대사질환치료제 검색결과, 8페이지

검색결과 총525건

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유한양행, 마이크로바이옴 치료제 기업 ‘에이투젠’ 지분 인수

통해 치료 효능을 가지는 마이크로바이옴치료제 분야에서 공동 연구개발을 진행하기로 협약했다. 유한양행은 기존 주식의 인수를 통해 1대 주주로 올라섰다. 내년 초 별도의 유상증자를 통해 추가 지분을 확보할 예정이다. 에이투젠은 독자적인 개발 플랫폼을 바탕으로 대사성질환, 면역질환, 근육질환 등 다양한 질병에 대한 마이크로바이옴 치료제를 개발하고 있다....

2022-09-15 16:42
한미약품, 랩스커버리 기반 혁신신약 임상 3건 유럽서 공개

한미약품은 ‘HM15912+에페글레나타이드’ 병용의 염증성 장질환 치료 가능성을 동물모델에서 확인한 구연 및 포스터발표도 진행했다. GLP-1 수용체 작용제 당뇨 치료제인 에페글레나타이드는 주 1회, 최대 월 1회 투여 가능한 바이오신약으로 제2형 당뇨병을 가진 환자에서 혈당 및 체중감소 효능뿐 아니라 주요 심혈관계질환(MACE) 및 신장질환 발생률 감소...

2022-09-15 16:35
한미약품 유럽서 랩스커버리 기반 혁신신약 ‘HM15912’ 임상 3건 공개

장질환 치료제로의 개발 가능성을 확인한 전임상 2건을 발표했다고 15일 밝혔다. 한미약품은 지난 3일부터 6일까지 오스트리아 빈에서 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 ‘HM15912’ 임상 진행 성과를 소개했다. 이 신약은 월 1회 투여 제형으로 개발하고 있는 단장증후군 치료 혁신신약이다. 이번에 발표된 내용은 ‘LAPSGLP-2 analog(HM15912)’의...

2022-09-15 11:31
[BioS]동아ST, 美뉴로보에 '지분투자&신약 2종 L/O' 계약

동아에스티는 지난 2018년 뉴로보에 천연물기반 당뇨병성신경병증 치료제 후보물질 'DA-9801'과 퇴행성신경질환치료제 후보물질 'DA-9803'을 라이선스아웃(L/O)한 바 있다. 뉴로보는 미국 보스턴에 위치한 신경과학 기반의 천연물 의약품, 코로나19 치료제 개발 회사로 현재 나스닥에 상장돼 있다. 동아에스트는 이번 투자 및 L/O 계약에 따라...

2022-09-15 11:10
한미약품, 유럽서 월 1회 투여 단장증후군 혁신신약 임상 2상 소개

한미약품은 단장증후군 치료 혁신신약 ‘랩스 GLP-2 아날로그(HM15912)’의 글로벌 임상 2상을 다음 달 3일부터 6일까지 오스트리아 빈에서 열리는 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 포스터 발표할 예정이라고 31일 밝혔다. 이번 발표에서 한미약품은 ‘단장증후군-장부전(SBS-IF) 환자를 위한 새로운 GLP-2 유사체(HM15912)의 진행 중인 임상 2상’을 주제로, 임상...

2022-08-31 14:13
[BioS]한미, ESPEN서 ‘월1회 GLP-2’ 단장증후군 2상 “발표”

한미약품(Hanmi Pharmaceutical)은 내달 3일부터 6일까지(현지시간) 오스트리아 빈에서 개최되는 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 월1회 투여 제형으로 개발중인 단장증후군 치료제 후보물질 ‘LAPSGLP-2 Analog(HM15912)’의 글로벌 임상2상에 대한 포스터 발표를 진행할 예정이라고 31일 밝혔다. LAPSGLP-2 Analog는 GLP-2 유사체(analog)로 회사측에 따르면 세계 최초로...

2022-08-31 12:36
퓨쳐메디신, 코로나19 치료제 정부 전임상지원사업 선정

퓨쳐메디신은 항염증, 항섬유화증에 높은 효능을 가진 신약후보물질 FM101에 대한 원천기술을 기반으로 비알콜성지반간염(NASH), 녹내장, 만성신장질환(CKD) 등에 대한 치료제를 개발하고 있다. 현재 글로벌 다국가에서 비알콜성지반간염(NASH) 치료제와 녹내장 치료제 임상 2상을 진행 중이며, 표적항암제, 면역항암제, 대사항암제 등 다양한 파이프라인에 대한 신약...

2022-08-22 09:08
지아이이노베이션, 알레르기 치료제 ‘GI-301’ 日특허 등록

“오는 10월 일본에서 개최되는 바이오재팬에서 일본 다국적 제약사와 임상 결과 및 기술 이전 등을 논의할 예정”이라고 설명했다. 지아이이노베이션은 지난 4월 코스닥 상장을 위한 예비심사청구를 완료했다. 면역항암제 ‘GI-101’의 글로벌 대규모 임상 1/2상이 순항 중이며, 신규면역항암제와 대사성 질환 등 후속 파이프라인의 연구개발이 진행되고 있다.

2022-08-18 09:24
삼성 라이프사이언스펀드, 美나노입자 약물전달체 개발사에 투자

이를 기반으로 기능이 개선된 신규 mRNA 백신 및 치료제 의약품을 개발 중이다. 센다의 나노입자 개발 기술은 특정 세포와 조직으로 효율적인 약물 전달이 가능할 뿐만 아니라, 핵산·유전자 편집·단백질·펩타이드 등에 적용 가능해 자가면역질환, 대사성 질환 및 암 치료에 다양한 대안을 제시할 수 있을 것으로 기대를 모으고 있다. 삼성은 앞으로...

2022-08-17 09:11
[BioS]일동제약, 'FXR 작용제' NASH "美 1상 IND 승인"

치료제 후보물질이다. FXR은 세포 내의 핵에 존재하는 수용체 중 하나로 간의 지질 및 당 대사, 담즙산의 생성 및 배출, 염증 반응 등에 관여하는 것으로 알려져 있다. 회사 측에 따르면 ID119031166M은 FXR을 활성화시켜 간 내부의 지방축적, 염증 및 섬유화 등과 연관이 있는 담즙산의 대사를 조절해 NASH 증상을 개선한다. in vitro 연구 및 in vivo 질환동...

2022-08-01 11:18
일동제약, NASH 치료제 후보물질 美임상 1상 착수

비알코올성 지방간염은 가장 흔한 만성 간질환의 하나이다. 미국 국립, 당뇨병, 소화기, 신장질환 연구소(NIDDK)는 미국 성인의 약 1.5%~6.5%가 NASH 질환을 앓고 있는 것으로 추정하고 있다. 치료제 시장은 글로벌데이터에 따르면 미국을 포함한 주요 7개국 기준, 2021년 2270억 원 규모에서 2031년 약 36조 원에 이를 것으로 전망된다.

2022-08-01 10:59
크리스탈지노믹스·제이앤씨사이언스 “화이자 동일 기전 코로나 치료제 후보 발굴”

이는 인체의 간 대사에서 안정성을 보여 CYB3A4효소 억제제인 리토나비르와 동시 복용할 필요가 없을 것으로 기대돼 다른 질병의 치료제를 복용하는 환자에게도 자유롭게 사용할 가능성이 높다고 회사 측은 설명했다. CYP3A4효소는 간에 가장 많이 존재해 수많은 약물과 보조제의 대사에 관여하는 주요 간 대사효소이다. 이 효소가 억제되는 경우 혈중농도를...

2022-07-26 09:16
종근당바이오·연세대의료원, 마이크로바이옴 공동연구 협력

종근당바이오 관계자는 “최근 국내외에서 대사성 질환, 신경계 질환 등을 중심으로 마이크로바이옴 치료제 개발이 활발하게 진행되고 있다”며 “이번 협약을 통해 퍼스크인클래스(First-in-class), 베스트인클래스(Best-in-class) 마이크로바이옴 치료제 개발에 박차를 가하겠다”고 말했다.

2022-07-20 13:26
[BioS]종근당바이오, 연대의료원과 마이크로바이옴 공동연구

종근당바이오 관계자는 “최근 국내외에서 대사성질환, 신경계질환 등을 중심으로 마이크로바이옴 치료제 개발이 활발하게 진행되고 있다”며 “이번 협약을 통해 퍼스트인클래스(First-in-class), 베스트인클래스(Best-in-class) 마이크로바이옴 치료제 개발에 박차를 가하겠다”고 말했다. 종근당바이오는 2017년 장내미생물은행(IMB; Intestinal Microbiome Bank)을...

2022-07-20 11:31
"소아 희귀질환 치료환경 개선 절실…시작은 '치료제 지원'부터"

희귀질환 환자·보호자들 “희귀질환 치료제 급여 적용 확대” 한 목소리 윤석열 정부는 희귀질환 치료 보장성 강화를 통해 환자들이 보다 더 많은 치료 기회를 받도록 하겠다고 한 바 있다. 이에 대해 환자와 보호자들은 해당 정책이 꼭 실현될 수 있기를 희망했다. 이경문 씨는 “태경이는 12살인데 태어난 지 얼마 되지 않아 신경섬유종증 진단을 받았다. 태어난지...

2022-07-18 17:55
대웅제약 글로벌 제제기술 기업 도약 선언…투자 확대

회사 측에 따르면 ‘LNP 기술’과 관련 코로나19 백신과 치료제를 통해 입증된 신규 모달리티(modality, 치료접근법)인 mRNA와 유전자는 백신뿐 아니라 면역항암 및 당뇨 등 대사질환에도 유용성이 높을 것으로 예측된다. 이에 대웅제약은 유전자 치료 대상 적응증 확대를 위한 선택적 장기 표적형 LNP 기술개발 등 차별화 전략을 추진한다는 계획이다. 예를 들어 폐와 뇌...

2022-06-16 16:37
일동제약, ‘바이오USA’서 신약 후보물질 성과 알려

(NASH) 치료제 등 10여 개의 유망 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 회사 관계자는 “행사 기간 동안 파트너링 프로그램을 통해 해외 60여 개 업체와 활발한 비즈니스 미팅을 가졌다”며 “대사 질환, 안과 질환 등의 파이프라인이 상대 기업들로부터 관심과 호응을 얻었다”고 말했다. 일동제약은 R&D 강화 기조를 유지하면서 신약 파이프라인에...

2022-06-16 14:18
동국제약·에필바이오사이언스, 신약개발 공동연구 업무협약

에필바이오사이언스는 뇌신경세포, 암세포, 지방세포 등 다양한 세포 내에서의 지질대사 항상성 조절을 통한 희귀 고도비만 질환인 프레더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome), 약제 내성 극복 전립선암 치료제, 치매와 같은 퇴행성 뇌질환 치료제 등의 파이프라인을 보유한 신약개발 회사다. 경기도 성남시 연구개발(R&D)센터 외에 미국 퍼듀대학, 다트무스대학...

2022-06-13 11:04
[BioS]동아ST, 'OXM 유사체' 당뇨 전임상 결과 "ADA 발표"

DA-1726은 비알콜성지방간질환 치료 효과 측정 기준으로 사용되는 NAS(NAFLD activity score)와 간 섬유화, 그리고 간독성 지표 및 대사 지표들에 대해서도 개선 약효를 보였다. 동아에스티 관계자는 “DA-1726은 신규한 지속성 펩타이드로 GLP-1 및 글루카곤 수용체에 대해 균형 잡힌 활성을 가지고 있어 체중과 혈당을 동시에 효과적으로 조절할 수 있을...

2022-06-10 10:37
동아에스티, 美서 당뇨 신약 물질 ‘DA-1726’ 성과 발표

DA-1726은 비알콜성지방간질환 치료 효과 측정 기준으로 사용되는 NAS(NAFLD activity score)와 간 섬유화, 간독성 지표 및 대사 지표들에 대해서도 개선 약효를 보였다. 동아에스티 관계자는 “DA-1726은 신규한 지속성 펩타이드로 GLP-1 및 글루카곤 수용체에 대해 균형 잡힌 활성을 가지고 있어 체중과 혈당을 동시에 효과적으로 조절할 수 있을 것으로...

2022-06-10 10:32

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