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  • [BioS]JW중외, ‘H4R 길항제’ 당뇨망막병증 전임상 "ARVO 발표"
    [BioS]JW중외, ‘H4R 길항제’ 당뇨망막병증 전임상 "ARVO 발표"
    H4R 길항제는 히스타민(histamine)의 네번째 수용체(receptor)인 H4R에 선택적으로 결합해 면역세포의 활성과 이동을 차단하고, 가려움증을 일으키는 신호전달을 억제하는 이중작용기전을 갖고 있다고 회사는 설명했다. JW중외제약은 히스타민 H4R 길항제의 특성을 바탕으로 안과 질환 치료제로서 개발 가능성을 검토해 왔다는 설명이다. 당뇨망막병증(diabetic...
    2024-05-09 17:58
  • JW중외제약, 美 안과학회서 당뇨망막병증 신약 전임상 결과 발표
    JW중외제약, 美 안과학회서 당뇨망막병증 신약 전임상 결과 발표
    H4R 길항제는 히스타민(histamine)의 네 번째 수용체(receptor)인 H4R에 선택적으로 결합해 면역세포의 활성과 이동을 차단하고, 가려움증을 일으키는 신호전달을 억제하는 이중 작용기전을 갖고 있다. JW중외제약은 히스타민 H4R 길항제의 특성을 바탕으로 안과 질환 치료제로서 개발 가능성을 검토해 왔다. 당뇨망막병증을 타깃 질환으로 한 이번 전임상...
    2024-05-09 09:07
  • 대웅제약 ‘펙수클루’, 1분기 처방액 전년 동기 대비 57% 증가
    대웅제약 ‘펙수클루’, 1분기 처방액 전년 동기 대비 57% 증가
    1970년대에 개발된 1세대 치료제인 H2RA(히스타민-2 수용체 길항제) 제제는 위산 분비와 관련된 세 경로 중 단 한 개의 경로만 관여해 위산 분비를 부분적으로 억제하는 등의 태생적으로 한계가 많다. 1980년대에 등장한 2세대 치료제 PPI(프로톤펌프 저해제) 제제는 활성화되려면 위산이 필요한데, 역설적으로 위산에 약해 약효가 떨어지고 발현되는 시간도 오래...
    2024-04-24 08:51
  • 경남제약, 신제품 미놀노즈에스점비액 출시…코막힘 빠르게 완화
    경남제약, 신제품 미놀노즈에스점비액 출시…코막힘 빠르게 완화
    경남제약 관계자는 “신제품 미놀노즈에스점비액은 기존 미놀노즈점비액 대비 더 빠르고 오래 지속되는 효과를 보이는 제품”이라며 “옥시메타졸린염산염(비충혈 제거제)과 클로르페니라민말레산염(항히스타민제)의 복합제로 효과적인 코감기 및 비염 치료가 기대된다”고 밝혔다. 신제품 미놀노즈에스점비액은 지난 2017년 11월 출시된 미놀노즈점비액의 후속...
    2024-01-04 10:20
  • 미래셀바이오 “난치성 피부질환서 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 치료 효과 입증”
    미래셀바이오 “난치성 피부질환서 동종배아줄기세포 유래 중간엽줄기세포 치료 효과 입증”
    만성 피부 질환은 삶의 질을 현저하게 저하시키는 난치성 질환으로 명확한 치료법이 부족해 대부분 일시적 완화 효과를 보이는 항히스타민제 처방으로 제한돼 새로운 치료적 접근이 요구됐다. 해당 질환모델에서 MMSC 투여를 통해 항히스타민제 투여 대비 1.5배, 골수 유래 중간엽줄기세포 투여 대비 2.6배의 피부 병변 개선 효과가 있다고 보고했다. 특히, MMSC 유래...
    2023-12-27 09:11
  • [BioS]큐라클, 'EDB' 궤양성대장염 유럽 2상 “IND 승인”
    [BioS]큐라클, 'EDB' 궤양성대장염 유럽 2상 “IND 승인”
    임상의 예상 종료일은 2026년 3월31일이다. CU104는 CU06의 적응증 확장 프로젝트다. CU06은 혈관내피기능장애 차단제(endothelial dysfunction blocker, EDB)로 VEGF, Ang-2, IL-1b, MCP-1, 히스타민(Histamine), 트롬빈(Thrombin) 등 다양한 내피활성인자를 타깃하는 저분자화합물이다.
    2023-12-08 11:27
  • JW중외제약 “덴마크 레오파마, 아토피 신약후보물질 권리 반환”
    JW중외제약 “덴마크 레오파마, 아토피 신약후보물질 권리 반환”
    레오파마는 2021년 12월 이주포란트(LEO 152020)의 임상 2a/b상을 시작해 올해 7월 종료했다. JW중외제약은 히스타민 H4 수용체에 선택적으로 작용하는 약물 특성과 임상에서 확인된 안전역에 기반해 그간 확보한 중개연구 데이터를 토대로 새로운 적응증으로의 가능성을 포함한 향후 개발 방향성을 검토해 나갈 방침이다.
    2023-10-20 16:56
  • 아주대병원 연구팀, 만성 두드러기 악화 새 원인 찾았다
    아주대병원 연구팀, 만성 두드러기 악화 새 원인 찾았다
    그러나 왜 비만세포가 갑자기 활성화되고, 히스타민(외부자극 방어 물질)을 계속 뿜어내는지 완전한 해답을 찾지 못했다. 만성 두드러기 환자의 절반이 항히스타민제 치료 중에도 증상이 지속돼 문제였다. 아주대병원 알레르기내과 예영민 교수 연구팀(최보윤 연구교수)은 만성 두드러기 환자 86명과 정상인 대조군 44명을 대상으로 단백칩 분석에서 찾은...
    2023-10-05 09:44
  • 벌초·성묘 때 벌 쏘임 주의…밝은색에 긴옷으로 노출 최소화 도움
    벌초·성묘 때 벌 쏘임 주의…밝은색에 긴옷으로 노출 최소화 도움
    벌에 쏘이면 몸속 비만세포가 외부에서 침입한 항원인 벌독을 인식하고 백혈구 등 항원과 싸울 수 있는 세포들을 불러들이는 히스타민(Histamine)을 분비한다. 히스타민은 알레르기 반응을 일으키는 물질로, 혈관을 확장해 혈류량을 늘리고 상처 부위에 부종과 통증, 가려움증을 유발한다. 벌 독 알레르기 환자가 벌에 쏘이면 히스타민이 과도하게 분비되면서 혈액이...
    2023-09-29 09:00
  • JW중외제약, 탈모치료제 ‘JW0061’ 국가신약개발사업 선정
    JW중외제약, 탈모치료제 ‘JW0061’ 국가신약개발사업 선정
    2017년에는 범부처신약개발사업단 비임상 지원과제로 2018년 덴마크 레오파마(LEO Pharma)에 기술수출한 아토피 피부염 신약후보물질 ‘JW1601(히스타민 H4 수용체 길항제)’이 선정된 바 있다. JW중외제약은 2010년대부터 화학·생물 정보학 빅데이터에 더해 인공지능(AI)·딥러닝(기계학습) 기반의 자체 데이터 사이언스 플랫폼 ‘주얼리’와 ‘클로버’를...
    2023-08-28 09:18
  • 수십兆 시장 정조준…하반기 달굴 K바이오 신약은?
    수십兆 시장 정조준…하반기 달굴 K바이오 신약은?
    JW1601은 히스타민 H4 수용체에 선택적으로 작용해 아토피피부염을 유발하는 면역세포의 활성과 이동을 차단하고, 가려움증을 일으키는 히스타민의 신호전달을 억제하는 이중 기전이다. 오는 7월 임상 2b상을 마칠 예정으로, 습진중증도평가지수(EASI) 개선 정도가 1차 평가지표이다. 경쟁 약물로는 사노피의 주사제 ‘듀피젠트’, 애브비의 먹는 약...
    2023-06-20 05:00
  • [BioS]큐라클, 당뇨병성 황반부종 美 2a상 "첫 환자등록"
    [BioS]큐라클, 당뇨병성 황반부종 美 2a상 "첫 환자등록"
    CU06은 혈관내피기능장애 차단제(endothelial dysfunction blocker, EDB)로 VEGF, Ang-2, IL-1b, MCP-1, 히스타민(Histamine), 트롬빈(Thrombin) 등 다양한 내피활성인자를 타깃하는 저분자화합물이다. 한편 큐라클은 CU06 외에도 △궤양성 대장염(CU104) △유전성 혈관부종(CU105) △면역항암제 병용요법(CU106) 파이프라인을 중심으로 임상 2상을 준비...
    2022-12-22 10:40
  • 부광약품, 조현병·양극성 우울증 치료제 ‘루라시돈’ 품목허가 신청
    부광약품, 조현병·양극성 우울증 치료제 ‘루라시돈’ 품목허가 신청
    도파민 D2, 세로토닌 5-HT2A 및 5-HT7 수용체를 차단하는 길항제로, 세로토닌 5-HT1A 수용체에도 부분적으로 작용하며 히스타민 H1, 무스카린 M1 수용체에 대해서는 친화력을 거의 보이지 않는다. 이 제품은 미국과 유럽연합(EU) 등 45개 이상 국가에서 조현병 및 양극성 우울증에 대한 허가를 획득했다. 북미시장 매출은 약 2조6000억 원에 달하는 블록버스터 의약품이다....
    2022-10-31 14:39
  • [BioS]JW중외제약, 기술이전 아토피신약 2b상 “첫 환자 등록”
    [BioS]JW중외제약, 기술이전 아토피신약 2b상 “첫 환자 등록”
    경구제로 개발되고 있는 JW1601은 히스타민(histamine) H4 수용체에 선택적으로 작용해 염증과 가려움증을 억제하는 이중 작용기전을 갖고 있는 것으로 알려져 있다. 히스타민은 알레르기성 염증의 주요 매개체다. H4 수용체는 H1~3과 달리 히스타민과 결합하면 가려움증을 일으키고, 아토피를 유발하는 면역세포의 활성과 이동을 조절한다. 이번 임상 2b상은...
    2021-12-15 10:09
  • JW중외제약, 기술수출 ‘아토피 신약후보물질’ 글로벌 임상 2b상 본격 돌입
    JW중외제약, 기술수출 ‘아토피 신약후보물질’ 글로벌 임상 2b상 본격 돌입
    덴마크 레오파마, JW1601 임상 2b상 첫 환자 등록, 유럽·북미·일본·호주에서 시행경구 제형의 히스타민 H4 수용체 길항제로 가려움증과 염증 억제 JW중외제약이 피부질환 분야 글로벌 기업인 덴마크 레오파마에 기술수출한 아토피 신약후보물질이 글로벌 임상 2상에 진입했다. 15일 JW중외제약에 따르면 레오파마는 중등도에서 중증 아토피 피부염을...
    2021-12-15 09:32
  • [BioS]JW중외제약, ‘STAT3 저해제’ 아토피 “KDDF 과제선정”
    [BioS]JW중외제약, ‘STAT3 저해제’ 아토피 “KDDF 과제선정”
    한편, JW중외제약은 히스타민(histamine) H4 수용체 길항제인 'JW1601'도 개발하고 있다. JW1601은 C&C신약연구소로부터 기술 이전 받아 개발 중인 약물로 염증과 가려움증을 억제하는 아토피피부염 치료제 후보물질이다. JW중외제약은 지난 2018년 전임상 단계에서 피부질환 분야 글로벌 기업인 덴마크 레오파마에 총 4억200만 달러 규모로 기술이전했다. 현재...
    2021-11-09 10:15
  • [BioS]동아제약, 위장약 '애시컨정' 출시
    [BioS]동아제약, 위장약 '애시컨정' 출시
    애시컨정의 주성분인 파모티딘은 위벽에서 위산의 분비를 자극하는 히스타민이라는 수용체에 작용을 억제해 위산분비를 억제시키는 위장약이다. 제품명은 '위산(Acid)의 분비를 조절(Control)한다'는 의미를 담고 있다. 애시컨정은 이미 과도하게 분비돼 있는 위산을 중화시키는 제산제와는 달리 위산분비를 억제함으로써 위점막의 자극을 완화시키며 위산과다...
    2020-08-13 09:15
  • 동아제약, 파모티딘 성분 위장약 ‘애시컨정’ 출시
    동아제약, 파모티딘 성분 위장약 ‘애시컨정’ 출시
    애시컨정의 주성분인 파모티딘은 위벽에서 위산의 분비를 자극하는 히스타민이라는 수용체에 작용을 억제하여 위산분비를 억제시키는 위장약이다. 제품명은 ‘위산(Acid)의 분비를 조절(Control)한다’는 의미를 담고 있다. 이 제품은 이미 과도하게 분비돼 있는 위산을 중화시키는 제산제와는 달리 위산분비를 억제함으로써 위점막의 자극을 완화시키며 위산과다...
    2020-08-13 09:13
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
    대부분의 알레르기 질환은 알레르기 유발물질에 노출 시 생성되는 IgE가 비만세포 또는 호염구와 결합하면서 히스타민 등을 분비하면서 생긴다. 이중융합단백질신약인 GI-301은 전임상 원숭이 실험에서 연매출 4조 원을 기록하는 IgE 항체 의약품 '졸레어'보다 월등히 우수한 IgE 억제효과를 확인했다. ◇크리스탈지노믹스, 췌장암치료제 조건부 판매허가 추진...
    2020-07-04 08:00
  • 유한양행, 지아이이노베이션과 ‘차세대 알레르기 치료제’ 공동개발
    유한양행, 지아이이노베이션과 ‘차세대 알레르기 치료제’ 공동개발
    대부분의 알레르기 질환은 알레르기 유발물질에 노출 시 생성되는 IgE가 비만세포 또는 호염구와 결합하면서 히스타민 등을 분비하면서 생긴다. 이중융합단백질신약인 GI-301은 전임상 원숭이 실험에서 연매출 4조 원을 기록하는 IgE 항체 의약품 ‘졸레어’보다 월등히 우수한 IgE 억제효과를 확인했다. 또한 GI-301은 기존 IgE 항체기반 의약품의 대표 부작용인...
    2020-07-01 15:00
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