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  • 메드팩토·국립암센터, 재발성 위암 병용요법 연구자 임상 계약
    메드팩토·국립암센터, 재발성 위암 병용요법 연구자 임상 계약
    병용요법은 이미 다수의 글로벌 학회에서 우수한 효능을 입증해왔기 때문에 이번 임상에서도 의학적인 관점에서 새로운 성과가 도출될 것으로 기대한다”고 말했다. 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발기업인 메드팩토는 췌장암, 비소세포폐암, 방광암, 위암 등 다수의 암종에서 백토서팁과 기존 항암제와의 병용요법에 대한 임상시험을 진행하고 있다.
    2022-04-11 13:15
  • 유한양행, 퇴행성디스크 치료제 ‘YH14618’ 미국 임상 3상 승인
    유한양행, 퇴행성디스크 치료제 ‘YH14618’ 미국 임상 3상 승인
    임상 2b에서는 시험 환자군에서 위약대비 약물투약군에서 통계적으로 유의미한 결과를 보여주지 못했으나, 2018년 척추질환전문기업인 스파인바이오파마에 기술이전 하며 후속 임상연구를 글로벌 개발 전문가의 손에 맡겼다. 스파인바이오파마는 수차례 미국 식품의약국(FDA)과 미팅을 통해 YH14618의 최적화된 임상 3상 시험계획을 완성, 최근 임상 2상 시험...
    2022-04-11 09:15
  • EY한영, 제15회 EY 최우수 기업가상 시상식 개최
    EY한영, 제15회 EY 최우수 기업가상 시상식 개최
    글로벌 회계ㆍ컨설팅 법인 EY한영은 지난 6일 ‘제15회 EY 최우수 기업가상’ 시상식을 열고, 글로벌세아 그룹 김웅기 회장 등 대한민국을 빛낸 기업인들에 대한 상을 수여했다고 7일 밝혔다. EY 최우수 기업가상은 멈추지 않는 도전과 리더십으로 사업의 성장을 이루고 혁신을 이끌어가는 기업인들에게 EY가 매년 수여하는 상이다. 김석동 전 금융위원장을 위원장으로 한...
    2022-04-07 07:55
  • 정부·국회 대표단, 한미 FTA 10주년 기념 방미…반도체 공급망 점검
    정부·국회 대표단, 한미 FTA 10주년 기념 방미…반도체 공급망 점검
    산업통상부는 정부·국회 대표단이 14∼18일(현지시간) 워싱턴 D.C.와 미시간, 뉴욕을 방문해 한미 FTA 발효 10주년을 기념하고, 미 정부와 의회, 싱크탱크, 기업인 등을 대상으로 전방위 아웃리치를 추진할 예정이라고 13일 밝혔다. 한미 FTA는 오는 15일 발효 10주년을 맞는다. 한미 FTA는 10년간 양국 경제협력 관계의 핵심기반으로 양국의 교역과 투자 증진에...
    2022-03-13 11:00
  • 엔지켐생명과학, 에빅스젠 신약 습성 황반변성·안구건조증 글로벌 라이선싱 추진
    엔지켐생명과학, 에빅스젠 신약 습성 황반변성·안구건조증 글로벌 라이선싱 추진
    엔지켐생명과학 신약개발기업인 에빅스젠과 지난 18일 전략적 제휴 계약을 맺고 에빅스젠의 신약 파이프라인 AVI-3207(습성 황반변성치료제) 및 AVI-4015(안구건조증 치료제) 의 글로벌 라이선싱을 추진하기로 했다고 21일 밝혔다. 에빅스젠은 가톨릭대학교 의과대학 교수인 유지창 박사가 설립했으며, 면역염증질환 특이적 저분자 신약 및 질환 표적 고효율 세포...
    2022-02-21 11:21
  • 엔지켐생명과학, 급성방사선증후군(ARS) 미국 특허 승인
    엔지켐생명과학, 급성방사선증후군(ARS) 미국 특허 승인
    민간기업인 SRI 등과 함께 ‘화학무기 대응 연구프로그램’(CCRP)과 ‘방사능 핵무기 대응 프로그램’(RNCP) 등의 신약개발과제를 수행 중이다. 엔지켐생명과학 관계자는 “급성방사선증후군 임상 2상은 시험설계 상 인체에 치명적인 수준의 방사선 노출이 필요하기 때문에 ‘FDA 동물대체규정(Animal Rule)’에 따라 사람 대신 영장류로 진행하는 임상 2상 상응...
    2022-02-16 14:46
  • 뉴지랩파마 “자회사 경구용 나파모스타트 코로나 치료제 임상 2상 계획 순항”
    뉴지랩파마 “자회사 경구용 나파모스타트 코로나 치료제 임상 2상 계획 순항”
    뉴지랩테라퓨틱스는 뉴젠나파모스타트정의 임상 2상 수탁기관(CRO)으로 글로벌 기업인 ‘프리미어리서치(Premier Research)’를 선정한 바 있으며, 앞서 임상 1상에서 안전성과 치료에 필요한 혈중 지속시간 확보에 모두 성공한 만큼, 임상 2상도 성공적으로 진행될 것으로 기대하고 있다. 뉴지랩파마 관계자는 “뉴젠나파모스타트정은 2, 3 상부터 시작한 다른 치료제와...
    2022-02-16 08:49
  • 경총 “사외이사 재직기간 규제 완화 및 기업 이사회 운영 자율성 줘야”
    경총 “사외이사 재직기간 규제 완화 및 기업 이사회 운영 자율성 줘야”
    특히 사외이사의 주요 경력을 분석한 결과 우리나라를 제외한 주요국들은 다양한 산업 분야의 전문성과 경험을 지닌 기업인(CEO, 임원 등) 출신 사외이사가 가장 많았다. 반면 우리나라는 교수 등 학자 출신 비중이 가장 높고 기업인 비중은 비교 대상 5개국 가운데 가장 낮은 것으로 나타났다. 주요국 10대 기업의 기업인 출신 사외이사 비중은 영국이 84.2%로 가장...
    2022-02-15 12:00
  • 신학철 LG화학 부회장 “2030년까지 매출 두 배…M&A 포함한 성장 추진”
    신학철 LG화학 부회장 “2030년까지 매출 두 배…M&A 포함한 성장 추진”
    생분해성ㆍBio 소재 플라스틱의 경우 지난해 8월부터 고흡수성수지(SAP)를 중동 고객사에 납품하고 있고, 곡물 기업인 미국 ADM과 합작법인(JV)을 통해 2025년까지 미국에 7만5000톤(t) 규모의 PLA(생분해성 바이오 플라스틱) 공장을 건설할 계획이다 LG화학은 지난해부터 태양광 전용 POE 10만 톤 증설에 돌입했고 2023년부터 양산할 예정이다. 증설을 마치면 총 38만...
    2022-02-08 15:00
  • 보령바이오파마, mRNA 신약개발사 ‘비피진’ 설립
    보령바이오파마, mRNA 신약개발사 ‘비피진’ 설립
    생물학적 소재 개발기업인 포바이오코리아는 2014년부터 독자적인 mRNA 기술을 이용한 신약을 개발하고 있다. 보령바이오파마는 R&D 역량 확보를 위해 2017년 포바이오코리아에 투자해 mRNA의약품 기반 기술 도입을 추진해 왔다. 비피진은 기존에 알려진 치료제보다 약 900배 이상의 높은 정확도로 암세포를 정확하게 타깃하는 기술특허(SV4) 및 약물을...
    2022-02-08 11:02
  • [BioS]티움바이오, 면역항암 병용임상 "베이진서 PD-1 지원"
    [BioS]티움바이오, 면역항암 병용임상 "베이진서 PD-1 지원"
    희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(TiumBio)가 중국 베이진(BeiGene)과 면역항암제에 대한 임상 공동연구개발 계약을 체결했다고 8일 밝혔다. 이번 계약으로 티움바이오는 임상단계의 면역항암제 후보물질 TGF-ß/VEGFR 저해제 'TU2218'과 베이진의 PD-1 항체 ‘티슬리주맙(Tislelizumab)’의 병용투여 임상을 진행하게 될 예정이며, 베이진은...
    2022-02-08 10:56
  • 티움바이오, TGF-ß·VEGFR-2 동시 저해 면역항암제 美임상 첫 환자 등록
    티움바이오, TGF-ß·VEGFR-2 동시 저해 면역항암제 美임상 첫 환자 등록
    희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오는 'TU2218'의 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상의 첫 환자 등록을 마치고 본격적으로 임상에 돌입한다고 21일 밝혔다. TU2218은 TGF-ß(transforming growth factor-β) 와 VEGFR(Vascular Endothelial Growth Factor Receptor)-2를 동시에 저해하는 면역항암제 신약후보물질이다. 회사에 따르면 이번 임상 1상은 항암제...
    2022-01-21 14:19
  • [종합] 최태원 회장, ‘아이디어리그 TOP4’ 만나 “사업 잘 진행되도록 지원”
    [종합] 최태원 회장, ‘아이디어리그 TOP4’ 만나 “사업 잘 진행되도록 지원”
    기한은 18일이며 사업계획은 기업인, 스타트업 액셀러레이터, 아이디어 제공자 등으로 구성된 ‘심사위원회’의 서류심사, 면접 등을 거친다. 사업자 선정과정은 다큐멘터리로 제작해 투명하고 객관적인 절차를 담을 계획이다. 상의는 이번 사업화 과정에서 제도적 지원을 아끼지 않을 예정이다. 대한상의 관계자는 “국가발전 프로젝트 방송 또는 기사화 후 아이디어에...
    2022-01-19 17:22
  • 대한상의 최태원 회장, 아이디어 공모전 수상자 간담회
    대한상의 최태원 회장, 아이디어 공모전 수상자 간담회
    기한은 18일이며 사업계획은 기업인, 스타트업 액셀러레이터, 아이디어 제공자 등으로 구성된 ‘심사위원회’의 서류심사, 면접 등을 거친다. 사업자 선정과정은 다큐멘터리로 제작해 투명하고 객관적인 절차를 담을 계획이다. 상의는 이번 사업화 과정에서 제도적 지원을 아끼지 않을 예정이다. 대한상의 관계자는 “국가발전 프로젝트 방송 또는 기사화 후...
    2022-01-19 13:30
  • 웅진씽크빅, AI 학습플랫폼 '스마트올' 회원 20만 명 돌파
    웅진씽크빅, AI 학습플랫폼 '스마트올' 회원 20만 명 돌파
    2018년에는 미국 실리콘밸리 에듀테크 기업인 키드앱티브에 지분을 투자해 자체적인 AI 교육기술을 구축했다. 2019년에는 IT 개발실을 서울 종로로 본사와 분리ㆍ이전해 에듀테크연구소를 설립했다. 2019년과 2020년 각각 288억 원, 299억 원을 에듀테크 R&D분야에 투입했고, 2021년에는 350억 원을 투자했다. 그 결과 업계에서 가장 많은 총 31건의 에듀테크 분야...
    2022-01-12 15:01
  • 세계 최대 바이오행사 ‘JP모건헬스케어’ D-1…조명 받을 K바이오 업체는?
    세계 최대 바이오행사 ‘JP모건헬스케어’ D-1…조명 받을 K바이오 업체는?
    바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 ‘2022 JP모건 헬스케어컨퍼런스를 통해 최근 글로벌 바이오헬스케어 기업인 MSD(미국법인명 머크)와 대장암 허가용 임상3상 계약을 체결한 항암 혁신신약 후보물질인 백토서팁의 파이프라인에 대한 신약개발 성과를 공유할 방침이다. 회사 관계자는 “비대면으로 전환되며 온라인으로 참가 예정”...
    2022-01-10 14:04
  • 비보존, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가…“기술이전 논의”
    비보존, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가…“기술이전 논의”
    1상 임상시험계획(IND) 신청을 준비하고 있으며, 기술이전 측면에도 기대를 걸고 있다. 이두현 비보존 회장은 “제약업계 유일 블루오션 영역인 통증 및 중추신경계 질환 전문 혁신 신약 개발 기업인만큼 비보존의 비마약성 진통제에 관심을 가지고 있는 글로벌 제약사가 다수”라며 “다양한 측면에서 비마약성 진통제의 사업화 방향을 고려 중”이라고 말했다.
    2022-01-06 11:27
  • 무보, MAP한터인종합건축사사무소에 1호 수출신용보증서
    무보, MAP한터인종합건축사사무소에 1호 수출신용보증서
    한국무역보험공사(이하 무보)는 엔지니어링 중소기업인 MAP한터인종합건축사사무소(이하 MAP한터인)의 헝가리 전기차 배터리 공장 설계 용역에 ‘수출신용보증 서비스’ 1호 보증서를 5일 발급했다. 수출신용보증 서비스는 신성장 동력으로 떠오르고 있는 서비스 수출 육성을 위해 무보가 지난해 새로 도입한 무역보험 제도로, 서비스 수출 중소·중견기업의 선제적인...
    2022-01-05 13:22
  • GC셀, 면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨’ 첫 해외 기술수출…인도 리바라와 공급 계약
    GC셀, 면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨’ 첫 해외 기술수출…인도 리바라와 공급 계약
    리바라는 인도의 대형 제약기업인 BSV(Bharat Serums & Vaccines Limited)의 대주주가 세포치료제 시장 개척을 위해 2019년 뭄바이에 설립한 회사다. 이번 계약을 통해 지씨셀의 임상 자료를 이용해서 최대한 빠른 시일 내 인도 품목허가를 신청할 계획이다. 박대우 지씨셀 대표는 “이뮨셀엘씨의 해외 진출은 국가별로 기술 수출을 추진하고 있고, 첫 결실로...
    2022-01-04 10:59
  • 메콕스큐어메드, 30억 유상증자 완료…“보자닉스ㆍ멕벤투 임상 속도”
    메콕스큐어메드, 30억 유상증자 완료…“보자닉스ㆍ멕벤투 임상 속도”
    신약 개발 전문기업인 메콕스큐어메드는 최근 추진한 30억 원 규모 제3자 배정 유상증자 대금 납입이 끝났다고 29일 밝혔다. 유상증자 대금은 메콕스큐어메드가 자체 개발하고 있는 신약 파이프라인 보자닉스 임상 2상, 멕벤투 임상 1상 진행에 투입될 예정이다. 회사 측은 임상 진행과 관련해 병원, 임상시험 수탁기관(CRO), 의약품 생산업체 등 세부 계획 조율과 선정이...
    2021-12-29 16:15
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