일단 급한 대로 독성물질 범벅 제품이 뭔지 ‘귀띔’을 해준다는 것이다.
그러나 거기까지다. 현행법상 ‘정상’ 제품을 판매하도록 C-커머스를 규제할 방법은 없다. 테무와 쉬인이 통신판매업에 등록되지 않아서다. 유해성 제품의 판매 금지를 요청할 근거가 없는 것이다. 사실상 ‘치외법권’인 셈이다. 서울시는 해당 업체에 통신판매업 등록을 요청 중이라고 했다....
TUS 투여 시 특별히 주목할만한 부작용이나, 다른 동일계열 약물에서 관찰되는 독성반응은 나타나지 않았고 다양한 유전자 돌연변이를 지닌 AML 환자 전반에 걸쳐 광범위한 활성을 보였다고 앱토즈는 설명했다.
윌리엄 라이스(William Rice) 앱토즈 CEO, 회장이자 창립자는 “r/r AML 환자들을 대상으로 TUS 단독투여와 TUS+VEN 병용투여시, TUS는...
회사 측에 따르면 종양미세환경에서만 T 세포를 활성화해 4-1BB 단일항체 고유의 간 독성 부작용은 줄이고, 항암 효과는 높이도록 설계됐다. ABL503, ABL111, ABL105, ABL103 등이 그랩바디-T가 적용된 대 파이프라인이다.
ABL112와 ABL407은 기존 그랩바디-T 기반 이중항체들과 달리 종양 항원이 아닌 암 세포 주변에 밀집한 면역 세포 특이적 항원을...
기존 항암제는 정상세포와 암세포 모두 공격해 독성을 일으키지만, 표적치료제는 암세포에만 특이적으로 이상이 생긴 신호전달계를 표적해 정상세포 손상 없이 암세포만 선택적으로 공격한다. 표적치료제는 기존 치료제보다 효과가 높고 부작용이 적어 질병 타깃 치료의 주요 약물로 자리 잡았다.
지난해 허가받은 표적 약물은 일본 에자이와 미국 바이오젠이...
TUS 투여 시 특별히 주목할만한 부작용이나, 다른 동일 계열 약물에서 관찰되는 전형적인 독성 반응 역시 나타나지 않았고, 다양한 유전자 돌연변이를 지닌 AML 환자 전반에 걸쳐 광범위한 활성을 보였다.
앱토즈는 향후 예정된 주요 이벤트로 △2024년 유럽혈액학회(EHA)에서 재발/불응성(R/R) AML 환자 대상 TUS/VEN 병용요법 관련 데이터 발표...
프탈레이트계 가소제는 불임 유발 등 생식 독성이 있다. DEHP(디에틸헥실프탈레이트)는 국제암연구소가 지정한 인체 발암 가능 물질(2B등급)이다. 어린이 물놀이 튜브, 캐릭터·지우개 연필, 장난감 등에서도 프탈레이트계 가소제가 검출됐다. 서울시가 판매율 상위 31개 품목을 조사했더니 8개 제품에서 허용치를 크게 초과하거나 물리적 안전성이 미비한 사실이...
투여 후 3일 차에는 장내 대식세포 활성이 증가하고, 10일 차에는 종양미세환경과 비장세포에서 암세포 제거에 관여하는 NK세포, 과립구, ‘세포독성 T 림프구(CD8+ T세포)’의 개체 수가 유의미하게 증가하고 활성이 유도되는 것을 확인했다.
CJ바이오사이언스 관계자는 “상대적으로 작용기전 규명이 어려운 마이크로바이옴 분야에서 작용기전을 추가로...
세포가 배양된 생체조직칩으로 동물 대신 약물의 독성 유무를 확인할 수 있다.
국내에서는 멥스젠이 생체조직칩 개발에 앞장서고 있다. 3차원(3D) 혈액뇌관문(BBB) ‘MEPS-BBB’, 2D 혈관상피벽 ‘MEPS-VEB’, 3D 신생혈관 ‘MEPS-ANG’ 등 3종의 생체조직칩을 개발했다. 멥스젠은 개발한 칩을 국내외 연구기관 또는 기업에 공급하고 있다. 지난해 매출은 10억 원을 넘겼다.
멥스젠...
또, 높은 약물 안정성과 낮은 세포 독성 가능성을 확인하며 오시머티닙에 의한 내성을 극복할 수 있는 차세대 약물로의 개발 가능성을 확인했다.
현재 비소세포폐암(NSCLC)을 적응증으로 개발된 다양한 EGFR 저해제 항암제는 저분자 저해제의 특성으로 내성 돌연변이가 발생하여 약물 저항성이 나타난다는 한계가 있다. 특히, NSCLC의 3세대 저해제로...
현재 해외기관에서 비임상시험규정(Good Laboratory Practice, GLP)에 따른 독성평가를 마쳤으며, 임상용 약물을 생산하고 있다.
JW중외제약 관계자는 “first-in-class 신약후보물질인 JW0061의 특허가 세계 시장에서 원천기술로 인정받고 있다”며 “JW0061이 기존 탈모치료체를 보완, 대체해 남성과 여성 탈모 환자 모두 사용할 수 있는 글로벌 혁신신약으로...
현재 해외기관에서 비임상시험규정(Good Laboratory Practice, GLP)에 따른 독성평가를 마쳤으며, 임상용 약물을 생산하고 있다.
JW중외제약 관계자는 “JW0061의 특허가 세계 시장에서 원천기술로 인정받고 있다”며 “JW0061이 기존 탈모치료제를 보완, 대체해 남성과 여성 탈모 환자 모두 사용할 수 있는 글로벌 혁신신약으로 개발하겠다”고 말했다.
한편...
지엔티파마에 따르면, 노화의 주원인인 활성산소와 염증은 알츠하이머병의 발병과 진행에 핵심적인 역할을 하는 독성물질이다. 알츠하이머병 모델에서 크리스데살라진을 투여하면 뇌에서 염증과 활성산소의 생성을 제어하고 아밀로이드 베타와 신경세포 사멸을 유의적으로 줄인다고 회사 측은 밝혔다.
특히 알츠하이머병과 유사한 인지기능장애증후군을 앓는...
이때 진공펌프 내 공정 부산물의 축적으로 진공펌프의 수명 저하, 예측하지 못하는 펌프의 에러가 발생하고 삼불화질소(NF3), PFc와 독성 전구물질의 사용 증가에 따라 고온 연소 방식 스크러버로 가스처리 시 다량의 질소산화물(NOx)을 발생하는 환경적 이슈가 발생할 수 있다.
PPS는 미반응 처리 가스를 플라스마 가스 단계 반응을 이용해 목표 증착 물질 생성을 유도해...
이에 대해 교도통신은 “사고 이후 분석된 물질 중 푸베룰린산에 독성이 있어 검증하고 있으나 신장에 대한 영향을 여전히 불분명한 상태”라고 보도했다.
한편 현재 한국 식약처와 관세청에 따르면 국내에 해당 제품이 국내에 정식 수입되지 않았다. 국내 플랫폼사와 협업해 해외 직접 구매로 판매되지 않도록 조치한 것으로 알려졌다.
당시 A씨는 B씨에게 독성 있는 약을 먹여 살해하려고 했으나 B씨가 약을 먹고도 별다른 이상증세를 보이지 않자 결국 목 졸라 살해했다. B씨는 2020년 하반기부터 알츠하이머(치매) 진단을 받은 것으로 알려졌다.
혼자 B씨의 간호를 해오던 A씨는 상태가 더욱 악화하자 간호를 감당하기 어려져 이 같은 범행을 저지른 것으로 확인됐다.
검찰은 애초 자살방조 혐의로...
일본 후생노동성은 제품에 독성 물질이 함유된 것으로 추정하고 있으나, 구체적인 원인은 밝혀지지 않았다.
오사카시는 피해 확대를 막기 위해 고바야시제약에 ‘홍국 콜레스테 헬프’ 등 제품 3종의 회수를 명령했다. 니혼게이자이신문(닛케이)은 “기업이 이미 자발적 회수를 선언한 상황에서 당국이 조기 회수를 명령한 것은 이례적”이라며 “소비자들이 이미...
두 회사는 차바이오텍의 NK세포와 상트네어가 개발한 항체를 병용해 미충족 수요가 높은 다양한 암종을 대상으로 항체 의존성 세포독성(Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity, ADCC)과 종양세포사멸 효과를 확인할 예정이다.
ADCC는 암 항원과 결합한 항체가 NK세포 표면에 있는 수용체와 상호작용해 NK세포를 활성화하는 기전이다. 항체 의존성...
그러나 기존 치료제의 간 독성 및 비용부담, 장기간 매일 투약해야 하는 번거로움 등이 있어 지속형 치료제에 대한 필요성은 지속해서 제기돼 왔다.
알테오젠은 이러한 필요성에 따라 성장호르몬 길항제에 지속형 바이오베터 원천기술을 적용해 ALT-B5를 개발했다. 2021년 국가신약개발단(KDDF)의 국가 신약 개발과제로 선정돼 연구를 진행했다.
업계는 이 치료제...
하지만 붉은 누룩에는 ‘시트리닌’이라는 독성물질을 만드는 성분이 있는데 이는 신장 질환을 유발할 위험이 있다고 전해진다.
사망자 2명 중 1명은 2021년 4월부터 지난달까지 ‘붉은 누룩 콜레스테롤 헬프’를 정기적으로 복용하다 지난달 사망했다. NHK는 2번째 사망자에 대한 세부 내용은 알려지지 않았으나 신장 손상이 있었다는 의료진의 소견이 있었다고 밝혔다....
김소연 피씨엘 대표는 인공지능(AI)을 이용한 생물정보학 관련 협력연구 업무협약을 맺은 동국대학교 장원희 교수팀 및 미국 UC 버클리대학교 바이러스엔지니어링그룹 연구책임자 이승욱 교수팀과 함께 박테리오파지를 이용해 일본에서 급증하는 연쇄상구균독성쇼크증후군(STSS)에 대한 진단 및 치료제를 개발하기로 했다. 연쇄상구균의 정확한 염기서열이 밝혀지면...