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  • [BioS]보령제약, 에스엔바이오 ‘나노항암제’ 국내판권 계약
    [BioS]보령제약, 에스엔바이오 ‘나노항암제’ 국내판권 계약
    나노입자 항암제인 SNB-101은 SN-38을 직접 투여할 수 있어 치료효과를 높이고 부작용을 줄일 수 있을 것이란 설명이다. SNB-101은 전임상에서 기존 이리노테칸 약물보다 높은 종양 내 약물축적율을 보였고 췌장암, 위암, 대장암, 유방암, 폐암 등 다양한 고형암 마우스모델에 단독투여시 기존 이리노테칸 주사제보다 높은 종양성장 억제효과를 나타냈다고...
    2021-02-24 10:11
  • 보령제약, 에스엔바이오 '나노입자 항암제' 국내 독점 판매
    보령제약, 에스엔바이오 '나노입자 항암제' 국내 독점 판매
    나노입자 항암제인 ‘SNB-101’은 항암효과에 필요한 성분인 ‘SN-38’만을 직접 투여할 수 있어 치료효과를 크게 높이고, 부작용은 줄일 것으로 기대된다. ‘SNB-101’은 지난해 11월 안전성, 내약성, 유효성 및 약동학적 특성을 연구하기 위한 1상 임상시험을 개시했고, 고형암(폐암, 위암, 대장암, 췌장암, 유방암, 난소암 등) 환자를 대상으로 분당차병원...
    2021-02-24 09:15
  • 한독, ABL001 담도암 환자 대상 임상 2상 진행
    한독, ABL001 담도암 환자 대상 임상 2상 진행
    담도암은 전체 암 발생의 9위를 차지하는 암으로 사망률은 폐암, 간암, 대장암, 위암, 췌장암 다음으로 6번째로 높다. 특히, 담도암은 암 중에서 예후가 좋지 않은 편이며 항암제가 잘 듣지 않는 암종 중 하나다. 담도암의 최근 5년간 상대생존율은 28.9%이고, 외과적 절제가 불가능한 담도암 환자의 생존기간은 11.7개월이다. 한편, 한독은 2019년...
    2021-02-22 10:04
  • 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 선양낭성암 FDA 희귀의약품 지정
    에이치엘비, ‘리보세라닙’ 선양낭성암 FDA 희귀의약품 지정
    에이치엘비는 리보세라닙에 대해 2017년 6월 위암 희귀의약품 지정을 받고 위암 3·4차 치료제 신약허가(NDA)를 준비 중이며, 간암 1차 치료제 임상 3상, 대장암 3차 치료제 임상 2상, 위암 2차 치료제 임상 2상도 진행하고 있다. 또한 미국 자회사 이뮤노믹이 교모세포종 임상 2상을 수행 중이다.
    2021-02-03 17:02
  • 금호에이치티, 에스맥 종속회사 ‘다이노나’ 합병 추진…바이오 신사업 추진 박차
    금호에이치티, 에스맥 종속회사 ‘다이노나’ 합병 추진…바이오 신사업 추진 박차
    'DNP002'는 대장암을 포함한 고형암 치료 목적의 면역항암제로 우선해 개발하고 있으나 코로나19 등과 같이 호증구 비특이적 활성으로 유발되는 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제로의 가능성을 보인 물질이다. 또한 범부처신약개발사업단 및 산업부 과제로 선정된 다이노나의 또 다른 주력 파이프라인 류마티스 관절염 치료제 ‘DNP007’도 임상 1상을 준비...
    2021-01-27 10:02
  • [BioS]트리거, 에이비엘 도입 'ABL001' 中권리 기술이전
    [BioS]트리거, 에이비엘 도입 'ABL001' 中권리 기술이전
    에이비엘은 이전 여러번의 치료법을 받고 불응한 위암, 대장암, 담도암 등 고형암 환자에게서 임상적 반응을 확인한 바 있다. 트리거는 지난 21일 전 암종에 대한 중국, 홍콩, 마카오와 대만내 독점 개발과 판매 권리를 엘피사이언스에 양도했다고 밝혔다. 엘피사이언스는 텐센트(Tencent), 릴리 아시아 벤처스(Lilly Asia Ventures), 힐하우스 캐피탈 그룹...
    2021-01-22 10:07
  • 프레스티지바이오파마 "바이오시밀러ㆍ항체신약으로 글로벌 제약사 도약"
    프레스티지바이오파마 "바이오시밀러ㆍ항체신약으로 글로벌 제약사 도약"
    허셉틴은 대표적인 암 표적치료제로 전이성 유방암뿐만 아니라 초기 유방암, 전이성 위암 치료에도 사용되고 연간 8조원 이상의 글로벌 매출을 올리는 블록버스터 의약품이다. HD201은 세계 13개국에서 진행된 글로벌 임상 3상 결과를 통해 오리지널 의약품인 로슈(Roche)사의 허셉틴(Herceptin)과 동등한 효능을 입증했고 현재 유럽 의약품청(EMA)의 시판 허가 심사를...
    2021-01-18 14:30
  • 메드팩토, 흑색종 환자 대상 병용요법 연구자 임상 계약 체결
    메드팩토, 흑색종 환자 대상 병용요법 연구자 임상 계약 체결
    메드팩토는 이번 임상이 흑색종 환자의 치료반응을 선별할 수 있는 VRGS 바이오마커 발굴에도 도움이 될 것으로 보고 있다. 앞서 메드팩토는 MSD와 대장암 환자를 대상으로 진행한 병용 임상에서 VRGS 바이오마커 개발 성과를 SITC 2020에서 발표한 바 있다. 메드팩토는 VRGS 반응하는 환자만을 추려 임상 중인 환자와 비교한 결과, 85.7%의 임상효용율(CBR)을 기록해...
    2021-01-18 09:53
  • 인터파크바이오컨버전스, 신약 연구개발 CTO 이구 박사 영입
    인터파크바이오컨버전스, 신약 연구개발 CTO 이구 박사 영입
    브릿지바이오테라퓨틱스에서는 신약연구개발총괄로 폐암 치료제인 BBT-176의 전임상 개발과 임상신청 및 궤양성대장염 치료제인 BBT-401의 백업 연구를 진행했다. 최근에는 카이노스메드에서 개발담당 부사장으로 파킨슨병 치료제 후보물질 KM819의 다계통위축증 임상준비와 에이즈 치료제인 KM023의 사업개발 등을 주도했다. 지난해 7월 31일 설립된...
    2021-01-15 10:02
  • [증시키워드] LG화학, 배터리 기대감 '황제주' 등극…박셀바이오 반등 성공
    [증시키워드] LG화학, 배터리 기대감 '황제주' 등극…박셀바이오 반등 성공
    'Vax-NK' 항암면역치료 플랫폼, 'Vax-DC' 항암면역치료 플랫폼, 차세대 첨단 'CAR-T' 치료제인 'Vax-CAR' 항암면역치료제 플랫폼을 보유하고 있다. 동물용 항암면역치료제인 박스루킨-15까지, 항암면역 전반을 아우르는 제품군을 연구개발 중이다. 전기차 배터리 대장주 LG화학이 황제주에 등극했다. 새해 들어 100만 원선을 '터치'하며 황제주에 대한 기대감을 키우던...
    2021-01-15 07:59
  • 파멥신, 레고켐바이오와 혈관정상화 후보물질 공동연구계약 체결
    파멥신, 레고켐바이오와 혈관정상화 후보물질 공동연구계약 체결
    파멥신은 지난해 8월 미국 국립보건원 산하 기관인 국립 알레르기 전염병 연구소(NIAID)와 전신모세혈관 누출 증후군(SCLS)에 대한 PMC-403의 치료 효능을 평가하는 전임상을 진행한다고 발표한 바 있다. 현재 PMC-403을 혈관성 안질환인 노인성황반병증(AMD) 치료제로 개발 중이다. ADC는 항체와 약물을 결합한 물질로 암세포 살상능력이 우수하다. 이미 다양한...
    2021-01-11 10:43
  • [BioS]파멥신, 레고켐과 고형암서 'Tie-2 항체+ADC' 공동연구
    [BioS]파멥신, 레고켐과 고형암서 'Tie-2 항체+ADC' 공동연구
    파멥신은 지난 8월 미국 국립보건원 산하 기관인 국립 알러지 전염병 연구소(NIAID)와 전신모세혈관 누출 증후군(SCLS)에 대한 PMC-403의 치료 효능을 평가하는 전임상을 진행한다고 발표한 바 있다. 파멥신은 PMC-403을 혈관성 안과질환인 노인성황반병증(AMD) 치료제로 개발 중이다. 김용주 레고켐바이오 대표는 “그동안 주로 연구개발 해왔던 단일항체...
    2021-01-11 10:21
  • 마이크로바이옴 치료제 시장 열리나…임상 진행 속도는?
    마이크로바이옴 치료제 시장 열리나…임상 진행 속도는?
    지놈앤컴퍼니는 11일부터 14일까지 열리는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 면역 항암ㆍ자폐증 마이크로바이옴 치료제에 대한 기술이전을 논의한다는 방침이다. 쎌바이오텍은 상반기 안에 마이크로바이오 대장암 치료 후보물질 ‘CBT-P8’을 국내 식약처에 임상 1상 IND를 신청할 예정이다. 천랩은 ‘CLCC1’ 균주로 마이크로바이옴 면역항암 치료제와 장질환...
    2021-01-10 14:00
  • 젠큐릭스 “민감도 50배 ‘폐암 동반진단키트’ 건강보험 적용”
    젠큐릭스 “민감도 50배 ‘폐암 동반진단키트’ 건강보험 적용”
    검사 결과를 통해 유전체 정보를 파악하고 아스트라제네카의 타그리소나 로슈의 타세바와 같은 특정 표적항암치료제에 효과를 보이는 환자들을 선별함으로써 개인별 맞춤형 치료가 가능하다는 것이 회사 측의 설명이다. 특히 진스웰ddEGFR은 3세대 플랫폼인 디지털-PCR(유전자 증폭) 방식을 활용해 기존 RT-PCR(실시간 유전자 증폭) 방식보다 민감도 및 정확도가...
    2021-01-07 10:57
  • [BioS]에이비엘, 'VEGFxDLL4 이중항체' 비임상 결과 논문게재
    [BioS]에이비엘, 'VEGFxDLL4 이중항체' 비임상 결과 논문게재
    2명, 대장암 2명, 폐암 1명) 가운데 각각 담도암 환자 1명, 폐암 환자 1명에게서 종양이 20% 이상 줄어드는 안정반응(stable disease, SD)을 확인했다. 담도암은 마땅한 치료 방법이 없으며 소장과 위, 간에 둘러싸여 진단이 어렵고 예후도 좋지 않다는 설명이다. 이 결과에 근거해 에이비엘바이오는 국내 판권을 보유한 한독과 ABL001의 담도암 치료제로...
    2021-01-06 11:31
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 조건부 허가 절차 돌입 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 조건부 허가 절차 돌입 外
    EDGC, 유틸렉스와 면역ㆍ종양 맞춤 항암치료제 공동개발유전체 빅데이터 기업 EDGC는 T세포치료제, CAR-T 세포치료제 및 면역항암 항체치료제를 개발하는 유틸렉스와 유전체 빅데이터 기반의 정밀진단을 통해 면역·종양 치료 서비스 개발을 위한 업무협약을 28일 체결했다. 이번 업무협약은 △게놈 분석과 면역-ㆍ종양 파이프라인의 융합 연구 △정밀...
    2020-12-31 16:44
  • EDGC, 유틸렉스와 면역ㆍ종양 맞춤 항암치료제 공동개발
    EDGC, 유틸렉스와 면역ㆍ종양 맞춤 항암치료제 공동개발
    새로운 치료 기회를 가져다 줄 수 있는 시작점이 될 것으로 기대한다”라고 말했다. 이번 업무협약은 NGS기반의 정밀 진료를 통한 면역-종양 치료제의 효율 개선을 위한 공동 연구개발에 의미가 크다. 유틸렉스는 최근 미국 식품의약국(FDA)에 면역항암제 EU101의 임상 1·2상 시험을 신청했다. EDGC는 건강검진 시 혈액검사(cfDNA 액체생검)를 통해 폐암, 유방암, 대장암...
    2020-12-28 13:53
  • [개장전] 증권사 추천주(12/24)
    0%로 양호할 듯상장은행 중 돋보이는 증익 가시성, 최고경영진 연임에 따른 안정성/일관성 있은 전략 추진김진상 현대차 메드팩토1000억 원 규모 자금조달 공시 코멘트2021년 데스모이드 종양 Imatinib 병용 임상 2상 개시 예정연내 비소세포폐암 1차 치료제 Keytruda 병용 임상 2상 개시 전망이동건 신한금투 LG전자자율주행 전장부품 대장주전기차...
    2020-12-24 07:48
  • [BioS]셀트리온, 스텔라라 시밀러 ‘CT-P43’ 글로벌 3상 개시
    [BioS]셀트리온, 스텔라라 시밀러 ‘CT-P43’ 글로벌 3상 개시
    얀센(Janssen)이 개발한 스텔라라는 인터루킨(IL)-12, 23 억제제로 건선, 크론병, 궤양성 대장염 등 자가면역질환 치료제다. 얀센의 모회사인 존슨앤존슨(Johnson&Johnson)의 2019년 연간보고서 기준으로 매출 약 7조원을 기록한 블록버스터 약물이다. 셀트리온은 CT-P43이 상업화되면 TNF-α 억제제인 ‘램시마(IV, SC)’ 제품군과 휴미라 바이오시밀러인...
    2020-12-21 09:44
  • 메드팩토, JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 공식 초청…"기술이전 논의"
    메드팩토, JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 공식 초청…"기술이전 논의"
    면역항암제, 화학요법제 등 다양한 치료제와 병용투여가 가능해 총 11건의 임상시험을 진행 중이다. 현재 대장암, 위암, 비소세포폐암 치료 목적으로 면역항암제와 병용투여 중이며, 데스모이드종양 치료를 위해 표적항암제와도 병용임상을 진행하고 있다. 특히 백토서팁은 주요 암을 비롯한 희귀암 등 다양한 적응증으로 확대가 가능해 신약으로서의 가치가 더욱...
    2020-12-15 16:23
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