TIE2 검색결과 - 이투데이

검색결과 총50건

최신순 정확도순

알토스바이오로직스, 아일리아 바이오시밀러 ‘ALT-L9’ 유럽 판매허가 신청

한편 알토스바이오로직스는 이번 임상을 통해 얻은 안과 질환에 대한 전문성과 경험을 활용해 아일리아와 같은 항-VEGF 기전에 더해 혈관 안정화에 관여하는 Tie2 조절물질을 융합한 신규 다중특이 융합단백질 치료제를 개발하고 있다. 이를 통해 고령화 등으로 인해 커지고 있는 해당 시장에서 Best in Class 치료제를 개발하는 선도기업이 되고자 한다.

2024-07-01 08:59
알토스바이오로직스, 다중특이 융합단백질 기반 망막혈관질환 치료제 특허 출원

이번 특허 출원은 혈관내피세포성장인자(VEGF)와 Tie2 기전을 동시에 조절하는 습성황반변성 치료제에 관한 것이다. 알토스바이오로직스는 기존 치료제보다 효과적인 치료 옵션을 제공할 것을 기대하고 있다. 현재 가장 많이 사용되는 습성황반변성 치료제는 항-VEGF 기전이다. 신규 혈관생성을 막아 병의 진행을 막는 것을 주요한 기전으로 삼고 있다. 아일리아와...

2024-03-04 08:45
“아일리아 한계 넘겠다”…K바이오, 새로운 황반변성 치료제 도전

PMC-403은 비정상신생혈관생성 및 세포 간 부착 등을 정상화하는 것으로 알려진 Tie2를 활성화하는 혈관정상화 기전의 후보물질이다. 파멥신에 따르면 이번 임상은 전 세계적으로 Tie2 활성항체를 이용한 최초의 안질환 임상 시험이다. PMC-403이 기존 항VEGF 치료제에 반응하지 않거나 내성을 가진 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있을 것이란 기대 아래 임상...

2023-08-08 05:00
[BioS]파멥신, ‘TIE2 항체’ 황반변성 국내 1상 “첫 환자 투여”

파멥신(PharmAbcine)은 25일 TIE2 항체 ‘PMC-403’의 황반변성(nAMD) 적응증에 대한 국내 임상1상에서 첫 환자에게 약물을 투약했다고 밝혔다. 이번 임상1상에서 파멥신은 최대 36명의 신생혈관성 연령관련황반변성(neovascular age-related macular degeneration, nAMD) 환자를 대상으로 PMC-403의 안전성과 내약성 등을 오픈라벨(open-label) 평가한다. 임상시험 기관은...

2023-07-25 13:34
파멥신, 황반변성 치료제 국내 임상 1상 환자투여 개시

이는 혈관정상화 기전을 가진 TIE2 활성화 항체 치료제가 인체에 투여된 첫 사례다. 이번 임상에서는 최대 36명의 황반변성 환자를 대상으로 'PMC-403'의 안전성 및 내약성 등을 평가한다. 임상시험 기관은 첫 환자 투여가 진행된 영남대병원을 비롯해 분당서울대병원, 서울아산병원, 신촌세브란스병원 총 4곳에서 진행된다. 'PMC-403'은 비정상신생혈관생성, 세포...

2023-07-25 10:20
[이투데이 말투데이] 구상유취(口尙乳臭)/노링크 노타이족

☆ 시사상식 / 노링크 노타이(No-link No-tie)족 기존에 학연·지연·혈연과 같은 통상적인 인맥 관계를 통해 사회관계가 형성되던 것과 달리, 무작위로 연고를 맺는 신주류를 말한다. IT 기술의 발달로 장소와 시간 등에 구애 없이 커뮤니케이션이 가능해지면서 인터넷 등의 가상공간에서 관심 분야를 통해 정보를 교환하는 등 상호관계를 맺는 새로운 형태의 무리를...

2023-07-12 05:00
[BioS]큐라클, 200억 규모 “CB 발행 결정”

큐라클 관계자는 “오픈 이노베이션의 첫 산물은 Tie2 활성화 기전을 기반으로 하는 이중항체 파이프라인 'MT103'이 될 것”이라며 “기존 항체 치료제 대비 차별성을 가질 것으로 기대돼 단기간 내 기술수출을 목표로 공동연구를 신속하게 진행하고 있다”고 말했다. 큐라클은 지난 13일 맵틱스와 항체 치료제 공동 연구·개발 관련 업무협약(MOU)을...

2023-06-26 18:04
파멥신, ‘황반변성 항체 치료제’ 임상 1상 추진

파멥신의 'PMC-403'은 TIE-2 표적 혈관정상화를 기전으로 하는 혁신(First-in-Class) 신약이다. 파멥신은 비임상 연구를 통해 TIE-2 신호전달을 활성화시켜 망막 내 혈관누수 현상 개선과 시신경 개선 효능을 확인했다고 밝혔다. 기존 항혈관내피성인자(anti-VEGF) 치료제가 해결하지 못한 근본적인 치료에 대한 가능성으로, 새로운 기전으로 안질환 치료시장의...

2023-05-23 08:54
[BioS]파멥신, 'PMC-403' SCLS "FDA ODD 지정"

회사에 따르면 PMC-403은 TIE2 활성 항체로 질환성 신생혈관 치료용 후보물질이다. TIE2는 내피세포에 발현하는 수용체로 신생혈관생성, 세포 간 부착(Junction) 등을 조절하는 역할을 한다. PMC-403은 TIE2 수용체를 활성화시켜 혈관의 구조를 개선하고 비정상적인 혈관을 안정화하는 기전이다. 파멥신은 지난 2020년 8월 미국 국립보건원(NIH)과...

2023-02-28 14:51
[BioS]파멥신, 'TIE2 항체' 황반변성 국내1상 IND 제출

안전성과 내약성을 평가하고 최대 내약용량(maximum tolerated dose, MTD)을 확인해 임상2상 권장용량(recommended phase 2 dose, RP2D)을 결정하는 것이 목표다. PMC-403의 임상시료 공정개발과 생산은 삼성바이오로직스와 바이넥스가 담당한다. PMC-403은 TIE2 수용체를 활성화시키는 항체다. TIE2는 내피세포 표면에 발현하며 Ang1(angioprotein 1)과 결합해...

2022-12-20 14:44
파멥신, 안질환 치료제 임상 1상 신청…내년 1분기 개시 목표

항체치료제 개발기업 파멥신은 식품의약품안전처(식약처)에 TIE2 활성 항체 ‘PMC-403’의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 20일 밝혔다. 파멥신에 따르면 이번 임상은 전 세계적으로 TIE2 활성 항체를 사용한 첫 번째 안질환 임상 추진 사례다. 신생혈관성 연령관련 황반변성(nAMD) 환자를 대상으로 안전성과 내약성을 평가하고 최대내약용량을 확인해...

2022-12-20 14:27
[BioS]파멥신, 안과 전문가 '콴동 응우옌' SAB 영입

응우옌 박사는 파멥신에서 TIE2 수용체를 활성화 기전의 안질환 치료제 후보물질 ‘PMC-403’의 임상을 자문할 예정이다. TIE2는 혈관내피세포에서 혈관 안정화에 관여한다고 알려져 있으며 파멥신은 PMC-403을 비정상적인 안구내 혈관형성으로 발병하는 안질환 치료제로 개발하고 있다. 응우옌 박사는 “파멥신 TIE2 수용체 활성화 항체의 안질환에서의...

2022-04-26 11:21
뉴클릭스바이오-파멥신, mRNA 기반 항체치료제 공동연구 협약

이번 계약에 따르면 양사는 뉴클릭스바이오의 원형 mRNA 플랫폼 ringRNA을 통해 파멥신의 Human Tie-2 타겟 항체가 체내에서 발현되는 기전의 혁신 mRNA 치료제 공동개발에 착수한다. 그동안 높은 잠재력에도 불구하고 개발이 지체되었던 mRNA 분야는 코로나19 백신 상용화를 계기로 전세계적으로 빠른 성장세를 보이고 있다. mRNA 치료제는 신속하고 유연한 개발이...

2022-03-14 10:59
[BioS]파멥신, 'ANG-2 타깃' 개량 신규항체 PCT 출원

9개국에 대한 출원을 오는 8월 25일까지 마무리할 예정”이라며 “이를 통해 글로벌 시장에서 독점적인 권리를 확보하고 파멥신의 안과질환치료제에 대한 강력한 특허 포트폴리오를 구축할 것”이라고 밝혔다. 파멥신은 이번에 출원한 ANG-2 항체 이외에도 TIE2를 활성화시켜 혈관을 정상화하는 항체 PMC-403에 대해 지난해 국내 및 PCT출원을 완료한 바 있다.

2021-08-19 13:56
[BioS]파멥신, 美 안과학회서 'Tie-2 활성' 항체 "비임상 발표"

이번에 발표하는 PMC-403은 Tie-2 수용체를 활성화시켜 비정상적인 신생혈관을 정상화시키는 혈관 안정화 물질이다. Tie-2는 혈관 형성을 조절하는 단백질 Angiopoietin-1,2(Ang-1,2)의 수용체로, 혈관의 성숙이나 안정을 촉진하는 역할을 한다. PMC-403은 이러한 Tie-2의 활성화를 통해 혈관 벽의 작은 구멍이나 제대로 연결돼 있지 않은 비정상적인 혈관을...

2021-04-26 10:22
파멥신, 레고켐바이오와 혈관정상화 후보물질 공동연구계약 체결

PMC-403은 혈관형성조절의 중요한 인자인 Tie2를 활성화하는 항체로, 비정상적인 신생혈관을 정상화시킨다. 이런 기전으로 대장암을 적응증으로 하는 전임상 모델에서 단독투여 또는 항암제 병용투여 시 정상화된 혈관을 통해 면역세포와 항암제가 종양으로 전달되게 함으로써 효능이 극대화하는 결과를 보인 바 있다. 또한, 혈관성 질환으로 인해 손상된 기존...

2021-01-11 10:43
[BioS]파멥신, 레고켐과 고형암서 'Tie-2 항체+ADC' 공동연구

파멥신(Pharmabcine)이 레고켐 바이오사이언스(LegoChem Biosciences)와 최근 전임상 단계에 있는 혈관 정상화 기전의 Tie-2 항체 ‘PMC-403’에 대한 공동연구계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 양사는 이번 공동연구를 통해 파멥신이 개발중인 PMC-403과 레고켐바이오가 보유한 다양한 항체-약물접합체(Antibody-drug conjugate, ADC) 후보물질의 병용투여를 고형암...

2021-01-11 10:21
파멥신 "JP 모건 콘퍼런스서 핵심 파이프라인 기술 수출 타진"

Tie2 활성화 항체인 PMC-403은 혈관벽에 구멍이 뚫려 누수 되는 등 비정상적으로 형성된 종양신생혈관 및 혈관성 질환으로 인해 망가진 기존 혈관을 정상화시키는 기전을 가지고 있다. PMC-403은 혈관 정상화 기전을 통해 항암 및 비항암 분야로의 다양한 적응증 확대가 가능한 물질로써 고형암 외 노인성황반병증(AMD), 당뇨성 망막병증(DR), COVID-19의 주요...

2021-01-05 09:53
디스이즈엔지니어링, 예비 유니콘 기업 선정

디스이즈엔지니어링(TIE)이 2차 예비 유니콘 특별 보증 지원기업에 선정됐다. 비행 제어기술 보유기업 디스이즈엔지니어링은 중소벤처기업부(중기부)가 선정한 예비 유니콘 특별보증 지원기업에 전날 선정됐다고 18일 밝혔다. 이 사업은 중기부 ‘K-유니콘 프로젝트’ 핵심사업으로 유니콘(기업가치 1조 원 이상)으로 성장할 가능성이 큰 기업에 최대 100억 원의...

2020-12-18 14:27
파멥신, 삼성바이오로직스와 ‘PMC-403’ 위탁개발생산 계약 체결

활성화된 Tie-2 수용체는 혈관 생성을 촉진시켜 혈관 벽에 구멍이 나거나 제대로 연결돼 있지 않은 비정상적인 혈관 기능을 정상화한다. 파멥신은 PMC-403을 신생혈관 노인성 황반변성과 당뇨망막병증 외에도 코로나-19의 주요한 합병증인 급성호흡곤란증후군을 포함해 급성콩팥손상, 급성폐손상, 당뇨병성 족부 질환, 출혈성 쇼크 등 다양한 분야의 치료제로...

2020-08-25 09:59

1 2 3