앱클론은 지난해 상하이 헨리우스 바이오텍에 AC1010 중국 판권 라이선스 아웃했다. 내년 말 중국 임상 1상을 신청할 것으로 보인다.
이 연구원은 또 “신규 단백질 발굴은 많은 비용과 시간을 소요한다. 기존 치료제의 효능 향상과 병용 투여 연구가 늘고 있다”며 “앱클론은 개발 트렌드에 부합하는 플랫폼 기술을 보유하고 있다. 전임상 단계 기술 수출로 빠른...
김성철 LSKB 박사는 “미국 또는 유럽에서의 환자등록과 임상 개시는 그간 아파티닙의 임상에서 부족했던 코카시안(백인) 데이터의 확보라는 면에서 대단히 중요한 의미를 갖는다”며 “이는 최근 아파티닙의 가치를 지속적으로 입증하는 다양한 임상 결과들과 함께 라이선스 아웃을 위한 유리한 조건들을 형성하게 될 것”이라고 말했다.
PD-L1에 대한 항체약물접합체에 대한 실험은 동물 실험까지 완료된 상황으로 임상시험을 목전에 두고 있다.
회사 관계자는 “면역관문억제제를 이용한 항암치료 신물질 개발을 지속 확대해 파이프라인을 강화하고 있다”며 “향후 글로벌 제약사들과 현재 개발하고 있는 항암치료 신물질에 대한 라이선스 아웃을 추진할 계획”이라고 말했다.
현재 미국업체와의 공동개발계약을 통해서도 파이프라인을 늘려가고 있다.
회사 관계자는 “면역관문억제제를 이용한 항암치료 신물질 개발을 지속 확대해 파이프라인을 강화하고 있다”며 “향후 글로벌제약사들과 현재 개발하고 있는 항암치료 신물질에 대한 라이선스 아웃을 추진할 계획”이라고 말했다.
이어 “이는 티슈진이 보유한 미국과 일본 내 인보사의 추정가치 4조5595억 원만을 고려한 수치”라며 “동사가 판권을 보유한 유럽 시장과 코오롱생명과학의 추가 라이선스 아웃 가능 국가에 대해서 고려하지 않았으므로 향후 라이선스 아웃이 있을 경우 목표주가를 추가 상향할 가능성이 있다”고 전했다.
바이오 플랫폼 기업 코디엠이 글로벌 ‘빅파마(대형 제약사)’들의 관심 속에 내년 임상 진행 계획을 밝혀 해외 라이선스 아웃 기대감을 고조시켰다.
코디엠은 이달 초 독일 베를린에서 개최된 ‘바이오 유럽 2017(Bio Europe 2017)’에 참가해 투자사 바이오펩의 자가면역질환치료제 개발 프로젝트를 소개하고, 글로벌 제약사들로부터 높은 관심을 받았다고 28일...
회사 관계자는 “자체 기술력을 통한 경쟁력 있는 항체 약물의 개발이 빠르게 진행돼 PD-L1 타깃에 대한 특허 등 면역항암제 관련 4건의 특허를 출원했다”며 “현재 중화권에 조기 라이선스 아웃을 진행했고, 미국 디바이너 세라퓨틱스와 항체개발에 대한 공동연구를 진행하고 있다"고 말했다.
이 관계자는 이어 “최근 에스티큐브의 기술 경쟁력에 대한 다국적...
임상이 끝나고 허가가 나오면 라이선스 아웃 등 가능한 부분을 모두 활용할 계획이다.
Q. 경쟁업체 현황은.
A. PDT 치료 기술이 없는 것은 아니지만, 지금 하는 방법은 우리가 처음인 것으로 알고 있다. 빛 투과율이 깊지 않아 기존에는 피부암, 유방암, 방광암 등에만 PDT가 적용됐다. 당사는 내부 장기 안으로 들어가서 내암까지 치료하는 부분으로 한층 발전된...
바이오플랫폼 기업은 중소형 바이오 기업이나 프로젝트에 투자해 기술을 확보한 뒤 추가 임상을 진행해 글로벌 제약사에 대한 라이선스 아웃을 목표로 한다. 혁신적인 아이디어와 비전이 있는 코디엠과 관심 분야가 맞아서 같이 일하게 됐다는 것이 그의 설명이다.
◇영국 임페리얼컬리지런던과의 R&D 업무협약 이끌어내 = 코디엠은 8일 영국...
또한 김 연구원은 지트리비앤티가 대규모 임상을 진행하면서 다양한 환자군을 모집단을 대상으로 해 약의 효과가 보였다는 점과 안구 전체에서 약효가 드러나는 효과 확인돼 글로벌 제약사들의 라이선스 아웃 가능성이 높아졌다고 봤다.
미국 안구건조증 시장은 매년 급격한 성장세를 보여주고 있다. 미국 안구건조증 처방약 시장은 2016년 14억 7300만...
인스코비는 관계사 아피메즈가 개발한 신약 아피톡스의 라이선스 아웃(L/O) 계약이 순조롭게 진행 중이라고 1일 밝혔다. 다만 오는 11월 초 예정이었던 아피톡스 골관절염 치료제에 관한 미국 FDA 신약 허가 미팅은 내년 초로 연기됐다.
인스코비에 따르면 현재 FDA 임상3상이 완료된 골관절염 치료제 부문에서는 글로벌 제약사 20여 개 중 일부 제약사와 CDA...
이어 "ARISE-1 결과가 일부 항목에서 재현되지는 않았지만, 두 임상에서 동일한 경향을 보였다"며 "ARISE-2에서 더 많은 증상과 징후 항목들에서 통계적 유의차를 얻은 긍정적인 결과를 도출했다"고 덧붙였다.
지트리비앤티는 임상 데이터 상으로 확인된 결과를 통해 다국적 제약사와의 라이선스 아웃을 추진한다는 방침이다.
아피메즈는 지난해 12월 아피톡스의 임상 3상을 완료하고 다수 기업과 라이선스 아웃(기술이전) 관련 협의를 진행해왔다. 이 과정에서 FDA 최종승인이 완료된다면 협상 중인 라이선스 아웃도 긍정적 결과로 이어질 것이란 기대감이 반영됐다.
이같은 소식이 전해지면서 인스코비의 주가는 26일 장중 20.75% 오른 1920원까지 상승했다. 이 회사의 주가는 올해...
회사 측은 이와 관련해 라이선스 아웃을 위한 협상도 박차를 가할 전망이다.
26일 금융투자업계에 따르면 인스코비는 지난해 12월 임상 3상을 완료한 아피톡스에 대해 11월 초 FDA 최종승인을 위한 첫 미팅을 진행할 예정이다. 앞서 진행 중이던 라이선스 아웃 논의가 계속 진행하고 있어 2~3곳과 최종승인 과정과 맞물려 결과를 낼 수 있을지 기대감이 모아지고...
2상까지 마치고 라이선스 아웃을 진행할 예정이다.
퓨쳐메디신의 2대주주로 올라선 코디엠은 바이오 사업 확장과 기술이전 가속화에 박차를 가하겠다는 방침이다. 특히 퓨쳐메디신은 지금껏 코디엠이 확보한 파이프라인 중 기술이전이 가장 빠르게 진행되고 있어 예상보다 빠른 라이선싱 아웃을 기대하고 있는 부분 중 하나다.
에스티큐브는 대만 에이엘피에스바이오테크(ALPS Biotech)와 PD-L1 항체를 이용한 면역항암제의 중국 및 대만 시장 개발 및 판매에 대한 독점적 라이선스 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.
이번 계약으로 ALPS Biotech는 중국과 대만에서 에스티큐브가 MD앤더슨과 공동개발한 PD-L1 항체의 개발 및 상업화에 대한 독점적 권리를 확보하게 됐다.
계약에 따르면...
이번 수출 계약으로 보령제약은 쥴릭파마사 2015년 카나브 단일제의 동남아 13개국 라이선스 아웃계약을 시작으로 지난해 이뇨복합제 카나브플러스, 지난해 8월과 11월 듀카브와 투베로 수출 계약까지 현재 출시된 모든 카나브패밀리를 동남아에 수출하게 됐다. 동남아 시장 전체 수출 계약 규모는 총 2억1872만달러에 이른다.
현재 동남아에서는 지난 4월...
온라인몰 및 건강기능식품 전문기업 보령컨슈머헬스케어, 의료기기전문기업 보령A&D메디칼 등 현재 9개 계열사를 둔 제약그룹으로 발전했다.
지난 2011년에는 국내최초 고혈압신약 카나브(성분명 피마사르탄)를 개발 발매했으며, 현재 카나브는 전 세계 51개국과 4억 1300만달러 규모의 라이선스아웃 계약을 체결하고, 중남미 등에서 성과를 내고 있다.
박승국 한올바이오파마 대표는 “자가면역분야 항체개발에 있어서 높은 전문성과 실력을 보여 주었던 하버바이오메드 경영진과 함께 일 할 수 있게 되어 기쁘다”면서 “이번 계약을 디딤돌 삼아 미국과 유럽 등 선진국 시장에 라이선스 아웃하는 것도 조속히 마무리 할 수 있을 것이다”고 밝혔다.
왕징송 하버바이오메드 대표는 “한올의 혁신적인...
케이피엠테크는 에이비온의 주력 개발 제품 ‘ABN-401’의 라이선스 아웃(L/O)을 추진할 계획이라고 4일 밝혔다. 현재 전임상 단계인 ABN-401은 위암 및 폐암 환자 중 특별한 치료제가 없는 세포증식인자수용체(c-Met) 변이 환자군을 대상으로 개발 중인 글로벌 신약이다.
전체 항암제 시장 규모는 약 15조 원으로, 판매 승인 시 연간 1조2000억 원의 매출을 기대할...