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  • [제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 재조합 단백질 탄저백신 허가 신청 外
    [제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 재조합 단백질 탄저백신 허가 신청 外
    셀트리온헬스케어, 유엔개발계획(UNDP) 항암제 셀트리온헬스케어는 유엔개발계획(UNDP)의 항암제 조달 입찰에서 수주에 성공해 올 연말 투르크메니스탄에 트룩시마(성분명 리툭시맙)과 베그젤마(성분명 베바시주맙)를 공급한다고 1일 밝혔다. UNDP는 국제연합(UN)의 산하기관으로 개발도상국의 경제적, 사회적 개발을 촉진하기 위해 특별기금 조성, 기술 원조...
    2023-11-04 07:00
  • 지아이이노베이션-퓨쳐메디신, 4세대 대사면역항암제 개발 ‘맞손’
    지아이이노베이션-퓨쳐메디신, 4세대 대사면역항암제 개발 ‘맞손’
    이중융합 단백질 기반 면역항암제 개발 전문기업 지아이이노베이션은 뉴클레오사이드 플랫폼 기반 합성신약개발 전문기업 퓨쳐메디신과 4세대 대사면역항암제 개발을 위한 공동연구 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 협약에 따라 양사는 △상호 기술교류 △비임상/중개연구 △임상개발 △국가 R&D 연구과제 선정 등 신약개발 전주기에 걸친 축적된...
    2023-10-13 09:21
  • 지아이이노베이션 “알레르기 치료제, 연내 日에 기술이전”
    지아이이노베이션 “알레르기 치료제, 연내 日에 기술이전”
    강력한 항암활성 결과를 기대한다”라고 강조했다. 신규 파이프 라인으로는 대사면역항암제와 면역증강제를 결합한 혁신신약 이중융합단백질 GI-108을 소개했다. 아스트라제네카의 올레클루맙 대비 3배 향상한 CD73 억제능을 보였으며, 기존 면역증강제보다 우수한 면역증강도를 확인했다. 고영준 전무(중개전략부문장)는 “4세대 항암제인 대사항암제는...
    2023-07-17 15:18
  • 한올 관계사 美 이뮤노멧, ‘IM156’ 췌장암 임상 1b상 투약 개시
    한올 관계사 美 이뮤노멧, ‘IM156’ 췌장암 임상 1b상 투약 개시
    이뮤노멧 테라퓨틱스(이하 이뮤노멧)은 2015년 한올바이오파마로부터 분사해 휴스턴에 설립된 신약개발기업으로 췌장암, 전이성 흑색종 등 항암 및 특발성 폐섬유증에 대한 치료제 개발을 위한 임상연구를 진행하고 있다. 한올바이오파마가 이뮤노멧의 주요 주주이다. IM156은 4세대 항암제로 불리는 ‘대사항암제’ 후보물질이다. 종양세포의 대사...
    2022-11-22 10:09
  • 하임바이오, 인바이오젠과 변종 코로나19 바이러스 치료제 공동개발 맞손
    하임바이오, 인바이오젠과 변종 코로나19 바이러스 치료제 공동개발 맞손
    다양한 신약개발 사업을 인바이오젠과 공동으로 추진하기 위해 SK V1 성수 지식산업센터(서울 성동구 성수동 소재)에 300평 규모의 GMP시설을 포함한 R&D센터 설립에 속도를 내 내년초 입주할 예정”이라고 덧붙였다. 하임바이오는 암세포만 굶겨 죽이는 4세대 대사항암제 후보물질인 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100)을 세계 최초로 개발한 바이오 기업이다.
    2020-12-09 08:39
  • 하임바이오, 비티원서 50억 원 투자 유치... “4세대 대사항암제 개발 청신호”
    하임바이오, 비티원서 50억 원 투자 유치... “4세대 대사항암제 개발 청신호”
    하임바이오는 암세포만 굶겨 죽이는 4세대 대사항암제 후보물질인 ‘스타베닙’을 세계 최초로 개발한 바이오 벤처기업이다. 이번 유치로 석ㆍ박사급 전문인력을 대거 영입, 비티원과 함께 암치료제 연구를 위한 R&D센터를 오픈할 예정이다. 비티원은 최근 하임바이오의 주식 397만4562주를 50억 원에 취득했다고 공시했다. 주식 취득 뒤 비티원의 하임바이오...
    2020-11-18 09:12
  • 비티원, 세계 최초 항암제 한계 극복 원천기술 보유 하임바이오 지분 인수
    비티원은 ‘대사항암제 및 항암보조제’ 연구개발 전문 기업인 하임바이오의 지분 21%를 50억 원에 인수한다고 9일 밝혔다. 비티원은 하임바이오 최대주주로 올라서며 항암제 사업과 더불어 신약, 줄기세포, 헬스케어 등 여러 바이오연구 분야에 본격 진출한다. 하임바이오가 개발하고 있는 4세대 대사항암제 스타베닙(Starvanip, NYH817100)은 정상세포의 에너지...
    2020-11-09 14:56
  • 인콘 “이뮤노멧, 주관사 선정 완료 ‘IPO 본격화’...2022년 상장 목표”
    이뮤노멧은 4세대 항암제로 불리는 ‘대사 항암제’ 분야를 선도하고 있는 기업으로 대사 항암제 후보물질 ‘IM156’을 주요 파이프라인으로 보유하고 있다. IM156은 이미 국내에서 임상 1상을 성공적으로 마쳤다. 세계 최대 항암 치료제 학회인 ‘ASCO 2020’(미국임상종양학회)에서 임상 1상 결과를 발표해 크게 주목받은 바 있으며 내년 상반기 중으로 미국...
    2020-10-14 09:41
  • 하임바이오, 삼성서울병원 부인암센터와 난치암 공동실험 계약
    하임바이오, 삼성서울병원 부인암센터와 난치암 공동실험 계약
    암세포만 굶겨 죽이는 4세대 대사 항암제 후보물질인 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100)을 세계 최초로 개발한 하임바이오가 하임바이오 본사에서 삼성서울병원 부인암 센터장인 이정원 교수와 스타베닙과 새로운 병용치료제를 난소암과 자궁경부암에 비임상을 앞둔 동물 효력실험을 하기로 계약을 체결하고 본격적인 실험에 착수한다고 25일 밝혔다. 하임바이오는...
    2020-09-25 11:35
  • 하임바이오, 40억 투자유치 협약 체결
    하임바이오, 40억 투자유치 협약 체결
    하임바이오는 4세대 대사항암제 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100)을 세계 최초로 개발해 학계의 이목을 집중시켜온 암치료제 원천기술을 보유한 기업이다. 하임바이오 김홍렬 대표는 “투자유치 전문가인 권용순 박사와 투자유치 협약을 체결했다. 이번 협약을 통해 하임바이오가 추진하고 있는 대사항암제에 대한 아이템별 펀딩과 사업운영을 위한 필요자금...
    2020-09-17 08:44
  • 하임바이오 '코로나19 초고속 진단키트' 미국ㆍ유럽 6개국 판권 획득
    하임바이오 '코로나19 초고속 진단키트' 미국ㆍ유럽 6개국 판권 획득
    ‘암세포만 굶겨 죽이는’ 4세대 대사항암제 후보물질인 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100) 임상1상을 진행중인 하임바이오는 코로나19 진단키트 제조업체 아이원바이오와 미국 및 유럽 6개국에 대한 진단키트 해외 수출 판권계약을 체결했다. 이에따라 하임바이오는 미국과 이탈리아, 스위스, 스페인, 프랑스, 영국, 오스트리아 등 유럽 6개국에 진단키트...
    2020-04-22 09:02
  • 경남바이오파마 자회사 바이오케스트, 4세대 대사항암제 SCI급 국제 학술지 등재
    경남바이오파마 자회사 바이오케스트, 4세대 대사항암제 SCI급 국제 학술지 등재
    바이오케스트는 자체개발중인 대사항암물질의 전임상(In-vivo) 효과시험을 통한 '폐암 동물모델의 단독 효능 결과' 논문이 SCI급 학술지인 '임상의학저널(Journal of Clinical Medicine)에 등재됐다고 21일 밝혔다. 4세대 항암제의 원천기술을 보유한 R&D 기업 바이오케스트는 지난해 경희대 연구팀과 드림팀을 결성하고 긴밀한 산학 협력 체계를 구축, 내성을 포함한...
    2020-04-21 08:29
  • 뉴지랩, 지난해 매출 전년비 414.05%↑… “올해 수익성 향상 주력”
    다만, 뉴지랩은 작년 신규성장 동력 확보를 위해 4세대 대사 항암제 등 신약개발 신사업을 본격화 하고 있어 신약개발사업 투자비용이 증가했다. 앞서 뉴지랩은 최근 독일계 글로벌 제약사 머크와 임상시험 및 판매를 위한 원료의약품 생산관련 계약을 체결했다. 또, 지난해부터 글로벌 1위 임상시험수탁기관(CRO) 코반스와 함께 전임상 단계를 진행하고 있다....
    2020-02-28 08:44
  • 하임바이오, 기존 항암제 내성 극복한 5가지 조절물질 확보
    하임바이오, 기존 항암제 내성 극복한 5가지 조절물질 확보
    4세대 대사항암제 연구개발기업 하임바이오가 기존 항암치료제의 한계를 극복한 5가지 항암대사기전 조절물질을 찾았다고 12일 밝혔다. 이미 해당물질에 대한 기술 특허는 출원을 완료했다. 하임바이오는 가상스크리닝 기술을 활용해 2억3000만여가지 저분자물질 중 작용기전을 조절할 것으로 예상되는 40여가지 후보군을 1차 선별했고 유효성 평가를 통해 5가지...
    2019-12-12 10:13
  • 바이오제네틱스 “바이오케스트, 4세대 대사항암제 '폐암'에 탁월한 항암효과 발표”
    4세대 항암제의 원천기술을 보유한 바이오제네틱스는 자회사 바이오케스트가 경희대 연구팀과 공동연구로 후보물질의 폐암 적응증에 대한 탁월한 항암효과의 첫 결과를 발표했다고 3일 밝혔다. 이번 연구는 바이오케스트가 보유한 대사항암제 후보물질의 폐암 및 췌장암에 대한 항암 효과를 확인하기 위한 생체내 시험이었다. 가장 먼저 '폐암'에 대한 항암 효과를...
    2019-12-03 09:24
  • 뉴지랩, 180억 자금 납입 완료 …4세대 항암 신약개발 사업 ‘탄력’
    이어 “항암치료제는 화학, 표적, 면역 단계로 개발됐지만, 아직 부작용 및 내성을 최소화하는데 많은 한계를 가지고 있다”며 “4세대 대사항암제 기술은 모든 암세포에서 보편적으로 일어나는 대사활동을 억제함으로써 암세포만 굶겨 죽이는 방법으로 최근 각광받고 있다”고 설명했다.
    2019-11-11 08:40
  • [주담과 Q&A] 뉴지랩 “4세대 대사항암제 임상 1상 내년 돌입”
    자회사 뉴지랩파마가 미국의 ‘고디스커버리(KoDiscovery LLC)’로부터 4세대 대사항암 신약인 KAT에 관한 라이센스 인(기술도입) 계약을 체결하고 신약개발을 진행하고 있다. VR 사업은 ‘쓰리디팩토리’에 전략적인 투자를 통해 공동으로 사업계약을 체결해서 사업을 진행 중이다. 쓰리디팩토리는 VR 분야의 선두 업체로 국내외 60여 개 VR 게임장을 직영 또는...
    2019-09-05 10:59
  • 뉴지랩, 대사항암제 KAT…췌장암으로 적용 확대
    뉴지랩이 방광암, 간암, 유방암, 흑색종에 이어 적응증을 췌장암으로 확장하며 4세대 대사항암제 파이프라인 강화에 나선다. 뉴지랩은 100% 자회사인 미국의 뉴지랩파마가 메릴랜드 주립대학교와 대사항암제 기술 KAT(Kodiscovery Anti-cancer technology)에 관한 연구계약을 체결하고 공동연구를 시작했다고 27일 밝혔다. 이번 연구계약은 KAT 관련 기존의...
    2019-08-27 14:46
  • 하임바이오, 대사항암제 임상돌입
    하임바이오, 대사항암제 임상돌입
    항암제 개발 등 바이오 전문기업 하임바이오가 4세대 대사항암제 신약의 국내 임상에 착수한다. 하임바이오는 식품의약품안전청이 4세대 대사항암제 'NYH817100'의 국내 임상 1상을 승인했다고 23일 밝혔다. 식약처의 승인으로 하임바이오는 이르면 10월께부터 연세대학교 세브란스병원에서 임상 시험을 시작할 계획이다. 'NYH817100'은 암세포의 에너지...
    2019-08-23 15:12
  • 뉴지랩, 고영희 박사ㆍ김동은 대표 사내이사 선임…“신약개발 신사업 역량집중”
    고 박사와 김 대표를 중심으로 4세대 대사항암제 신약개발 사업에 역량을 집중하고 추가적인 적응증 확대 및 임상준비를 본격화할 계획이다. 고영희 박사는 아이오와주립대학교 영양생리학(Nutritional Physiology) 석사를 거쳐 워싱턴주립대학교 생화학 박사학위를 받았다. 1991년부터 존스홉킨스의과대학의 페데르센(Peter L. Pedersen) 교수 연구팀에서 17년간...
    2019-07-10 13:48
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