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  • 해운대부민병원, 대학병원 출신 의료진 대거 영입…“전문성 강화”
    해운대부민병원, 대학병원 출신 의료진 대거 영입…“전문성 강화”
    함께 신설된 호흡기내과의 정화식 과장은 폐렴, 결핵, 만성 폐쇄성 폐질환, 천식 및 알레르기 등 호흡기질환 치료 전문의를 담당한다. 이완희 신장내과 겸 인공신장센터 센터장은 부산대학교병원 신장내과 외래교수를 역임했으며, 혈뇨, 신장염, 급성 및 만성신부전증 등을 전문으로 한다. 소화기내과 이명섭 과장과 윤경현 과장은 삼성창원병원 소화기내과 교수를...
    2022-03-02 14:23
  • 크리스탈지노믹스, 코로나치료제 ‘아이발티노스타트’ 임상 2상 신청
    크리스탈지노믹스, 코로나치료제 ‘아이발티노스타트’ 임상 2상 신청
    아이발티노스타트는 자체 개발한 신약 후보물질로 비정상적 면역세포증식과 활성을 정상으로 돌려놓는 면역력 균형을 유도하는 메커니즘을 갖고 있어 코로나바이러스 감염으로 발생하는 사이토카인 폭풍으로 인한 급성폐렴, 급성 폐손상, 폐섬유화 등을 치료하는 염증치료 신약이다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “아이발티노스타트를 기반으로 먹는...
    2022-02-15 13:56
  • SK바이오사이언스, 지난해 창사 최대 실적 달성…매출 1조 달성은 실패
    SK바이오사이언스, 지난해 창사 최대 실적 달성…매출 1조 달성은 실패
    코로나19와 사스(중증급성호흡기증후군) 바이러스 등과 그에 관련된 변이주가 포함되는 ‘사베코바이러스(sarbecovirus)’를 표적으로 한 범용백신 개발도 진행 중이다. SK바이오사이언스는 관련 초기 연구개발비로 CEPI로부터 5000만 달러(한화 약 600억 원)를 지원받았고 GBP510의 플랫폼을 활용, 사베코바이러스 계열 전체에 유효한 백신을 개발하고 있다....
    2022-02-07 16:06
  • 크리스탈지노믹스, 美서 경구용 코로나치료제 1차 독성시험 “이상반응 없음”
    크리스탈지노믹스, 美서 경구용 코로나치료제 1차 독성시험 “이상반응 없음”
    아이발티노스타트는 자체 개발한 신약 후보물질로 비정상적 면역세포증식과 활성을 정상으로 돌려놓는 면역력 균형을 유도하는 메커니즘을 갖고 있어 코로나바이러스 감염으로 발생하는 사이토카인 폭풍으로 인한 급성폐렴 및 코로나19 후유증 등을 치료하는 염증치료 신약이다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “4주 독성시험이 성공적으로 완료돼 2단계 13주...
    2022-01-19 10:01
  • 현대해상, 간ㆍ폐질환 보장하는 퓨리케어보험 출시
    현대해상, 간ㆍ폐질환 보장하는 퓨리케어보험 출시
    현대해상은 급성간염부터 간경화, 간암과 폐렴부터 기흉, 폐암까지 보장하는 '퓨리케어보험'을 출시했다고 10일 밝혔다. 업계 최초로 신체 정화기능(purify)을 담당하는 간과 호흡기 질환 전용보험이다. 간질환의 경우 급성간염(A,B,C형) 및 알코올성 간경화를 포함한 간경변증부터 말기간경화, 간암까지 중증도에 따라 보장하고, 호흡기질환은 폐렴, 폐기종부터...
    2022-01-10 16:49
  • [이슈크래커] 2022년 “굿바이, 코로나” 가능할까
    [이슈크래커] 2022년 “굿바이, 코로나” 가능할까
    로이터에 따르면 2019년 12월 31일 중국 우한에서 바이러스성 폐렴 사례가 보고된 이후 현재까지 전 세계적으로 2억8100만 명이 코로나19에 감염됐다. 감염자 중 500만 명이 사망했다. 2020년 12월 영국에서부터 코로나19 백신 접종이 시작되며 종식을 맞는 줄 알았으나 알파(2020년 12월), 델타(2020년 10월) 오미크론(11월 9일) 등 각종 변이 바이러스가 확산하며 또 다른...
    2021-12-31 16:46
  • [특징주] 경보제약, 램데시비르 600배 기대 나파벨탄 러시아 임상3상 시험 승인에 상승세
    [특징주] 경보제약, 램데시비르 600배 기대 나파벨탄 러시아 임상3상 시험 승인에 상승세
    종근당 관계자는 “이번 임상에서 러시아 주요 병원 14곳에서 코로나19 중등증 및 중증의 폐렴 환자를 대상으로 나파벨탄을 투여해 치료 효과를 확인할 계획”이라고 전했다. 앞서 종근당은 지난 9월 러시아에서 코로나19 중등증 및 중증의 폐렴 환자 100여 명을 대상으로 임상 2상을 진행했다. 종근당은 현재 우크라이나 당국으로부터도 코로나19 치료제 개발을...
    2021-12-27 14:24
  • 오스코텍, 급성골수성백혈병 임상 1상 용량증대실험 완료
    오스코텍, 급성골수성백혈병 임상 1상 용량증대실험 완료
    6% 로 나타났으며, 이는 호중구 감소와 폐렴 등 FLT3 저해기전에 의한 것으로 충분히 예상 및 대비가 가능한 것으로 보인다. 오스코텍의 SKI-G-801은 급성골수성백혈병을 유발하는 대표적인 유전자인 FLT3(FMS-like tyrosine kinase 3) 돌연변이를 억제하는 신약후보물질이다. 기존의 세포주 및 동물모델 실험들에서 FLT3 정상형 뿐만 아니라 기존 치료제에 내성이...
    2021-12-23 09:43
  • 셀리버리 “흡입형 코로나 면역치료제, 영장류 안전성 시험서 무독성 입증”
    셀리버리 “흡입형 코로나 면역치료제, 영장류 안전성 시험서 무독성 입증”
    셀리버리는 흡입제형 iCP-NI에 대해 바이러스성 폐렴모델을 포함한 급성 호흡기증후군 동물모델에서 충분한 치료효능 증거를 확보했다. 생물학 안전등급 3등급을 갖춘 국가지정 효능평가기관에서 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)를 직접 감염시킨 동물을 대상으로 효능평가를 완료했다. 셀리버리 독성시험 책임자는 “이번 흡입제형 독성시험 평가결과를 통해 iCP...
    2021-12-17 10:45
  • 코로나 이후 호흡기질환·교통사고 급감…나머지 지표는 '모두 악화'
    코로나 이후 호흡기질환·교통사고 급감…나머지 지표는 '모두 악화'
    통계청이 10일 발표한 ‘한국의 사회동향 2021’ 자료를 보면, 지난해 영유아, 학령기 의료이용자는 전년 대비 50% 안팎으로 줄었으며, 개인위생 강화로 월별 인플루엔자, 급성상기도감염, 폐렴 등 호흡기 감염성 질환의 외래환자 수는 적게는 37.9, 많게는 99.7% 감소했다. 다만 개인위생 강화를 제외한 지표들은 대부분 악화했다. 지난해 6월 이후 코로나19 확진에...
    2021-12-10 12:00
  • 크리스탈지노믹스, "먹는 코로나 치료제 델타 변이 억제 효과 확인"
    크리스탈지노믹스, "먹는 코로나 치료제 델타 변이 억제 효과 확인"
    아이발티노스타트는 크리스탈지노믹스가 자체 개발한 신약 후보물질로 코로나 바이러스 감염으로 발생하는 사이토카인 폭풍으로 인한 급성폐렴 및 코로나19 후유증으로 발생하는 섬유증 등을 치료하는 염증치료 신약이다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “매우 뛰어난 델타 변이 바이러스 억제력이 확인된 전임상시험 결과를 기반으로 먹는 코로나치료제 임상...
    2021-12-01 14:11
  • [랜선핫이슈] 홍준표 유튜브에 노무현 등장·코로나 닮은 ‘파라인플루엔자’ 유행·1억 윤송아 낙타 그림
    [랜선핫이슈] 홍준표 유튜브에 노무현 등장·코로나 닮은 ‘파라인플루엔자’ 유행·1억 윤송아 낙타 그림
    심하면 컹컹 짓는 듯한 기침을 하는 급성 후두기관지염이나 세기관지염, 폐렴 등으로 이어지기도 해. 파라인플루엔자는 8월 말부터 퍼졌으며 환자 대부분이 6세 영유아라고 해. 따로 예방접종이나 치료 약이 없어서 예방·회피 활동이 중요하대. 파라인플루엔자 유행이 올겨울 독감 유행을 예고한다는 분석도 나왔어. 코로나19와 함께 동시 유행하는 트윈데믹으로...
    2021-11-09 10:37
  • 엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패
    엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패
    엔지켐생명과학은 "임상 대상자가 소수로 참여했고, 증상 악화와 같은 이상반응 발생 시 투약을 즉시 중단하도록 설계된 임상 디자인의 한계로, 14일 동안 1일 1회 경구 투약을 통해 확인하고자 했던 1차 평가변수인 경증 폐렴 환자에서 14일 이내 산소 치료가 필요한 중증 폐렴 또는 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로 이행되는 확률(%)은 투약군 간 통계적...
    2021-08-30 09:14
  • 법원 "폐질환 앓던 탄광근로자 백혈병으로 사망, 업무상 재해"
    법원 "폐질환 앓던 탄광근로자 백혈병으로 사망, 업무상 재해"
    탄광 근무 후유증으로 폐질환을 앓다 급성골수성백혈병에 걸려 사망했다면 업무상 재해에 해당한다는 법원 판단이 나왔다. 23일 법조계에 따르면 서울행정법원 행정3부(재판장 유환우 부장판사)는 A 씨의 유족이 근로복지공단을 상대로 제기한 유족급여 및 장의비 부지급 처분 취소소송에서 원고 승소 판결했다. A 씨는 1978년부터 1991년까지 13년간 탄광 분진작업을...
    2021-08-23 07:00
  • 샤페론, 코로나19 치료제 임상 2상서 효과성ㆍ안전성 확인…"조건부 허가 추진"
    샤페론, 코로나19 치료제 임상 2상서 효과성ㆍ안전성 확인…"조건부 허가 추진"
    샤페론은 13일부터 15일까지 비대면 화상회의로 열린 ‘급성호흡곤란증후군치료제 개발 써밋(ARDS Drug Development Summit)’에서 코로나19 치료제 누세핀의 유럽 임상 2상 결과를 발표했다. 이날 샤페론 측은 “누세핀이 코로나19 환자의 바이러스성 폐렴 증상을 개선시키고, 치료기간을 단축시킴과 동시에 안전성을 입증했다”라고 밝혔다. 샤페론은 지난 10여 년간...
    2021-07-19 10:50
  • JW중외제약 원료로 만든 카바페넴계 항생제, 국내 최초 미국 진출
    JW중외제약 원료로 만든 카바페넴계 항생제, 국내 최초 미국 진출
    어타페넴은 광범위한 항균력과 내성균에 대한 우수한 효능을 바탕으로 피부조직 감염, 폐렴, 요로감염, 급성골반감염 등 난치성 감염에 쓰인다. 어타페넴의 오리지널 약은 미국 머크의 인반즈다. JW홀딩스는 세계 최대 선진시장인 미국에 진출한 만큼 글로벌 카바페넴계 항생제 시장 공략에 박차를 가할 방침이다. 국내 최초로 독자원료 개발에 성공한 최신...
    2021-06-09 09:14
  • 샤페론 “코로나19 치료제, 유럽 임상 2상 중간결과 데이터 긍정적”
    샤페론 “코로나19 치료제, 유럽 임상 2상 중간결과 데이터 긍정적”
    샤페론은 지난해 9월부터 루마니아 소재 5개 병원에서 코로나19 감염에 의한 폐렴환자 60명을 대상으로 임상 2상을 진행했으며, 올해 3월 말 63명의 환자 등록을 완료했다. 이명세 샤페론 공동대표는 "병원 등 의료 서비스의 주요 과제는 급성 호흡 곤란 증후군, 패혈성 쇼크 및 주요 장애 또는 사망으로 이어지는 폐 기능의 급속한 악화를 경험하는 환자들에게...
    2021-05-04 11:03
  • 삼성생명, 뇌·심혈관 질환 보장 강화한 ‘올인원 뇌심보장보험’
    삼성생명, 뇌·심혈관 질환 보장 강화한 ‘올인원 뇌심보장보험’
    뇌출혈·뇌경색으로 입원 중 폐렴 진단을 받거나, 급성심근경색증으로 입원 중 심부전 진단을 받을 경우 최초 1회에 한해 각 2000만 원을 지급한다. 단, 전조증상 및 합병증은 가입 후 1년 이내 진단시 50%만 지급한다. 올인원 뇌심보장보험은 뇌출혈 또는 급성심근경색 같은 중증질환의 최초 진단시 주보험에서 최대 2000만 원을 지급한다. 아울러 이전 질병 진단 2년 이후...
    2021-03-23 18:33
  • 20대 코로나19 대응요원 AZ백신 접종 후 ‘혈전’…국내 2번째
    20대 코로나19 대응요원 AZ백신 접종 후 ‘혈전’…국내 2번째
    혈전 생성 문제로 접종을 중단 또는 보류한 가운데 국내에서도 백신 접종 후 혈전이 생성된 사례가 발생해 방역당국이 주시하고 있다. 앞서 요양병원에 입원 중이던 60대 환자가 AZ백신을 맞은 뒤 사망해, 부검에서 혈전 소견을 확인했다. 코로나19 예방접종 피해조사반은 전날 해당 사망자의 사인을 백신이 아닌 흡인성 폐렴과 급성 심근경색일 가능성이 높다고 밝혔다.
    2021-03-18 16:22
  • 파미셀, 코로나19 치료제 단1회 투여로 중증환자 회복
    파미셀, 코로나19 치료제 단1회 투여로 중증환자 회복
    한편 셀그램-AKI는 본래 신장의 급성 신손상을 막기 위한 동종 중간엽 줄기세포치료제다. 그러나 줄기세포가 항염증 작용을 통해 사이토카인 폭풍으로 인한 증상악화를 막는데 효과적일 수 있다고 판단, 파미셀은 식약처로부터 지난해 3월 코로나19 감염 환자의 중증폐렴 치료에 대한 ‘치료목적 사용승인’을 허가 받았다. 세계적 대유행 상황에서 통상적인...
    2021-02-22 13:53
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