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  • ‘위드코로나’엔 트윈데믹 우려…올해는 코로나·독감 백신 동시 접종
    ‘위드코로나’엔 트윈데믹 우려…올해는 코로나·독감 백신 동시 접종
    코로나19 백신과 독감 백신은 모두 생백신이 아닌 균주를 불활성화시킨 사백신이기 때문이다. 방역당국은 코로나19 백신과 다른 백신의 접종간격을 14일로 유지해야 한다는 기존 방침에서 해외 결정 등을 고려해 간격을 고려할 필요가 없다고 입장을 바꿨다. 앞서 미국 질병통제예방센터(CDC)도 코로나19 백신과 독감 같은 다른 백신 접종 사이의 간격을 최소 14일을...
    2021-09-01 16:53
  • 검찰, '보톡스 기술 유출 의혹' 본사ㆍ연구소ㆍ공장 압수수색
    검찰, '보톡스 기술 유출 의혹' 본사ㆍ연구소ㆍ공장 압수수색
    검찰이 '보톡스' 주사약의 원료인 보툴리눔 균주 관련 기술을 유출한 의혹을 받는 대웅제약에 대해 본격적인 수사에 착수했다. 29일 법조계에 따르면 서울중앙지검 형사12부(이덕진 부장검사)는 지난 26일 서울 강남구 삼성동 대웅제약 본사와 경기 용인시 연구소, 화성시 공장 등을 압수수색했다. 메디톡스는 대웅제약이 자사가 개발한 보툴리눔 균주 기술을 빼돌린...
    2021-08-29 19:45
  • [BioS]한국콜마홀딩스, 美아란타와 마이크로바이옴 CDMO
    [BioS]한국콜마홀딩스, 美아란타와 마이크로바이옴 CDMO
    한국콜마홀딩스(HK Kolmar holdings)는 25일 염증성 장질환(IBD) 치료 후보물질인 ‘KBL382’ 균주의 임상시험용 의약품 생산을 위해 위탁개발생산(CDMO) 전문기업 아란타바이오(Arranta Bio)와 CDMO 계약을 체결했다고 밝혔다. 아란타바이오는 미국의 마이크로바이옴 의약품 전문 CDMO다. 미국 식품의약국(FDA)의 LBP(Live Biotherapeutic Prodcuts) 가이드라인에 맞춰 의약품...
    2021-08-25 10:16
  • 한국콜마홀딩스, 마이크로바이옴 임상시험용 의약품 CDMO 계약
    한국콜마홀딩스, 마이크로바이옴 임상시험용 의약품 CDMO 계약
    한국콜마홀딩스는 염증성 장질환 치료 후보 물질인 ‘KBL382’ 균주의 임상시험용 의약품 생산을 위해 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 전문 기업인 미국의 아란타바이오(Arranta Bio)와 CDMO 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 아란타바이오는 미국 보스턴에 본사를 둔 마이크로바이옴 의약품 전문 CDMO 업체다. 미국 식품의약국(FDA)의 LBP(Live Biotherapeutic Prodcuts)...
    2021-08-25 09:18
  • 메디톡스, 세계적 로펌 ‘퀸 엠마뉴엘’ 선임해 IP 보호 나선다
    메디톡스, 세계적 로펌 ‘퀸 엠마뉴엘’ 선임해 IP 보호 나선다
    메디톡스가 보툴리눔 균주와 제조공정 등 지적재산권(IP) 보호를 위해 세계적 로펌 ‘퀸 엠마뉴엘(Quinn Emanuel Urquhart & Sullivan LLP)’을 선임했다고 24일 밝혔다. 퀸 엠마뉴엘은 메디톡스의 지적재산권을 침해하여 해외 진출을 추진하는 모든 기업을 대상으로 정당한 권리를 되찾기 위한 활동을 적극 추진할 계획이다. IP 보호와 관련된 세계적 로펌 중 하나인...
    2021-08-24 09:48
  • 지놈앤컴퍼니, 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 첫 환자 투약 완료
    지놈앤컴퍼니, 뇌질환 마이크로바이옴 치료제 첫 환자 투약 완료
    ‘SB-121’은 건강한 산모의 모유 안에 있는 락토바실러스 루테리 균주로 마이크로바이옴 균주 효능을 극대화하는 사이오토 바이오사이언스의 독자 플랫폼 ‘ABT 플랫폼’ 기술이 적용돼 균주의 체내 안정성과 효능을 높인 것이 특징이다. 이번 임상에서 사이오토 바이오사이언스는 다수의 자폐증 환자를 대상으로 ‘SB-121’의 안전성과 내약성을 확인하고 주요...
    2021-08-17 09:41
  • 메디톡스, 우려보다는 기대할 것이 많은 시점 ‘매수’- 신한금융투자
    메디톡스, 우려보다는 기대할 것이 많은 시점 ‘매수’- 신한금융투자
    수요, 그리고 전품목 허가취소 집행정지 및 국가출하승인 획득으로 호실적의 근거는 충분하다”고 덧붙였다. 이 연구원은 “본업 실적 정상화, MT10109L BLA 제출을 시작으로 메디톡스의 진가가 드러날 것으로 기대된다”면서 “또한 국내톡신 Peer(비교집단) 대비 균주 출처논란에서 자유롭다는 점 역시 밸류에이션 프리미엄 요인으로 작용할 전망이다”고 설명했다.
    2021-08-17 07:55
  • 성남시 “분당 김밥집 집단식중독, 살모넬라균이 원인”
    성남시 “분당 김밥집 집단식중독, 살모넬라균이 원인”
    해당 김밥전문점은 수도권에 30여 점포를 운영하는 곳으로, 이 가운데 직영점인 분당 2개 지점에서만 식중독 증상이 신고됐다. 성남시 관계자는 “2개 지점에서 식중독 발생 시기에 사용한 식재료는 계란 외에 남아있지 않은 상태였다. 검출된 살모넬라균의 균주 타입(유전자) 일치 여부를 확인한 뒤 행정처분을 결정할 계획”이라고 말했다.
    2021-08-10 06:58
  • "팔도 비빔면도 비건?" 식품업계, 성분ㆍ레시피 개선해 신제품 효과 노린다
    "팔도 비빔면도 비건?" 식품업계, 성분ㆍ레시피 개선해 신제품 효과 노린다
    닥터캡슐은 ‘살아서 장까지’라는 브랜드 슬로건을 내세우며 1997년 출시된 제품이다. 빙그레는 2017년 핵심 유산 균주 성분을 바꾼 '닥터캡슐 프로텍트'를 거쳐 20여 년 만에 업그레이드된 '닥터캡슐 1000' 리뉴얼 제품을 선보였다. 닥터캡슐 1000은 캡슐, 분말 유산균이 장내 살아남을 확률이 기존 대비 1000배 이상 높다는 점을 포착해 만들어졌다.
    2021-07-29 16:32
  • 대웅제약VS메디톡스 美 항소 기각…3자간 합의로 ITC 최종판결 무효화
    대웅제약VS메디톡스 美 항소 기각…3자간 합의로 ITC 최종판결 무효화
    보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 대웅제약과 메디톡스 간 미국 내 법적 분쟁이 원천 무효화됐다. 앞서 대웅제약을 제외한 메디톡스, 엘러간(메디톡스의 미국 파트너사), 에볼루스(대웅제약의 미국 파트너사)가 3자간 합의에 나서며 미국 국제무역위원회(ITC) 판결에 항소하는 행위가 무의미해지자 미국 연방순회항소법원(CAFC)이 이같은 결정을 내린 것이다....
    2021-07-27 14:40
  • 제약바이오업계, M&A 바람 솔솔...신약 개발 시너지 기대
    제약바이오업계, M&A 바람 솔솔...신약 개발 시너지 기대
    천랩은 CJ제일제당이 보유한 미생물, 균주, 발표 기술에 자사의 마이크로바이옴 정밀 분석, 물질발굴 역량, 빅데이터를 접목해 차세대 신약 기술을 개발한다는 방침이다. 마이크로바이옴 기반 신약은 아직 시장 초기 단계로, 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 3상을 승인받아 진행 중인 미국 제약사 ‘세레스’의 개발 속도가 가장 빠른 것으로 평가받는다. CJ제일제당...
    2021-07-23 07:00
  • [BioS]아미코젠, '비피도' 600억에 인수..지분 30% 확보
    [BioS]아미코젠, '비피도' 600억에 인수..지분 30% 확보
    1999년 설립된 바이오기업으로 2018년 마이크로바이옴 분야에서 국내 1호로 코스닥에 기술 특례 상장했다. 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 NDI(신규식품원료)와 GRAS(원료 안전성)를 획득해 안정성을 검증받은 독자적인 특허 균주 BGN4, BORI, ADO11를 개발하기도 했다. 사업영역은 마이크로바이옴 신약개발, 프로바이오틱스 사업, 마이크로바이옴 NGS 분석 등이다.
    2021-07-22 12:25
  • CJ제일제당, 천랩 인수…마이크로바이옴 기반 신약개발 박차
    CJ제일제당, 천랩 인수…마이크로바이옴 기반 신약개발 박차
    CJ제일제당이 보유한 미생물∙균주∙발효 기술에 천랩의 마이크로바이옴 정밀 분석ㆍ물질발굴 역량, 빅데이터를 접목해 차세대 신약 기술을 개발하는 데 주력한다. 유용한 마이크로바이옴은 향후 진단ㆍ맞춤형 건강기능식품 등의 분야로 확장 적용할 계획이다. CJ제일제당에 따르면 마이크로바이옴 기반 신약은 아직 시장 초기 단계다. 현재 가장 앞선 것으로...
    2021-07-21 18:29
  • 오라팜, 호주에 구강유산균 수출…9월 미국 수출도 추진
    오라팜, 호주에 구강유산균 수출…9월 미국 수출도 추진
    다른 국가와 비교해 까다롭다”라며 “오라팜은 현지 판매와 함께 호주 보완의약품 인증을 추진할 계획”이라고 말했다. 이번에 수출되는 오라팜의 구강유산균 ‘오라덴티’와 ‘그린브레스’는 한국 어린이 구강에서 선별 추출한 균주 oraCMU와 oraCMS1을 사용한 토종 구강유산균으로, 유해균 억제력, 구강 정착력 등이 해외 구강유산균보다 우수하다는 평가를 받는다.
    2021-07-21 16:31
  • 지아이바이옴, 신약후보물질 ‘GB-X01’ 안정적 생산 라인 확보
    지아이바이옴, 신약후보물질 ‘GB-X01’ 안정적 생산 라인 확보
    지아이바이옴이 자체 스크리닝을 통해 발굴, 개발 중인 고형암 치료제 후보 균주인 ‘GB-X01’은 전임상 시험에서 뛰어난 암 진행 억제 효과를 확인했다. 지아이바이옴이 상반기 참가한 글로벌 파트너링 미팅에서 다국적 제약사들이 ‘GB-X01’의 전임상 유효성 데이터를 확인한 만큼 향후 유효성 검증 및 기전 규명 연구 결과에 따라 글로벌 제약사와의...
    2021-07-20 09:28
  • hy, '야쿠르트 라이트' 프로바이오틱스 인증 완료
    hy, '야쿠르트 라이트' 프로바이오틱스 인증 완료
    1971년 8월 선보인 야쿠르트는 올해로 출시 50주년 맞는다. 프로바이오틱스 불모지였던 국내 시장을 개척한 상징적 제품이다. 지금까지 누계 판매량은 500억 개에 이른다. 국내 단일 브랜드 음료 중 가장 많이 팔렸다. 국민 1인당 1000병 가까이 마신 셈이다. 핵심 균주와 함유량은 출시 당시와 같다.
    2021-07-05 15:23
  • "셀트리온 '렉키로나', 델타형 변이 바이러스 동물실험 진행 중"
    "셀트리온 '렉키로나', 델타형 변이 바이러스 동물실험 진행 중"
    권 본부장은 “국가병원체자원은행에서는 코로나19 바이러스 중 주요 변이 균주를 총 55개 기관에 536건 분양했고 앞으로 항체 치료제의 효능 검사, 병원체의 분양ㆍ배양하는 등 적극적으로 보건의료산업 발전에 기여하도록 하겠다”라고 말했다. 보건당국에 따르면 렉키로나는 이날 기준 82개 병원의 5529명의 환자에게 투여됐고, 렘데시비르의 경우 현재 128개...
    2021-07-02 15:23
  • 모더나 “델타 변이에 중화항체 생성”...러시아산 '스푸트니크 V'도 90% 예방효과
    모더나 “델타 변이에 중화항체 생성”...러시아산 '스푸트니크 V'도 90% 예방효과
    모더나, 화이자와 같은 메신저 리보핵산(mRNA) 계열 백신은 균주에 대한 과잉 항체를 생성해 면역 반응을 이끌어내는 원리여서 중화항체가 감소하기는 했지만, 변이 바이러스를 예방하기에 충분한 수준이라고 회사 측은 설명했다. 스테판 방셀 모더나 최고경영자(CEO)는 이날 성명에서 “우리는 새로운 변이에 관해 연구하고 데이터가 생성되는 대로 공유하기 위해...
    2021-06-30 08:02
  • 메디톡스코리아, 차세대 보톡스 임상 3상 시작…내년 출시 목표
    메디톡스코리아, 차세대 보톡스 임상 3상 시작…내년 출시 목표
    또 제조 과정 중 보툴리눔 균주 배양 단계에서 사용되는 동물 유래 물질 단백질 대신 비동물성 원료 배지를 사용한 것이 특징이다. 메디톡스코리아 관계자는 “차세대 보툴리눔 톡신 제제인 'MBA-P01'은 보다 향상된 품질로 톡신 시장을 재편할 수 있는 무한한 잠재력을 가진 의약품"이라며 "임상 3상을 차질 없이 진행해 내년 출시 목표를 달성하고...
    2021-06-24 09:01
  • [특징주] 대웅제약, 미국 톡신사업 불확실성 해소 기대 ‘상승세’
    [특징주] 대웅제약, 미국 톡신사업 불확실성 해소 기대 ‘상승세’
    김형수 한화투자증권 연구원은 “대웅제약의 보툴리눔 톡신제재 글로벌 파트너사는 미국 및 글로벌 사업 진행에 추가 위험요소를 제거한 것으로 판단된다”며 “대웅제약이 진행중인 보툴리눔 톡신 균주 관련 국내 민ㆍ형사 소송 및 금융감독원 조사 요구 등과는 상관없이 국내 개발 보툴리눔 톡신 제제의 선진시장 진출은 순항궤도에 진입할 것으로 전망한다”...
    2021-06-23 09:36
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