이어 “현재 보유한 23개 파이프라인으로 신생혈관 억제제, 면역항암제 그리고 퇴행성 뇌질환 치료제까지 다양하게 적용할 수 있다”며 “에이비엘바이오는 창업한지 3년 남짓 기간 다양한 국내외 기업과 기술 수출계약 및 공동연구개발 계약 체결했다”고 강조했다.
기술 이전계약은 총 5건이다. 공개된 계약 규모만 12억 달러에 이른다. 또한 에비이엘바이오는 지난...
퇴행성 뇌질환은 장기간 치료가 필요하며, 임상시험 진행조차 어려운 경우가 많아 환자 보호와 편의성 증진을 위해 약효 지속성 의약품이 더욱 필요한 분야”라고 설명했다.
펩트론은 올해 파킨슨병 혁신치료제(First-In-Class)로 개발 중인 PT320의 임상시험 2상 진입과 해당 신약의 임상 시료를 개발하기 위한 오송바이오파크의 GMP 승인 등 구체적 성과를...
펩트론은 이 학회에서 GLP-1 약물 기반 퇴행성 뇌질환 치료제 공동연구 개발자인 미국 국립보건원(NIH)와 공동으로 파킨슨병치료제 PT320의 시험결과를 초록 및 포스터로 발표했다.
주요 발표 내용으로는 6-OHDA로 파킨슨병을 유발시킨 마우스에서 이상 운동반응의 감소에 따른 PT320의 치료 및 증상개선 효과와 뇌조직에서의 신경세포 보호효과 등이다. 특히...
또, 한독은 추가적으로 4개 신약 과제에 대해서도 한국 시장을 대상으로 한 우선협상권을 확보하게 되었으며 이는 퇴행성뇌질환 치료제와 면역항암제 등을 포함한다. 향후 한독은 별도의 계약을 통해 한국 시장을 대상으로 우선협상권을 가진 신약 과제의 국내 상용화 계획뿐만 아니라 글로벌 파트너십과 같은 다양한 협력방안을 모색할 계획이다.
에이비엘바이오는...
또한 한독은 추가적으로 4개의 퇴행성뇌질환 치료제, 면역항암제 신약 과제에 대해서도 한국 시장을 대상으로 한 우선협상권을 확보했다. 나아가 한독은 에이비엘바이오와 글로벌 파트너십 등 다양한 협력방안을 모색할 계획이다.
에이비엘바이오는 독자적 이중항체 플랫폼을 기반으로 면역항암제 및 퇴행성뇌질환 치료제를 개발하고 있는 이중항체 전문 바이오...
메디포럼은 치매치료제 후보물질 PM012가 품목 허가를 받아 신약으로 등록될 경우 전 세계 최초의 치매치료제 출시가 가능할 수 있다는 가능성에 이 같은 대규모 투자가 가능했다고 분석했다.
PM012는 200여 개의 자연유래 물질 중 뇌세포활성화나 퇴행성뇌질환에 유효한 7가지의 유효물질들로 개발한 복합제다. 합성약물과 달리 일체의 부작용 없이 치매 치료가...
배신규 엠디뮨 대표는 “오승욱 박사는 유전자치료 등에 활용되는 아데노부속바이러스 등 약물 전달체 분야 및 뇌질환 분야를 중심으로 한 각종 질병 메커니즘 연구에 정통한 전문가로서 엠디뮨 기술의 적용 분야를 확장하는 데 큰 기여를 할 것으로 기대한다”고 전했다.
한편 엠디뮨은 특정 세포에 대한 지향성을 가진 세포 유래 베지클을 대량으로 생산하는...
메디포럼은 알츠하이머형 치매치료제 후보물질 ‘PM012’의 식품의약품안전처 임상시험 허가를 받아 임상 3상 시험에 돌입한다. PM012는 퇴행성 뇌질환 예방 및 뇌세포 활성화, 뇌신경 보호 등 뇌질환 개선에 큰 영향을 미치는 7가지의 자연 유래 물질로 구성돼 기억력과 인지능력을 개선하는 효능이 있다는 것이 회사 측의 설명이다.
메디포스트는 줄기세포를...
엑세나타이드를 파킨슨병, 알츠하이머병 등 퇴행성 뇌질환 치료제로 사용할 수 있는 퇴행성 신경질환에 대한 치료 용도에 대한 특허는 NIH가 소유하고 있으며, 전 세계 독점실시권은 펩트론이 보유하고 있다.
회사 측은 "PT302의 파킨슨병 임상은 국내에서 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받은 후 프로토콜 개발을 마치고 시험 시작을 앞두고 있다...
키움증권은 29일 파킨슨병 치료제(KM-819)의 미국 임상 2상이 카이노스메드의 새로운 모멘텀이 될 것이라고 전망했다.
정승규 연구원은 “카이노스메드는 신약 개발 전문 업체로서 뇌질환, 암, 감염성 질환분야의 파이프라인을 보유하고 있다”며 “임상 초기단계에서 기술이전을 추진함으로써 수익을 창출하는 사업모델을 갖고 있다”고...
앞서 다케다와 셀리버리는 8월에 뇌신경질환 치료 신약 후보물질에 관한 1단계 공동 연구개발 계약을 체결한 바 있다. 다케다에서 단백질 하나가 부족해 생기는 뇌질환의 치료제 후보물질 30개 중 1개를 선정하고 셀리버리에 연구개발비를 지원하는 내용이다. 셀리버리에서 1차적인 연구개발을 마치면 다케다에서 해당 후보물질을 가져가 확인하는 과정을 거치게...
조 대표는 “파킨슨병 치료제 신약후보 물질의 경우 비임상 단계에서 글로벌 50위권 내 빅파마와 LO 본계약 전 독점적 협상 계약을 300만 달러를 받고 체결했다”며 “내년 2월에 2단계 계약을 체결할 예정인데 계약 금액은 훨씬 늘어날 것”이라고 기대했다.
셀리버리는 다국적 제약사 다케다(Takeda)와 뇌질환 치료 신약후보 물질 공동개발 계약도 체결했다. 다케다...
특히, 퇴행성 뇌질환 치료에 필수적인 혈뇌장벽(BBB) 침투 플랫폼 기술을 업계 최초로 보유하고 있으며, 이를 적용한 파킨슨병 치료제 개발에 역량을 집중하고 있다.
에이비엘바이오는 현재까지 한국의 동아에스티와 유한양행, 디티앤싸노메딕스(Dt&SanoMedics), 미국의 트리거테라퓨틱스(TRIGR Therapeutics) 등의 글로벌 제약, 바이오 기업들과 총 4건의 기술이전...
이번 협력을 통해 ▲치매 기전 연구 및 치료표적 검증을 위한 연구 ▲치매 치료제 개발을 위한 유전자교정 전략개발 및 치료제 개발 ▲유전자교정 치매 치료제 사업화를 위한 협력 등 분야에서 유전자교정 기술을 이용한 상호협력 체계를 구축할 계획이다.
치매 환자는 전세계적으로 약 5500만명으로 추정되고 있으나 치매 발생 메커니즘을 적용한 치료제 개발이...
큐리언트, 레고켐바이오사이언스, 바이로메드, 신라젠, 알테오젠, 바이오톡스텍, 진매트릭스 등이 있다.
하임바이오가 집중적으로 연구중인 뇌질환 치료제 분야 관련 항암제 제품 시장규모는 약 126억 달러(한화 약 14조 2900억원) 규모였던 2012년부터 CAGR(연평균 증가율) 3 %로 성장하여 올해 약 152억 달러(한화 약 17조 2400억원) 규모까지 성장할 것으로 예측된다.
특히, 버추얼텍이 이번에 지분투자에 나설 계획인 바이오제약기업 '피토스'는 저분자 면역 항암제를 비롯해 치매/파킨슨 등 퇴행성 뇌질환 치료제, 폐혈증 치료제 등 블록버스터급 신약 연구개발 파이프라인을 보유하고 있다.
이 같은 기술력을 바탕으로 중소벤처기업부 및 과학기술부의 다양한 국책과제도 진행 중에 있다.
버추얼텍 관계자는 "바이오제약...
회사 관계자는 “이번 연구결과를 바탕으로 펩트론은 최근 미국 국립보건원(NIH)로부터 인수한 엑세나타이드의 퇴행성뇌질환에서 치료용도 특허를 추가로 확보했다”며 “본 임상이 완료되면 파킨슨병의 근본적인 치료가 가능한 혁신신약 치료제로서의 성공가능성이 매우 높다”고 말했다.
파킨슨병은 현재 전세계적으로 600만 명 이상의 환자가 있지만...
뉴라클사이언스는 현재 쿼드자산운용 및 브라만인베스트먼트 등으로부터 총 200여억원의 투자금을 확보했으며 2020년 말에 뇌질환 치료용 항체신약 후보물질(NS100)에 대한 글로벌 임상시험 진입을 목표로 하고 있다.
또한 뉴라클사이언스는 GPCR 리간드에 대한 고려대의과대학 성재영 교수의 연구 결과를 바탕으로 식욕조절 기전의 신규 비만 치료제 후보물질(NS200)을...
2007년 설립된 카이노스메드는 뇌질환, 암, 감염성 질환 분야에서 치료제 신약을 연구 개발하는 기업이다. 대표적인 신약 개발 분야는 에이즈 치료제(KM-023), 파킨슨 치료제(KM-819), 세포독성 항암제, B형 간염 치료제 등이다.
경영진은 신약 개발 및 기업 성장을 이끌 전문가로 구성됐다. 이기섭 대표이사는 미국 기업의 나스닥 상장(1999년)을 시킨 바 있는 전문...