이뮨메드는 자체 개발할 항바이러스 치료물질 'HzVSFv13주'로 서울대병원에서 코로나19 치료에 대한 임상시험에 들어갔다. HzVSFv13주는 2018년 건강한 남성을 대상으로 한 임상 1상을 통해 안전성과 내약성, 약동학적 특성 등을 평가한 바 있다. 코미팜도 개발 중인 신약후보물질 '파나픽스'로 코로나19 치료를 위한 임상에 나서겠다고 밝혔다.
업계 관계자는 "아무리...
바이오기업 이뮨메드는 식약처로부터 코로나19 치료 목적의 ‘HzVSFv13주’의 임상시험 승인을 받고 서울대병원에서 투약을 시작했다.
SK바이오사이언스는 코로나19를 비롯한 신종 감염병 대유행 시 빠르게 적용 가능한 백신 제조 기술 플랫폼을 확보하기 위한 연구·개발에 돌입했다. 또한, 질병관리본부가 수행하는 백신·치료제 개발 민관협력 사업에 참여 중이다....
식약처가 사용 승인한 이뮨메드의 치료제는 'HzVSFv13주'다. 이는 이뮨메드가 개발하는 신약 후보 임상시험용 의약품인 VSF의 주사제로, 2018년부터 건강한 남성을 시험 대상자로 정맥투여 후 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 평가한 임상 1상을 서울대학교 병원에서 진행했다. 현재는 마무리 단계로 오는 4월 임상 1상에 대한 최종 결과 보고서가 나올 예정이다....
식약처가 사용 승인한 이뮨메드의 치료제는 'HzVSFv13주'이다. 이는 이뮨메드가 개발하는 신약 후보 임상시험용 의약품인 VSF의 주사제이며 2018년부터 건강한 남성을 시험 대상자로 정맥투여 후 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 평가한 임상 1상을 서울대학교 병원에서 진행했다. 현재는 마무리 단계로 오는 4월 임상 1상에 대한 최종 결과 보고서가 나올...
식약처가 승인한 임상시험 치료제는 ‘HzVSFv13주’다. 현재 1상 임상은 마무리된 상태로 2상 임상을 준비 중인 것으로 알려졌다. SV인베스트먼트는 이뮨메드 지분 9.29%를 보유 중이다.
◇브이티지엠피에 피인수 소식에 큐브엔터 급락 = 이 기간 가장 큰 하락폭을 보인 종목은 큐브엔터다. 21일 종가 기준 4470원에서 28일 2460원으로 44.97% 급락했다....
이뮨메드는 식약처로부터 'HzVSFv13주'의 임상시험 승인을 받았다. 임상은 서울대병원에서 코로나19 치료 목적으로 진행된다. 이뮨메드는 2018년 건강한 남성을 대상으로 한 HzVSFv13주의 1상 임상을 통해 안전성과 내약성, 약동학적 특성 등을 평가한 바 있다.
코미팜은 개발 진행 중인 신약후보물질 '파나픽스'의 긴급임상시험계획을 신청했다. 회사에 따르면...