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  • [BioS]GC셀, 인도 리바라에 '이뮨셀엘씨' "첫 해외 L/O"
    [BioS]GC셀, 인도 리바라에 '이뮨셀엘씨' "첫 해외 L/O"
    지씨셀(GC cell)은 4일 인도의 세포치료제 개발회사인 리바라(Rivaara Immune)와 자가유래 T세포치료제 ‘이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)’의 라이선스아웃(License-out) 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약은 이뮨셀엘씨의 첫 해외 라이선스아웃 계약이다. 발표에 따르면 이번 계약을 통해 지씨셀은 리바라로부터 계약금과 기술료외 추가 마일스톤을 받게 된다. 또한...
    2022-01-04 10:34
  • [신년사] 우종수∙권세창 한미약품 사장 “제약강국 위한 지속가능 혁신경영”
    [신년사] 우종수∙권세창 한미약품 사장 “제약강국 위한 지속가능 혁신경영”
    작년 주요 혁신 사례로 △FLT3 억제제(HM43239) 라이선스 아웃 계약 체결 △포지오티닙 미국 식품의약국(FDA) 허가신청 △아모잘탄패밀리 누적 처방매출 1조 원 달성 △복합신약 단일 제품 최초 1000억원대 처방매출 일군 로수젯 △비뇨기 품목군 1000억 원대 매출 신화 △4년 연속 국내 원외 처방매출 1위 기록 달성 등 성과들을 꼽고, 한미사이언스와 연구센터, 팔탄공단...
    2022-01-03 13:45
  • [BioS]한미약품, "R&D 매진..제약강국 위한 지속가능 혁신"
    [BioS]한미약품, "R&D 매진..제약강국 위한 지속가능 혁신"
    작년 주요 성과로는 ▲FLT3 억제제(HM43239) 라이선스 아웃 계약 체결 ▲포지오티닙 미국 식품의약국(FDA) 허가신청 ▲아모잘탄패밀리 누적 처방매출 1조원 달성 ▲ 로수젯 복합신약 단일 제품 최초 1000억원대 처방매출 달성 ▲비뇨기 품목군 1000억원대 매출 ▲4년 연속 국내 원외 처방매출 1위 기록 달성 등을 꼽았다. 또한 한미사이언스와 연구센터, 팔탄공단, 평택...
    2022-01-03 11:54
  • 대웅제약, 바이오벤처 넥스아이와 면역항암제 공동개발 MOU
    대웅제약, 바이오벤처 넥스아이와 면역항암제 공동개발 MOU
    특히 대웅제약은 Pre-A 시리즈 지분투자에 전략적 투자자(SI)로 참여해 해외 라이선스아웃 등에서 넥스아이와 협력해 나갈 계획이다. 이외에도 양사는 중장기적 협력을 통해 다양한 사업모델을 구축해 나갈 계획이다. 전승호 대웅제약 대표는 “국가과제 선정을 통해 탁월한 기술력이 검증된 넥스아이와 연구개발 분야에서 협력할 수 있어 매우 고무적이다”라며...
    2021-12-23 11:15
  • 부광약품, 항암제 ‘SOL-804’ 임상 1상 투약 개시
    부광약품, 항암제 ‘SOL-804’ 임상 1상 투약 개시
    회사는 개발 기간 단축으로 빠른 허가 및 매출, 라이선스 아웃 등의 성과를 예상하고 있다. 전립선암 치료제의 글로벌 시장은 2019년 12조 원을 돌파했으며, 2027년 약 23조 원 규모에 도달할 것으로 예상된다. 다이나세라퓨틱스는 2016년 덴마크 솔루랄파마(Solural Pharma)로부터 SOL-804의 전세계 개발 및 판권을 취득해 독점 개발하고 있다. 미국을 비롯해 일본과...
    2021-12-21 14:06
  • 하나제약, 조영제 신약 국가신약개발사업단 지원과제 선정
    하나제약, 조영제 신약 국가신약개발사업단 지원과제 선정
    회사 관계자는 “국내에서 처방되는 대부분의 조영제는 해외 제품에 의존하고 있어 경쟁력을 갖춘 신규 조영제 개발이 절실하다”며 “이번 협약을 계기로 경쟁력을 갖춘 신규 조영제 를 개발하겠다”고 말했다. 하나제약은 HNP-2006을 국내 최초의 조영제 신약으로 국내에 출시하고, 라이선스 아웃을 통한 글로벌 시장 진출을 목표로 하고 있다.
    2021-12-20 14:20
  • 한미약품, 美 기술이전 백혈병 혁신신약, 임상서 ‘완전관해’ 확인
    한미약품, 美 기술이전 백혈병 혁신신약, 임상서 ‘완전관해’ 확인
    HM43239는 한미약품이 최근 미국 나스닥에 상장된 바이오기업 앱토즈에 라이선스 아웃한 신약이다. 한미약품 파트너사 앱토즈는 11~14일(현지시간)까지 온-오프라인으로 열린 제63회 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 HM43239 임상 결과를 구연 발표했다고 14일 밝혔다. 이번 발표는 본 임상시험 대표연구자(Coordinating Investigator)인 MD앤더슨 암센터...
    2021-12-14 13:44
  • 동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 3상 환자 등록 완료
    동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 3상 환자 등록 완료
    양사는 올해 7월 다국적 제약사 인타스와 DMB-3115의 글로벌 라이선스 아웃계약을 체결했다. 계약금 1000만 달러 외에 단계별 마일스톤 9500만 달러와 제품 판매이익에 대한 두 자릿수 로열티를 받고, 한국과 일본, 일부 아시아 국가를 제외한 글로벌 지역의 허가와 판매에 관한 독점 권리를 이전했다. 동아에스티와 메이지세이카파마는 DMB-3115의 연구개발과...
    2021-11-19 13:37
  • [BioS]유한양행, BI서 NASH 1상 마일스톤 "1천만弗 수령"
    [BioS]유한양행, BI서 NASH 1상 마일스톤 "1천만弗 수령"
    유한양행(Yuhan)이 2년전 베링거인겔하임(Boehringer Ingelheim)에 라이선스아웃한 GLP-1/FGF21 이중작용제(dual agonist) 'YH25724'의 유럽 임상1상을 시작했다고 17일 밝혔다. YH25724는 비알콜성지방간염(NASH) 및 간질환 치료제 후보물질이다. 임상1상 시험에서 첫 환자 투약 시작에 따라 유한양행은 베링거인겔하임으로부터 마일스톤 1000만달러를 수령할 예정이다....
    2021-11-17 10:00
  • [BioS]SK바이오팜, CNS 6종 L/O...中투자사와 '이그니스' 설립
    [BioS]SK바이오팜, CNS 6종 L/O...中투자사와 '이그니스' 설립
    한편 SK바이오팜이 이그니스에 중국 판권을 라이선스아웃한 약물 6종은 ▲세노바메이트(cenobamate): 뇌전증(부분발작) 치료제 ▲솔리암페톨(solriamfetol): 수면장애 치료제(기면증 또는 수면무호흡증으로 인한 과도한 주간 졸림증) ▲카리스바메이트(carisbamate): 레녹스-가스토 증후군 치료제 후보물질, 임상1b/2상 ▲SKL13865: 집중력 장애 치료제 후보물질...
    2021-11-11 11:14
  • [BioS]동아ST, 3Q 영업이익 116억.."전년대비 73%↑"
    [BioS]동아ST, 3Q 영업이익 116억.."전년대비 73%↑"
    지난 7월에는 다국적 제약사 인타스(Intas)와 글로벌 라이선스아웃 계약을 체결한 바 있다. 당뇨병치료제 'DA-1241'은 미국 임상1b상을 완료하고, 글로벌 임상2상을 준비 중이다. 당뇨병치료제 'DA-1229(슈가논)'는 합작사인 레드엔비아가 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위한 국내 임상2상을 진행 중이며, 미국 임상2b/3a상 임상시험계획(IND)을 승인받아...
    2021-11-03 10:43
  • 오늘의 증시 리포트(10/26)
    오늘의 증시 리포트(10/26)
    사업자 라이선스를 취득한 CB 사업자 올해 PER 21.8배로 재차 밸류에이션 매력 부각될 전망 ◇PI첨단소재 – 김정환 한국투자증권 업황은 여전히 호황이다 영업이익 컨센서스 하회 풀가동 재차 돌입, 4분기 실적이 저점 ◇현대건설 – 김현욱 신한금융투자 견조한 분양과 수주에 해외까지 회복반등 3Q21 실적: 영업이익 2203억 원(+58% YoY), 컨센서스 부합...
    2021-10-26 08:15
  • 메디톡스, 글로벌 파트너십 강화 위해 ‘바이오유럽 2021’ 참가
    메디톡스, 글로벌 파트너십 강화 위해 ‘바이오유럽 2021’ 참가
    “항체치료제, 지방분해주사제 등 라이선스 인아웃 추진 목표” 메디톡스가 자체 개발 신약 후보물질에 대한 전략적 파트너십 발굴에 본격적으로 나선다. 메디톡스는 유럽 최대 규모의 바이오∙헬스케어 파트너링 콘퍼런스 중 하나인 ‘바이오유럽 2021(Bio-Europe 2021)’에 참가한다고 25일 밝혔다. 메디톡스는 이번 행사에서 유럽 및 북미 소재 글로벌 제약사와...
    2021-10-25 14:48
  • [BioS]中 하버, 한올 'FcRn 항체' "4th 적응증, 中 2상 시작"
    [BioS]中 하버, 한올 'FcRn 항체' "4th 적응증, 中 2상 시작"
    하버바이오메드는 지난 2017년 한올바이오메드에 바토클리맙의 중국 개발, 상업화 권리를 라이선스아웃한 바 있다. 바토클리맙은 경쟁사 대비 피하투여(SC) 제형이라는 차별성이 있다. 하버바이오메드는 이번 임상2상에서 갑상선안병증 환자를 대상으로 바토클리맙의 효능과 안전성을 평가하게 된다. 이로써 하버바이오메드는 기존...
    2021-10-20 09:50
  • [BioS]브릿지바이오, 궤양성대장염 'BBT-401' 中1상 시작
    [BioS]브릿지바이오, 궤양성대장염 'BBT-401' 中1상 시작
    브릿지바이오는 대웅제약과 중국, 일본, 한국을 포함한 아시아 22개 지역에서 BBT-401의 공동개발 및 라이선스아웃 계약을 체결한 바 있다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “현재 미국과 한국 등 5개 국가에서 동시에 진행되고 있는 다국가 임상 2상 중·고용량군 시험에 이어, 중국 임상1상에 착수하게 돼 뜻깊게 생각한다”며 “궤양성대장염은...
    2021-10-20 09:21
  • 대웅제약 펙수프라잔, 美·中 이어 중동까지 ‘정조준’
    대웅제약 펙수프라잔, 美·中 이어 중동까지 ‘정조준’
    대웅제약은 아랍에미리트 소재의 아그라스(Aghrass Healthcare Limited)사와 걸프협력회의 6개국(사우디아라비아·아랍에미리트·쿠웨이트·바레인·오만·카타르)에서의 펙수프라잔 라이선스 아웃(기술이전) 및 공급계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 계약 규모는 마일스톤을 포함해 한화 약 991억 원이다. 이번 계약으로 대웅제약은 2024년까지 사우디아라비아...
    2021-10-15 11:20
  • [BioS]대웅제약, '펙수프라잔' 중동 6개국 "990억 공급계약"
    [BioS]대웅제약, '펙수프라잔' 중동 6개국 "990억 공급계약"
    대웅제약은 15일 아랍에미리트 소재 아그라스(Aghrass Healthcare Limited)와 걸프협력회의 6개국(사우디아라비아·아랍에미리트·쿠웨이트·바레인·오만·카타르)에서의 펙수프라잔 라이선스아웃 및 공급계약을 체결했다고 밝혔다. 총 계약규모는 마일스톤을 포함해 한화 약 991억 원이다. 계약기간은 2021년 10월 14일부터 2031년 10월 13일까지로 최소구매수량은...
    2021-10-15 10:18
  • [BioS]스펙트럼, '포지오티닙+KRAS 저해제' "병용이점 확인"
    [BioS]스펙트럼, '포지오티닙+KRAS 저해제' "병용이점 확인"
    한미약품이 개발해 미국 스펙트럼 파마슈티컬(Spectrum Pharmaceuticals)에 라이선스 아웃한 pan-HER 저해제 ‘포지오티닙(poziotinib)’이 KRAS 저해제와 병용투여시 효능을 높일 가능성을 보여주는 연구 데이터가 발표됐다. 스펙트럼은 온라인으로 열린 ‘2021 AACR-NCI-EORTC’에서 MD앤더슨 재클린 로비쇼(Jacqulyne Robichaux) 교수팀이 특정 KRAS...
    2021-10-12 10:35
  • [BioS]일동제약-아보메드, 저분자화합물 신약 공동개발 협약
    [BioS]일동제약-아보메드, 저분자화합물 신약 공동개발 협약
    또 후보물질의 발굴 및 도출, 특허 등 권리 확보, 라이선스 아웃 등 신약 개발 및 상용화와 관련한 전반적인 과정에서 협력을 이어나갈 계획이다. 최성구 일동제약 부사장이자 연구개발 총괄 책임자는 “아보메드는 우수한 R&D 역량뿐 아니라 신약 개발 및 허가와 관련한 국내외 인프라를 갖춘 회사”라며 “일동제약이 보유한 저분자 합성의약품 분야의 강점을...
    2021-10-06 09:53
  • 일동제약, 신약 공동 연구개발 위해 아보메드와 ‘맞손’
    일동제약, 신약 공동 연구개발 위해 아보메드와 ‘맞손’
    아울러 △후보물질 발굴 및 도출 △특허 등 권리 확보 △라이선스 아웃 등 신약 개발·상용화와 관련한 전반적인 과정에서 협력을 이어나갈 계획이다. 일동제약과 아보메드는 2022년 말까지 2~3개의 선별된 비임상 후보물질 도출을 완료하고 2023년부터 비임상 연구 등 본격적인 상용화 작업에 착수한다는 방침이다. 연구개발 총괄 책임자인 최성구 일동제약 부사장은...
    2021-10-05 10:46
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