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  • 이노엔, 보로노이와 글로벌 항암신약 개발 착수…내년 임상 진입
    이노엔, 보로노이와 글로벌 항암신약 개발 착수…내년 임상 진입
    치료제’가 대체재로 쓰였다. 그러나 낮은 약물 반응률과 부작용 문제 때문에 최근 릴리의 셀퍼카티닙, 로슈의 프랄세티닙처럼 RET유전자 활동만 억제하는 ‘선택적 RET 저해제’ 계열의 항암제가 등장하기 시작했다. VRN061782는 비임상 동물시험에서 기존에 나온 동일 계열 경쟁약물보다 약물 내성에 대한 높은 반응을 보인 것이 특징이다. 또 특정 유전자만...
    2021-02-15 10:29
  • 제넥신, 제넨바이오와 이종 각막이식 공동연구개발 계약
    제넥신, 제넨바이오와 이종 각막이식 공동연구개발 계약
    이종장기이식이란 외상을 입거나 제 기능을 하지 못하는 사람의 장기를 대체하기 위해 개발한 동물 장기나 세포를 환자에게 이식하는 기술이다. 상용화될 경우 전세계 50조 원이 넘는 시장을 선점할 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다. 제넨바이오는 지난해 말 이종각막이식 비임상시험에서 성공적인 결과를 확인했다. 각막을 포함한 신경계는 사람과 원숭이 간 유전자...
    2021-02-10 10:37
  • 대한뉴팜, 줄기세포 보관용 부형제 조성물에 관한 신규 특허 취득
    대한뉴팜, 줄기세포 보관용 부형제 조성물에 관한 신규 특허 취득
    분화능 시험결과, 상기 조성물에서 3일 이상 보관 후에도 줄기세포로서의 기능을 온전히 갖고 있었다”고 설명했다. 이번 기술은 세포치료제의 상업화 시 줄기세포의 유통 단계 보관기간을 기존 24시간에서 크게 연장할 수 있을 것으로 기대된다. 동물 줄기세포뿐만 아니라 인간 줄기세포에도 사용이 가능할 것으로 보인다. 다양한 제품에 접목이 가능할 전망이다....
    2020-12-24 11:13
  • [출근길] 부모 모두 3개월 육아휴직 시 ‘월 최대 300만 원’ 준다·식약처, 셀트리온 코로나19 항체치료제 치료목적 승인 外 (경제)
    [출근길] 부모 모두 3개월 육아휴직 시 ‘월 최대 300만 원’ 준다·식약처, 셀트리온 코로나19 항체치료제 치료목적 승인 外 (경제)
    육아휴직 소득대체율을 현행 50%에서 80%까지, 최대 120만 원에서 150만 원까지 늘렸습니다. 식약처, 셀트리온 코로나19 항체치료제 치료목적 승인 셀트리온의 코로나19 항체치료제가 국내 환자에게 처음 투여됩니다. 권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 15일 코로나19 정례브리핑에서 “국내 항체치료제가 지난 11일 식약처로부터 임상시험과는 별개로...
    2020-12-16 06:00
  • 진원생명, 코로나19 경구용 치료제 美 FDA 2상 승인 “덱사메타손보다 우위…부작용 없어”
    진원생명, 코로나19 경구용 치료제 美 FDA 2상 승인 “덱사메타손보다 우위…부작용 없어”
    진원생명과학이 미국 식품의약국(FDA)로부터 코로나19 감염 후 심각한 폐질환을 억제하는 경구용 치료제인 GLS-1027의 2상 임상시험계획서의 승인을 받았다고 30일 밝혔다. 진원생명과학에 따르면 GLS-1027은 염증유발물질인 싸이토카인들을 억제하는 경구용 저분자 의약품으로 코로나19 바이러스 감염에 의한 심각한 폐질환을 방지한다. 이번 2상 임상 연구는...
    2020-11-30 09:51
  • KIST 유럽연구소, 인공 제브라피쉬로 화학물질 유해성 평가한다
    KIST 유럽연구소, 인공 제브라피쉬로 화학물질 유해성 평가한다
    김준경 KIST 유럽연구소 소장은 “독성평가 및 동물대체시험법 분야 자체 보유 역량을 기반으로 국민 체감형 안전 및 보건 기술 개발 지원을 위해 노력하겠다”고 했다. 공동연구팀을 이끈 김용준 단장은 “앞으로 다양한 내분비 장애 물질이 환경에 미치는 영향을 분석할 수 있는 독성 신호체계를 개발해 환경 독성 분야에 새로운 대체 시험법을 개발하는 데...
    2020-11-15 12:00
  • 국산 치료제 개발 활기…세계 최초 '코로나 청정국' 가능할까?
    국산 치료제 개발 활기…세계 최초 '코로나 청정국' 가능할까?
    대웅제약은 니클로사마이드의 동물효력시험을 통해 인플루엔자(독감)로 인한 사망률 감소 효과도 확인했다. 이에 따라 코로나19와 독감이 동시 유행하는 '트윈데믹'에 대응하는 약물로 개발할 예정이다. 전승호 대웅제약 사장은 "니클로사마이드 주사제의 미국, 유럽 등 선진국과 한국을 포함한 다국가 임상 2·3상 개시 준비에 박차를 가하고 있다"고...
    2020-10-19 18:00
  • [종합] 농어업 신산업 '그린바이오' 육성…2030년까지 12.3조 원 규모로
    [종합] 농어업 신산업 '그린바이오' 육성…2030년까지 12.3조 원 규모로
    정부는 그린바이오 육성방안을 통해 마이크로옴, 대체식품·메디푸드, 종자, 동물의약품, 곤충·해양·산림 생명소재를 5대 유망산업으로 선정했다. 5대 유망분야에서는 다시 핵심기술을 선정하고, 기술개발 로드맵 마련에 나선다. 예를 들어 마이크로옴은 유전체 분석, 포스트바이오틱스, 대체식품은 육류모사, 기능성 신소재, 종자 분야에서는 유전자가위, 디지털...
    2020-09-21 15:03
  • 농어촌 신산업 '그린바이오'…2030년까지 12.3조 원 산업으로 육성
    농어촌 신산업 '그린바이오'…2030년까지 12.3조 원 산업으로 육성
    정부는 육성방안을 통해 마이크로옴, 대체식품·메디푸드, 종자, 동물의약품, 곤충·해양·산림 생명소재를 5대 유망산업으로 선정했다. 이들 5대 유망분야를 중심으로 △핵심기술개발 △빅데이터 △인프라 △그린바이오 사업화 전주기 지원 △그린바이오 융합 산업 생태계 구축을 중점과제로 추진한다. 먼저 5대 유망분야의 핵심기술을 선정하고, 기술개발 로드맵...
    2020-09-21 10:54
  • 세계 최초로 연료용 보급한 ‘바이오 중유’가 사라진다
    세계 최초로 연료용 보급한 ‘바이오 중유’가 사라진다
    업계 관계자는 “머스크에서도 시험했듯 바이오 중유는 저유황 벙커C유의 대체 능력을 갖추고 있다”며 “선박유 시장을 확보하게 되면 발전용보다 몇천 배 큰 시장에 진출하는 거라서 기대를 많이 하고 있다”고 설명했다. 또 다른 관계자는 “민간 기구 협의체에서 품질과 안전성을 확보하고 실증 테스트를 진행하고 있다”며 “발전용처럼 선박용 역시...
    2020-09-20 14:10
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (9월 21~25일)
    열린다 △ESS 시험방법 국제표준 개발, 한국이 주도한다 25일(금) △산업부 차관 09:00 중견기업-스타트업 디지털전환 상생라운지(코엑스) △중견기업-스타트업 디지털전환 상생라운지 오픈(석간) ◇농림축산식품부 21일(월) △'그린바이오 융합형 신산업 육성방안' 발표(조간/농식품부) △농업경영체 등록확인서 가까운 읍면동에서 발급받으세요 22일...
    2020-09-20 09:23
  • 테고사이언스, 삼차원 배양피부모델 '네오덤' 유럽 특허 취득
    테고사이언스, 삼차원 배양피부모델 '네오덤' 유럽 특허 취득
    피부자극과 투과도, 재생, 탄력, 상처치유, 미백 등 유효성과 안전성 평가시험에 동물실험 대체수단으로 쓰인다. 또한, 피부 외에도 각막과 구강점막 등 다양한 구성을 갖춰 연구 목적에 따라 적합한 모델을 제공한다. 출시된 2004년부터 현재까지 국내 정부기관 및 대기업, 병원, 대학교 등 다수의 연구기관에서 사용되고 있다. 테고사이언스 관계자는 "작년...
    2020-09-18 09:31
  • [취뽀 자격증] 내 반려동물과 더 친해지는 동물 자격증 추천 리스트...반려동물 관리사·반려동물행동교정사·반려동물매개심리상담사·도그워커
    [취뽀 자격증] 내 반려동물과 더 친해지는 동물 자격증 추천 리스트...반려동물 관리사·반려동물행동교정사·반려동물매개심리상담사·도그워커
    반려동물이 사람에게 주는 긍정적 효과를 이용해 대상자에게 심리적, 신체적인 대체치료의 효과를 기대할 수 있습니다. 해당 자격증도 5년마다 온라인 보수교육이 필요합니다. 시험일정은 앞서 살펴본 자격증과 같게 2020년 5차 시험의 원서접수는 10월 7~15일, 시험날짜는 10월 23~28일인데요. 2020년 6차 시험은 원서 접수는 12월 2~10일, 시험날짜는 12월 18~23일입니다....
    2020-09-14 15:22
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (9월 14일 ~ 18일)
    [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (9월 14일 ~ 18일)
    2조원 투자 △자동차 수리용 부품인 인증대체부품 이젠 간편하게 선택하세요 △새만금 산업투자형 발전사업 우선협상대상자 발표 17일(목) △국토부 2차관 10:30 차관회의(장소미정) △2020년 대한민국 건축행정 평가 결과(석간) △하반기 적극행정 릴레이발표 △공공재개발 시범사업 선정을 위한 공모 개시 △물류분야 비대면 유망산업 창업 지원 18일...
    2020-09-13 09:26
  • 유바이오로직스, ‘RSV 백신 개발’ 산업통상자원부 지원과제 선정…美 임상 발판
    유바이오로직스, ‘RSV 백신 개발’ 산업통상자원부 지원과제 선정…美 임상 발판
    소재부품기술개발사업은 해외기술 대체 및 수출을 위한 유망기술 지원사업으로 과제당 사업비는 20여억 원이다. 유바이오로직스는 이번 과제선정을 통해 기존 연구 중이었던 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신의 공정개발 및 비임상 시험 지원을 받고, 향후 미국에서 임상을 추진할 수 있게 됨으로써 선진 해외시장 진출의 발판을 마련하게 됐다....
    2020-09-03 09:33
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外
    DW2008S는 충북대학교에서 수행한 페럿 대상 동물효능시험에서 항바이러스 효능을 확인했다. DW2008은 동화약품이 천식치료제로 개발 중인 신약으로, 임상 1상을 완료했다. 동화약품은 페럿에 이어 한국생명공학연구원에서 주관하는 영장류(원숭이)를 대상으로 하는 약동력학연구 및 효능시험도 과학기술정보통신부 정부과제의 지원을 받아 진행 중이다....
    2020-08-22 09:00
  • [BioS]제일약품, SGLT-1/2 이중저해 당뇨신약 유럽 1상 승인
    [BioS]제일약품, SGLT-1/2 이중저해 당뇨신약 유럽 1상 승인
    JP-2266은 기존 당뇨병 치료제인 인슐린 주사제와 다른 경구용 치료제로서 제1형 당뇨병 환자의 인슐린 주사제 사용량 감소 및 제2형 당뇨병 환자의 경우 인슐린 주사제 투여용량이 부적절할 때 나타날 수 있는 저혈당에 의한 쇼크의 위험성과 잦은 주사투약으로 인한 불편함 등을 대체할 수 있다는 게 회사측의 설명이다. 특히 JP-2266은 동물모델 실험에서...
    2020-08-11 14:05
  • 우정바이오, 식품의약품안전처 ‘우수동물실험시설(KELAF)’ 지정
    우정바이오, 식품의약품안전처 ‘우수동물실험시설(KELAF)’ 지정
    동물실험윤리인 3R 원칙(Replace/Reduce/Refine, 동물실험의 대체/감소/개선)을 바탕으로 실험동물의 윤리적・과학적 사용을 위해 개별 환기 케이지를 비롯한 최고 사양의 사육 장비와 시설을 구축하고 있다. 시험팀 또한 국내 유수의 연구기관과 제약회사에서 비임상 시험을 수행한 전문 인력과 수의사들로 구성돼 있다. 천병년 대표는 “우정바이오는...
    2020-08-07 10:12
  • 국내 개발 내분비계장애물질 판별시험법, OECD 시험가이드라인 승인
    국내 개발 내분비계장애물질 판별시험법, OECD 시험가이드라인 승인
    식약처는 이번 시험법이 동물시험을 대체할 수 있는 방법인 만큼 학교·연구소 등에서 활용하면 비용절감 효과가 있을 것으로 예상하고 있다. 또한, 신속·간편하게 내분비계장애물질을 스크리닝할 수 있어 새로운 물질 개발에 따른 안전성 시험 등에 활용도가 높을 것으로 기대된다. 식약처 관계자는 “내분비계장애물질 안전관리를 위해 앞으로도 관련 연구와...
    2020-07-14 09:00
  • 바이오톡스텍, ‘바이오USA’ 첫 참가…“글로벌 제약사와 미팅”
    바이오톡스텍, ‘바이오USA’ 첫 참가…“글로벌 제약사와 미팅”
    바이오톡스텍은 이 기간 바이오USA 홈페이지에 공개하는 동영상을 통해 연간 2000건 이상의 비임상시험 수행능력과 동물대체시험법, 회사가 자체 개발 중인 파이프라인 ‘BTT-105’, ‘BTT-0811’ 등 신물질에 대한 홍보에 주력할 예정이다. 특히 미국 식품의약국(FDA)이 요구하는 시험 데이터 표준(SEND)시스템을 포함한 독성 데이터 프로그램 구축현황을 처음으로...
    2020-06-08 14:08
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