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  • 에이티세미콘 “합작법인 설립한 에이펙셀 코로나19 치료보조제 美 FDA 의약품 등록”
    에이티세미콘 “합작법인 설립한 에이펙셀 코로나19 치료보조제 美 FDA 의약품 등록”
    또한 독일 정부가 지정한 임상전문병원 독일동서의학병원에서도 난치병인 만성폐색성폐질환, 알츠하이머, 만성백혈병, 난소암종, 비호지킨림프종, 유방암, 쇼그렌증후군, 갑상선질병, 관절증, 디스크탈출증 등을 앓고 있는 환자 200여 명으로부터 임상 데이터를 확보한 바 있다. 반도체 패키징 및 테스트 전문업체인 에이티세미콘은 나노기술을 가지고 있는...
    2020-09-17 10:51
  • 엠투엔, 해외 신약개발 전문가 대거 영입…신사업 전문성 강화
    엠투엔, 해외 신약개발 전문가 대거 영입…신사업 전문성 강화
    모리스 박사는 루지애나 의대 출신의 종양학 전문의로 역형성림프종인산화효소(ALK) 유전자가 정상세포를 암세포화시키는 매커니즘을 연구한 바 있다. 대표적으로 화이자(Phizer)의 비소세포폐암 표적항암제 잴코리(Xalkori)를 포함해 이 매커니즘을 활용한 치료제 5개가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 와이커트 박사는 위스콘신 대학 박사...
    2020-09-15 14:02
  • 앱클론, 코로나19 변종 무력화 효능 확인 이어 동물 단회 투여로 백혈병 완전 사멸 ‘겹경사’
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스 무력화 효능 확인을 성공하고 치료제 개발에 나서고 있는 앱클론이 세포치료제 AT101(혈액암) 단회 투여로 림프종과 백혈병 암세포를 완전 사멸한 사실이 공개됐다. 또 스위치 물질 투여에 따른 zCAR-T에서는 고형 암세포를 완전 제거한 것으로 알려졌다. 10일 앱클론 IR 자료에 따르면 CAR-T 전임상...
    2020-09-10 11:28
  • 보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 R&D ‘맞손’…상업화 가속
    보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 R&D ‘맞손’…상업화 가속
    바이티어 플랫폼 기술을 이용해 바이젠셀은 EBV(Epstein-barr virus) 양성인 NK/T 세포 비호지킨 림프종을 직접 공격ㆍ제거하는 기능을 가진 세포치료제에 대한 국내 임상2상을 진행하고 있다. 급성골수성 백혈병을 직접 공격ㆍ제거하는 기능을 가진 치료제 파이프라인인 ‘VT-Tri-A’에 대한 1상 임상시험계획(IND)도 신청했으며, 거대세포바이러스(CMV) 항원 및...
    2020-09-08 12:55
  • [BioS]보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 "공동 개발"
    [BioS]보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 "공동 개발"
    바이젠셀은 바이티어 기술로 EBV(Epstein-barr virus) 양성 NK/T세포 비호지킨 림프종 치료제후보물질 국내 임상 2상을 진행 중이다. 또, 급성골수성 백혈병 치료제 후보물질 ‘VT-Tri-A’에 대한 임상 1상 IND를 제출했으며, 교모세포종 치료제 후보물질인 ‘VT-Tri-II’의 임상1상 IND를 올해 신청할 계획이다. VT-Tri-II는 거대세포바이러스 항원 및 공통종양항원에...
    2020-09-08 12:47
  • 메드팩토, 혈액암 예방·치료 물질 유럽 특허권 취득
    메드팩토, 혈액암 예방·치료 물질 유럽 특허권 취득
    MU-D201은 동물실험을 통해 미만성 거대 B세포 림프종과 감마델타 림프성 백혈병에 대해 치료 효과를 확인하는 등 안전성과 유효성 데이터를 확보한 상태다. 메드팩토 관계자는 “MU-D201은 TGF-β의 신호 기작과 암 후성유전학적 기전을 동시에 억제할 수 있어 혈액암 등 난치성 질환을 겪는 환자에게 효용 가치가 높을 것으로 기대된다”며 “신속한 임상 개시와...
    2020-09-01 11:06
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 국내 환자 임상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 국내 환자 임상 착수 外
    재발성/불응성 거대 B세포 림프종(r/r, LBCL; Large B-cell lymphoma) 환자를 대상으로 GX-I7과 CD19(악성 B세포 특이 항원)을 타깃하는 CAR-T 세포치료제인 킴리아를 병용투여해 GX-I7의 안전성, 내약성, 항암효과 시너지를 확인할 예정이다. ◇셀트리온, 코로나19 항체 치료제 국내 환자 대상 임상 진입 = 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 ‘CT-P59’의 경증환자 대상 1상...
    2020-08-28 16:27
  • [똘똘한 보험] NH농협손해보험, 폭넓게 보장하는 ‘무배당 NH가성비굿플러스어린이보험’
    [똘똘한 보험] NH농협손해보험, 폭넓게 보장하는 ‘무배당 NH가성비굿플러스어린이보험’
    이 상품은 백혈병, 뇌종양, 악성림프종 등 발생빈도가 높은 소아암과 세균성수막염, 소아심장질환 등 고액의 치료비를 필요로 하는 질병부터 어린이에게 발생할 수 있는 부정교합, ADHD, 성조숙증, 중증아토피까지 폭넓게 보장한다. 중증화상, 교통사고 등 중대한 사고와 골절, 화상, 깁스, 대상포진까지 일상생활 중 발생할 수 있는 각종 위험을 보장해준다. 1종...
    2020-08-25 17:31
  • 제넥신 ‘GX-I7,’ 노바티스 CAR-T 치료제와 병용 1b상 미국 FDA 승인
    제넥신 ‘GX-I7,’ 노바티스 CAR-T 치료제와 병용 1b상 미국 FDA 승인
    재발성/불응성 거대 B세포 림프종(r/r, LBCL; Large B-cell lymphoma) 환자를 대상으로 GX-I7과 CD19(악성 B세포 특이 항원)을 타깃하는 CAR-T 세포치료제인 킴리아를 병용투여해 GX-I7의 안전성, 내약성 그리고 항암효과 시너지를 확인할 예정이다. 미만성 거대 B세포 림프종은 전체 악성림프종의 25%~30%를 차지하고 있다. 다양한 치료법이 있지만 많은 환자들이...
    2020-08-24 15:44
  • 에이치엘비 “유럽종양학회서 다수 기관이 리보세라닙 관련 논문 발표 예정”
    특히 T 세포 림프종에 대한 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용치료 2상 결과가 구두 발표될 예정이다. 에이치엘비 관계자는 “이번 ESMO에서도 다양한 임상결과를 통해 리보세라닙의 광범위한 치료 효능은 물론 병용요법을 위한 최적의 파트너 약물임을 확인할 기회가 될 것으로 보인다"고 설명했다. 이번 유럽종양학회(ESMO)는 유럽에서 매년...
    2020-08-24 09:16
  • 크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 혁신신약 호주 특허 획득
    크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 혁신신약 호주 특허 획득
    만성림프구성백혈병(CLL), 소림프구림프종(SLL), 비호지킨림프종 환자 130명을 대상으로 약물의 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 지난 7월에는 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 하는 임상 1상도FDA 추가 승인을 받았다.​ 앱토즈에 따르면 CG-806은 림프암에서 지난해 약 5조원의 매출을 올린 이브루티닙(ibrutinib) 및 개선된 신약후보들 투약 중 나타나는...
    2020-08-21 11:55
  • 크리스탈지노믹스, 캄렐리주맙 글로벌 병용 임상 3상 식약처 승인
    크리스탈지노믹스, 캄렐리주맙 글로벌 병용 임상 3상 식약처 승인
    캄렐리주맙은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 전형적 호지킨림프종 3차 치료제로 허가받은 데 이어 지난 3월 간암(HCC) 2차 치료제로 승인됐다. 6월에는 비소세포폐암 1차 치료제 및 식도암 2차 치료제로 추가 승인됐다. 글로벌 임상 3상은 총 510명의 피험자를 대상으로 이미 중국과 미국, 유럽 등에서 진행 중이며, 한국이 지난 13일 추가됐다. 이번 임상은...
    2020-08-18 09:24
  • 큐로셀, 시리즈C 440억 투자유치 성공…“CAR-T 치료제 임상 가속”
    큐로셀, 시리즈C 440억 투자유치 성공…“CAR-T 치료제 임상 가속”
    면역억제현상을 극복할 수 있는 OVIS(OVercome Immune Suppression) 플랫폼 기술이 적용된 차세대 CAR-T 치료제로 림프종 환자를 대상으로 하는 국내 최초의 CAR-T 임상을 시작할 예정이다. OVIS 기술은 큐로셀과 KAIST 연구진이 공동 개발했으며, 혈액암 뿐만 아니라 다양한 고형암 치료용 CAR-T 치료제에도 적용 가능한 것으로 알려져 있다. 본격적인 CAR-T 치료제...
    2020-08-10 15:48
  • 보령제약, 항암제 임상 순항 주목 ‘목표가↑’-신영
    보령제약, 항암제 임상 순항 주목 ‘목표가↑’-신영
    이 연구원은 “미국암학회(AACR)에서 BR2002(표적ㆍ면역항암제)의 암세포 사멸에 대한 단독, 면역관문활성제와의 병용, 면역항암제효과에 대한 전임상 결과 포스터를 발표했다”며 “현재 비호지킨성 림프종으로 국내와 미국 임상 1상 순항 중”이라고 밝혔다. 그는 “또한 400억 원 규모의 유상증자 자금으로 국내 기업과 다양한 프로젝트성 공동연구와 글로벌...
    2020-07-13 08:07
  • 메콕스큐어메드, 임상시험용 경구용 항암제 생산 돌입
    메콕스큐어메드, 임상시험용 경구용 항암제 생산 돌입
    벤다무스틴은 여포형 림프종, 임파구성 백혈병, 다발성 골수종 등의 혈액암을 대상으로 현재 광범위하게 사용되고 있는 항암제다. 매년 5% 이상 시장이 성장하고 있다. 주사제인 벤다무스틴은 반감기가 짧아 2일 연속 투여를 받아야 하기 때문에 환자들의 입원이 필수적이다. 반면 멕벤투는 경구용으로 개발돼 입원이 필요없게 됨에 따라 환자의 복약 편의성 및 삶의...
    2020-07-06 15:55
  • [BioS]바이젠셀, 중기부 '기술지주회사 R&D 지원사업' 선정
    [BioS]바이젠셀, 중기부 '기술지주회사 R&D 지원사업' 선정
    바이젠셀은 현재 림프종 치료제 ‘VT-EBV-201(개발명)’의 임상2상을 진행중이며 급성골수성백혈병 치료제 'VT-Tri(개발명)', 이식편대숙주병 치료제 'ViMedier(개발명)' 등 희귀질환치료제 연구개발을 진행중이다. 특히 ‘VT-EBV-201(개발명)’은 지난해 11월 식약처로부터 희귀의약품으로 지정받아 현재 진행중인 임상2상이 완료되면 신속 허가신청을 진행할 수 있다....
    2020-07-06 09:25
  • 바이젠셀, 중기부 ‘기술지주회사 연구개발 지원사업’ 선정
    바이젠셀, 중기부 ‘기술지주회사 연구개발 지원사업’ 선정
    바이젠셀은 현재 림프종 치료제 ‘VT-EBV-201’의 임상2상을 진행 중이다. 급성골수성백혈병 치료제 ‘VT-Tri’, 이식편대숙주병 치료제 ‘ViMedier’ 등 희귀질환치료제도 연구 개발하고 있다. VT-EBV-201은 지난해 11월 식품의약품안전처 희귀의약품으로 지정돼 임상2상이 완료되면 신속 허가신청이 가능하다.
    2020-07-06 09:12
  • [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    [BioS]보령제약 'PI3K·DNA-PK 저해 항암제' 전임상 결과는
    혈액암뿐만 아니라 다양한 고형암에서도 세포독성항암제 또는 방사선과 병용투여시 암세포 사멸효과를 보이는 것으로 나타났다"고 밝혔다. 보령제약은 현재 BR101801이 혈액암의 일종인 비호치킨성 림프종을 적응증으로 지난 3월 한국과 미국에서 동시에 임상1상을 개시하고 순조롭게 임상을 진행중이라고 밝혔다.
    2020-06-24 08:46
  • 보령제약, 미국암학회서 혁신항암제 ‘BR101801’ 항암효과 발표
    보령제약, 미국암학회서 혁신항암제 ‘BR101801’ 항암효과 발표
    특히 혈액암뿐만 아니라 고형암에서도 세포독성항암제 또는 방사선과 병용투여시 암세포 사멸효과를 보이는 것으로 나타났다. 보령제약은 BR101801에 대해 혈액암의 일종인 비호치킨성 림프종을 적응증으로 지난 3월 한국과 미국에서 동시에 임상1상을 개시하고 순조롭게 진행 중이다.
    2020-06-23 09:17
  • 셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표
    셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표
    첫 번째 임상은 서울대학교병원 고영일 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)으로 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 트룩시마와 레날리도마이드(제품명 레블리미드), 아칼라브루티닙 병용요법(이하 R2A 요법)의 효능을 평가하기 위한 임상 2상으로 진행됐다. 총 22명의 환자를 대상으로 한 임상 결과, 치료 사이클을 마친 환자 13명...
    2020-06-15 10:33
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