[BioS]HLB파나진, 극미량 유전자변이 검출기술 “국내 특허”

펩타이드핵산(PNA) 기반 유전자 변이 검출기술..미국, 유럽 특허출원 진행 중

HLB파나진은 12일 극미량의 표적유전자 변이를 검출하는 신규 기술에 대해 국내 특허를 취득했다고 밝혔다. 회사는 현재 미국, 유럽 등에서 해당 기술의 특허출원을 진행 중이다.

HLB파나진은 인공 유전자인 ‘펩타이드 핵산(PNA)’을 대량생산할 수 있는 플랫폼 기술을 보유하고 있다. HLB파나진은 이를 기반으로 체내의 유전자 변이를 검출하는 새로운 기술을 개발했다. 이번에 특허를 받은 기술은 유전자 변이의 증폭과 정상 유전자의 억제를 동시에 효과적으로 구현해 극소량의 유전자 변이도 검출해낼 수 있다고 회사측은 설명했다.

이미 허가받은 동반진단 제품에도 해당 기술이 적용됐다. HLB파나진은 올해초 식약처로부터 비소세포폐암(NSCLC) 표적치료제 ‘루마크라스(Lumakras)’에 대한 동반진단 의료기기로 허가받은 ‘온코텍터 KRAS’에 해당 특허를 적용했다. 또 최근에는 ‘파나뮤타이퍼 R EGFR’ 제품이 유한양행의 폐암치료제 ‘렉라자’와 함께 식약처로부터 오리지널 동반진단(Original CDx) 의료기기로 허가 받았다.

장인근 HLB파나진 대표는 “유전자 결합력과 안정성이 뛰어난 PNA 소재에 대한 원천 특허기술을 바탕으로 온코텍터, 파나뮤타이퍼 등 다양한 암진단 제품 개발에 성공해 왔다”며 “현재 보유한 독자적인 요소기술을 이용해 미량 유전자 변이검사 제품 개발을 지속적으로 개발할 예정이다”라고 말했다.

한편 지난 8월 HLB그룹에 편입된 HLB파나진은 기술력을 바탕으로 글로벌 시장으로 진단사업 확장을 준비하고 있다. 이의 일환으로 최근 미국 바이든 정부가 추진하는 암 정복 프로젝트의 일환인 캔서엑스(Cancer X)의 멤버로 참여했다.