당뇨병치료제 검색결과, 51페이지

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종근당, 가장 안정적인 실적 지속…목표가 17만으로↑-신한금융투자

그는 “종근당의 올해 매출액은 전년대비 7.9% 증가한 9541억 원으로 예상된다”며 “고지혈 복합제 ‘아토젯’과 당뇨병 치료제 ‘듀비에’의 성장이 좋겠고, 작년 출시된 ‘프리베나’는 온기 효과가 기대된다”고 밝혔다. 이어 “영업이익은 817억 원으로 4.65% 증가하고, 영업이익률은 8.6%로 소폭 떨어질 전망”이라며 “지난해 3.2% 감소한 연구개발비용이...

2018-02-05 09:00
[BioS] ‘3년새 매출 63%↑·영업익 44%↑’..종근당의 실속행보

듀비에는 인슐린 비의존성 당뇨치료제로 불리는 제2형 당뇨병을 치료하는 약물이다. 지난 2010년 심장병 유발 위험을 이유로 사실상 시장에서 퇴출된 '아반디아'와 같은 계열이라는 약물로 발매 당시 시장성을 의심하는 시선이 많았던 게 사실이다. 하지만 지난 2014년 11월 미국 식품의약품국(FDA)이 아반디아의 임상 결과를 재분석한 결과 아반디아의 심혈관계...

2018-02-05 06:42
[BioS] ‘줄기세포치료제 첫 年매출 100억'..'카티스템'의 저력

메디포스트는 스멉셀을 활용해 주사형퇴행성관절염치료제, 당뇨병성신증치료제, 탈모치료제 등의 개발을 시도한다. 메디포스트가 기관지폐이형성증 치료 및 예방 목표로 개발 중인 ‘뉴모스템’은 조건부허가를 위한 추가 임상2상시험에 착수했고 알츠하이머 치매 치료제 ‘뉴로스템’은 국내 임상1/2a상을 진행하고 있다.

2018-01-31 11:06
한미약품, 4Q 실적 아쉽지만 R&D가치 유효...투자의견 ‘매수’ 유지-이베스트

그는 “당뇨병치료제 에페글레나타이드 임상시험 3상이 진행 중이며 2021년 완료될 계획”이라며 “LAPS인슐린은 미국 임상 1상을 진행 중이고, 롤론티스(호중구감소증치료제)는 올 1분기 임상시험 3상 중간 결과를 발표한다”고 설명했다. 그는 이어 “임상시험 2상에 들어간 BTK저해제인 HM71224의 중간결과도 올해 발표될 것”이라며 “성장호르몬(LAPS HGH)은...

2018-01-30 09:31
내달 코스닥상장 동구바이오제약 “CMO 비중 확대...신약 개발 박차”

특히, 정부의 '치매치료 국가책임제' 시행에 따라 연질 캡슐 치매치료제의 고성장이 기대된다. 치매치료제 콜린알포세레이트 매출액은 지난해 83억 원을 기록, 2016년보다 453.4% 크게 늘었다. 지난해 3분기 누적 기준 동구바이오제약의 매출액과 영업이익은 각각 전년 동기 대비 21%, 94% 증가한 754억 원과 116억 원을 기록했다. 2016년 매출액과 영업이익은...

2018-01-29 16:14
유양디앤유, 33조 시장규모 당뇨병 신약개발 세계적인 의대와 MOU체결

전세계적으로 약 310억 달러(33조 원) 시장규모인 당뇨병 치료제는 대표적인 만성질환 중 하나로 당뇨병 환자가 계속해서 늘어나고 있지만 아직까지 치료가 잘 되지 않는 대표적인 질환이다. 특히 환자가 계속 늘어난다는 점, 한 번 약을 먹기 시작하면 평생 먹어야한다는 점 때문에 당뇨병 치료제 시장은 제약사로선 놓칠 수 없는 분야다. 한미약품을 비롯해...

2018-01-24 10:42
글로벌 제약사, 새해 M&A 300억 달러 달해...11년 만에 최대 호황

사노피는 주력 제품인 당뇨병 치료제 란투스(Lantus)가 저렴한 바이오시밀러(복제약)의 출시로 시장점유율을 잃어가자 새 히트작을 모색하고 있다. 셀진도 늦어도 2022년부터 자사 핵심 상품인 항암제 레블리미드(Revlimid)가 복제약들과의 경쟁에 직면하게 돼 그 이후를 준비하고 있다. 로펌 설리번&크롬웰의 프랭크 아퀼라 선임 기업 변호사는 “대형...

2018-01-23 10:25
[BioS] 수치로 확인된 '국산신약 업그레이드와 매출 상관관계'

2013년 허가받은 듀비에는 치아졸리딘디온(TZD) 계열 약물로 인슐린 비의존성 당뇨치료제로 불리는 제2형 당뇨병을 치료하는 약물이다. 대원제약의 소염진통제 ‘펠루비’는 전년대비 58.6% 성장률로 135억원의 처방실적을 냈다. ◇제미글로ㆍ카나브ㆍ슈가논ㆍ두비에 등 복합제 추가 발매로 성장 견인 국산 신약 제품과 또 다른 성분을 결합한 복합제의 성적표를...

2018-01-23 10:05
동아에스티, 美 뉴로보와 천연물 치매치료제 양도 계약

동아에스티는 전날 뉴로보와 천연물 의약품 당뇨병성 신경병증 치료제 'DA-9801'의 글로벌 임상개발 및 허가, 판매에 관한 기술수출 계약을 체결한 데 이어 'DA-9801'의 양도 계약까지 체결해 뉴로보의 주요 주주로 올라서게 됐다. 미국 보스턴에 있는 뉴로보 파마슈티컬스는 신약 개발 기업인 제이케이 바이오파마솔루션스와 하버드대 의과대학 신경과...

2018-01-19 10:47
[BioS] 동아ST, 美뉴로보에 신경질환藥 양도..'50억+지분24%'

지난 18일 당뇨병성신경병증치료제 기술이전에 이어 이틀새 2건의 천연물의약품의 수출 계약을 성사시켰다. 19일 동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 자체개발 천연물 의약품인 퇴행성신경질환치료제 ‘DA-9803’에 대한 양도 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 동아에스티는 뉴로보에 DA-9803의 기술을 양도하고...

2018-01-19 09:33
동아에스티, 당뇨병성 신경병증 치료제 기술수출 호재...목표가↑-이베스트투자증권

이베스트투자증권이 19일 동아에스티에 대해 당뇨병성 신경병증 치료제 기술수출이 호재로 작용할 것으로 보고 목표주가를 15만 원으로 상향 조정했다. 투자의견은 ‘매수’를 유지했다. 전날 동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성 신경병증 치료제 천연물 의약품 'DA-9801'에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 이번 기술수출로...

2018-01-19 08:51
동아에스티, 美 제약사에 1900억원 규모 기술수출

동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성 신경병증 치료제 천연물 의약품 'DA-9801'에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약에 따라 동아에스티는 계약금 200만 달러와 뉴로보 지분 5%를 수령하게 된다. 이후 임상 단계별 성공에 따른 마일스톤으로 최대 1억7800만 달러, 상업화 이후 판매 로열티를 받게 된다. 계약금과 마일스톤을...

2018-01-18 15:32
동아에스티㈜, 美 뉴로보 파마슈티컬스와 기술이전 계약 체결

동아에스티㈜가 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성신경병증 치료제 천연물의약품인 ‘DA-9801’의 기술이전 계약을 체결했다고 18일 공시했다. 동아에스티는 계약상대로부터 1억8000만 달러 기술수출 금액과 지분 5% 수취 예정이며, 순매출액에 따라 단계별 판매로열티를 수취할 예정이다. 계약기간은 계약일부터 국가별 첫 발매 후 12년 또는 특허만료일 중...

2018-01-18 13:51
[BioS] 동아ST, 美기업에 천연물藥 기술이전..‘계약규모 1900억’

동아에스티는 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 당뇨병성신경병증치료제 ‘DA-9801’에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이 계약으로 동아에스티는 계약금 200만달러(약 20억원)와 뉴로보의 지분 5%를 수령한다. 단계별 마일스톤으로 최대 1억7800만달러(약 1900억원)와 상업화 이후 판매 로열티를 받는다. 뉴로보는 DA-9801의...

2018-01-18 12:29
[BioS] 알테오젠 "아일리아 시밀러 비임상 성공..美 임상 추진"

황반부종, 당뇨병성 황반부종, 병적근시 등 다양한 적응증을 가지고 있다. 글로벌 의약품 시장조사기관 이밸류에이트파마(EvaluatePharma)가 2018년 아일리아 매출이 65억 달러(한화 약 7조)로 판매순위 4위에 오르리란 전망을 내놓을 만큼 향후 시장성이 높다. 하지만 아일리아를 넘어서는 치료제 개발은 더딘 상황으로 바이오시밀러 개발에 관심이 높아지고...

2018-01-17 08:58
[BioS] 윤곽 드러낸 ‘한미-사노피 당뇨신약 개발 로드맵’

지속형인슐린콤보는 한미약품이 자체개발한 GLP-1 계열 지속형 당뇨치료제 ‘에페글레나타이드’와 지속형인슐린을 결합한 복합제다. 2015년 사노피에 기술이전됐지만 1년 후 수정 계약을 통해 한미약품의 책임 개발 이후 사노피가 인수하기로 계약 내용이 수정된 제품이다. 앞서 한미약품은 2015년 11월 사노피와 총 39억 유로(약 4조9000억원) 규모의 퀀텀프로젝트...

2018-01-11 14:31
한미약품 "비만ㆍ당뇨 치료 신약, 상반기 해외임상 1상 진행"

사노피와 공동개발 예정인 비만ㆍ당뇨병 신약의 경우 상반기에 글로벌 1상에 착수할 예정이며, 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제는 올해 1분기 중 임상 1상에 들어갈 계획이다. 희귀질환 영역에서는 선천성 고인슐린증과 단장증후군 치료를 위한 바이오 혁신신약이 올해 중 임상 1상에 착수한다. 권 사장은 “전세계 최고 제약 바이오ㆍ기업들이 모인 자리에서...

2018-01-11 09:58
[2018 섹터별 전망] 제약·바이오주, 수출 확대의 해… 셀트리온·한미약품 성장 견인

한미약품은 지난해 12월에는 프랑스 사노피에 기술을 이전한 당뇨병 치료제 ‘에페글레나타이드’가 임상 3상을 시작했다. 증시 전문가들은 국내 제약업계 사상 최대 규모의 라이센싱 사례인 에페글레나타이드의 임상 3상이 재개되면서 제약·바이오업종 전반에 걸친 연구개발(R&D) 불확실성이 해소될 수 있다고 전망하고 있다. 지난해와 같이 대어급 신규 상장은...

2018-01-09 10:36
[새내기주 대분석] 애니젠, 고부가 ‘펩타이드 합성기술’ 기반 신약개발 결실…수익 창출 본격화

지난해 8월에는 제2형 당뇨병 치료제인 GLP-1 수용체 표적 약물 엑세나타이드의 혈당 강하·약효 지속 효과를 현저히 개선한 당뇨·비만 펩타이드 약물 치료제에 관한 국내 특허를 취득했다. 해당 특허를 이용해 전임상 시험을 완료한 후 기술 이전 등을 통해 사업화를 진행할 방침이다. 더불어 자체적으로 아미노산, 펩타이드 기반기술을 활용한 신약 후보 물질을...

2018-01-09 10:12
[베스트&워스트] 지난주 코스닥, 가상화폐 열풍 속 대성창투 66% ‘껑충’

줄기세포 치료제 개발 기업 안트로젠(46.74%)은 주력 파이프라인 중 하나인 당뇨병성 족부궤양 줄기세포 치료제 후보물질 ‘ALLO-ASC-SHEET’의 유효성과 안전성을 평가하는 임상 2상 시험을 미국에서 승인받았다. 미국 당뇨족부 궤양환자 시장의 10%만 점유해도 240억 달러의 매출이 생길 것으로 기대된다. 또한, 안트로젠은 지방유래 줄기세포의 증식과 치료...

2018-01-08 10:28

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