EU103 검색결과 - 이투데이

검색결과 총14건

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유틸렉스, 2024년 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트 선정

유틸렉스는 이 사업에 ‘항-VSIG4 인간화 항체(EU103) 개발’ 과제로 참여하고 있다. EU103은 대식세포 및 킬러T세포를 동시에 공략하는 이중 기능을 지닌 항체치료제이다. 종양미세환경(TME)에서 면역억제성 대식세포(M2)가 T세포를 억제하는 것을 차단하는 동시에 면역억제성 대식세포(M2)를 면역활성화 대식세포(M1)로 변환시킨다. 이 과정에서 주변 면역세포...

2024-05-09 11:26
유틸렉스, AACR 이어 ASCO도 연구 초록 채택

해당 초록은 ‘난소암에서 VSIG4 특이적 인간화 단클론항체 EU103의 치료 잠재력(Treatment potential of VSIG4-specific humanized monoclonal antibody EU103 in ovarian cancer)’이다. 유틸렉스는 지난해 미국 면역항암학회(SITC 2022)에서 EU103의 폐암 대상 비임상 성과를 발표한 데 이어 여성 암 사망률 5위를 차지하는 난소암 치료 효과를 추가...

2023-04-11 14:28
유틸렉스, 항체치료제 ‘EU103’ 임상 1상 IND 승인

유틸렉스는 항체치료제 ‘EU103’의 1상 임상시험계획(IND)이 식품의약품안천처로부터 승인됐다고 14일 공시했다. 이번 임상은 고형암 환자를 대상으로 EU103의 안전성, 내약성 및 예비적 유효성을 평가한다. EU103은 항 VSIG4 항체치료제(anti VSIG4 monoclonal antibody therapy)로, 종양 주변 대식세포(TAM)를 암세포 성장 촉진형 M2에서 암세포 성장 억제형...

2023-03-14 10:24
[오늘의 주요공시] 광동제약·한신공영·에이비엘바이오 등

대표이사 체제로 변경 △에이비엘바이오, 317억 원 규모 ABL301 관련 마일스톤 기술료 수령 △쎄트렉아이, 정부출연연구기관과 420억 원 규모 전기 및 기계장치 공급계약 체결 △유틸렉스, 고형암 환자를 대상으로 하는 EU103(항VSIG4 항체치료제) 제1상 임상시험계획서(IND) 신청 △티움바이오, ‘TU2670 기술이전 및 공동 개발 계약’ 관련 마일스톤 기술료 수령

2023-01-02 16:50
유틸렉스, 이중 기능 항체치료제 ‘EU103’ 임상 1상 IND 신청

유틸렉스는 대식세포 및 킬러T세포를 동시에 공략하는 이중 기능 항체치료제 ‘EU103’의 1상 임상시험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 2일 공시했다. 이번 임상은 고형암 환자를 대상으로 ‘EU103’의 안전성, 내약성 및 예비적 유효성을 평가하는 국내 제1상 임상시험이다. EU103은 암세포 성장을 촉진하는 종양 주변 대식세포(TAM)를 암세포 성장...

2023-01-02 13:49
유틸렉스, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 3년 연속 공식 초청

유틸렉스는 EU101(항 4-1BB 항체치료제), EU103(항VSIG4 항체치료제), EU204(EBViNT, EBV+ T세포치료제), EU307(GPC3-IL18 CAR-T치료제) 등 주요 면역항암제 포트폴리오 연구개발 성과를 집약해 선보인다. 에드윈 권 유틸렉스 부사장은 "글로벌 시장에서 면역항암제가 최고의 항암 솔루션으로 각광받고 있다”라며 “이번 콘퍼런스에서 유틸렉스의 기술력에 전세계...

2022-12-14 13:47
유틸렉스, 美SITC서 EU103 폐암 치료 효과 비임상 데이터 공개

유틸렉스는 항체치료제 ‘EU103’에 대한 비임상 데이터 연구 포스터를 미국면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer, 이하 SITC)에서 공개했다고 8일 밝혔다. 이번 SITC에서 공개된 EU103 연구 포스터 주제는 ‘종양 미세환경에서 종양 성장을 억제하는 항 VSIG4 항체 및 항 PD-L1 항체 병용 요법(Combination therapy with anti-VSIG4 and anti-PD-L1...

2022-11-08 10:28
유틸렉스, 美면역항함악회서 항체치료제 연구성과 발표

유틸렉스는 오는 11월 열리는 미국면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer, SITC)에서 항체치료제 ‘EU103’의 연구성과를 발표한다고 6일 밝혔다. 이번 SITC에서 채택된 EU103 연구 초록의 주제는 ‘종양 미세환경에서 종양 성장을 억제하는 항 VSIG4 항체 및 항 PD-L1 항체 병용 요법(Combination therapy with anti-VSIG4 and anti-PD...

2022-09-06 09:56
유틸렉스, 글로벌 퍼스트ㆍ베스트 치료제 탄생 기대 - KB증권

임 연구원은 “대장암과 비소세포폐암 등 고형암을 대상으로 하는 4-1BB 항체치료제(EU101), EBV 양성 림프종 및 위암을 적응증으로 하는 T세포 치료제(EU204), WT1 양성 고형암(주로 뇌종양)을 타깃하는 T세포 치료제(EU210) 등 임상 중인 치료제 모두 순항 중”이라며 “또 면역관문 물질 VSIG4를 타깃으로 하는 항체 치료제(EU103), 기존 CAR-T 치료제의 한계를 극복한...

2022-08-25 08:09
유틸렉스 “바이오유럽 참가…글로벌 제약사들과 기술이전 논의”

회사 측은 미팅을 통해 최근 좋은 성과를 보였던 킬러T세포치료제 ‘앱비앤티(EBViNT)’ 및 ‘위티앤티(WTiNT)’와 세계 유일의 기전으로 글로벌 제약사들의 러브콜을 받고 있는 ‘EU103(VSIG4 항체)’ 등 유틸렉스의 주요 파이프라인 관련 협의를 이어갈 예정이다. 최수영 유틸렉스 대표이사는 “예정된 미팅들이 단편적으로 그치지 않고 좀 더 심도 깊은 논의로...

2022-03-28 09:29
[BioS]유틸렉스, 삼성바이오로직스와 'EU103' CDMO 체결

유틸렉스(Eutilex)가 삼성바이오로직스(Samsung Biologics)와 면역항암제로 개발하는 VSIG4 항체 'EU103' 임상시료물질 위탁 개발 및 생산을 위한 CDMO(Contract Development and Manufacturing Organization) 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 이번 계약을 통해 EU103의 세포주 개발과 임상시료 생산, 임상시험계획 제출까지 과정에 대해 삼성바이오로직스와...

2021-03-10 09:26
“유틸렉스, 파이프라인 임상 재개ㆍ4월 암학회 모멘텀 기대”-NH투자

이어 “작년 4월부터 중단된 앱비앤티(림프종)의 국내 1/2상은 지난 2월, 10개월 만에 식약처로부터 임상 재개 통보를 받고 불확실성이 해소됐다”라며 “한편 EU103은 전임상 단계의 신규 항체 파이프라인으로, 암세포 성장과 관련된 M2 대식세포를 M1으로 전환하여 암세포 증식을 억제하는 기전. 4월 AACR(미국암학회)에서 전임상 결과 발표가 기대된다”...

2020-03-06 08:21
K바이오 기술수출 기회…美 암연구학회(AACR)에 쏠리는 눈

이와 함께 유틸렉스는 항암항체 치료제 EU103의 전임상을, 투비소프트는 알로페론과 알로스타틴을 기반으로 한 면역항암제 병용 처방에 대한 공개를 준비하고 있다. 한미약품은 전임상 파이프라인 외 롤론티스 등 다양한 성과가 있는 신약후보 물질 발표를 염두에 두고 있는 것으로 알려졌으며, 지난해 AACR 초청 구연 발표를 진행한 영진약품도 표적항암제 YPN-005...

2020-03-05 05:00
“유틸렉스, 내년 상반기 임상 2상 재개 기대”-NH투자

또한 “2020년 하반기 화해제약 주도로 EU101의 중국 1상 개시가 기대되며 이와 별개로 국내 1상의 IND(임상시험계획) 제출 예정”이라며 “EU103은 암세포 성장과 관련된 M2 대식세포를 M1으로 전환해 암세포 증식을 억제하는 기전의 신규 파이프라인으로, 내년 상반기 미국암학회 발표가 기대된다”고 설명했다. 차세대 세포치료제 기술인 ‘TAST’ 개발에 대해서도...

2019-12-20 08:16