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  • [BioS]아이디언스, ‘PARP 저해제’ 미국 1/2상 IND 승인
    [BioS]아이디언스, ‘PARP 저해제’ 미국 1/2상 IND 승인
    아이디언스는 IDX-1197 단일요법 국내 임상1상에서 임상적 유효성과 안전성을 확인했다고 설명했다. 현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암, 난소암 등을 포함한 7개 암 종을 대상으로 IDX-1197 단일요법 임상1b/2a상 진행 중이다. 해당 임상시험에서는 기존 PARP 저해제가 승인을 받지 못한 암종도 포함한다.
    2020-12-21 16:00
  • 투비소프트 “투비바이오, 플랫바이오와 추가 적응증 개발…병용요법 공동개발 나서”
    투비소프트 “투비바이오, 플랫바이오와 추가 적응증 개발…병용요법 공동개발 나서”
    알로스타틴은 러시아에서 바이러스 질환 치료제로 상용화된 신약물질 알로페론의 효능과 안전성을 증가시키기 위해 알로페론의 분자구조를 변형시킨 신물질이다. NK세포(Natural Killer Cell)를 포함하는 단핵구 면역세포의 살상 효과를 증진하는 효능을 가지고 있다. 투비바이오는 플랫바이오와 공동연구를 진행해 알로스타틴이 췌장암과 난소암 화학요법제와 병용요법을...
    2020-12-17 14:22
  • 하임바이오, 인바이오젠과 변종 코로나19 바이러스 치료제 공동개발 맞손
    하임바이오, 인바이오젠과 변종 코로나19 바이러스 치료제 공동개발 맞손
    하임바이오는 covid19의 예방적 차원의 물질인 인중합체는 치료제 역할까지 가능함을 밝혔다. 코로나 바이러스 치료, 예방제 물질은 크게 인(燐)중합체(Inorganic Polyphosphate)와 PMCA (plasma membrane calcium ATPase) Inhibitor 두가지다. 이에 대한 특허는 현재 하임바이오 김홍렬 대표가 국내2개 국외 2개 4개씩 8개의 개인특허(연세대 정재호 교수, 이탈리아 마시모 졸로...
    2020-12-09 08:39
  • 에이치엘비, ‘리보세라닙‘ 글로벌 권리 인수 완료…“내년부터 로열티 수령”
    에이치엘비, ‘리보세라닙‘ 글로벌 권리 인수 완료…“내년부터 로열티 수령”
    간암 2차 치료제로도 시판허가 직전에 있다. 또한 비소세포폐암, 난소암, 유방암 등에 대해서도 병용 임상 3상을 승인받는 등 적응증을 빠르게 확장하고 있다. 항서제약으로부터 로열티를 받는 기간내에 리보세라닙의 글로벌 상업화가 실현되면, 중국에서의 안정적 로열티 수익과 함께 글로벌 매출에 따른 수익을 동시에 확보하게 된다는 것이 에이치엘비의...
    2020-12-07 13:39
  • 비티원, 세계 최초 항암제 한계 극복 원천기술 보유 하임바이오 지분 인수
    스타베닙(Starvanip, NYH817100)은 암세포만 굶겨 죽이는 차세대 암치료제로 국립 암 쎈터의 김수열 박사, 연세대학교 세브란스 병원의 정재호, 강석구 교수의 특허를 기술이전 하여 자체 개발을 더해 내 놓은 물질이다. 하임바이오는 세브란스병원에서 진행중인 표준치료 실패 암환자 대상 임상 1상에서 단일 물질 투여로도 위암 치료효과를 확인했다. 진행중인...
    2020-11-09 14:56
  • 차바이오텍, 고형암 면역세포치료제 ‘CBT101’ 임상 1상 첫 환자 투여
    차바이오텍, 고형암 면역세포치료제 ‘CBT101’ 임상 1상 첫 환자 투여
    면역세포치료제다. 독자적인 세포배양 기술이 적용돼 NK세포의 증식력을 약 2000배 높이고, 5~10% 수준인 NK세포 활성도를 90%까지 향상시킴으로써 항암효과를 크게 강화시켰다는 것이 회사 측의 설명이다. 차바이오텍은 난소암, 간암, 위암, 교모세포종 등 다양한 종양 동물모델에서 CBT101의 치료효과를 확인했다. 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 한...
    2020-11-06 10:33
  • 플랫바이오, 3개 신약 후보물질 기반 항암제 개발 본격 착수
    플랫바이오, 3개 신약 후보물질 기반 항암제 개발 본격 착수
    흑색종, 유방암, 난소암, 대장암, 갑상선암, 전립선암 등을 포함해 전체 암의 27%에 달하는 BRAF 변이와 활성화된 RAS 및 RAS 변이로 발생하는 종양들이 해당 치료제에 반응을 보일 것으로 기대되는 물질이다. 2022년 임상시험 개시가 목표다. 또한, 비씨켐과 공동 연구를 통해 플랫바이오 자체적으로 발굴한 종양 표적 단백질을 제어하는 저분자 합성 신약의 개발을...
    2020-11-03 17:39
  • [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外
    [위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外
    DW-4902는 시상하부에서 분비되는 생식샘자극호르몬의 신호를 막아 여포자극호르몬과 황체형성호르몬의 분비를 차단하고, 난소에서 여성호르몬을 억제해 자궁내막증과 자궁근종의 치료를 돕는다. 1일 1회 복용하는 경구제로 개발 중이기 때문에 기존 주사제 제형보다 약물 복용의 편의성을 높인 것이 특징이다. 디앤디파마텍, PD-L1 면역항암PET조영제 미국 임상...
    2020-10-31 09:00
  • 메드팩토, 암 전이 및 재발 진단용 조성물 특허 취득
    메드팩토, 암 전이 및 재발 진단용 조성물 특허 취득
    회사는 BAG2 발현을 억제하면 암 세포의 성장과 암 전이 제어가 가능하다는 연구 결과를 토대로 다양한 적응증에서 유효성 및 안전성을 평가 중이다. MO-B2와 함께 BAG2를 표적으로 하는 항체치료제 'MA-B2'도 개발하고 있다. 앞으로 메드팩토는 MO-B2로 암의 재발 및 전이를 조기에 예측하고, BAG2의 발현율이 높은 환자에게는 MA-B2를 투여해 진단부터 치료까지...
    2020-10-27 15:36
  • 제19회 보령암학술상에 서울의대 내과 임석아 교수
    제19회 보령암학술상에 서울의대 내과 임석아 교수
    특히 ‘폐경 전 호르몬 수용체 양성 전이성 유방암’에서 ‘난소기능 억제제와 아로마타아제 억제제’에 세포주기를 조절하는 표적치료제인 ‘CDK4/6 억제제’를 추가해 해당 질환에 대한 치료효과를 확인하는 글로벌 임상시험을 주도했으며 전체 생존기간을 연장시키고 삶의 질을 향상시킨 연구성과를 거뒀다. 또한 이 임상시험 결과를 NEJM(New England Journal...
    2020-10-23 13:29
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    엘레바, 중동·북아프리카에 '아필리아' 공급 에이치엘비는 미국 자회사 엘레바가 아랍에미리트(UAE)의 제약그룹 타이바 파마(Taiba Pharma)와 난소암 치료제 ‘아필리아’의 공급 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 타이바는 이번 계약을 통해 중동과 북아프리카 지역(MENA)에 아필리아를 독점 공급하게 된다. 아필리아는 엘레바가 지난 3월 스웨덴 기업 오아스미아...
    2020-10-09 08:00
  • 에이치엘비 "국제간암학회, 리보세라닙 임상 '하이라이트 논문' 선정"
    에이치엘비 "국제간암학회, 리보세라닙 임상 '하이라이트 논문' 선정"
    7개월로 단독요법(10.2개월)보다 의미 있는 결과를 보였다. 진양곤 에이치엘비 회장은 "권위를 인정받는 유럽암학회에서 리보세라닙의 효능을 입증하는 논문이 23편이나 발표된 것은 경이로운 성과로 난소암 치료제인 아필리아의 매출시작과 리보세라닙의 적응증 확대로 5년 내 5개 이상의 항암제 출시는 무난할 것"이라고 강조했다.
    2020-10-07 11:07
  • 에이치엘비 美자회사 엘레바, 중동·북아프리카에 ‘아필리아’ 공급계약
    에이치엘비 美자회사 엘레바, 중동·북아프리카에 ‘아필리아’ 공급계약
    타이바 그룹의 세프 알 하사니(Saif Al Hasani) 대표는 “엘레바와의 협력은 난소암으로 고통받고 있는 중동 및 북아프리카의 많은 환자들에게 최적의 치료대안이 될 것이라고 확신한다”고 말했다. 아필리아는 엘레바가 3월 스웨덴 기업 오아스미아(Oasmia Phamaceutical AB)로부터 권리이전을 받은 항암제로, 유럽에서 난소암 치료제로 시판허가를 받은 약물이다....
    2020-10-06 09:27
  • 엠투엔, 엠디앤더슨과 난소암 치료제 'GRN-300' 임상 1상 시작
    엠투엔, 엠디앤더슨과 난소암 치료제 'GRN-300' 임상 1상 시작
    엠투엔은 항암 신약물질 ‘GRN-300’을 활용한 난소암 치료제의 임상 1상을 시작했다고 25일 밝혔다. 이번 임상은 세계 최고 권위의 암센터인 엠디앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)에서 진행한다. 엠디앤더슨 암센터는 연간 약 만 건에 달하는 수술 건수를 기록하는 글로벌 암 전문 기관이다. 이번 임상을 통해 미국 현지 피험자들을 대상으로 안전성과...
    2020-09-25 14:19
  • 하임바이오, 삼성서울병원 부인암센터와 난치암 공동실험 계약
    하임바이오, 삼성서울병원 부인암센터와 난치암 공동실험 계약
    병용치료제를 난소암과 자궁경부암에 비임상을 앞둔 동물 효력실험을 하기로 계약을 체결하고 본격적인 실험에 착수한다고 25일 밝혔다. 하임바이오는 최근 스타베닙 병용물질을 활용한 동물실험에서 치사율이 가장 높은 최악의 뇌암인 교모세포종 (GBM)에서 뛰어난 치료 효능을 발견한 바 있다. 교모세포종은 뇌종양의 일종으로 뇌에서 발생하는 치사율이 가장...
    2020-09-25 11:35
  • 엠투엔, 난소암 및 유방암 등 신약물질 확보 완료… 금주 내 임상 1상 돌입
    엠투엔, 난소암 및 유방암 등 신약물질 확보 완료… 금주 내 임상 1상 돌입
    그린쓰리바이오는 확보된 GRN-300을 이용해 엠디앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)에서 금주 내 난소암 치료제 임상 1상에 돌입한다고 한다. 그린쓰리바이오는 엠투엔 미국 현지 법인인 엠투엔US(유에스)가 51%의 지분을 보유한 신약개발 전문기업이다. 2대주주는 엠투엔의 공동 사업파트너인 그린파이어바이오(GreenFire Bio)로 나머지 49%의 지분을...
    2020-09-23 09:41
  • 에이티세미콘 “합작법인 설립한 에이펙셀 코로나19 치료보조제 美 FDA 의약품 등록”
    에이티세미콘 “합작법인 설립한 에이펙셀 코로나19 치료보조제 美 FDA 의약품 등록”
    ‘막고랑복구랑’의 주성분인 나노칼슘은 2013년 식약처 정부 과제로 수행된 독성시험과 안전성, 효능 시험을 거쳤고, 같은 해 골다공증, 심혈관, 우울증, 키성장 치료제 등 일반의약품으로 미국 FDA에 등록됐다. 또한 독일 정부가 지정한 임상전문병원 독일동서의학병원에서도 난치병인 만성폐색성폐질환, 알츠하이머, 만성백혈병, 난소암종, 비호지킨림프종...
    2020-09-17 10:51
  • 길리어드 M&A 행보에 'ADC 치료제' 주목…국내 개발업체는 어디?
    길리어드 M&A 행보에 'ADC 치료제' 주목…국내 개발업체는 어디?
    알테오젠은 이 외에 ADC 난소암 치료제 또한 개발 중이다. 셀트리온도 ADC 치료제 개발에 뛰어들었다. 셀트리온은 지난해 캐나다 바이오기업 아이프로젠 바이오텍과 유방암, 위암 치료제 ‘트라스트주밥’, 혈액암치료제 ‘리툭시맙’을 대상으로 ADC 형태 신약 공동개발 계약을 맺었다. 셀트리온은 아이프로젠에 신약 개발을 위한 임상물질 4종과 임상...
    2020-09-16 12:00
  • 엠투엔, 해외 신약개발 전문가 대거 영입…신사업 전문성 강화
    엠투엔, 해외 신약개발 전문가 대거 영입…신사업 전문성 강화
    뉴욕대 약리학 박사 출신으로 노바티스(Novartis), 화이자(Phizer) 등을 거친 신약개발 전문가로 알려졌다. 엠투엔 관계자는 “전문성을 강화하고 본격적인 바이오 사업에 진출하기 위해 글로벌 신약개발 전문가들을 대거 영입했다”며 “예정된 난소암 치료제 임상 등을 차질 없이 진행하고 신규 사업의 성공적 안착을 위해 노력할 것”이라고 말했다.
    2020-09-15 14:02
  • 헬릭스미스, 스핀오프로 2개 자회사 설립…유전자치료제ㆍ항암신약 개발 속도
    헬릭스미스, 스핀오프로 2개 자회사 설립…유전자치료제ㆍ항암신약 개발 속도
    가장 앞서가는 ‘CX804’는 신경세포종, 난소암 등을 타겟으로 한다. 이 외에도 CX803, CX805 등 다수의 CAR-T 치료제가 개발 중이다. 현재 비임상 연구 진행 중으로 2022년 상반기 첫 임상시험을 시작으로 매년 1~2개의 임상시험이 진행될 예정이다. 김선영 헬릭스미스 대표이사는 “헬릭스미스에는 엔젠시스(VM202) 외에도 가치가 높은 신약물질이 많았는데...
    2020-09-14 09:05
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