자체 개발 중인 당뇨병치료제 'DA-1241'은 미국 임상1b상, 파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상2상, 과민성방광염치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상을 각각 진행하며 순항 중이다. 기술 수출된 슈퍼항생제 '시벡스트로'는 폐렴에 대한 글로벌 임상3상을 마쳤으며, 만성신부전환자의 빈혈치료제 바이오시밀러 'DA-3880'은 일본 허가 신청 완료했다. 인도와 러시아...
이어 “국내 최고 수준의 신약개발 전문 기업인 동아ST가 개발ㆍ임상시험 실무를 담당하게 된다”며 ”이는 국내 최초 신약 개발 사업 모델이며 자본과 기술이 만나는 또 다른 형태의 오픈 이노베이션“이라고 강조했다.
티와이레드는 당뇨병 치료제로 사용되던 DPP-4 억제제인 동아ST의 이보글립틴(제품명:슈가논)을 ‘대동맥심장판막석회화증'(CAVD) 치료제로 개발...
우수한 신약개발 능력을 보유했음에도 저평가받고 있다”고 말했다.
이 연구원은 “올해는 긴 매출 역성장을 극복하고 전문의약품 중심의 매출성장과 기존 파이프라인에 대한 R&D 성과를 기대하는 한 해가 될 것으로 전망한다”며 “네스프 바이오시밀러 출시와 추가적인 기술료 수취, 그리고 당뇨병치료제(DA-1241)와 과민성 방광 치료제(DA-1241)의 신규...
올해 부광약품은 신약 연구·개발(R&D)에 더욱 박차를 가해 미래 성장 동력 확보에 주력할 계획이다. 현금 유동성을 기반으로 선택과 집중의 오픈 이노베이션을 통해 연구 중심 제약사로 거듭날 전망이다.
미국 제약사 멜리어와 공동 개발 중인 당뇨병치료제 ‘MLR-1023’은 현재 미국과 한국에서 임상 2상 후기까지 완료됐으며, 1분기 중 주요 결과를...
그는 20여 년간 투자한 당뇨병성 신경병증 유전자치료제 VM202-DPN의 미국 임상 3상 결과를 올해 여름에 발표할 예정이며, 최근 FDA와 신약 허가를 위한 일정을 논의했다고도 밝혔다.
미국에서는 약 800만명 이상이 당뇨병성 신경병증을 앓고 있으며, 이중 절반은 감각장애, 우울증 등을 수반하는 통증성 당뇨병성 신경병증(PDPN) 환자로 분류된다. 그러나 효과적인...
유안타증권 서미화 연구원은 “추가적인 도입의약품(MSD로부터 도입한 SGLT-2 저해제 스테글라트로로 당뇨병치료제 다양화)을 포함한 기존 제품의 성장(프롤리아의 저변확대, 넥시움 개량신약 에소듀오(역류성 식도염치료제) 매출 증가), 그에 따른 영업이익의 성장은 유지된다”며 “대규모의 인력 채용 또한 제한적으로 고정비의 큰 변동도 없을 것”이라고...
특히 올해는 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’의 상업화 가능성이 관건이 될 것이란 전망이 나왔다.
7일 업계에 따르면 부광약품은 제2형 당뇨병치료제 MLR-1023, 이상운동치료제 ‘JM-101’, 전립선암치료제 ‘SOL-804’ 등의 신약 파이프라인을 보유하고 있다.
이 중 2019년 가장 관심을 모으는 파이프라인은 MLR-1023이다. 미국 제약사 멜리어와 공동 개발 중인 이 물질은...
2019년 차별적 이익 성장과 4.5%의 배당수익률 매력적투자의견 : 매수 / 목표주가 2만7000원하나금융투자 오진원
부광약품신약 Pipeline 가치 증대가 핵심 변수한층 진전된 오픈이노베이션의 결과물당뇨병치료제 MLR-1023 임상2상 결과 데이터 기반 상업성 확장여부에 주목신약 Pipeline 확보에 대한 지속 가능한 플랫폼 구축에 높은 가치 부여투자의견 : 없음...
바이로메드와 코오롱티슈진은 골관절염치료제 인보사와 당뇨병성 신경병증 치료제 VM202의 미국 3상 진행현황 등을 소개할 예정이다.
에이비엘바이오, 파멥신, 제일약품, 지놈앤컴퍼니, 카이노스메드 등은 글로벌 기업들과 1대 1 파트너링을 통해 자사의 파이프라인을 소개할 예정이다. 이번 컨퍼런스가 열리는 샌프란시스코 주변에는 바이오텍쇼케이스 등 다양한...
회사는 안구건조증 치료제를 1차 타깃 적응증으로 개발하고 있으나 앞으로 당뇨병성 망막증, 황반변성증으로 적응증을 확대할 계획이다.
강스템바이오텍은 세계 최초 아토피 피부염 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템에이디(Furestem-AD)’ 개발에 박차를 가하고 있다. 퓨어스템에이디는 제대혈 유래 줄기세포를 이용해 자가면역 반응으로 유발하는 아토피 피부염을...
우선 파킨슨병 치료제 PT320는 당뇨병 치료제인 GLP-1 약물을 파킨슨병 치료제로 적응증을 확대한 신약이다. 2014년 미국 국립보건원(NIH)로부터 용도변경 특허권을 확보해 개발하고 있다. 이어 표적 항암항체 PAb001은 뮤신1(MUC1) 표적에 대한 항체로, 과학기술부의 신약개발 지원과제에 선정돼 지난해부터 5년간 25억 원 규모의 연구비를 지원받고 있는...
SK바이오팜을 비롯해 유전자가위 전문업체 툴젠과 항체신약 개발 전문기업 와이바이오로직스, 면역치료 백신 개발기업 셀리드, 당뇨병치료제 개발기업 노브메타파마 등이 상장을 노리고 있다.
SK의 신약개발 자회사 SK바이오팜은 내년 제약·바이오 IPO 시장의 최대어로 꼽힌다. 현재 미국 나스닥과 국내 시장 상장을 놓고 검토 중인 것으로 알려져 있다....
해당 자리에는 김선영 바이로메드 대표이사가 참석해 직접 VM202의 개발 현황 및 전략, 신약후보 파이프라인 등에 대해 발표할 예정이다. 바이로메드의 VM202는 독자적인 플라스미드 DNA 기반의 첨단 유전자치료제로서 당뇨병성신경병증을 대상으로 현재 미국에서 임상 3상이 진행 중이다.
김선영 대표는 "글로벌 기업과 투자자들이 한자리에 모이는...
부광약품은 당뇨병신약인 MLR-1023의 후기 2상 임상시험이 종료됐다고 17일 밝혔다.
이번 임상은 총 61개 사이트(미국 40개, 한국 21개)에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행됐다. 작년 8월에 임상에 돌입했으며 올해 8월 400명 환자 모집 완료, 11월말 투약 완료와 관찰기간을 거쳐 지난 14일 최종 완료됐다.
당뇨병 치료제의 경우, DPP-4 저해제...
부광약품의 당뇨병신약 ‘MLR-1023’이 후기 2상 임상시험을 마쳤다.
부광약품은 미국 40개 사이트와 한국 21개 사이트로 총 61개 사이트에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 하는 후기 2상 임상이 지난 14일(현지시간) 최종 완료됐다고 17일 밝혔다.
이번 후기 2상 임상시험은 2017년 8월에 시작해 1년 만에 환자 400명을 모집 완료했다. 올해 11월 말...
최고재무책임자(CFO)는 “회사의 잠재적인 발전 가능성을 봤을 때 좋은 조건의 상장이 충분히 가능할 것이라고 믿는다”라고 말했다.
현재 코넥스 상장사인 엔솔바이오사이언스는 2001년에 설립됐으며, 퇴행성질환 및 알츠하이머치매치료제와 제1형당뇨병치료제 같은 전 세계적으로 대안이 없는 질병에 관한 신약을 연구 및 개발하는 제약 회사다.
근정포장을 수상한 송민호 충남대 교수는 미토콘드리아 기능 이상이 당뇨병에 미치는 원인을 규명하고, 미토콘드리아 내막의 단백질(CRIF1) 기능을 분자생물학적으로 규명하는 등 난치성 만성질환에서 당뇨병 분야의 진단·치료 기반을 구축한 점을 높게 평가받았다.
세계 최초 골관절염 세포유전자치료 신약을 개발한 심수정 코오롱생명과학 연구소장, 3차원 이미지...
부광약품이 당뇨병신약 ‘MLR-1023’의 후기 임상시험 환자 투약을 마쳤다.
부광약품은 29일 MLR-1023의 2상 후기 임상 마지막 환자의 투약이 완료됐다고 밝혔다. 이번 임상은 미국 40개 사이트와 한국 21개 사이트의 총 61개 사이트에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한다. 앞으로 4주 간의 관찰기간을 거치면 임상이 완료된다.
2013년 말 유희원...
국내 제약사들이 연구개발(R&D)에 집중 투자하면서 혁신신약 개발기업으로 변모하고 있다. 올해 11월말까지 집계된 4.7조원의 글로벌 바이오제약 기술수출액의 절반 이상도 제약사의 몫이었다. [관련기사]
동아ST 역시 올해 기술수출 소식에 이름을 올리는 등 연구개발의 성과가 확산하고 있다.
동아ST는 지난 1월 미국 뉴로보 파마슈티컬스와 당뇨병성신...
베리언트는 신장 희귀 질환 환자를 위한 동급 최고의 신약 개발을 목표로 설립된 바이오 개발 전문 기업이다. 신장질환인 FSGS 및 당뇨병성 신장질환(DKD) 등을 대상으로 내년 1분기 FDA와 임상 2상 관련 IND미팅을 준비 중이다. FDA로부터 임상2상 계획이 승인되면 내년 2분기 미국에서 임상 2a상을 진행할 예정이다.
회사 관계자는 “인콘은 바이오 기업 인수를...