피플바이오, 기술특례상장 예비심사 승인

피플바이오가 9일 코스닥시장 기술성 특례상장을 위한 예비심사청구서 승인을 받았다고 10일 밝혔다.

피플바이오는 2000년대 초반 광우병 혈액 진단 키트를 개발하며 신경퇴행성 질환 관련 진단 방법 노하우를 쌓아왔다. 피플바이오의 독자적인 혈액기반 진단기술인 멀티머검출시스템(MDS)은 단백질의 응집과 올리고머화로 인한 질환(PMD)을 검출하는 핵심원천 기술이다. 알츠하이머병이나 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환은 대표적인 PMD의 일종이다.

세계 최초로 상용화한 혈액기반 알츠하이머병 위험도 검사 키트는 이와 관련한 논문이 SCI급 저널에 등재되는 등 연구 성과를 통해 그 성능이 검증됐다고 회사 측은 설명했다.

알츠하이머 관련 시장은 2018년 기준 79억 3000만 달러에 달한다. 특히 조기진단을 통해 질환을 예방하고, 발병 가능성이 높을 경우 이를 지연시키는 의료적 처치가 필요하다. 피플바이오의 조기 진단 키트의 높은 수요가 예상되는 이유다.

피플바이오는 국내외 협력사들과 함께 국내 병의원 뿐아니라 글로벌 진출을 통해 알츠하이머병 조기 진단과 예방, 치료에 일익을 담당한다는 계획이다. 또 다양한 PMD 질환에 대한 조기 진단키트를 개발해 글로벌 시장을 적극 공략할 예정이다.

강성민 대표는 “피플바이오의 MDS 기술을 활용해 세계적인 건강 이슈인 알츠하이머병 뿐만 아니라, 파킨슨, 당뇨등 PMD 질환군의 조기검진을 실현하겠다”며 “이번 상장이 더 다양한 질환과 시장을 공략할 수 있는 계기가 될 것”이라고 밝혔다.

피플바이오의 상장주관사는 키움증권이며, 연내 상장을 목표로 준비 중이다.