레미마졸람은 프로포폴 허가 이후 30여년만의 마취제 신약이다. 국내 임상 및 파이온의 유럽 3상 일반마취 임상결과에 따르면 기존에 확인된 신속한 작용 발현 및 수술 후 회복, 역전제를 보유한 안전성 등의 장점 뿐만 아니라 우수한 혈역학적 안정성이 입증됐다. 최근에는 코로나19 위기 속 이탈리아와 벨기에에서 동정적 사용으로 승인돼 환자들에 투여되기도 했다....
재벌과 연예인 등에게 향정신성 수면마취제 프로포폴을 불법 투약한 혐의로 재판에 넘겨진 성형외과 의사가 1심에서 실형을 선고받았다.
서울중앙지법 형사9단독 정종건 판사는 5일 마약류 관리에 관한 법률 위반(향정) 등 혐의로 기소된 서울 강남 I 성형외과 병원장 김모 씨에게 징역 3년을 선고했다.
함께 재판에 넘겨진 간호조무사 신모 씨는 징역 1년...
투병했다"라며 ""통통한 집안의 체질에 심장병 가족력이 있어 관리를 했었다"라고 말했다.
이후 빅죠의 몸무게가 급격하게 늘어난 것을 두고 빅죠의 어머니는 "축농증, 목젖 수술 후 갑자기 체중이 늘어나기 시작했다. 마취제가 숨어 있던 비만 유전자들을 자극한 것 같다"라고 설명했다.
한편 빅죠는 1978년생으로 올해 나이 43세다.
식품의약품안전처는 마약류통합관리시스템 빅데이터 분석을 통해 지난해 마약류 3종(졸피뎀 등 수면제 성분, 프로포폴 등 마취제 성분, 식욕억제제)에 대한 도우미 서한을 수신한 의사들의 수신 전과 후 3개월 처방내역을 분석한 결과, 환자당 평균 처방량이 9.2%가량 감소했다고 27일 밝혔다.
약물별 환자당 평균처방량은 졸피뎀 6.8%, 프로포폴 5.9%, 식욕억제제 11...
한편, 점안제 생산라인이 빠진 제1공장은 cGMP인증을 획득한 주사제 생산 라인을 중심으로 개편된다. 기존의 주사제 생산 라인에 추가적로 2021년 3분기까지 카트리지 주사제 생산 라인을 증설해 생산능력을 끌어올린다. 늘어난 생산량으로는 치과용 국소마취제의 중국, 일본, 중동 등의 수출 물량 대응에 나설 예정이다.
늘어난 생산량으로는 치과용 국소마취제의 중국, 일본, 중동 등의 수출 물량 대응에 나설 예정이다.
엄기안 휴온스 대표는 “휴온스의 미래 성장을 주도할 품목들의 글로벌 수요에 적극적으로 대응하기 위해 ‘제2공장 신설’과 ‘제1공장 생산라인 개편’을 동시에 추진한다”라며 “제2공장은 향후 미국 cGMP, 유럽 GMP 승인을 위해 cGMP 기준에 맞춰 건설해...
휴온스글로벌은 23일 중국의 치과 전문기업 ‘헬스-미우미우(Health-MIUMIU)’와 카트리지 제형의 치과용 국소마취제 ‘리도카인에피네프린 주사제’에 대한 수출 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약규모는 5년간 약 350억원(3044만 달러)으로, 현지에서 정식 허가를 마치는 2022년 2분기부터 매출이 발생할 예정이다.
휴온스글로벌은 수출계약을 체결한...
휴온스글로벌의 ‘리도카인에피네프린주사제’는 필요 부위에 집중 마취 효과가 높아 의료진들의 선호도가 높고 카트리지 제형이란 장점도 갖췄다. 카트리지 제형은 현재 중국 치과용 국소마취제 시장에서 많이 유통되는 바이알, 앰플과는 달리 바로 인젝터에 연결해 사용할 수 있어 세균 감염에서 안전하고 위생적으로 사용할 수 있다.
휴온스글로벌은 ‘헬스...
검찰이 향정신성 수면마취제 프로포폴을 불법 투약한 혐의로 1심에서 법정구속 된 장영신 애경그룹 회장의 셋째 아들 채승석(50) 전 애경개발 대표이사의 항소심에서 실형을 구형했다.
검찰은 12일 서울중앙지법 형사항소9부(재판장 최한돈 부장판사) 심리로 열린 채 전 대표의 항소심 공판에서 "피고인에게 징역 1년 6개월과 추징금 4532만 원을...
회사 관계자는 “엘루비 메노락토 프로바이오틱스의 매출이 지속 성장하고 대미 방역용품∙국소마취제 수출 상승세가 이어질 예정”이라며 “10월 출시한 연속혈당측정시스템 ‘덱스콤G6’도 상승 기류를 탔다”고 설명했다.
휴메딕스는 주력 부문인 에스테틱에서 두각을 나타내며 3분기 매출 224억 원, 영업이익 36억 원을 기록해 전년동기 대비 각 4%, 1...
국소마취제 미국 FDA 추가 승인, 의약품 및 의료기기 신규 품목 도입, 연속혈당측정기 덱스콤 G6 출시 등을 통해 성장세를 이어가는 한편, R&D에서는 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스’ 추가 적응증 임상, 나노복합점안제 유럽 임상, 표재성방광암치료제 미국 임상, 코로나19 치료제(랄록시펜) 개발 등을 순차적으로 진행할 예정이다.
향정신성 수면마취제 프로포폴을 불법 투약한 혐의로 재판에 넘겨진 장영신 애경그룹 회장의 셋째 아들 채승석(50) 전 애경개발 대표이사가 1심에서 실형을 선고받고 법정에서 구속됐다.
서울중앙지법 형사9단독 정종건 판사는 10일 마약류관리법 위반 등 혐의로 기소된 채 전 대표에게 징역 8개월을 선고하고 4532만 원의 추징을 명령했다.
정 판사는...
마취제의 등장으로 많은 사람들을 외과적 수술의 고통에서 구했는데 이와 연계하여 빠뜨릴 수 없는 게 있다. 마취제 덕분에 수술은 용이해졌지만 수술 후의 경과가 좋지 못한 경우가 많았다는 점이다. 수술 후 회복을 기다리던 환자들의 수술 부위가 곪으면서 열이 나고 통증이 생기는 등 여러 증상이 나타나다가 결국엔 의식을 잃고 사망하는 패혈증 때문이다....
향정신성 수면마취제 프로포폴을 불법 투약한 혐의로 재판에 넘겨진 장영신 애경그룹 회장의 셋째 아들 채승석(50) 전 애경개발 대표이사에게 검찰이 실형을 구형했다.
검찰은 18일 서울중앙지법 형사9단독 정종건 판사 심리로 열린 채 전 대표의 결심 공판에서 징역 1년 6개월과 추징금 4532만 원을 구형했다.
검찰은 "(프로포폴은) 유흥업소 직원이나...
마취제 신약 ‘레미마졸람’은 최근 이탈리아와 벨기에에서 코로나19 중환자 대상 동정적 사용을 허가받았으며, 다른 유럽국가들에서도 코로나19 관련 허가 승인이 기대된다. 하나제약의 성장동력으로 꼽히는 레미마졸람은 지난 1월 일본, 7월 미국과 중국에서 판매 허가승인을 완료하고 연내 유럽과 한국 승인을 기대하고 있다.
하나제약은 벨기에 의약품청이 마취제 레미마졸람의 코로나19 중증 환자를 위한 동정적 사용을 승인했다는 소식에 4일 상한가를 기록했다. 동정적 사용이란 생명을 위협하고 장기간 또는 중증으로 나타나는 질환의 적절한 치료제가 없을 때, 개발 중이나 판매허가가 아직 없는 치료제 사용을 허가하는 제도다.
레미마졸람은 하나제약이 지난 2013년 원개발사 독일...
기존 마취제의 대안이 될 수 있는 가능성을 제시했다”고 전했다.
하나제약에 따르면 레미마졸람은 전 세계적으로 2900명에 달하는 환자의 임상을 통해 효과와 안전성을 확인했다. 지난 1월 일본에서는 ‘전신마취의 유도 및 유지’ 적응증으로 신약허가가 승인됐고, 미국에서는 7월 ‘수술 및 진단시 의식하 진정’ 적응증으로 식품의약국(FDA)의 허가승인을 받았다....
주요 설비로는 마취제 신약 ‘레미마졸람’을 대량생산하기 위한 동결건조 주사제 라인과 플라스틱 앰플 자동화 제조를 위한 BFS(Blow Fill Seal) 시스템이 도입된다. 신공장이 완공되면 기존 하길공장의 약 1700억 생산규모에 연간 2000억 원 규모의 주사제 생산능력이 추가돼 총 생산능력은 약 4000억 원에 달할 것으로 예상된다.
하나제약은 동결건조 주사제 및...
마약류로 지정돼 있지 않아 에토미데이트를 불법으로 구매하더라도 처벌받지 않는다.
휘성 역시 에토미테이트를 구매한 후 조사를 받았지만 처벌을 면했다. 다만 불법 판매자는 3년 이하의 징역 또는 3000만원 이하의 벌금에 처하도록 규정한다.
한편 에토미데이트는 수술이나 내시경 때 사용되는 전신마취제로 프로포폴과 유사한 효과를 내는 것으로 알려졌다.