마이크로바이옴 연구소에서는 면역항암 치료제 ‘GEN-001’을 위암과 담도암을 대상으로 글로벌 빅파마의 PD-1, PD-L1 계열 면역항암제와 병용임상 2상을 각각 진행하고 있다. 또한, 마이크로바이옴 연구소는 다양한 균주 자원을 확보해 화장품과 건강기능식품 등의 원료를 개발하였으며, 이를 활용해 자체 화장품 브랜드 ‘유이크’와 건기식 브랜드...
지놈앤컴퍼니는 주력 파이프라인 ‘GEN-001’로 위암과 담도암 병용 임상 2상을 진행한다. 각각 바벤시오와 키트루다를 병용하고 있다. 지아이바이옴은 대장암 환자 대상으로 ‘GB-104’의 임상 1상 시험 중이고, 고바이오랩은 ‘KBL697’의 건선 치료제 임상 2상 막바지다.
정부도 팔을 걷었다. 올해 4월부터 마이크로바이옴 치료제 개발을 위해 ‘인체질환 극복...
지난해 9월에는 유전자치료제 연구센터 ‘Gen2C’를 개소, 전문성을 높였다. 미충족 수요가 높고 기존의 방법으로 치료제 개발이 어려웠던 타깃에 대한 희귀·난치성 치료제를 개발하고, 특히 아데노부속바이러스(AAV)를 전달체로 활용한 유전자치료제와 자체 플랫폼 기술 확보에 집중할 예정이다.
종근당은 올해 1분기 별도기준 매출 3601억 원, 영업이익 301억...
‘GEN-001’은 면역항암제 ‘키트루다’와 함께 병용하는 임상 2상을 진행 중이다. 고바이오랩은 마이크로바이옴 기반 면역·대사·뇌 질환 중심의 신약을 개발 중이다. 국내 기업들은 다양한 적응증을 대상으로 한 마이크로바이옴 치료제 연구개발(R&D)을 강화하고 있다.
한국과학기술정보연구원에 따르면 글로벌 마이크로바이옴 시장은 올해 2억6980만 달러(약...
내 신체적·정신적으로 심각한 무능력 상태가 되고 결국 사망에 이르지만 근본적인 치료제는 없다.
종근당은 지난 26일 서울성모병원 옴니버스파크에 유전자치료제 연구센터 ‘Gen2C’를 개소하면서 희귀질환 연구에 박차를 가하고 있다. 이곳에서 미충족 수요가 높고 기존의 방법으로 치료제 개발이 어려웠던 타깃의 희귀·난치성 치료제를 개발할 계획이다.
P5530은 PCIe(고속 입출력 인터페이스) 4세대(Gen 4) 인터페이스를 지원하며, 용량은 1TB(Terabyte, 테라바이트), 2TB, 4TB 등 총 세 가지로 출시된다.
양사는 이 제품에 대한 자체 성능평가를 마치고 데이터센터를 운영하는 해외 주요 고객들에게 샘플을 공급하고 있는 것으로 알려졌다.
SK하이닉스는 인텔 낸드 사업부 인수 직후부터 합작 제품 개발을 진행해 왔다....
현재 고형암 대상 'GEN-001'의 국내 임상 2상과 미국 임상 1/1b상을 진행 중이다.
고바이오랩은 '스마티옴'이란 신약 개발 플랫폼으로 도출한 'KBL697'을 활용한 'KBLP-001'(건선)과 'KBLP-007'(염증성장질환) 등을 보유하고 있다. KBLP-001은 지난달 임상 2상 투약을 개시했으며, KBLP-007은 미국 2a상 임상승인계획(IND)을 받았다.
지난해 7월 CJ제일제당에 인수된 천랩은 5일...
◇솔루엠
알려진 악재보다 체질 개선에 주목
공급망 이슈에 따른 원가 부담
ESL은 여전히 좋다
시스템/플랫폼 업체로의 체질 개선
김승회 DS투자증권
◇삼성SDI
Gen5, ESS, 원통형 배터리
3Q21 실적은 당사 전망과 컨센서스를 상회하는 호실적 기록
4Q21 실적은 차량용 반도체 이슈에도 불구하고 중대형 전지 중심 이익 성장 지속 전망
Gen5 배터리 양산에...
싱가포르 대체육 업체 넥스트젠(Next Gen) 공동창업자의 안드레 메네즈는 “싱가포르가 푸드테크의 실리콘밸리로 자리매김하기 시작했다”면서 “현재 45개가 넘는 레스토랑에서 대체육이 제공되고 있다”고 말했다. 콩을 기반으로 대체육을 만드는 넥스트젠은 올해 2월 싱가포르 국부펀드 테마섹을 비롯한 투자자들로부터 1000만 달러를 투자받았으며 지난달에는...
이번에 진행되는 임상시험(Study 201)은 기존 면역항암제가 잘 듣지 않는 위선암 및 위식도접합부암에 대해 'GEN-001'과 '바벤시오'(성분명 아벨루맙)의 병용투약 효능을 연구하는 시험이다.
임상 시험의 전 과정은 지놈앤컴퍼니가 총괄한다. 독일머크∙화이자는 임상시험 물질 공급 및 임상시험 운영에 대한 자문 제공 등 임상시험과 관련해 전반적으로 협력할...
R&D 비용은 전기차 배터리 시장의 선결 과제로 꼽히는 주행거리, 충전 속도, 가격 등을 해결하기 위한 차세대 기술 개발을 위해 쓰인다.
성과도 서서히 나오고 있다. 삼성SDI는 올해 하반기부터 니켈 함량이 88% 이상인 것을 뜻하는 하이니켈(HCA) 신공법을 처음 적용한 젠(gen)5 양산에 들어간다. 업계에선 에너지 밀도 증가로 재료비가 기존 제품 대비 20...
루트로닉이 이르면 올해 안에 황반 치료용 레이저 의료기기 알젠(R;GEN)의 중심성망막염(CSC) 치료 신의료기술 신청을 추진한다.
9일 회사와 업계에 따르면 루트로닉은 제한적 의료기술 시행 기관으로 2018년 보건복지부에 고시해 서울대병원에서 CSC에 관해 50명의 환자를 대상으로 임상시험(CSC 질병 3상 치료 임상)을 완료했으며, 추적관찰이 종료되는 올해...
임상은 지놈앤컴퍼니의 마이크로바이옴 기반 항암제 ‘GEN-001’과 머크와 화이자가 보유한 면역항암제 ‘바벤시오’(성분명 아벨루맙)의 병용을 통해 다양한 암종에 적용하게 된다.
최근 미생물의 약물의 작용기전(MOA)을 밝혀내야 하는 기술적인 문제로 글로벌 제약사와 바이오연구소들의 공동연구가 트렌드로 자리잡아가는 가운데 이번 지놈앤컴퍼니와 머크...
반도체 부문에서도 ‘980 PRO 1TB’, ‘포터블 SSD T7 터치 1TB’, ‘PCIe Gen4 NVMe SSD 30.72TB(PM1733)’ 등 SSD 제품 3개가 혁신상을 받았다.
LG전자는 LG 올레드 TV가 ‘CES 2020 혁신상’을 3개나 받았다. 세계 최초 롤러블 올레드 TV ‘LG 시그니처 올레드 R’은 지난해 ‘CES 2019 혁신상’에 이어 ‘CES 최고 혁신상’을 잇따라 수상했다.
‘LG 시그니처...
윤 연구원은 “알젠(R:GEN)은 망막색소상피 세포에만 선택적 치료가 가능해 다른 망막층에 손상을 주지 않고 황반의 중심부까지 치료가 가능하다”며 “기존 치료의 한계점을 극복할 수 있어 기대를 받고 있지만, AMD(연령관련 황반변성) 관련 상용화는 향후 1년간의 pilot 과정과 300여명 이상의 pivotal 과정이 필요하다”고 짚었다.
그러면서 그는 “단기적으로...
전망R:GEN 상용화는 중장기적인 모멘텀한국투자 윤철환
덴티움중국만 있는게 아닙니다중국, 인도, 베트남, 인도네시아, 말레이시아 등 신흥국의 Value 세그먼트에서 매출이 빠르게 확대되어 수출 비중은 2015년 55%, 2017년 65%, 2018년 73%로 증가 추세상해, 북경, 광저우 판매 법인과 현지 딜러를 통해 1선/2선 도시를 위주로 영업을 진행중이며, 2020년에는 3선...
루트로닉은 자사의 망막 치료 레이저 ‘알젠(R:GEN)’의 원천기술이 미국 특허로 등록됐다고 13일 밝혔다. 이 기술은 안과용 치료 장치 및 안저지역 치료방법에 관련된 기술이다.
회사 관계자는 “금번 미국 특허등록 결정으로 핵심 원천기술에 대한 IP 포트폴리오를 형성해 기술의 보호 및 진입 장벽을 높여 상당 기간에 걸쳐 새로운 부가가치 창출에 기여할 수 있게...
루트로닉은 망막치료 레이저 알젠(R:GEN)을 이용한 중심성장액맥락망막병증(CSC) 예비 임상 시험 결과가 유럽망막학회 유레티나에서 9월 중 발표될 예정이라고 4일 밝혔다.
중심성장액맥락망막병증(CSC) 임상 연구는 국책 연구 일환으로 시행됐다. 국내 총 7개 기관 68명의 환자들을 대상으로 알젠(R:GEN)을 사용해 선택적 망막 치료술(SRT)의 효능 및 안전성을...
루트로닉은 연세대학교 세브란스병원 안과에서 ‘개방각 녹내장 또는 고안압증 환자에게서 알젠(R:GEN)을 이용한 선택적 레이저 섬유주성형술(이하 SLT) 후 안압 하강에 대한 예비 임상시험’의 환자 모집을 시작했다고 14일 밝혔다.
중소벤처기업부 World Class 300 R&D 과제에서 지원받아 수행 중인 이번 예비 임상시험은 만 19세 이상의 개방각 녹내장 또는...
게놈바이오로직스아시아퍼시픽은 게놈바이오로직스의 전임상 이후 단계에서 필요한 신약 연구개발(R&D) 자금을 조달하고 판매를 담당하기 위해 설립된 특수목적기업(SPC)이다. 이후 임상 단계에서 신약에 대한 50%의 권리를 갖게 된다.
주요 신약후보물질(파이프라인)은 심근병 치료제인 ‘GEN-121R’로 전임상시험을 성공적으로 마친 상태다. 질병을 유발하는...