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  • 잘나가는 SK디스커버리 의약품…수출 확대·1위 수성
    잘나가는 SK디스커버리 의약품…수출 확대·1위 수성
    혈액제제란 혈액 속 특정 성분이 부족한 환자를 위한 의약품이다. 알부민은 화상, 신증후군, 체내 저알부민혈증, 출혈성 쇼크 등에 쓰이고 리브감마는 자가면역질환에서 생기는 비정상적인 면역반응을 조절한다. 터키의 혈액제제 시장은 2019년 3억8800만 달러(약 5432억 원)에서 올해 약 4억6000만 달러(약 6444억 원)로 성장할 전망이다. SK플라즈마는 향후 3년간...
    2022-10-12 15:47
  • 메디포스트, 무릎 골관절염 치료제 국내 임상2상 환자 투약 완료
    메디포스트, 무릎 골관절염 치료제 국내 임상2상 환자 투약 완료
    이번 국내 임상 2상은 올해 3월 첫 환자 투약을 시작으로 서울대학병원 및 신촌 세브란스병원, 분당 서울대학교병원, 고려대학교 안암병원, 강남 세브란스병원 총 5개 기관에서 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 93명을 대상으로 진행됐다. SMUP-IA-01 저용량 및 중용량 그리고 활성대조군 3그룹으로 나눠 약물을 1회 투약하고, 1년 간의...
    2022-10-12 10:42
  • 초록뱀미디어, ‘굿웨이위더스’ 의료 소외계층 지원사업 프로그램 성황리 종영
    초록뱀미디어, ‘굿웨이위더스’ 의료 소외계층 지원사업 프로그램 성황리 종영
    이번 프로그램을 통해 오랜 농사일, 집안일로 허리가 굽었거나 퇴행성 관절염 말기 진단을 받아 극심한 무릎 통증을 호소하는 총 25명의 의료 소외지역 환자들이 다양한 인적·물적 진료 후원을 받았으며, 세란병원 의료진들은 해당 환자들을 직접 찾아 생활 습관 및 몸 상태 점검부터 치료까지 도왔다. 기적의 운동화에 활용된 굿웨이위더스 희망기금은...
    2022-10-12 10:04
  • 사노피, 세바시 협업 강연으로 ‘혈우 환자’ 응원
    사노피, 세바시 협업 강연으로 ‘혈우 환자’ 응원
    혈우병 환자들에게 가장 많이 발생하는 합병증은 관절병증으로 국내 A형 혈우병 환자의 56.1%, B형 혈우병 환자의 35.9%가 혈우병성 관절병증을 갖고 있다. 세계혈우연맹은 혈우병성 관절병증을 막기 위한 예방적 치료를 추천하고 있다. 사노피는 혈우 환자가 경험하는 다양한 고민에 공감하고, 마음속 빈 공간을 채울 수 있도록 세바시 및 심리상담가 박상미(힐링캠퍼스...
    2022-10-11 12:24
  • 셀루메드, 수술로봇 소프트웨어 개발 완료…큐렉소 미 FDA 인ㆍ허가 추진
    셀루메드, 수술로봇 소프트웨어 개발 완료…큐렉소 미 FDA 인ㆍ허가 추진
    셀루메드는 큐렉소와 협력해 수술 로봇 소프트웨어 개발을 마치고 기술 향상을 위해 ‘환자 맞춤형 인공관절 전치환술(PSI)’ 연구임상을 진행하고 있다고 4일 밝혔다. 셀루메드 관계자는 “최근 전국 대학병원과 전문병원 등에서 PSI 및 수술 로봇 적용 사례가 급격히 증가하고 있으며 특히 인공관절 관련 분야가 두드러진다”며 “환자 만족도를 높이는...
    2022-10-04 14:17
  • [BioS]셀트리온, ‘고농도 휴미라시밀러’ 교체처방 "유럽 3상 승인"
    [BioS]셀트리온, ‘고농도 휴미라시밀러’ 교체처방 "유럽 3상 승인"
    셀트리온은 앞서 류마티스관절염 환자를 대상으로 한 유플라이마 글로벌 임상 3상을 통해 휴미라와 유사한 유효성 및 약동학, 안전성 결과를 확인했다. 해당 임상결과를 바탕으로 지난해 2월 유럽의약품청(EMA)으로부터 류마티스관절염(RA), 염증성장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 유플라이마의 유럽 판매 허가를 획득해 공급을...
    2022-10-04 08:49
  • [이슈크래커] “접종할까 말까” 망설여지는 개량백신…효능과 부작용은?
    [이슈크래커] “접종할까 말까” 망설여지는 개량백신…효능과 부작용은?
    전신 이상반응으로는 피로감(55%), 두통(44%), 근육통(40%), 관절통(31%), 오한(24%), 메스꺼움·구토(10%) 등이 나타났습니다. 방역당국은 새로운 백신을 도입한 만큼 접종 시행 초기에 더욱 적극적으로 이상반응에 대응한다는 방침입니다. 문자 수신에 동의한 접종자에 대해서는 접종 후 일주일간 능동감시를 통해 건강상태와 일상생활 문제 여부 등을 확인하고...
    2022-09-23 08:00
  • 메드팩토, 백토서팁 골육종 美FDA ‘희귀소아질환의약품’ 지정
    메드팩토, 백토서팁 골육종 美FDA ‘희귀소아질환의약품’ 지정
    노바티스는 지난 2020년에도 다발성 경화증 치료제 케심타(Kesimpta)와 항염증제 코센틱스(Cosentyx)의 축성 척추관절염 확장에 2개의 PRV를 사용한 것으로 알려졌다. 메드팩토 관계자는 “골육종은 현재 마땅한 치료제가 없다 보니 FDA 임상 신청 이후 환자들은 물론 국내 병원에서도 임상 참여 요청이 많다”면서 “FDA 희귀의약품 지정에 이어 소아희귀질환...
    2022-09-15 10:43
  • 수십조원 시장 열린다…K바이오시밀러 전성시대 시작되나
    수십조원 시장 열린다…K바이오시밀러 전성시대 시작되나
    류마티스 관절염, 염증성 장질환, 건선 등 다양한 적응증을 갖고 있다. 바이오시밀러 최대 시장이 열리는 만큼 경쟁도 치열할 것으로 예상된다. 휴미라의 개발사인 애브비와 특허 및 출시일자를 합의한 바이오시밀러 기업은 이미 10여 개에 달한다. 가장 먼저 암젠이 내년 1월 31일 '암제비타'를 출시할 예정이다. 국내 기업이 개발한 휴미라 바이오시밀러는...
    2022-09-08 07:00
  • 셀트리온 "스텔라라 바이오시밀러, 유효성·동등성 입증"
    셀트리온 "스텔라라 바이오시밀러, 유효성·동등성 입증"
    셀트리온은 이번 학회에서 판상형 건선(Plaque Psoriasis) 환자 509명의 CT-P43 글로벌 임상 3상 28주 결과를 구두 발표한다. 셀트리온은 스텔라라 투여군과 CT-P43 투여군으로 나눠 임상을 진행했으며, 스텔라라 투여군은 투여 16주차부터 CT-P43으로 교체 투여 후 28주까지의 결과를 분석했다. 28주 임상 결과, 스텔라라 투여군과 CT-P43 투여군 간 유효성...
    2022-09-07 16:34
  • 에버엑스·이지케어텍 업무협약…디지털 솔루션 ‘모라’ 사용성 강화
    에버엑스·이지케어텍 업무협약…디지털 솔루션 ‘모라’ 사용성 강화
    양사는 현 근골격계 질환의 진료 환경에서 재활운동치료가 경제적, 물리적 한계로 환자의 접근성이 낮다는 점을 해소해 매년 증가하고 있는 근골격계 환자들이 안전하고 효과적으로 전문의 처방을 기반한 비대면 운동치료를 받는데 도움을 줄 것으로 전망했다. 윤찬 에버엑스 대표는 “MORA는 앞서 주요 병원들에서의 베타 테스트를 통해 많은 의료진과 환자에서 높은...
    2022-09-02 10:26
  • 원자력병원, ‘레보아이’ 전용 로봇수술센터 개소
    원자력병원, ‘레보아이’ 전용 로봇수술센터 개소
    원자력병원에 따르면 레보아이 로봇 수술은 최소침습수술로서 작은 부위를 절개해 환자의 통증과 출혈을 감소시켜 빠른 회복을 유도하는 데 장점이 있다. 고화질 3차원 입체 영상 시스템으로 수술 부위를 5~10배로 확대해 볼 수 있어서 선명하게 수술을 진행할 수 있다. 특히, 기존 복강경 대비 각 수술 도구에 사람의 손과 유사한 관절이 있기에 집도의가 원하는 대로...
    2022-09-01 11:01
  • KMI한국의학연구소, 의학발전 연구지원사업 15과제 선정
    KMI한국의학연구소, 의학발전 연구지원사업 15과제 선정
    통한 관절유합술 후 불유합 관련 바이오마커 발굴 및 검증(부산대학교 우승훈 교수) △건강진단 자료를 위한 인과추론 활용 방법론 개발(서울성모병원 이종인 교수) △한국인 간경변증 환자에서 근감소증과 근지방증의 예후 예측에 대한 임상적 유용성 검증(이화여자대학교 의과대학 이한아 교수) △만성폐쇄성폐질환 환자의 호기호흡농축액 분석을 통한 새로운...
    2022-08-30 13:47
  • [BioS]셀트리온, ‘고농도 휴미라시밀러’ 교체처방 "유럽3상 IND"
    [BioS]셀트리온, ‘고농도 휴미라시밀러’ 교체처방 "유럽3상 IND"
    셀트리온은 앞서 류마티스관절염 환자를 대상으로 한 유플라이마 글로벌 임상 3상을 통해 휴미라와 유사한 유효성 및 약동학, 안전성 결과를 확인했다. 해당 임상결과를 바탕으로 지난해 2월 유럽의약품청(EMA)으로부터 류마티스관절염(RA), 염증성장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 유플라이마의 유럽 판매 허가를 획득해 공급을...
    2022-08-23 11:10
  • 셀트리온, 유럽 규제기관에 CT-P17과 휴미라 상호교환성 임상 3상 신청
    셀트리온, 유럽 규제기관에 CT-P17과 휴미라 상호교환성 임상 3상 신청
    앞서 셀트리온은 류마티스관절염 환자를 대상으로 한 유플라이마 글로벌 3상 임상을 통해 휴미라와 유사한 유효성 및 약동학, 안전성 결과를 확인한 바 있다. 해당 임상결과를 바탕으로 지난해 2월 유럽의약품청(EMA)로부터 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 유플라이마의 유럽 판매 허가를 획득해 공급을...
    2022-08-23 10:31
  • 삼성바이오에피스, 고농도 휴미라 바이오시밀러 美허가 획득
    삼성바이오에피스, 고농도 휴미라 바이오시밀러 美허가 획득
    하드리마는 류마티스 관절염, 소아 특발성 관절염, 건선 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염 및 판상 건선 등의 치료제이다. 환자 편의 제공을 위해 자가 주사가 가능한 프리필드시린지(PFS, Pre-filled Syringe)와 오토인젝터(Auto-injector) 형태로 개발됐다. 삼성바이오에피스는 2019년 7월 하드리마의 저농도(50 mg/mL) 제형으로 FDA의 품목 허가를...
    2022-08-18 08:57
  • [BioS]삼성에피스, '고농도' 휴미라 시밀러 “FDA 승인”
    [BioS]삼성에피스, '고농도' 휴미라 시밀러 “FDA 승인”
    하드리마는 류마티스 관절염, 소아 특발성 관절염, 건선 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 판상 건선 등의 치료제로 환자 편의 제공을 위해 자가 주사가 가능한 프리필드시린지(PFS, Pre-filled Syringe)와 오토인젝터(Auto-injector) 형태로 개발됐다. 하드리마 고농도 제형은 통증을 유발할 수 있는 구연산염을 제거(citrate-free)한...
    2022-08-18 08:49
  • 분당자생한방병원, 여름철 지역 고령층 대상 의료봉사 펼쳐
    분당자생한방병원, 여름철 지역 고령층 대상 의료봉사 펼쳐
    척추·관절 통증을 호소하는 고령 근골격계 환자 30여 명을 대상으로 개인별 맞춤 건강상담과 함께 침치료, 한약 처방 등 종합적인 한방 치료가 진행됐다. 최근 수도권 일대의 기록적인 폭우로 낙상 위험이 높다. 노인들의 경우 척추·관절이 약해 허리디스크(요추추간판탈출증)와 같은 큰 부상을 입을 수 있어 건강관리에 주의를 기울여야 한다. 김경훈...
    2022-08-12 10:48
  • 동남아 뎅기열 유행에 국내도 주의보…"첫 환자 발견"
    동남아 뎅기열 유행에 국내도 주의보…"첫 환자 발견"
    고열과 근육통, 관절통, 심한 두통을 유발하며 심각할 경우 죽음에 이를 수 있다. 뎅기열 환자는 해외 출입국이 많은 6월~10월에 증가하는 양상을 보인다. 최근 6년간 신고된 현황을 보면 감염국은 필리핀, 베트남, 태국, 인도네시아, 인도 순이었다. 최근 싱가포르, 말레이시아, 베트남 등에서는 작년보다 80~1000% 많은 뎅기열 환자가 발생하고 있는 것으로 알려졌다.
    2022-08-11 16:44
  • JW중외제약, 2분기 영업익 전년비 173.7% 증가
    JW중외제약, 2분기 영업익 전년비 173.7% 증가
    전문의약품인 류마티스관절염 치료제 ‘악템라’가 57억 원으로 전년 동기 대비 31.2% 늘었다. 특히 올해 3월 코로나19 중증환자 치료제로 긴급사용승인을 받아 건강보험이 적용되면서 수요가 증가한 영향이 컸다. 이외에 고용량 철분주사제 ‘페린젝트’가 24.4% 늘어난 52억 원, 경장영양수액제 ‘앤커버’가 20.0% 성장한 62억 원, 고지혈증치료제...
    2022-08-10 18:09
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