동화약품 의뢰로 한국파스퇴르연구소가 수행한 항바이러스 연구결과에 따르면 DW2008S는 렘데시비르에 비해 3.8 배 , 클로르퀸 (말라리아치료제 )대비 1.7 배, 칼레트라 (HIV 치료제 )대비 4.7 배 높은 항바이러스 활성을 보인 바 있기 때문이다.
이같은 소식에 주식시장에서는 동화약품에 매수세가 몰리며 상승하는 것으로 풀이된다.
임상에 따르면 호이스타정 복용 군이 칼레트라정 복용 군에 비해 C-반응성 단백질(CRP) 수치가 정상 범위로 조절되는 경향이 강함을 확인했다. 또한 호이스타정 투여 후 환자의 발열 증상도 억제됐다.
회사는 호이스타정이 경증 환자에게 안전하게 투여할 수 있는 국내 최초 경구 약물이 될 것으로 기대하고 있다. 또한, 밀접접촉자, 증상의심자 및...
연구진은 지난 8월부터 9월 사이에 코로나19로 입원해 호이스타정을 투여한 환자 7명과 칼레트라정(성분명 로피나비르, 리토나비르)을 투여한 환자 22명을 비교해 임상적 유효성과 안전성을 분석했다.
호이스타정 복용군과 대조군의 비교 분석은 염증 증상의 가장 민감한 반응 지표로 알려진 C-반응성 단백질(CRP) 검사를 사용했다. CRP는 염증이 발생했을 때 간에서...
대웅제약에 따르면 연구진은 지난 8~9월 사이에 코로나19로 입원해 호이스타을 투여한 환자 7명과 칼레트라(Kaletra)를 투여한 환자 22명을 비교해 임상적 유효성과 안전성을 분석했다. 칼레트라는 HIV 치료제로 코로나19 경증 환자 치료제로 최근까지 많이 사용되어 온 약제다.
그 결과, 대웅제약은 호이스타 투여군이 칼레트라 투여군보다 염증반응에 대한 지표인 CRP...
임상시험을 종료한 곳은 렘데시비르 3건, 옥시크로린정ㆍ칼레트라정, 할록신정 각 1건이다.
이 중 제약업체가 진행하는 임상시험은 14건이고, 연구자가 진행하는 임상시험은 5건이다. 제약업체가 진행하는 임상시험은 △1상 임상 5건(항체치료제, DNA백신 등) △2상 임상 8건(혈장분획치료제 등) △3상 임상 1건이다.
국내에서 개발 중인 코로나19 ‘중화항체치료제’...
1일 식약처에 따르면 현재 국내에서 승인된 임상시험은 총 22건(치료제 20건, 백신 2건)으로, 이중 치료제 임상시험 5건(렘데시비르 3건, 옥시크로린정ㆍ칼레트라정ㆍ할록신정 각 1건)이 종료됐고, 현재 진행 중인 임상시험은 총 17건(치료제 15건, 백신 2건)이다.
세부적으로 보면, 제약업체가 진행하는 임상시험은 12건(녹십자 혈장분획치료제 2상 임상 7건, 셀트리온...
동화약품 의뢰로 한국파스퇴르연구소가 수행한 코로나19 항바이러스 활성 스크리닝 결과에 따르면 DW2008은 세포실험에서 코로나19 치료제로 연구 중인 대조약물인 ‘렘데시비르(Remdesivir)’에 비해 3.8배, ‘클로로퀸(Chloroquine)’ 대비 1.7배, ‘칼레트라(Kaletra)’ 대비 4.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다.
DW2008은 천식치료제로 개발중인...
동화약품 의뢰로 한국파스퇴르연구소가 수행한 COVID-19 항바이러스 활성 스크리닝 결과에 따르면 DW2008은 세포실험에서 COVID-19 치료제로 연구 중인 대조약물 ‘렘데시비르(Remdesivir)’에 비해 3.8배, ‘클로로퀸(Chloroquine)’ 대비 1.7배, ‘칼레트라(Kaletra)’ 대비 4.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다.
현재는 충북대학교 병원과 족제비(동물임상)을...
종료된 임상시험은 렘데시비르 3건 및 옥시크로린정·칼레트라정, 할록신정 각 1건이다. 렘데시비르는 계획대로 임상시험이 완료됐으며, 옥시크로린정(히드록시클로르퀸)·칼레트라정 비교임상 및 할록신정(히드록시클로르퀸) 임상은 히드록시클로로퀸의 코로나19 관련 치료적 유익성이 인정되지 않는다는 해외 연구 결과 등에 따라 종료됐다.
백신은 2건 모두...
코로나19 관련 의약품은 렘데시비르 주사와 칼레트라 액제(성분명 로피나비르·리토나비르), 인터페론 베타1-b 주사제다. 이에 따라 코로나19 치료 국가필수의약품으로 지정된 치료제는 기존 칼레트라 정제를 포함해 모두 4개 품목으로 늘었다.
이밖에 에피네프린 등 재난 대응 및 응급 의료 관련 의약품 31개와 질병관리본부 등 관계기관이 추천한 의약품 4개가...
회사는 슈펙트가 고려대 의대 생물안전센터에서 시험관 내 시험에서 대조군 대비 70%의 코로나19 바이러스 감소효과를 보여 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 ‘칼레트라’, 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’, 말라리아 치료제 ‘클로로퀸’ 그리고 독감치료제인 ‘아비간’에 비해 우월한 효능을 확인했다고 밝혔다.
피앤씨테크는 정부가 추진 중인 ‘그린...
여기에는 에이즈 치료제 ‘칼레트라’, 발작성 야간 혈색소뇨증 치료제 ‘솔리리스’ 류머티즘성 관절염 치료제 ‘악템라’ 등이 포함된다. 알렉시온의 솔리리스는 미국 FDA의 코로나19 치료 프로토콜에 포함됐으며, 로슈의 악템라는 지난달 긍정적인 치료 효과를 발표한 바 있다.
국내 코로나19 치료제 임상시험은 총 12건이 승인됐다. 이 가운데 5건이 상용화를...
이는 대조군인 클로로퀸과 로피나비르(칼레트라 성분) 대비 동등 이상 효과다.
치료제로서 안정성도 검증됐다. 피라맥스는 식약처와 유럽 EMA 및 아프리카 21개국에서 허가를 취득해 4000례 이상 허가임상과 95만 명 이상 말라리아 환자치료 임상을 통해 안전성이 확보됐다.
정부의 신속 승인 결정도 임상 진행 속도에 탄력을 붙일 전망이다. 임상 신청 후 승인...
동화약품은 “한국파스퇴르연구소가 여러 약물에 대해 코로나 바이러스 세포 실험을 수행한 결과 DW2008은 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’에 비해 3.8배, 말라리아 치료제인 ‘클로로퀸’ 대비 1.7배, 에이즈 치료제인 ‘칼레트라’ 대비 4.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다”고 밝혔다.
한진중공업은 최대 주주인 KDB산업은행이 매각을 추진한다는 소식에...
동화약품은 “한국파스퇴르연구소가 여러 약물에 대해 코로나 바이러스 세포 실험을 수행한 결과 DW2008은 에볼라 치료제인 ‘렘데시비르’에 비해 3.8배, 말라리아 치료제인 ‘클로로퀸’ 대비 1.7배, 에이즈 치료제인 ‘칼레트라’ 대비 4.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다”고 밝혔다.
동화약품은 DW2008이 항바이러스 효과와 더불어 면역기능강화 및 폐...
그 결과 DW2008은 세포실험에서 코로나19 치료제로 연구중인 렘데시비르 대비 3.8배, 클로로퀸 대비 1.7배 및 칼레트라 대비 4.7배 높은 항바이러스 활성을 확인했다. DW2008은 알레르기 질환 유발하는 Th2 세포를 선택적으로 억제하는 기전을 가진다.
동화약품은 DW2008을 'SARS-CoV-2에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물'로 특허 출원했으며 코로나19...
동화약품의 의뢰로 한국파스퇴르연구소가 수행한 코로나19 항바이러스 활성 스크리닝 결과에 따르면 DW2008은 세포실험에서 대조약물 ‘렘데시비르’ 대비 3.8배, ‘클로로퀸’ 대비 1.7배 및 ‘칼레트라’ 대비 4.7배 높은 항바이러스 활성을 보였다.
DW2008에는 지금까지 발표된 국내외 COVID-19 관련 약물 중 우수한 항바이러스 효과를 나타낸 물질들이 다수...
1명을 제외한 6명에게 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제로 쓰는 칼레트라가 사용되고 있었지만 효과가 떨어져 최종적으로 HzVSF가 사용됐으며 대부분 2~3일내 호전이 돼 치료제로서의 가능성을 확인했다”고 설명했다.
이어 “이들 중 4명은 모두 완치됐으며 사이토카인폭풍 등과 같은 부작용도 없었다”며 “다만 섬유화돼 있는 환자엔 더 이상 호전되지...
치사율은 13%로, 기존에 보고된 에이즈치료제 ‘칼레트라’ 임상의 치사율(22%)보다 낮았다.
해당 임상은 환자 수가 적고 대조군과의 비교시험이 아니어서 효능을 판단할 수는 없지만, 렘데시비르의 가능성은 입증한 결과로 해석된다. 그러나 일각에서는 절반에 미치지 못하는 완치율과 예상보다 높은 사망률이 아쉽다는 반응도 나왔다.
길리어드는 최근...
레보비르는 부광약품이 자체 개발한 B형간염 바이러스 치료제로 바이러스 유전물질의 복제를 억제하는 기전을 가지고 있다. 부광약품은 한국인 코로나19 환자 검체로부터 분리한 바이러스에 대해 레보비르가 시험관내 시험(in vitro)에서 애브비(Abbvie)의 HIV치료제 '칼레트라(Kaletra)'와 유사한 효과를 확인해 관련 특허를 출원했다.