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NH투자증권 나관준 연구원은 “국내 톡신 기업 최초로 중국 톡신 화이트마켓(정식허가시장) 진출시 중장기 성장성 회복이 전망된다”며 “현재 NMPA(국가식품의약품감독관리총국) 품목허가 심사 대기 순번은 9번으로, 올해 4분기 뉴로녹스 품목허가 승인 및 출시 기대된다”고 말했다.
나 연구원은 “2013년 9월 엘러간에 기술수출한 세계 최초의 액상형 톡신 이노톡스의 미국 임상 3상 등 총 4건의 이노톡스 미국 임상 3상이 진행 중”이라며 “엘러간은 미간 주름과 눈가주름의 두 가지 적응증을 한 번에 허가받을 계획이고, 지난 6월 애브비의 엘러간 인수 발표로 이노톡스 개발 가속화가 기대된다. 2021년 이노톡스 미국 임상 3상 종료 및 2022년 미국 출시가 목표”라고 밝혔다.
그는 “3월 내성 잠재 위험성을 줄인 코어톡스 국내 출시 완료됐다. 전 세계에서 유일하게 분말형, 액상형, 내성 위험을 줄인 톡신까지 세 종류의 톡신 라인업을 구축했다”며 “7월 합성신약 MT921(턱밑 지방분해) 국내 임상 2상 개시해 톡신과 필러 이외의 새로운 성장 모멘텀으로 기대된다”고 덧붙였다.