈, 간염 치료제 등 바이러스성 질환으로 확대할 계획이다. 이를 통해 대표적인 범용 항생제인 페니실린과 같은 광범위한 용도의 항바이러스제를 개발할 수 있다는 것이 회사 측 설명이다.
    2022-07-25 09:02
  • 현대바이오 "코로나19 치료제 2상 '임상 지속' 의견…개발 청신호"
    현대바이오 "코로나19 치료제 2상 '임상 지속' 의견…개발 청신호"
    (autophagy·자가포식)를 촉진, 세포가 바이러스를 제거하도록 유도하는 '세포 표적' 항바이러스제로 바이러스의 종류나 변이와 관계없이 효능 발휘가 가능하다고 회사 측은 설명했다. 현대바이오는 범용 항바이러스 효과를 기반으로 CP-COV03의 파이프라인을 코로나19에 이어 원숭이두창과 에이즈, 간염 치료제 등 바이러스성 질환으로 확대할 계획이다.
    2022-07-25 09:00
  • [베스트&워스트] 인콘, 관계사 나스닥 상장 추진 소식에 59%↑…실리콘투 -35%↓
    [베스트&워스트] 인콘, 관계사 나스닥 상장 추진 소식에 59%↑…실리콘투 -35%↓
    2014년 설립된 자이버사테라퓨틱스는 만성희귀질환 치료제를 개발하는 미국 바이오 기업이다. 인콘은 2018년 바이오사업 진출을 위해 자이버사테라퓨틱스의 지분 21.52%를 취득했다. 대성창투는 전주 대비 43.34% 올라 4680원에 거래됐다. 1987년 설립된 대성창투는 중소기업창업자 및 벤처기업에 대한 투자와 벤처투자조합의 결성 및 업무의 집행 등을 주된...
    2022-07-23 09:00
  • 확진자 30만명 발생해도 '거리두기' 없다…정부는 '자발적 거리두기' 호소
    확진자 30만명 발생해도 '거리두기' 없다…정부는 '자발적 거리두기' 호소
    먼저 호흡기환자 진료, 검사, 처방, 치료가 모두 가능한 ‘원스톱 진료기관’을 은 19일 오후 5시 기준 6492개소에서 이달 중 1만 개까지 늘린다. 진료 당일 치료제를 처방하고, 필요 시 병상으로 연계하는 패스트트랙 대상자도 기존 60세 이상, 면역저하자, 요양병원·시설 입소자에서 기저질환자, 정신병원 및 장애인시설 입소자까지 확대한다. 더불어 먹는(경구형)...
    2022-07-20 14:46
  • [종합] 신규 확진자 이틀째 7만명대…"치료제 34만명분 도입, 병상 4000개 추가"
    [종합] 신규 확진자 이틀째 7만명대…"치료제 34만명분 도입, 병상 4000개 추가"
    이기일 중대본 1총괄조정관(보건복지부 2차관)은 이날 중대본 회의에서 “원스톱 진료기관을 현재 6500여 개에서 이달 중 1만 개로 확대 지정하겠다”며 “패스트트랙 적용대상을 기존 60세 이상, 면역저하자, 요양병원·시설 입소자에서 기저질환자, 정신병원 및 장애인시설 입소자까지 확대한다”고 밝혔다. 이어 “치료제를 하반기 34만 명분, 내년...
    2022-07-20 09:53
  • 질병청 "백신 의심질환 의료비 최대 5000만원 지원…사망위로금 1억원"
    질병청 "백신 의심질환 의료비 최대 5000만원 지원…사망위로금 1억원"
    19일부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방접종 부작용(관련성 의심질환) 사례에 대한 의료비 지원 상한이 5000만 원, 사망위로금은 1억 원으로 상향된다. 부검 후 사망원인이 불명인 ‘접종 후 42일 내 사망’ 사례에 대해서도 1000만 원의 위로금이 신설된다. 백경란 질병관리청장은 이날 질병청 중앙방역대책본부(방대본) 정례브리핑에서 “코로나19...
    2022-07-19 14:15
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