VM202는 1분기 내 당뇨병성신경병증 후속 임상3상을 시작하며, 루게릭병 및 샤르코-마리-투스병과 같은 희소질환에 대한 적응증 확장을 추진하고 있다.
셀리버리는 주요 파이프라인과 원천 플랫폼기술 ‘약리물질 생체 내 전송기술 TSDT’의 기술수출 협상을 위한 연속 미팅을 갖는다. 다케다를 비롯한 10여 곳의 빅파마들과 1대 1 논의를 앞두고 있다.
JP모건 헬스케어...
루센티스는 로슈의 자회사 제넨텍과 다국적 제약사 노바티스가 공동으로 개발한 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 안과질환 치료제로 지난해 글로벌 매출 약 4조2000억 원에 달한다.
◇한미약품, '아모잘탄 패밀리' 연매출 1000억 돌파 = 한미약품이 자체 개발한 복합신약 '아모잘탄패밀리'의 2019년 연간 매출이 1000억 원을 돌파했다. 아모잘탄패밀리는...
이후 다국적 제약사인 BMS(브리스톨 마이어스 스큅)에서 12년간 상임연구원으로 재직하면서 C형간염, 당뇨병, 혈전증 치료제 등 다양한 글로벌혁신 신약 개발 및 승인 과정에 참여했다.
또한, 재미 한인 제약인 협회(KASBP) 회장으로 있으면서 한인과 학자들 간 상호교류를 활성화했고 한국 제약기업들의 세계 시장 진출을 도왔다. 대웅제약 연구본부장, CJ헬스케어...
이후 다국적 제약사인 BMS(브리스톨마이어스스큅)에서 12년간 상임연구원으로 재직하면서 C형간염, 당뇨병, 혈전증 치료제 등 다양한 글로벌혁신신약 개발 및 승인 과정에 참여했다. 또한, 재미한인 제약인협회(KASBP) 회장으로서 한인과학자들 간 상호교류를 활성화했으며, 한국 제약기업들의 글로벌 시장 진출을 도왔다.
이와 함께 대웅제약 연구본부장, 씨제이헬스케어...
회사 측은 개발 중인 항암신약 ‘백토서팁(TEW-7197)’이 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제와의 병용 투여에 효과적일 수 있다는 결과가 미국 혈액학 저널에 실렸다고 밝힌 바 있다.
아울러 압타바이오도 내년 당뇨병 치료제와 관련 연구ㆍ개발 성과에 대한 기대감으로 21.62% 상승했다. 지난 26일 김태희 미래에셋대우 연구원은 “내년 APX-115의 임상2상...
헬스케어 컨퍼런스를 비롯한 다수 행사에 참여해 해외 제약사들과 비즈니스를 논의할 예정”이라고 설명했다.
압타바이오는 NOX, Apta-DC라는 두 가지 플랫폼을 기반으로 신약을 개발한다. 가장 앞서 있는 후보물질이자 NOX 플랫폼에 기반을 둔 APX-115는 당뇨병성 신증 치료제로 유럽 임상2상 진입을 위해 제제 생산 계약과 임상시험 수탁 계약을 맺은 상태다.
◇식약처, 당뇨병약 ‘메트포르민’ 발암물질 조사 = 식품의약품안전처는 당뇨병 치료제 ‘메트포르민’에 대한 불순물 조사를 진행 중이라고 16일 밝혔다. 이번 조사는 싱가포르 보건과학청(HSA)이 지난 4일 유통 중인 메트포르민 함유 의약품 46개 중 3개에서 미량의 N-니트로소디메틸아민(NDMA)가 검출돼 회수한다고 발표한 데 따른 것이다.
식약처는 메트포르민...
그러면서 그는 “대사질환에 대해 연구개발 중인 글로벌 제약사들은 압타바이오의 플랫폼 기술에 대해 관심을 보이며 지속적으로 접촉하고 있다”며 “임상에서 가장 앞서있는 당뇨병성 신증과 비알코올성 지방간염은 블록버스터 신약으로 키울 수 있는 파이프라인으로 기술 이전이 진행될 경우 큰 규모의 딜이 가능할 수 있다”라고 내다봤다.
상장과 해외...
글로벌 임상 3상에서 위약 혼용이란 초유의 사태를 겪은 헬릭스미스는 내년 1분기 당뇨병성 신경병증 치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 후속 임상 3상에 돌입한다. 2021년까지 임상을 완료하고 그해 하반기 FDA에 바이오의약품 시판허가(BLA)를 제출하는 것이 목표다. 데이터의 정확성을 확보하기 위해 임상 규모를 축소하고 신속한 결과를 얻어낼 방침이다.
이와...
실제로 연평균 5% 이상 고속성장을 거듭하고 있는 전 세계 진통제 시장은 약효군별 전체 시장에서 항암제·당뇨병치료제에 이어 세 번째로 규모가 크며, 2024년 916억 달러(104조4000억 원) 규모로 커질 것으로 전망된다. 이 가운데 ‘수술 후 통증’ 시장은 2024년 195억 달러(22조2000억 원) 규모로 확대될 것으로 예측되고 있다.
그러나 오·남용, 사망자 수 증가 등...
장 대표는 “개발하고 있는 프로젝트는 항암제 개량신약 이외 펩타이드 주사용 의약품들의 바이오베터 약물”이라며 “펩타이드 세계 1위의 매출을 차지하고 있는 비만ㆍ당뇨병 치료제인 리라글루타이드에 이어 골다공증 치료제인 테리파라타이드 등에 대해 주사용제제에서 경구용제제로 제형을 변경한 후, 특허 출원을 완료한 상태로, 비임상 및 글로벌 임상...
이를 기반으로 바이오컴플릿은 당뇨병성 발기부전, 당뇨병성 신경병증, 당뇨병성 망막병증에 대한 혁신신약 개발에 박차를 가하고 있으며, 허혈성 괴사까지 적응증을 확대하기 위해 연구개발을 지속하고 있다.
바이오컴플릿 관계자는 "DKK2 재조합 단백질은 그 기전이 확실할 뿐만 아니라 예비 효능 및 독성 검사를 이미 진행했기 때문에 빠른 임상이...
또 2세대 줄기세포 치료제 플랫폼인 ‘스멉-셀’(SMUP-CELL)을 기반으로 골관절염 줄기세포 주사 치료제와 당뇨병성 신증치료제도 개발 중이다. 좋은 세포를 선별하는 기술과 이를 반복 배양할 때 성능을 유지하는 기술을 동시에 갖춰 기존 줄기세포 치료제 한계를 보완한다는 구상이다.
뉴모스템은 올해 미국에서 1ㆍ2상이 완료됐고, 9월에는 희귀의약품으로...
압타바이오는 현지 기준으로 12일 진행된 회사 프리젠테이션 섹션에서 당뇨병 분야 전문 회사로서 유일하게 발표를 진행했다. 회사의 전반적인 소개와 함께 핵심플랫폼 ‘녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼’과 ’압타(Apta)-DC 플랫폼’ 기술을 소개했다. 특히 당뇨합병증 치료제 기반 기술인 ‘녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼’의 신규 파이프라인 ‘면역항암제(APX...
에이비프로바이오가 당뇨병성 황반부종 및 황반변성으로 적응증을 확장하며 이중항체 기반 신약 파이프라인을 강화한다.
에이비프로바이오는 미국 에이비메드(AbMed)로부터 이중항체 기술 기반으로 개발한 신물질 ‘ABP-201’의 라이선스(기술도입) 본계약을 체결했다고 31일 밝혔다.
ABP-201은 영국 아스트라제네카의 자회사 ‘메드이뮨(MedImmune)’과 미국...
압타바이오는 녹스 저해제 발굴 플랫폼을 기반으로 신약을 개발 중이며 당뇨병성 망막병증(APX-1004)을 포함한 6개 당뇨합병증 치료제 파이프라인을 보유하고 있다. APX-1004는 지속성(6개월 1번)을 확대시킨 안내주사와 점안제 형태로 개발중이며 2020년 임상 2상 진입을 목표로 하고 있다.
하나제약은 독성이 낮은 경구용 치료제로 서울대 약학대학과 2025년...
이어 “파이프라인 중 NASH(비알콜성지방간염) 치료제 HM15211은 지난 9월 유럽 당뇨병학회 EASD에서 전임상 결과를 발표했으며, 임상 1상을 연내 마무리해 2020년에 데이터를 공개할 계획”이라며 “고형암 치료제 오락솔은 올해 4분기에 임상 3상 결과를 발표할 예정이다”고 덧붙였다.
헬릭스미스는 2020년 2월 2일부터 5일까지 미국 콜로라도주 키스톤에서 열리는 ‘키스톤 심포지엄’에서 당뇨병성신경병증(DPN) 유전자치료제 엔젠시스(VM202)의 과학적 원리와 임상3상 결과를 발표한다고 밝혔다. 키스톤 심포지엄은 분자생물학과 의과학 분야에서 손꼽히는 콘퍼런스로 특정 분야의 최고 과학자들을 초청해 집중 토론하는 형식으로...
씨엘바이오의 신약후보물질 ‘세리포리아 라마리투스’가 아토피 피부염 치료용 물질특허를 추가 확보했다.
씨엘바이오는 당뇨병 및 간손상 치료제로 개발 중인 세리포리아 라마리투스(CL-K1)가 아토피 피부질환 치료 원료로 효과를 인정받아 특허청으로부터 아토피 피부염 예방 및 치료용 물질특허를 취득했다고 22일 밝혔다.
이번에 취득한 특허는 ‘세리포리아...