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  • [BioS] [기고]천병년 대표가 꿈꾸는 '동탄 바이오클러스터'
    [BioS] [기고]천병년 대표가 꿈꾸는 '동탄 바이오클러스터'
    그들이 보유하고 있는 후보 물질의 분석을 도와 국내외 대기업과 협상할 수 있는 라이선스 인 아웃의 브릿지 역할도 계획하고 있다. 말 그대로 바이오신약개발의 오프라인 포털인 셈이다. 위에 나열한 사업들은 규모의 차이는 있지만 계획단계를 지나 이미 우정이 기존에 자리잡고 있는 차세대 융합기술원 빌딩 내 다섯 군데(임대면적 총 5600m2)에서 펼쳐지고 있고...
    2018-03-20 13:12
  • [BioS] 한올바이오파마 "김성욱 부회장 지분 1% '블록딜' 매각"
    한올바이오파마 관계자는 “비교적 낮은 할인율로 거래가 된 점과 장기적 관점의 투자 펀드의 매수였다는 점을 감안하면 시장에 미치는 영향은 제한적일 것”라면서 “작년 두 차례의 라이선스 아웃 계약을 통해 회사의 가치가 많이 높아진 상황에, KOSPI200과 KRX300지수에 편입되어있는 만큼 국내외 펀드에서 편입 가능성이 높아졌을 것”이라고 덧붙였다. 한편...
    2018-03-20 10:48
  • 법정관리·여신회수·상장연기…한국GM사태, 車산업 덮쳤다
    자동차 도금은 위험 화학약품을 주로 다루는 만큼 지역 라이선스 사업인 데다 기술 진입장벽도 높아 매물로서 가치가 있기 때문이다. 특히 금문산업의 매출 대부분은 현대차와 현대모비스에서 나오고, 한국GM 비중은 20% 미만이라는 점에서 이번 사태의 영향권 밖인 듯했다. 그러나 OP(영업이익) 마진율을 비교하면 현대차 대비 GM이 세 배 이상 높아 워크아웃을...
    2018-03-16 10:37
  • 항체치료제 개발기업 '다이노나' 최대주주 에스맥, 추가 지분 취득
    항체치료제 개발기업 다이노나는 지난달 28일 4000억 원 규모에 이르는 라이선스 아웃을 체결했다. 이 계약은 현재 개발 중인 면역 항암 항체 4종류(급성백혈병 치료용 항체ㆍ유방암 치료용 항체ㆍ뇌종양 및 고형암 치료용 항체ㆍ광범위 면역 항암 항체)에 대한 독점개발 및 사업화 권리 양도를 통해 계약금 30억 원, 임상 개발 중도기술료 총 4000억 원을 지급받는...
    2018-03-16 08:32
  • 부광약품, '바이오유럽'서 당뇨ㆍ파킨슨병 신약 비즈니스 미팅 진행
    부광약품은 이달 12일부터 14일까지 네덜란드 암스텔담에서 열리는 '바이오유럽 스프링'에서 자체개발 중인 당뇨병 신약과 파킨슨병 운동장애 치료제의 기술이전(라이선스 아웃)을 위해 글로벌 협업 기회를 모색한다고 13일 밝혔다. 이번 행사에서 부광약품은 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 'MLR-1023'과 파킨슨병 운동장애 LID 치료제인 'JM-010' 등 신약과...
    2018-03-13 17:34
  • 에이치엘비생명과학, 라이프리버 지분 97.95% 확보
    LSKB는 미국에서 표적항암제를 개발 중인 에이치엘비의 자회사로 현재 글로벌 임상 3상을 진행하고 있어 라이선스 아웃 또는 임상이 완료될 경우, 에이치엘비생명과학은 이후 상당한 투자수익 및 연관 사업의 부대 효과를 누릴 것으로 기대된다 에이치엘비생명과학 측은 “에이치엘비생명과학이 미국의 베타켓(BetaCat Pharma)과 살라리우스(Salarius Pharmaceuticals)와...
    2018-03-12 11:03
  • 에스티큐브, 면역항암 혁신신약 후보물질 확보…엠디앤더슨암센터 공동연구 '쾌거'
    그는 이어 “First-in-class의 후보물질인 만큼 빠른 상용화를 위해 In vitro(시험관실험), In vivo(동물실험)에서 효과를 확인했고 항체 생산을 위한 세포주까지 확립해 임상시험 준비가 완료된 상태”라며 “다국적 제약사와 조기 라이선스 아웃을 위한 업무를 진행하기 시작했다”라고 덧붙였다.
    2018-03-08 09:40
  • 에스맥, '다이노나' 인수대금 250억 완납…최대주주 지위 확보
    계약금 30억 원, 임상 개발 중도기술료 총 4000억 원이 지불되는 대규모 라이선스 아웃이다. 이 외 상업제품 판매 시 순이익의 10%에 해당하는 경상기술료도 지급받게 된다. 다이노나는 이번 계약으로 임상 1상을 완료한 급성백혈병 치료용 항체를 비롯해 비임상 단계에 있는 유방암 치료용 항체, 뇌종양 및 고형암 치료용 항체, 난소암과 림프종 등을 치료하기 위한...
    2018-02-28 09:24
  • [제약업계는 지금] 대기업 제약바이오 부문 ‘순항’…‘선택과 집중’ 전략 통했다
    동물실험에서 안전성을 확인하고 효능을 검증한 임상 1상 단계에서 글로벌 제약사에 기술수출(라이선스 아웃)하는 일반적인 경로를 밟지 않고 기술 수출 없이 글로벌 임상 3상을 독자적으로 진행하겠다는 것이다. 또 세노바메이트가 미국 시장에 성공적으로 안착하면 국내 제약 기업 최초로 미국 나스닥(NASDAQ·미국 장외 주식 시장)에 곧바로 상장할 계획도 갖고...
    2018-02-27 10:38
  • 유한양행 "비소세포폐암 치료제 올해 임상2상 완료 목표"
    “YH25448은 유한양행 오픈이노베이션의 첫 성과물로 글로벌에서 시장성을 인정받을 수 있는 신약”이라며 "올해 1월 JP모건헬스케어컨퍼런스 참가 시 글로벌 빅파마에서 많은 관심을 보였고 그 중 몇 개 기업은 적극적인 입장을 보였다"고 말했다. 유한양행은 YH25448의 임상과 함께 글로벌 라이선스 아웃(기술수출)도 적극적으로 추진할 계획이다.
    2018-02-20 18:52
  • [베스트워스트] 지난주 코스닥, 항암 항체물질 효능 소식에…에스티큐브 76.42% 상승
    [베스트워스트] 지난주 코스닥, 항암 항체물질 효능 소식에…에스티큐브 76.42% 상승
    에스티큐브는 “국내 최초의 PD-L1 면역관문억제제에 대한 논문으로 세계 최고 암연구 학술지인 캔서셀에 에스티큐브 연구원들이 공동저자로 등재됐다”면서 “일반적인 연구논문이 아닌 상업화를 목전에 둔 논문인 만큼, 글로벌 제약사를 통한 라이선스 아웃을 본격화할 계획”이라고 밝혔다. 에스티큐브는 전자부품 제조업체로 지능형로봇 관련 부품...
    2018-02-19 10:25
  • [SP분석] 에스티큐브, 바이오株로 변신…날다
    회사 관계자는 “국내 최초 PD-L1 면역관문억제제에 대해 연구한 것으로 캔서 셀에 에스티큐브 연구원들이 공동저자로 등재됐다”라며 “상업화를 목전에 둔 논문으로 글로벌 제약사를 통한 라이선스 아웃을 본격화할 계획”이라고 말했다. 다만, 최근 급등세가 너무 가파르다는 지적도 있다. 업계 관계자는 “상용화에 대한 기대감에 선반영된 것”이라면서...
    2018-02-14 09:00
  • 에스티큐브 “난치성 암 치료 항체물질 개발”
    에스티큐브 관계자는 “이번 논문은 국내 최초 PD-L1 면역관문억제제에 대해 연구한 것으로 캔서 셀에 에스티큐브 연구원들이 공동저자로 등재됐다”라며 “상업화를 목전에 둔 논문으로 글로벌 제약사를 통한 라이선스 아웃을 본격화할 계획”이라고 말했다. 현재 PD-L1과 PD-1의 결합을 막는 항체는 개발돼 있으나 반응률이 15~30% 수준에 불과하다. 항체...
    2018-02-13 08:57
  • SK케미칼, 사노피에 1700억 규모 독감백신 생산기술 수출
    SK케미칼, 사노피에 1700억 규모 독감백신 생산기술 수출
    SK케미칼은 미국 사노피 파스퇴르와 세포배양 방식의 고효율 인플루엔자(독감) 백신 생산기술 이전(라이선스 아웃) 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 기술수출 금액은 최대 1억5500만 달러(약 1700억원)로, 국내 기업의 백신 기술 수출로는 '사상 최대' 금액이다. SK케미칼은 기술수출 계약과 동시에 계약금으로 1500만 달러를 우선 수령하고 기술이전 완료...
    2018-02-12 17:18
  • 인스코비 “‘아피톡스’ 신약 승인 관련 FDA 미팅 결과 긍정적”
    이어 “이번 FDA 미팅 이후 곧바로 골관절염(OA) 및 다발성 경화증 경화증(MS)에 대한 CDA(비밀유지 계약서)를 체결한 회사들과 L/O(라이선스 아웃) 계약에 대한 보다 구체적인 논의가 시작된다”며 “현재 다발성 경화증의 경우, 임상 3상 IND(임상허가 신청)에 대한 보완조치가 진행중 이고 FDA에서 임상허가 신청 승인완료를 통보받은 시점에 구체적인 L/O조건이...
    2018-01-25 13:53
  • [BioS] [기고]신약개발의 숨은 공로자 '실험동물'의 진화
    [BioS] [기고]신약개발의 숨은 공로자 '실험동물'의 진화
    왜곡된 결과로는 절대로 신약개발에 성공할 수 없을 뿐 아니라 개발 중간단계에서 라이선스아웃도 어렵다. 그럼에도 불구하고 국내의 제약사와 연구기관들은 실험동물과 시설에 대한 중요도를 인식하지 못할 뿐 아니라, 체계적으로 관리하고 있지 못하다. 시설 규모가 작을 뿐 아니라, 각종 감염사고 등을 관리할 수 있는 시스템과 관리능력이 부족하다. 자체적으로...
    2018-01-15 14:41
  • [바이오줌인] “제2 한미약품 기술수출 ‘잭팟’ 우리도”
    이 밖에도 많은 바이오업체들이 해외 투자자들과 다국적 제약사 등을 대상으로 사업계획 발표와 파트너링 미팅을 통해 라이선스 아웃(기술수출)과 투자 유치를 이끌어내고자 샌프란시스코행 비행기에 올랐다. 삼성바이오에피스, 녹십자셀, 한올바이오파마, 제넥신, 신라젠, 크리스탈지노믹스, 바이로메드, 브릿지바이오, 레고캠바이오, ABL바이오, 파멥신...
    2018-01-09 10:15
  • 항암 면역관문억제제 급부상... 에스티큐브 등 관련기업 주목
    특히 최근에는 세계 최초로 신개념 항암 물질 개발에 성공해 향후 추가적인 라이선스아웃과 신약개발을 진행할 계획이다. 글로벌 제약산업 분석전문기관인 이벨류에이트파마(Evaluate Pharma)가 발표한 '2018 프리뷰' 보고서에 따르면 내년 상위 10개 의약품의 매출액은 800억 달러(87조2160억원)가 넘는 시장규모를 형성할 것으로 예상된다. 또 항암제 시장에서...
    2018-01-08 10:45
  • 에스티큐브, 항암분야 혁신신약 물질 발굴…파이프라인 추가 확보
    에스티큐브 관계자는 “금번 파이프라인 확보는 에스티큐브의 기술력과 성장가능성을 보여주는 중요한 지표”라며 “면역관문억제제에 기반한 항암치료 신물질 개발을 확대해 파이프라인이 증가하고 있어 글로벌 제약사들과 항암치료 신물질에 대한 라이선스 아웃을 추진할 계획”이라고 말했다.
    2017-12-28 09:45
  • 알파홀딩스, 바이럴진 세계 최초 면역항암 대장암 백신 라이선스 논의 中
    알파홀딩스 관계사 바이럴진의 세계 최초 면역항암 대장암 백신 및 치료제가 다수의 글로벌 제약사들과 라이선스 아웃 및 공동임상 진행 등을 논의 중인 것으로 알려졌다. 22일 알파홀딩스 관계자는 “AD5-hGCC-PADRE 신약이 다수의 글로벌 제약회사들과 라이선스 아웃 및 공동 임상진행 등 다양한 부분에서 논의를 진행 중”이라고 밝혔다....
    2017-12-22 14:02
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