이 협약으로 바이오의약품 위탁생산업체(CMO)인 ABL유럽은 ‘JX-970’의 제조 및 품질관리 전반을 신라젠에 제공한다. ABL유럽은 현재 간암 임상3상시험이 진행 중인 펙사벡(JX-594)의 임상시험용 약물의 생산 공정을 진행 중이며, 임상시험 허가를 획득한 전세계 16개국에 대한 약물 공급을 맡고 있다.
‘JX-970’은 웨스턴리저브(Western Reserve) 백시니아 바이러스...
협약에 따르면 바이오의약품 위탁생산업체(CMO)인 ABL Europe은 신규 항암 바이러스인 JX-970의 제조 및 품질관리 전반을 신라젠 측에 제공한다.
ABL Europe은 간암 임상 3상 중인 JX-594(펙사벡)의 임상시험용 약물 생산 공정을 진행 중이며 임상시험 허가를 획득한 전 세계 16개국에 대한 약물 공급도 맡고 있다.
JX-970은 웨스턴리저브(Western Reserve) 백시니아...
11일 산업은행과 채권단이 금호타이어의 새 인수자를 찾는 인수·합병(M&A)을 진행 중이란 소식에 저가 매수세가 유입됐다. 주가는 15일 SK그룹이 7000억 원의 유상증자를 통해 금호타이어 인수자금을 마련한다는 소식에 급등했으나, SK그룹이 부인 공시를 내면서 얻은 급등분 일부를 반납했다.
이엔쓰리(22.05%)는 자회사 네오나노메딕스코리아가 개발...
김영호 메디프론 대표이사는 “비마약성 진통제 신약 후보물질이 식약처의 팜나비 사업에 선정 됨에 따라 일본의 제약사와 공동 연구 중인 동일 기전의 패치형 제재의 제품화에도 빠른 성과를 보일 수 있을 뿐만 아니라 글로벌 기술 수출에도 많은 도움이 될 것”이라고 전망했다.
한편 MDR-652는 지난 8월 한국보건산업진흥원의 신약개발 지원 사업의 수행...
HU007은 산업통상자원부의 산업핵심기술개발사업의 지원을 받아 개발 중이며 지난달 국내 임상3상시험 승인 계획을 받았다.
엄 대표는 “사이클로스포린제제는 안구건조증치료제는 눈물샘이 회복될 때까지 3개월 정도는 투여해야 하는데 나노복합제는 훨씬 빠르게 효과가 나타난다”면서 “2019년까지 임상3상이 마무리될 것으로 예상한다. 사이클로스포린제제보다...
DW2007은 항염작용과 면역균형, 장내세균 정상화 등 다중 약리기전을 통해 염증성장질환을 치료하는 약물이다.
현재 ‘메살라진’이 염증성장질환의 유일한 약물로 꼽히는데, DW2007은 다양한 동물 모델에서 메살라진보다 우월한 약효가 확인됐다. 동화약품 측은 “천연물은 흡수가 안돼 장내에 분포하는데 DW2007은 장내에서 효과적으로 치료할 수 있다”면서...
당시 이 계약은 국내 제약산업에서 한·중 거래 역사상 단일품목으로는 최대 규모의 기술 수출로 관심을 모았다. 테고프라잔은 ‘칼륨 경쟁적 위산분비억제제’라는 새로운 작용기전의 약물로 전 세계적으로 판매되는 위식도 역류질환 치료제 중 가장 최근에 등장한 약물이다. 지난 9월 국내 신약허가를 신청하며 상업화 단계가 임박했다.
CJ헬스케어는 지난 9월...
모든 단계에서 정부 지원 과제로 선정될 정도의 경쟁력이 있을 때만 개발을 진행합니다."
김정민 제일약품 중앙연구소장(60)은 지난 24일 서울 영등포구 신한금융투자 본사에 열린 한국신약개발연구조합ㆍ한국보건산업진흥원 주최 ‘연구개발중심 우량 제약·바이오 성장형 기업 IR사업’ 행사에서 회사 신약 파이프라인에 대해 장밋빛 전망을...
기전을 연구하는 과제(KAIST 양은호 교수와 연세대 세브란스병원 김광준 교수) 등 기존 틀을 깨는 새로운 융합연구 과제가 선정됐다.
삼성전자는 2013년 8월부터 지원 프로그램을 시작한 이래 현재까지 총 367개 과제를 선정해 4646억 원의 연구비를 지원하고 있다.
한편, 수행 과제 중 해외 핵심특허를 확보하거나 세계 최고 수준의 논문을 발표하고 산업계...
아셀렉스는 허가받을 당시 2mg 용량과 유사 기전 약물인 쎄레브렉스(성분명 세레콕시브) 200mg과 비교 임상을 진행했다. 쎄레브렉스에 비해 100분의 1 용량만 투여했는데도 유사한 효과를 나타냈다는 얘기다.
크리스탈 측은 “CG100650은 주성분 중 하나인 폴마콕시브 복용량이 유사 계열 약물인 세레콕시브 대비 100분의 1 수준으로 매우 적어 제형의 크기를 최소화시킬...
류마티스 관절염, 암, 뇌졸중 등 중남미 생명공학산업 강국 쿠바(CUBA)의 혁신적인 신약 후보물질들이 공개됐다. 국내 바이오제약기업이 쿠바와의 전략적 협력을 통해 새로운 시장 진출의 계기를 마련할지 주목된다.
지난 12일 오후 서울 양재동 엘타워에서는 '한-쿠바 바이오파마 기술교류 세미나'가 개최됐다. 바이오스펙테이터와...
회사에 따르면 HL161은 자기 신체를 공격해 자가면역질환을 일으키는 병원성 자가항체(pathogenic autoantibody)를 분해 제거하는 새로운 작용기전의 항체신약이다.
HL161은 기존 치료법인 혈장분리 반출술이나 고용량면역글로블린 주사요법(IVIG)에 비해 약효, 가격, 안전성 측면에서 개선됐다는 평가를 받는다. 한올바이오파마는 HL161의 전임상시험을 완료했고...
해당 약물은 지난 4일 한국보건산업진흥원의 ‘신약개발 비임상·임상시험 지원과제’에 선정돼 향후 2년간 총 17억6000만원의 연구비 중 10억5000만원을 지원받는다는 소식이 전해지면서 이목을 끌었다.
AG-B1512는 현재 전임상 GLP 독성시험을 진행하고 있으며, 안국약품에 따르면 내년 미국식품의약국(FDA)에 임상시험 승인을 신청(IND filing)할 예정이다....
메디프론은 29일 바닐로이드 수용체 효현제(TRPV1 agonist) 기전의 국소용 비마약성 진통제(topical analgesics)의 비임상 시험이 한국보건산업진흥원의 신약개발 지원 사업의 수행 과제로 선정됐다고 밝혔다.
메디프론은 이번 과제 수행으로 2018년 12월 31일 까지 총 7억 5000만원의 연구비 지원을 받게 됐으며 이를 통해 독자적으로 진행해왔던 비임상 시험을...
바이오 산업에 또 다른 호재가 계속 이어질 수 있도록 앱클론도 열심히 뛸 계획”이라고 각오를 밝혔다.
앱클론은 2010년 설립된 항체 개발 전문 바이오 기업이다. 이 대표는 2003년 스웨덴 왕립과학원 연구진이 인간 단백질 분석을 목표로 시작한 ‘Human Protein Atlas Project’에 참가한 것을 계기로 항체와의 본격적인 인연이 시작됐다. 이 프로젝트를 진행한...
수액사업의 경우 대규모 설비가 필요한 장치산업이고 제약사 입장에서는 채산성이 맞지 않은 측면이 있다. JW중외제약은 2006년 1600억 원을 투자해 글로벌 수준의 수액 생산 인프라를 구축했다. JW중외제약은 현재 연간 약 1억1000만 백(bag)을 생산, 국내 소비량의 40% 이상을 공급하고 있다.
수액 외에도 JW중외제약은 퇴장방지의약품 중 140개 품목(JW생명과학...
최근 들어 4차산업혁명시대가 화두로 제시되면서 국내 바이오헬스 분야에서 빅데이터를 새로운 비즈니스 모델 발굴에 활용하려는 시도가 늘고 있다. 실제 의료기관에서 전자의무기록(EMR)을 통해 축적된 방대한 빅데이터는 다양한 용도로 활용될 수 있어 수많은 연구자들과 제약·바이오기업들 입장에선 매력적인 자료다. 전 국민이 건강보험에 가입된 국내 의료환경...
24일 한국제약바이오협회는 서울 서초구 제약회관에서 ‘4차 산업혁명을 선도하는 제약산업’이라는 주제의 기자간담회를 열어 바이오의약품 산업 육성을 위한 계획을 소개했다.
이날 간담회에는 최근 비상근 임원으로 선임된 배영우 R&D정책위원회 4차 산업담당 전문위원, 허경화 국제담당 부회장, 강수형 바이오담당 부회장, 최주현 바이오의약품위원회 전문위원...
의약품 산업에서도 ‘AI를 활용한 신약개발이 가능하지 않을까’라는 호기심이 쏟아졌고 글로벌 기업들도 점차적으로 신약 개발에 AI를 접목하는 시도가 늘고 있다.
국내에서도 바이오기업 크리스탈지노믹스가 AI 기술을 보유한 스탠다임과 신약개발에 착수하며 업계의 관심을 집중시켰다. 크리스탈지노믹스는 지난달 스탠다임과 AI 딥러닝((Deep Learning) 학습 기반...