표준물질 - 이투데이

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시몬스, 자녀 침대 프레임 '도미크' 출시

타지 않는 난연 매트리스 등 국민 매트리스 3대 안전 키워드를 실천하며 소비자의 건강과 안전을 세심히 살피고 있다. 특히 소비자들의 최대 관심사 가운데 하나인 라돈의 경우 국내 공식 라돈 인증 기관인 한국표준협회(KSA)의 ‘라돈 안전제품 인증’을 해마다 갱신하고 있다. 라돈과 유사한 또 다른 발암물질인 토론에 대해서도 KSA 안전제품 인증을 매년 갱신 중이다.

2024-05-31 09:41
삼성전자, 공기청정기 필터 기술 산업부 '신기술 인증' 획득

냄새 물질을 흡착∙분해해 효율적으로 제거한다. 이 제품은 신기술 인증 외에도 지난 2월 한국 오존자외선협회의 'PA(Pure Air) 인증'을 획득하며 부유 세균 및 바이러스 저감 성능을 인정받았다. 이 밖에도 실내외 공기질을 분석해 나빠질 것으로 예측되면 미리 실내 공기를 정화해주는 '맞춤 청정 AI+' 기능으로 한국표준협회 'AI+ 인증'을 받았다. 문종승 삼성전자...

2024-05-31 08:50
삼성바이오로직스, 글로벌 공시 트렌드 발맞춘 ESG 보고서 발간

올해로 네 번째 발간된 이번 보고서는 GRI(Global Reporting Initiative) 표준, ESRS(European Sustainability Reporting Standards), IFRS(International Financial Reporting Standards) 요구사항 등 글로벌 ESG 공시 트렌드를 반영하기 위해 노력했다. 특히 올해 보고서에는 작년 새롭게 도입된 이중 중대성 평가가 확대 적용됐다. 이중 중대성 평가는 기업이 사회·환경에 미치는 영향과...

2024-05-30 08:40
두 달간 매주 ‘해외 직구템’ 검사했더니…10개 중 4개 유해물질 ‘범벅’

서울시, 해외직구 제품 검사 종합 발표어린이용 가죽제품서 유해물질 또 검출유해물질 상품 플랫폼에 판매중지 요구 서울시가 두 달간 매주 해외 직구 제품 안전성 검사를 한 결과, 해외 직구 제품 10개 중 4개꼴로 유해물질이 발견된 것으로 나타났다. 현재 서울시는 유해물질 검출 상품에 대해서는 해당 플랫폼에 판매중지 요구를 할 뿐만 아니라 해외 온라인 플랫폼...

2024-05-28 10:00
일동제약그룹 ‘아이리드비엠에스’, 美서 폐섬유증 신약 연구성과 공개

기존의 표준 치료제와 비교해서도 동등 이상의 효과를 보였다. 또한, 기존 치료제의 부작용 중 하나인 체중 감소가 나타나지 않는 등 안전성 측면에서도 좋은 결과를 얻었다. 회사 측은 그동안의 연구 결과 등을 토대로 IL1512로부터 개선된 전임상 후보물질을 특정했으며, 올해 하반기부터는 비임상시험관리기준(GLP) 독성 시험에 착수할 계획이다....

2024-05-21 10:59
신풍제약, 유럽 뇌졸중학회서 혁신신약 후보물질 임상 3상 계획 포스터 발표

신풍제약은 제10차 유럽 뇌졸중학회(European Stroke Organisation Conference, ESOC 2024)에서 뇌졸중 혁신신약 후보물질 오탑리마스타트(otaplimastat, 코드명 SP-8203)의 임상 3상 계획을 발표했다고 21일 밝혔다. ESOC는 국제 뇌졸중학회(ISC)와 더불어 뇌졸중 분야의 가장 권위 있는 국제 학회 중 하나로, 올해는 15일부터 17일까지 스위스 바젤에서 열렸다. 신풍제약은...

2024-05-21 09:14
[BioS]JW중외제약, ‘Wnt 표적’ 탈모 전임상서 “SoC比 효능↑”

JW0061과 표준치료제(Standard of Care Drug, SoC)를 피부 오가노이드에 각각 처리한 결과, JW0061을 처리한 오가노이드에서 모낭 수가 표준치료제 대비 유의미하게 증가했다. 세부적으로는 JW0061이 표준치료제에 비해 약물 처리 5일째, 10일째 기준 모낭 수가 각각 7.2배, 4배 더 많았다. 이와 함께, JW중외제약은 남성 호르몬인 테스토스테론을 유발시킨...

2024-05-20 11:00
동아에스티, 아이디언스와 전략적 지분투자·공동개발 계약 체결

후보물질이다. 아이디언스는 현재 위암, 유방암, 난소암, 파프저해제 내성암 등 다양한 암종을 타깃으로 베나다파립에 대한 임상개발 등 상업화 작업을 추진하고 있다. 특히 위암 분야의 경우 2022년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받고 임상연구를 진행 중이며, 올해 초 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2024)에서 표준 치료제...

2024-05-20 09:45
JW중외제약, 美서 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’ 효능 공개

JW0061과 표준치료제(Standard of Care Drug)를 피부 오가노이드에 각각 처리한 결과, JW0061을 처리한 오가노이드에서 모낭 수가 표준치료제 대비 유의미하게 증가했다. 세부적으로는 JW0061이 표준치료제에 비해 약물 처리 5일째, 10일째 기준 모낭 수가 각각 7.2배, 4.0배 많았다. 특히, JW중외제약의 피부 오가노이드 연구 발표는 이번 학회 포스터 세션 중...

2024-05-20 09:31
[정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (5월 20일 ~ 24일)

국제표준으로 추진(석간) △무역기술장벽 해소를 위해 관계부처 협력 강화(석간) △제31차 에너지위원회 개최 △도레이 첨단소재 투자협력 MOU체결 △항공·우주용 국산 탄소복합재 기술개발 로드맵 발표 △해외 산업인력 공동양성 및 협력방향 논의 23일(목) △산업부 장관 14:00 한-불 비즈니스라운드테이블(한경협), 15:00 한카자흐 공동위(콘래드...

2024-05-19 08:57
시몬스, 신제품 프레임 '롬바드·아비트' 출시

특히 소비자들의 최대 관심사 가운데 하나인 라돈의 경우 국내 공식 라돈 인증 기관인 한국표준협회(KSA)의 ‘라돈 안전제품 인증’을 해마다 갱신하고 있다. 라돈과 유사한 또 다른 발암물질인 토론에 대해서도 KSA 안전제품 인증을 매년 갱신 중이다. 시몬스는 봄 시즌 결혼 및 이사 등을 준비하는 소비자들을 위한 ‘스프링 프로모션’을 전개하고 있다. 이번...

2024-05-17 09:40
정부 “해외직구 KC인증 필수”에…알리·테무 자진 협조

한국 이해관계자와 긴밀히 협력해 KC인증을 더 제도화하고 표준화하겠다”고 밝혔다. 테무도 중국 현지 판매자에게 KC인증을 독려하는 한편 상품 유해물질 이슈가 재발하지 않도록 노력하겠다는 방침이다. 테무 관계자는 “제품에 대한 심층 조사를 실시하고 판매자의 자격을 엄격하게 조사해 플랫폼 내 품질 관리 프로세스를 지속적으로 향상시킬 것”이라고...

2024-05-16 19:04
알리·테무의 공습…싼값에 샀다가 뒤통수 맞는다고? [이슈크래커]

중국 온라인 쇼핑 플랫폼에서 판매하는 어린이용 완구·학용품 제품에서 기준치 158배에 달하는 유해물질이 검출된 겁니다. 산업통상자원부 국가기술표준원도 중국에서 수입된 어린이용 가방·가죽 신발·완구 등이 안전 기준을 충족하지 못했다며 8개 제품에 대해 리콜 명령을 내렸습니다. 여기에 모든 제품이 '초저가'인 줄만 알았던 알리의 생활필수품 가격이 국내...

2024-05-14 16:17
[BioS]알지노믹스, 셀트리온서 ‘베바시주맙 시밀러’ “무상공급”

알지노믹스(Rznomics)는 셀트리온(Celltrion)과 RNA 치환효소 유전자치료제 후보물질인 ‘RZ-001’의 간암 임상1/2상에 VEGF 항체 ‘베바시주맙(bevacizumab, 제품명 아바스틴)’ 바이오시밀러의 병용평가를 위해 임상협력 계약을 맺었다고 14일 밝혔다. 이번 파트너십 계약에 따라 셀트리온은 알지노믹스에 베바시맙 바이오시밀러 ‘베그젤마(Vegzelma®)’을...

2024-05-14 09:21
공정위, 알리·테무와 한 자리에…제품안전 협약 체결

이 과정에서 유해물질 검출 등도 문제로 제기됐다 서울시는 이달 2일 알리와 테무에서 판매하고 있는 완구와 학용품 9개 제품을 검사한 결과 5개 제품에서 유해물질이 검출됐다고 밝히기도 했다. 이번 협약은 이 같은 위해 제품의 국내 유통·판매를 차단하기 위한 협력 강화가 목표다. 정부는 소비자종합지원시스템인 '소비자24'를 통해 위해 제품 정보 등을...

2024-05-13 18:22
식약처, OECD와 함께 세계 최초 간 오가노이드 활용 독성시험법 개발

식품의약품안전처는 4월 열린 경제협력개발기구(OECD) 국가시험지침 프로그램 조정자 작업반 회의(WNT)에서 식약처가 제안한 2개 표준작업제안서가 신규 개발 프로젝트로 4월 30일 최종 채택됐다고 9일 밝혔다. 해당 제안 내용은 △규제목적을 위한 iPSC 기반의 간 오가노이드 활용 표적 장기(간) 독성시험 상세검토보고서 제정 △인체 피부모델(KeraSkinTM) 활용 OECD...

2024-05-09 10:56
KTL, 반도체 초순수 표준물질 개발…국산화 앞장

한국산업기술시험원(KTL)이 초순수(UPW·Ultra Pure Water) 입자 분석용 표준물질 개발에 성공, 우리 기업의 국내외 시장 진출의 발판을 마련했다. 8일 KTL은 반도체 연마제로 쓰이는 초순수 입자 분석용 콜로이달 실리카(Colloidal Silica) 2종을 개발하고, '한국인정기구(KOLAS) ISO 17034' 표준물질로 등록을 완료했다고 8일 밝혔다. 초순수는 물을 구성하는 수소와 산소를...

2024-05-08 13:14
SK C&C, AI로 제조 산업현장 산업안전 챙긴다

SK C&C는 아이팩츠 SHE에 전 제조 산업군에서 즉시 적용 가능한 SHE 업무 프로세스를 표준화하고 6대 핵심 기능을 탑재했다. 또한, 현장 근로자들이 즉시 확인하고 대응해야 하는 △점검 관리 △개선 관리 △공사ㆍ작업 관리 △아차사고 등 주요 기능에 대해서는 모바일 버전도 함께 출시했다. 아이팩츠 SHE는 사업장 주변 화재, 폭발 및 위험물질...

2024-04-23 09:22
HLB테라퓨틱스 "교모세포종 2상 중간 결과, 학계 큰 관심"

특히 이번 포스터 발표에는 신약물질 'OKN-007'의 첫 임상부터 지금까지 개발을 이끄는 오클라호마 대학 스티븐슨 암센터(Stephenson Cancer Center)의 제임스 바티스트(James D. Battiste) 교수 등이 임상 데이터를 직접 설명했다. 학회에 참석한 회사 관계자는 "신경 종양학자들이 재발성 환자의 생존기간을 크게 높인 것에 대해 놀라워했으며, 안전성에 대한 특별한...

2024-04-22 15:28
[BioS]아티바, 동종 ‘NK세포’ 루푸스신염 1상 “투약 개시”

지씨셀(GC Cell)의 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)는 지난 17일(현지시간) 동종유래(allogeneic) NK세포 치료제 후보물질 ‘AlloNK(AB-101)'와 CD20 항체 병용요법의 루푸스신염(lupus nephritis) 임상1상의 첫번째 환자 투약을 시작했다고 18일 밝혔다. 아티바는 이번 임상1상에서 표준치료제에 반응하지 않거나 재발한...

2024-04-18 09:48

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