폐 검색결과 - 이투데이

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‘ADC에 진심’ 에이비엘바이오, 이중항체 ADC개발에 4000억원 투자

이중항체 ADC 후보물질인 ABL206, ABL209, ABL210의 적응증은 폐암, 췌장암, 난소암, 식도암 등 고형암이다. 에이비엘바이오는 이중항체 ADC 개발을 위해 총 4000억 원 이상의 자금을 투입한다. 자금은 최근 유상증자로 확보한 1400억 원과 사노피, 유한양행 등 기존 파트너십으로 내년 받을 기술료 600억 원, 올해 그랩바디 플랫폼을 기술이전 해 확보할 기술료로...

2024-07-03 14:10
미래에셋 "래드넷, 미 최대 영상검진센터…의료AI 사업 본격화"

그러면서 "현재 동사 유방촬영술 고객의 35% 정도가 해당 솔루션을 사용하고 있다고 한다"며 "이외에 폐암, 전립선암 판독보조 솔루션을 보유하고 있고, 생성AI 기반의 임상현장 생산성강화 솔루션인 DeepHealth OS를 개발하고 있다"고 설명했다. 김 연구원은 "동사의 2024년 디지털 헬스 부분 목표로 매출 6000만~7000만 달러, 조정 EBITDA...

2024-07-03 09:17
[이투데이 말투데이] 박자부지(博者不知)/펭귄 효과

신경쇠약으로 발작까지 일으키던 그는 1924년 6월 3일 폐결핵으로 40세의 나이로 요절했다. 오늘은 그가 태어난 날. 1883~1924. ☆ 고사성어 / 박자부지(博者不知) ‘넓게 두루 안다는 자는 제대로 깊이 알지 못한다.’ ‘모든 일에 다 통한다’라고 하는 사람은 한 가지에도 정통하지 못했으므로 도리어 ‘아무것도 모른다’라는 말이다. 출전 노자(老子) 도덕경(道德經)...

2024-07-03 05:00
제23회 보령암학술상, 선종무 삼성서울병원 교수 선정

선 교수는 폐암·식도암 분야의 세계적 권위자로, 임상 현장에서 면역항암제의 응용과 신약개발 임상에 대해 중점적으로 연구 중이다. 특히 선 교수는 2021년 세계적인 암 전문 학술지 ‘란셋(Lancet)’에 발표한 면역항암제의 국제 3상 임상연구를 통해 전이성 식도암에서 1차 치료제 적응증 확대 근거를 마련했다는 평가를 받는다. 해당 연구는 치료 선택지가 거의 없던...

2024-06-28 09:36
셔틀버스 ‘만원’, 접수창구 순조로워…‘무기한 휴진’ 세브란스병원 [가보니]

암병동 앞에서 본지와 만난 80대 남성 환자는 “폐암 치료를 받고 있는데, 오늘도 별문제 없이 진료받고 간다”라며 “원래 다녔던 환자들은 휴진이라고 진료를 못 받거나 연기되지 않는 것 같다”라고 말했다. 이어 “주기적으로 채혈을 하고 있는데, 오늘은 채혈을 못 한다면서 지난주에 미리 해줬다”라며 “휴진에 대비해서 그런 것 같다”라고 덧붙였다....

2024-06-27 13:54
신일제약, 세계 최초 항암 보조 효과 입소문에 아미나엑스정 매출 8배 증가

김영철 전남대 의과대학 교수, 박일영 충북대 약학대학 교수, 배석철 충북대 의과대학 교수 등 연구팀은 4기 폐암 환자 110명을 대상으로 한 임상시험을 통해 (US National Library of Medicine 등록번호: NCT02416739) 비타민 B3(아미나엑스정, 주요성분 니코틴산아미드)를 하루 1g의 경구투여로 표적항암제 치료를 받는 여성 폐암 환자 또는 비흡연 폐암 환자의 생존 기간을 1년...

2024-06-27 10:28
ADC 항암제 ‘엔허투’, 유방암 치료 게임체인저 등극하나

국내에서는 2022년 9월 승인돼 현재 유방암뿐 아니라 폐암과 위암 적응증도 보유했다. 2한국다이이찌산쿄와 한국아스트라제네카는 26일 서울 서초구 JW메리어트호텔 서울에서 ‘엔허투가 바꾼 전이성 유방암 치료의 패러다임’ 주제로 미디어 세션을 열고 엔허투를 소개했다. 이날 세션에 참석한 손주혁 연세암병원 종양내과 교수는 유방암 분류와...

2024-06-26 13:38
인공지능이 암 찾는다?…K바이오, ‘AI 암 진단’ 각축전

제이엘케이 관계자는 “미국 전립선암 진단 시장 침투를 위한 세부 계획을 수립해 이르면 연내 사용이 가능할 것으로 기대한다”라면서 “전립선 외에도 폐, 유방 및 뇌졸중 솔루션을 보유하고 있으며, 이번 허가를 시작으로 미국 진출이 더욱 속도를 낼 것”이라고 설명했다. 루닛은 미국 내 2000개 유방암 검진기관에 솔루션을 제공하는...

2024-06-26 05:00
연세암병원, ‘폐암’도 중입자치료 시작한다

연세암병원이 25일 폐암 환자를 대상으로 중입자치료를 시작했다. 환자는 폐암 초기 진단을 받은 김모 씨(65세, 남)로 일주일 동안 총 4회의 중입자치료를 받게 된다. 폐에는 아픔을 느끼는 신경이 없어 폐암 조기 발견이 어렵다. 김 모 씨는 건강검진에서 종양이 발견돼 정기적으로 컴퓨터단층촬영(CT) 검사로 추적 관찰해 왔다. 그러던 중 종양이 커지자 중입자치료를...

2024-06-25 17:43
북미 현장 점검 나선 구광모 LG 회장 “도전과 도약의 빅스텝 만들자”

그는 이곳에서 인월드AI(AI기반 가상환경 내 캐릭터 제작 솔루션/플랫폼 업체), 에코 헬스(자체 AI 기반 심부전 등 심장/폐질환을 조기 발견할 수 있는 디지털 청진기를 개발하는 스타트업), 사우스 8 테크놀로지스(극저온에서 작동 가능한 차세대 리튬이온 배터리용 액화가스 전해질 개발 업체) 등 LG테크놀로지벤처스가 AI, 바이오, 클린테크를 비롯해 기존 LG...

2024-06-23 10:00
“신장암 투병 8년…의사가 한숨만 쉬어도 심장 터질것 같다”

백 대표는 “남편의 치료 과정에 대해 궁금한 것이 정말 많았는데, 의료진의 자세한 설명을 듣기가 어려웠다”라며 “답답한 마음에 전원해서 다시 검사를 받았는데 1년 반 만에 양쪽 폐에 전이가 됐다”라고 말했다. 이어 “당시 의사가 ‘더는 해줄 게 없다’라며 오히려 우리에게 원하는 바를 말하라고 했다”라며 “환자와 보호자가 질환에 대해 뭘 알아서 원하는...

2024-06-23 09:00
보로노이, 비소세포폐암 치료제 美 FDA 임상 1상 계획 승인 신청

글로벌 약물설계전문기업 보로노이가 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 VRN11 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 20일 공시했다. 보로노이는 지난해 말 한국 식품의약품안전처, 올해 1월 대만 식품의약품청(TFDA)로부터 VRN11의 임상 시험계획 승인을 받은 바 있다. 보로노이는 당초 올해 하반기 1b 임상부터 미국 병원을 참여시킬...

2024-06-21 13:00
롯데GRS, ‘2024 중소기업인 대회’서 중기부 장관상 표창

동반성장과 ESG 경영의 일환으로 ‘폐유 자원 선순환’이 대표 사례로 꼽힌다. 롯데GRS가 파트너사와 함께 협력 운영한 폐유 선순환 사업은 롯데리아•크리스피크림 도넛 매장에서 발생한 폐유를 활용해 바이오 디젤 원료로 가공하는 사업이다. 최근 3년간 평균 약 약 70만 리터가량의 폐유를 수거했다. 이는 매년 소나무 약 29만 그루가 1년동안 흡수하는 양과...

2024-06-21 09:28
비결핵 항산균 폐질환 환자 질병 악화 메커니즘 규명

비결핵 항산균 폐질환 악화에 영향을 미치는 원인이 확인됐다. 신성재 연세대 의과대학 미생물학교실 교수와 최상원 대학원생 연구팀은 비결핵 항산균 폐질환 환자에서 낮은 체질량지수(BMI)와 관련된 대사적 요인이 질병을 악화시키는 메커니즘을 규명했다고 20일 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제학술지 ‘이바이오메디신(eBioMedicine, IF 11.1)’ 최신호에 게재됐다....

2024-06-20 09:07
CJ바이오사이언스 “AI 기반 마이크로바이옴 글로벌 혁신기업 목표”

핵심 파이프라인인 ‘CJRB-101’은 키트루다와의 병용요법으로 폐암, 두경부암 등을 적응증으로 하며, 국내에서 임상 1·2상을 동시에 진행 중이다. 미국에서는 올해 3분기부터 임상을 시작해 다국가 임상을 개시할 예정이다. CJ바이오사이언스는 CJRB-101로 약 56조 원에 달할 것으로 예상하는 폐암 시장을 먼저 공략할 계획이며, 퇴행성 뇌질환(CJRB-302), 염증성 질환...

2024-06-20 08:44
[진료실 풍경] 청진기 예찬

진폐 환자의 거친 숨소리엔 힘든 막장의 인생이 보인다. 끝없는 어둠 속, 자욱이 피어오른 먼지가 폐(肺)에 켜켜이 쌓이면 힘든 생(生)의 깊이만큼 숨소리도 거칠어진다. 청진기는 숨소리에 숨은 의미를 보라 한다. 환자가 걸어온 삶을 이해하고, 위로해 주라고 말한다. 그는 오래전 위로를 기억나게 해 줬다. 이식 수술 때였다. 뇌사에 빠진 아이는 모든 걸 나눠주고 떠났다....

2024-06-18 18:26
랩지노믹스, 이종훈 대표 4만2000주 추가 장내 매수…"회사 성장 확신"

비소세포폐암을 대상으로 하는 동반진단 검사 '오티디 렁(OTD-Lung)'과 고형암 3·4기 대상의 액체 생검 검사 '오티디 리퀴드(OTD-Liquid)' 등의 포트폴리오를 보유 중이다. 이와 함께 여성 질 미생물 검사 '핑크바이옴'과 구강 미생물 검사 '바이오랄케어' 등 마이크로바이옴 제품을 글로벌 시장에 공급하고 있다. 공격적인 영업활동으로 판로를 다각화하고 수익을...

2024-06-18 15:10
에이비온, 바바메킵 임상 2상 환자등록 막바지…"FDA 가속승인 추진"

바바메킵의 3등급 이상 부작용 비율 결과는 FDA 가속승인 가능성을 높인다”고 말했다. 이어 “바바메킵이 국내 식약처와 미국 FDA에 승인 및 허가될 경우 유한양행의 레이저티닙에 이은 국내 개발 두 번째 글로벌 폐암 신약이 될 것”이라며 “글로벌 임상에서 입증한 효능을 기반으로 파이프라인의 높은 가치를 인정받을 수 있도록 노력하겠다”고 강조했다.

2024-06-17 14:52
테라펙스, 4세대 EGFR 비소세포폐암 표적항암제 임상 1상 첫 환자 투약

그래디언트의 바이오 자회사 테라펙스는 상피세포성장인자수용체(EGFR) 비소세포폐암 표적항암제 'TRX-221'의 국내 임상 1상 첫 환자 투약을 삼성서울병원에서 시작했다고 17일 밝혔다. 테라펙스는 미국 식품의약국(FDA)에서 승인된 임상시험계획(IND)에 따라 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 가운데 기존 세대 EGFR 저해제 중 하나 이상의 치료제를 투약받은 후...

2024-06-17 09:33
셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 ‘CT-P51’ 美 3상 IND 신청

이번 글로벌 임상에서는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 총 606명을 대상으로 오리지널 의약품인 키트루다와 CT-P51 간의 유효성 동등성 입증을 위한 비교연구를 진행할 예정이다. 키트루다는 비소세포폐암 등을 적응증으로 하는 면역항암제로, 지난해 매출은 약 250억 1100만 달러(약 32조 5143억 원)를 기록하며 글로벌 매출 1위 의약품에 올랐다. 2029년 11월과...

2024-06-17 09:04

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