주요 딜로 지난 9월 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)는 삼중음성유방암 항암제 '트로델비'를 보유한 이뮤노메딕스(Immunomedics)를 108% 프리미엄을 붙인 총 210억달러 규모에 사들였다. 같은달 미국 머크(MSD)는 유방암 치료제로 개발하는 LIV-1 타깃 ADC ‘라디라투주맙 베도틴(ladiratuzumab vedotin)’의 글로벌 공동개발 및 상업화를 추진한다고 밝혔다....
28일에는 보잉·GE·길리어드의 실적 발표가, 29일에는 애플·아마존·알파벳·페이스북 등의 실적 발표가 예정됐다. 30일에는 허니웰과 셰브런 등이 실적을 내놓는다.
계속되고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세는 시장에 부담을 줄 수 있다. 미국에서는 지난주 후반 일일 코로나19 신규 확진자 수가 사상 최대치로 불어나는 등 상황이 악화하고...
미국 FDA는 전날 길리어드사이언스의 렘데시비르를 코로나19 치료제로 정식 승인했다. 이로써 렘데시비르는 미국에서 코로나19 치료제로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이 됐다. FDA는 “입원이 필요한 코로나19 환자 가운데 12세 이상, 체중 40kg 이상인 환자에게만 사용할 수 있다”고 설명했다.
길리어드는 향후 렘데시비르의 수요가 급증할 것으로...
길리어드는 코로나19 환자 1062명을 대상으로 한 임상시험 결과에서 렘데시비르를 투여받은 환자의 회복기간이 위약을 사용한 집단보다 5일 더 빨랐다고 밝혔다. 해당 연구결과는 국제학술지 ‘뉴잉글랜드의학저널(NEJM)’에도 발표됐다.
식약처와 질병청은 WHO 임상시험과 관련해선 최종 결과가 발표되면 다시 검토할 계획이다. 추후 시험에 등록된 대상환자...
FDA “코로나19 입원 환자 중 12세·체중 40kg 이상 사용 가능” 길리어드 “1년도 채 안돼 FDA 승인 믿기지 않아”
미국 식품의약국(FDA)이 제약사 길리어드사이언스의 '렘데시비르'를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 정식 승인했다. 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이다.
22일(현지시간) CNBC 방송에 따르면 FDA는 이날...
길리어드사이언스에서 개발한 렘데시비르가 22일(현지시각) 미국식품의약국(FDA)에 의해 코로나19 감염증 치료제로 정식 승인됐기 때문이다. 이에 렘데시비르 관련주인 파미셀의 주가가 영향을 받을 것으로 예상된다.
진원생명과학 주가는 전날 시장서 하락세를 기록했다. 22일 증시에서 진원생명과학은 전 거래일 대비 3.90% 하락한 2만5900원에 거래를 마쳤다. 최근...
아비간이 일본에서 승인을 받으면 미국 길리어드사이언스의 렘데시비르와 스테로이드제 덱사메타손에 이어 3번째 코로나19 치료제가 된다.
후지필름은 일본 정부의 승인을 받으면 미국 등 해외 시장을 본격적으로 공략할 계획이다. 인도와 러시아는 이미 아비간을 코로나19 치료제로 승인했다.
특히 미국 길리어드사이언스가 개발한 '렘데시비르'가 세계 최초의 코로나19 치료제 지위를 꿰차면서 국내 기업들이 코로나19 치료제는 수익성을 담보하기 어려울 것이란 우려도 불거졌다.
그러나 세계보건기구(WHO)가 지난 15일(현지시간) 렘데시비르의 코로나19 치료 효과가 거의 없다는 연구 결과를 내놓으면서 상황은 반전됐다. WHO에 따르면 렘데시비르는 입원...
이어 "현재 시장에 출시된 길리어드의 예스카타나 노바티스의 킴리아와 유사한 수준의 Granzyme B, IFN-r, 사이토카인 분비능을 보임에 따라 상업적 제품으로의 성공 가능성도 높을 것으로 기대한다"라고 설명했다.
펩트론은 PAb001 신약 물질을 이용해 지난 6월 항체-약물접합체(ADC)에 대한 특허를 취득한 데 이어 이번 CAR-T에 대한 특허를 분리해...
1만1266명 대상 임상시험 결과, 사망률 저감 효과 없는 것으로 나타나제조사 길리어드 “정식 발표 전 공개된 데이터로, 효과 입증 연구에 중요한 증거 아냐”
렘데시비르가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 사망률을 낮추는 데 별 효과가 없다는 연구결과가 나왔다.
15일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 WHO는 렘데시비르가 코로나19 환자의 생존...
미국 제약사인 길리어드사이언스는 자사가 개발한 항바이러스 약품 렘데시비르가 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 회복 기간을 단축했다고 8일 밝혔다.
길리어드가 코로나19 환자 1062명을 대상으로 수행한 실험 결과, 렘데시비르를 투약받은 환자들 회복 속도가 가짜 약(플라시보)를 받은 환자들보다 평균 5일 빨랐다.
산소 호흡기 치료를 받는 중증 환자...
초이 신임 사장은 스탠포드 의과대학 병원에서 임상 약사를 시작으로 글로벌 제약사인 길리어드사이언스 임상 과학자를 거쳐 일본 오츠카제약의 미국 자회사인 아스텍스 부사장을 역임했다. 2016년부터 최근까지는 미국 아폴로믹스 부사장 겸 최고운영책임자(COO)로 재직했다.
특히 27년 동안 병원과 글로벌 제약사에서 항암제 및 항바이러스제 등 신약개발에...
한편 트럼프 대통령은 코로나19 치료 과정에서 덱사메타손과 길리어드의 렘데시비르도 복용했다. 렘데시비르는 코로나19 치료 목적으로 FDA의 긴급 승인을 받긴 했지만, 정식 승인은 받지 못했고, 덱사메타손은 면역 체계를 약화하는 부작용이 있어 경증 코로나 환자에는 투여되지 않는다. 이 때문에 세 가지 약물을 모두 투여받은 트럼프 대통령을 두고...
트럼프 대통령은 코로나19 확진 전후로 리제네론의 항체치료제, 길리어드사이언스의 렘데시비르, 덱사메타손 등 총 3가지 코로나19 관련 치료제를 투여 받았다.
트럼프 대통령 의료팀은 2일 리제네론의 항체치료제 ‘REGN-COV2’를 투여했다고 밝혔다. 리제네론은 지난주 코로나19 환자 275명을 대상으로 진행한 임상시험에서 코로나19 바이러스 수치가 유의미하게...
5일(현지시간) CNN에 따르면 트럼프 대통령은 코로나19 확진 전후로 리제네론의 항체치료제, 길리어드사이언스의 렘데시비르, 덱사메타손 등 총 3가지 코로나19 관련 치료제를 투여받았다.
트럼프 대통령 의료팀은 2일 리제네론의 항체치료제 ‘REGN-COV2’를 투여했다고 밝혔다. 리제네론은 지난주 코로나19 환자 275명을 대상으로 진행한 임상시험에서 코로나19...
렘데시비르는 미국 제약사 길리어드 사이언스가 에볼라 바이러스 치료를 위해 개발하던 약물이었지만 코로나19 확산 이후 지난 3월부터 유럽 지역 위주로 코로나19 치료 효과가 입증됐다는 소식이 전해지면서 증시에서 한차례 주목을 받은 바 있다. 실제로 지난 3월 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르를 코로나19 치료용 희귀의약품으로 지정하기도 했다.
신풍제약...
렘데시비르는 길리어드사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 항바이러스제다. 미국 국립보건원(NIH) 주도로 전 세계 10개국, 73개 의료기관에서 시행된 임상시험에서 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 약 31% 줄이는 효과를 내 주목받았다.
지난 8월 방역 당국은 렘데시비르를 투여받은 코로나19 환자에게서 이상반응을 확인했다. 간 수치 상승, 피부 두드러기...
MUC1과 같이 유방암을 비롯한 여러 암종에 걸쳐 과발현되는 신규 타깃으로 주목받는 TROP2 항체의 경우 최근에 길리어드사가 TNBC ADC로 첫 상업화에 성공한 이뮤노메딕스사를 210억 달러 규모에 인수하기로 발표했고, 아스트라제네카는 지난 7월 다이이치산쿄가 임상 1상 중인 TROP2-ADC에 대해 60억 달러 규모의 공동개발 계약을 체결한 바 있다.
최호일 펩트론...
신한금융투자 이동건 연구원은 “최근 길리어드의 이뮤노메딕스 인수, 머크의 면역항암제 ‘키트루다’ 병용투여를 위한 시애틀 제네틱스 ADC 후보물질 확보 소식에 ADC 업체들에 대한 가치 상승이 이어졌다”며 “현재 중국 판권을 기술이전한 LCB14의 임상 1상이 순항 중이며, 앞선 4건의 ADC 관련 기술이전에 이어 향후 추가적인 기술이전 가능성이 큰 상황이어서...