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  • 하임바이오, 삼성서울병원 부인암센터와 난치암 공동실험 계약
    하임바이오, 삼성서울병원 부인암센터와 난치암 공동실험 계약
    하임바이오는 최근 스타베닙 병용물질을 활용한 동물실험에서 치사율이 가장 높은 최악의 뇌암인 교모세포종 (GBM)에서 뛰어난 치료 효능을 발견한 바 있다. 교모세포종은 뇌종양의 일종으로 뇌에서 발생하는 치사율이 가장 높은 악성종양이다. 삼성서울병원 부인암센터 센터장인 이정원 교수는 “대사 항암제인 스타베닙을 개발한 하임바이오와 함께 난치성...
    2020-09-25 11:35
  • 차바이오텍 면역세포치료제 ‘CBT101’, 美FDA 악성신경교종 희귀의약품 지정
    차바이오텍 면역세포치료제 ‘CBT101’, 美FDA 악성신경교종 희귀의약품 지정
    CBT101은 선천적 면역력에 중요한 역할을 하는 NK(자연살해) 세포를 증식시켜 제조한 면역치료제다. 이번 희귀의약품 지정 범위는 차바이오텍이 제시한 적응증인 재발성교모세포종은 물론 아교세포종, 핍지교종, 핍지교성상세포종, 상의세포종 등을 포함한 모든 악성신경교종에 대한 것으로, FDA가 선제적으로 해당 적응증의 범위를 확대해 희귀의약품으로...
    2020-09-16 10:43
  • 에이치엘비, 미국 자회사 이뮤노믹 서울 사무소 개설
    에이치엘비, 미국 자회사 이뮤노믹 서울 사무소 개설
    또한 이뮤노믹은 교모세포종 세포치료제, 치료백신 외에 코로나19 백신 개발로도 관심을 모으고 있다. 글로벌 마켓 리서치 회사인 ARC(Analytical Research Cognizance)에서는 지난 8월 '글로벌 COVID-19 백신 분석 리포트'를 통해 이뮤노믹을 'Global Key vaccine player'로 선정했으며, 2018년에는 세계백신대회(World Vaccine Congress)에서 최고의 백신기업으로 선정된 바...
    2020-09-11 11:42
  • 에이치엘비 美자회사 이뮤노믹, 아시아로 임상 확대…서울 사무소 개설
    에이치엘비 美자회사 이뮤노믹, 아시아로 임상 확대…서울 사무소 개설
    서울 사무실을 통해 이뮤노믹이 임상 진행중인 교모세포종(악성 뇌종양)파이프라인 'ITI-1000'을 아시아지역 환자들에게 확대 적용시킬 예정이다. ITI-1000은 이뮤노믹의 핵심 플랫폼 기술 'UNITE'에 기반한 면역 세포치료제다. 현재 플로리다 대학, 듀크 대학의 연구자들과 임상 2상(ATTAC-III)을 진행 중이다. 이뮤노믹은 최근 미국 암학회(AACR) 학술지(Clinical...
    2020-09-11 10:00
  • 차바이오텍, 항암 효과 면역세포치료제 국내 임상 1상 승인
    차바이오텍, 항암 효과 면역세포치료제 국내 임상 1상 승인
    이미 난소암, 간암, 위암, 교모세포종 등 다양한 종양 동물모델에서 치료효과가 확인됐고, 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 한 연구자 임상에서도 유의미한 결과를 낸 바 있어 이를 바탕으로 상업화 임상을 신속하게 추진할 예정이다. 오상훈 차바이오텍 대표는 “CBT101은 차바이오텍이 독자 배양기술을 적용해 개발 중인 면역 세포치료제로, 다양한...
    2020-09-09 10:28
  • 보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 R&D ‘맞손’…상업화 가속
    보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 R&D ‘맞손’…상업화 가속
    급성골수성 백혈병을 직접 공격ㆍ제거하는 기능을 가진 치료제 파이프라인인 ‘VT-Tri-A’에 대한 1상 임상시험계획(IND)도 신청했으며, 거대세포바이러스(CMV) 항원 및 공통종양항원에 특이적인 세포치료제인 ‘VT-Tri-II’를 교모세포종 치료제로 개발해 연내 1상 IND를 신청할 계획이다. 바이메디어 플랫폼 기술을 활용한 이식편대숙주질환(GVHD)에 대한 면역억제...
    2020-09-08 12:55
  • [BioS]보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 "공동 개발"
    [BioS]보령제약-바이젠셀, 면역세포치료제 "공동 개발"
    또, 급성골수성 백혈병 치료제 후보물질 ‘VT-Tri-A’에 대한 임상 1상 IND를 제출했으며, 교모세포종 치료제 후보물질인 ‘VT-Tri-II’의 임상1상 IND를 올해 신청할 계획이다. VT-Tri-II는 거대세포바이러스 항원 및 공통종양항원에 특이적으로 작용하는 치료제 후보물질이다. 다음, 바이메디어(ViMedier)는 제대혈 유래 CD34 양성 줄기세포에서 골수성 억제세포를...
    2020-09-08 12:47
  • [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔', 내년 2월 FDA 허가 판가름 外
    [위클리 제약·바이오] 한미약품 '오락솔', 내년 2월 FDA 허가 판가름 外
    또한, 새롭게 도입한 제품인 아필리아와 이뮤노믹테라퓨틱스의 교모세포종 치료제의 국내 유통을 할 수 있게 될 것으로 기대된다. 메디포럼제약은 에이치엘비그룹이 보유하고 있는 글로벌 네트워크를 활용해 장기지속형 주사제 'SMEB' 플랫폼과 다중 항생제 내성 치료제 등의 기존 파이프라인을 확장할 수 있을 것으로 전망하고 있다. ◇종근당 '나파벨탄...
    2020-09-04 15:17
  • [특징주] 에이치엘비, 자회사 교모세포종 백신 효능 확인에 ‘급등’
    자회사 이뮤노믹 테라퓨틱스가 교모세포종 수지상세포 백신에 대한 임상을 진행한 결과 기존 치료보다 7배 높은 효능를 확인했다는 소식에 매수세가 쏠린 것으로 보인다. 2일 오전 9시 51분 현재 에이치엘비는 전 거래일보다 8.86% 오른 9만8300원에 거래되고 있다. 계열사인 에이치엘비생명과학은 18.88% 급등 중이고, 에이치엘비파워는 7.95% 오르고...
    2020-09-02 09:55
  • 파멥신, 올린베시맙-키트루다 1b상 중간결과 KSMO 2020서 발표
    파멥신, 올린베시맙-키트루다 1b상 중간결과 KSMO 2020서 발표
    이번에 발표되는 2건의 글로벌 임상 1b상은 각각 전이성 삼중음성유방암(mTNBC)과 재발성 교모세포종(rGBM)을 대상으로 진행된 연구다. 유진산 파멥신 대표가 올해 6월까지 진행된 중간 결과를 4일 한국 바이오 기업의 임상 결과 발표로 구성된 KSMO 2020 스페셜 심포지엄 세션에서 ‘삼중음성유방암, 교모세포종에서 올린베시맙+면역항암제’란 제목으로...
    2020-09-02 09:22
  • [BioS]HLB, 메디포럼제약 인수.."생산·영업 및 파이프라인 확보"
    [BioS]HLB, 메디포럼제약 인수.."생산·영업 및 파이프라인 확보"
    또한 에이치엘비는 리보세라닙을 생산할 수 있는 시설을 확보할 수 있게 됐고, 새롭게 도입한 제품인 항암제 아필리아와 이뮤노믹테라퓨틱스의 교모세포종 치료제에 대한 자체 국내 유통도 가능하게 됐다. 메디포럼제약은 경기도 남양주에 의약품 생산공장을 보유하고 있으며 자체 영업마케팅 조직도 갖추고 있다. 에이치엘비측은 메디포럼제약의...
    2020-09-01 14:51
  • 에이치엘비, 메디포럼제약 인수…글로벌 제약·바이오그룹 향한 전략적 행보
    에이치엘비, 메디포럼제약 인수…글로벌 제약·바이오그룹 향한 전략적 행보
    또한, 새롭게 도입한 제품인 아필리아와 이뮤노믹테라퓨틱스의 교모세포종 치료제의 국내 유통을 할 수 있게 될 것으로 기대된다. 메디포럼제약 인수는 제조생산, 영업 마케팅 조직을 넘어 현재 개발 중인 신약 파이프라인도 눈여겨 볼만하다. 국내 유일의 척수소뇌변성증 치료제를 보유하고 있으며, 보험 급여 확대적용을 위해서 임상 4상을 진행 중이다. 지속해서...
    2020-09-01 08:34
  • 하임바이오, 뇌암 교모세포종 치료 후보물질 발견
    하임바이오, 뇌암 교모세포종 치료 후보물질 발견
    국내 바이오 스타트업 하임바이오가 뇌에서 발생하는 악성종양 ‘교모세포종(GBM)’ 치료 후보물질을 발견했다고 19일 밝혔다. 하임바이오는 최근 스타베닙의 병용물질을 활용한 동물실험에서 뇌암 교모세포종에 치료효능이 있음을 확인했다. MRI 판독결과 스타베닙 병용약물이 종양성장과 침습 억제효과가 있다. 교모세포종은 주위 뇌 조직으로 침투하면서 자라...
    2020-08-19 09:25
  • JW크레아젠, 수지상세포 기반 자가면역질환치료제 제조기술 중국 특허 획득
    JW크레아젠, 수지상세포 기반 자가면역질환치료제 제조기술 중국 특허 획득
    JW크레아젠은 현재 성숙 수지상세포 기반의 간암치료제(CreaVax-HCC, 임상 3상), 교모세포종치료제(CreaVax-BC, 임상 1/2상)와 미성숙 수지상세포 제조기술을 토대로 하는 면역질환치료제를 개발하고 있다. JW크레아젠은 지난 5월 유럽 특허청(EPO)으로부터 해당 기술에 대한 특허 등록 결정을 승인받은 바 있으며, 현재 유럽 5개국 내 최종 등록을 앞두고 있다. 이경준...
    2020-07-29 14:24
  • [BioS]JW크레아젠, '준성숙 수지상세포 제조기술' 中 특허
    [BioS]JW크레아젠, '준성숙 수지상세포 제조기술' 中 특허
    JW크레아젠은 현재 성숙 수지상세포 기반의 간암치료제(CreaVax-HCC, 임상 3상), 교모세포종치료제(CreaVax-BC, 임상 1/2상)와 미성숙 수지상세포 제조기술을 토대로 하는 면역질환치료제를 개발하고 있다. JW크레아젠은 지난 5월 유럽 특허청(EPO)으로부터 해당 기술에 대한 특허 등록 결정을 승인받은 바 있으며, 현재 유럽 5개국 내 최종 등록을 앞두고 있다....
    2020-07-29 10:10
  • [BioS]유틸렉스, 싸이토젠과 MOU.."IO, 바이오마커 연구"
    [BioS]유틸렉스, 싸이토젠과 MOU.."IO, 바이오마커 연구"
    이번 협약을 통해 유틸렉스는 싸이토젠과 순환종양세포 기술을 적용해 자사의 면역항암제 파이프라인(비소세포성 폐암, 대장암, 간세포암, 교모 세포종) 연구와 임상 개발을 위해 상호 긴밀히 협업할 계획이다. 싸이토젠은 CTC 기반의 액체생검(혈액 등의 체액을 통해 질병을 진단하는 검사) 플랫폼을 상용화했으며, 특히 혈액에서 순환 종양세포를 손상 없이...
    2020-07-13 09:37
  • 파멥신, 올린바시맵·키트루다 병용임상 임상1b상 완료 임박…2a상 FDA IND 연내 제출
    임상1b상은 재발성 교모세포종 환자에게 올린바시맵과 키트루다를 병용투여에 따른 약물 안전성을 확인하고, 임상2상에서 적정 용량을 평가하기 위해 진행했다. 파멥신은 올해 4월 임상1b상 중간 결과를 발표, 모든 용량에서 용량제한독성(DLT)은 발생하지 않았으며, 총 9명의 환자 가운데 4명(44%)에서 안정병변(SD) 반응을 확인해 약물 안전성 및 효능에 대한...
    2020-07-07 10:05
  • 앤디포스, 이스라엘 신약개발기업 네오티엑스에 269억 투자
    앤디포스, 이스라엘 신약개발기업 네오티엑스에 269억 투자
    앤디포스 관계자는 “네오티엑스는 교모세포종, 비소세포폐암, 유방암 등 고형암 치료를 목적으로 프랑스 대형제약사 ‘사노피’의 항암제 ‘탁소텔’과 병용 투여로 진행되는 임상2상과 하버드의대의 다나-파버 암센터에서 글로벌 제약사 ‘로슈’의 3세대 PD-L1 면역항암제인 ‘티쎈트릭’과 병용 투여로 진행되는 임상 1상을 진행할 계획”이라고 말했다. 이어...
    2020-06-30 14:32
  • 파멥신, 바이넥스와 ‘올린베시맵’ 장기 위탁생산 계약
    파멥신, 바이넥스와 ‘올린베시맵’ 장기 위탁생산 계약
    유진산 파멥신 대표는 "바이넥스와의 CMO 계약으로 다국적 임상과 다양한 호발성 고형암에 대한 임상에 필요한 임상시험물질을 원활하게 공급받을 수 있게 됐다"며 "올린베시맵이 재발성 교모세포종과 전이성 삼중음성 유방암 치료제로 빠르게 개발될 수 있도록 계속해서 지원을 아끼지 않을 것"이라고 말했다. 올린베시맵은 혈관성장인자수용체...
    2020-06-18 14:22
  • 에이치엘비 "이뮤노믹, 세포암 치료제 동물실험 결과 AACR 발표"
    에이치엘비 "이뮤노믹, 세포암 치료제 동물실험 결과 AACR 발표"
    이뮤노믹은 2006년 미국 메릴랜드에서 설립된 바이오 회사로 존스홉킨스 대학과 듀크 대학의 기술을 기반으로 한 면역 플랫폼 기술 UNITE(Universal Intracellular Targeted Expression)를 개발한 바이오 기업이다. 현재 교모세포종 치료제의 임상 2상이 진행중이며, 새로운 치료백신 ITI-1001도지난 3월 FDA와 임상 1상을 위한 pre-IND 미팅을 마쳤다.
    2020-06-12 15:47
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