EDITAS 검색결과 - 이투데이

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바이로메드, 내년 6~7월 미국 3상 결과 기대-NH투자증권

구완성 연구원은 “11월 30일, 미국 식품의약국(FDA)은 Editas사의 임상 1/2상 임상시험계획(IND) 신청을 승인했다”며 “이는 미국에서 3세대 유전자 가위 CRISPR를 인체에 적용하는 첫 임상시험이 곧 시작될 것임을 의미한다”고 언급했다. 이어 “전일 미국 대표 유전자 치료제 업체들의 주가는 대부분 상승했다”면서 “글로벌 peer 업체들의 주가 상승으로...

2018-12-04 08:01
[BioS] 김진수 "크리스퍼 혁명 이제 시작..막대한 가치 창출"

에디타스 메디신(Editas Medicine), 인텔리아 테라퓨틱스(Intellia Therapeutics) 등의 유전자 가위 기반의 기업들도 막대한 자금을 끌어 모으며 임상 준비에 나서고 있다. 김 교수는 "2012년만 해도 전세계에서 유전자 가위를 개발하고 활용하는 랩이 수십 개에 불과했지만 4년만에 전세계 1만여곳으로 늘었다"면서 "언제 어디서 어떤 새로운 연구 결과가...

2016-08-23 07:49
[BioS] 中, 최초의 인간모델 유전자가위 임상

에디타스(Editas), 인텔리아(Intellia), 노바티스(Novartis)는 유전자가위 연구의 선두주자가 되기 위해 경쟁을 벌이고 있는 회사들이다. 지난달 미국국립보건원(NIH)이 미국 펜실베이니아 대학의 칼 준(Carl June) 연구팀의 CRISPR-Cas9 인간모델 임상시험을 승인하기 전까지는 많은 이들이 에디타스가 경쟁에서 이길 것으로 예상했었다. 이번 발표를 통해...

2016-07-27 15:26
[BioS] NIH, 유전자가위 인간모델 사용 검토 예정

유전자가위 개발업체인 에디타스(Editas Medicine)의 CRISPR 기반의 눈 치료가 첫 인간에 대한 임상시험이 될 것으로 보이지만(2017년 시작 예정), CAR-T 선구자 칼 준(Carl June)이 이끄는 팀이 결승선에 더 빨리 도달할 수도 있다. 준은 T 세포 면역 요법 프로토콜에서 두 개의 유전자를 골수종, 흑색종 및 육종 종양 세포에 잘 표적화할 수 있도록...

2016-06-21 10:16