안 회장은 휴진에 들어간 의대 교수들을 향해 “비응급·비중증 진료를 대상으로 하는 자율적 무기한 휴진이라고 주장하는데, 중증 환자와 중등증 환자의 경계를 칼로 자르듯이 구분할 수 없다”라며 “당장 치료하지 않으면 죽는 상태가 아니더라도 상급종합병원 치료가 필요한 환자들이 상당하다”고 날을 세웠다.
이날부터 서울아산병원 일부 교수들은 진료 축소에...
경증~중등증 아토피 시장 타겟
어서와, 나노바디는 처음이지?
아이브이리서치
◇오스코텍
8월 내 레이저티닙+아미반타맙 FDA 승인 여부 발표 임박
3분기 내 미국 출시 예상
차곡차곡 쌓이는 임상 결과로 경쟁력 입증하는 중
이희영 대신증권
◇삼성바이오로직스
2분기 연결매출 9735억 원, 영업이익 3105억 원 전망
우호적인 원달러 환율 추세 지속 및...
코센틱스는 인터루킨(IL)-17A 억제제로 강직성 척추염, 건선성 관절염, 중등증-중증 판상 건선 등자가면역질환에 사용되는 치료제다. 코센틱스의 지난해 기준 글로벌 시장 매출은 49억8000만달러(한화 6조4740억원)에 달하며, 미국에서 2029년 1월, 유럽에서 2030년 7월 물질특허가 만료될 예정이다.
CT-P55는 셀트리온의 신규 자가면역질환 바이오시밀러...
코센틱스는 인터루킨(IL)-17A 억제제로 강직성 척추염, 건선성 관절염, 중등증-중증 판상 건선 등 자가면역질환에 사용되는 치료제다. 지난해 기준 글로벌 시장 매출은 약 49억8000만 달러(약 6조4740억 원)에 달하며, 미국에서 2029년 1월, 유럽에서 2030년 7월 물질특허가 만료될 예정이다.
CT-P55는 셀트리온의 신규 자가면역질환 바이오시밀러 파이프라인으로...
에스바이오메딕스 관계자는 “발표된 중간결과에서 주목할 점은 대상 환자의 파킨슨병 중증도가 MDS-UPDRS PART Ⅲ (OFF) 기준 평균 61.7점으로 중증(severe)에 해당하는 데 반해 블루락테라퓨틱스는 저용량 투여군 평균 44.0점, 고용량 투여군 평균 51.0점으로 중등증(moderate)에 해당한다는 것”이라고 전했다.
파킨슨병 세포치료 임상연구에 대한 다수의 문헌에서...
이번 임상3상 연구는 경증 또는 중등증의 성인 고혈압 환자를 대상으로 ‘저용량 3제 복합제’ 또는 ‘표준 용량 단일제’를 8주간 투여후 수축기 혈압 및 이완기 혈압 변화를 비교하는 방식으로 진행됐다.
발표에 따르면 투여 8주후 저용량 3제 복합제 투여군의 수축기 혈압은 기저치 대비 약 18.3mmHg 감소했고, 대조군인 표준 용량 단일제 투여군은 약 19....
권 교수팀은 한의치료를 병행(침구, 부항, 한약 치료 등)한 허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 장기 효과 평가를 실시한 결과, 한의치료 병행군이 양방 단독치료군보다 2~3년간의 생존 확률이 유의하게 높았으며, 28일 이내 입원치료를 시행했던 경증~중등증 환자를 대상으로 한 분석에서도 한의치료 병행 시 재발 위험도가 감소하는 것으로 나타났다.
권 교수는...
국내 임상 2상은 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 93명을 대상으로 저용량 및 중용량 투약군 그리고 활성대조군 3그룹으로 나누어 약물을 1회 투약했다.
임상시험 결과 SMUP-IA-01 투여는 면역반응 및 중대한 약물이상 반응이 발생하지 않아 안전하다는 것을 확인했다. 유효성 평가지표인 투약 전 대비 치료 후 52주 시점의 WOMAC...
벨라콜린은 대표적 지방 분해 성분인 데옥시콜산(Deoxycholic acid) 제제로 올해 1월 식품의약품안전처로부터 성인 중등증-중증의 돌출되거나 과도한 턱밑지방을 개선하는 전문의약품으로 판매허가를 받았다.
이번 심포지엄에서는 소진언 LG화학 CMC연구소장 상무가 첫 발표자로 나서 “제품의 품질요소가 시술 후 통증 정도에 영향을 미칠 수 있다”며...
이번 임상은 이탈리아와 폴란드, 체코 등 유럽 5개국에서 중등증 및 중증 자궁내막증 환자 대상으로 무작위·이중맹검·위약대조 임상으로 진행됐다. 12주간 메리골릭스 120mg, 240mg, 320mg 또는 위약을 하루 한 번 경구 투약해 메리골릭스의 효능 및 안전성을 평가했다. 평가는 NRS(Numeric Rating Scale, 0~10) 척도를 사용했다.
톱라인 데이터에 따르면 1차 평가지표인...
회사는 경증 및 중등증 코로나19 유증상 성인 환자 1420명을 대상으로 진행한 피라맥스 글로벌 3상 임상 관련 지난해 톱라인(Topline) 공시에서 일차 유효성 평가변수 미충족을 밝힌 바 있으나, 이번 학회에서 이차 유효성 평가변수 및 탐색적 평가변수 일부에서 통계적으로 유의미한 결과와 안전성을 확인했다고 발표했다.
발표에 따르면 오미크론 변이...
경증 환자는 1차와 2차 치료에서도 증상이 대부분 호전돼, 생물학적 제제는 주로 중등증에서 중증 환자에게 투약된다. 건강보험 산정특례 혜택 역시 중증 환자를 대상으로 적용된다.
건강보험심사평가원에 따르면 국내 건선 환자 수는 2022년 기준 15만4399명으로 파악된다. 국민건강보험공단은 전체 건선 환자 가운데 20% 수준인 약 3만 명이 중증 단계인 것으로...
임상시험은 미국에서 83명, 유럽에서 116명으로 총 199명의 환자 등록을 완료했으며, 경증 및 중등증 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001 0.56mg 또는 1.12mg을 53주(12개월) 동안 피하 주사하여 GV1001의 유효성 및 안전성을 평가한다. 1차 유효성 지표는 알츠하이머병 평가척도(ADAS-cog) 이다.
젬백스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획서(IND)를 승인받아...
벨라콜린은 데옥시콜산 성분으로, 턱밑 지방이 과도하거나 돌출된 중등증·중증 성인을 대상으로 식품의약품안전처(식약처) 허가를 획득했다. 지방 세포막을 선택적으로 파괴해 지방량을 감소시키며, 콜라겐 합성을 통해 피부 탄력 유지·개선하는 효과도 동반한다.
벨라콜린 등장 이전까지 국내 턱밑 지방 분해를 목적으로 허가된 주사제는 대웅제약의...
대웅제약은 연구 대상을 중증, 중등증 신장 질환 당뇨병 환자로 확대해 추가 임상 연구를 진행할 계획이다.
이번 연구결과는 SCIE에 등재된 국제 학술지 ‘심혈관 당뇨학’(Cardiovascular Diabetology)에 게재됐다. 논문명은 ‘신장 기능에 따른 2형 당뇨병 환자 대상 이나보글리플로진 대 다파글리플로진의 병용 요법 효과 및 안전성: 두 가지 무작위...
‘벨라콜린’은 성인 중등증-중증의 돌출되거나 과도한 턱밑 지방 개선에 사용할 수 있다.
‘벨라콜린(Bellacholine)’은 이탈리아어로 아름다움을 뜻하는 ‘Bella’와 유효성분인 ‘Deoxycholic’, 선 ‘Line’의 합성어로 “또렷한 턱선, 자신만의 아름다움 재발견”이라는 스토리를 브랜드명에 담아냈다고 LG화학은 설명했다.
회사 측이 강조한 벨라콜린의...
응급의료기관은 전체 408개소 중 98%에 해당하는 398개소가 병상 축소 없이 운영되고 있다. 중등증환자 입원과 경증환자의 외래 수요는 종합병원과 지역 병·의원의 비대면진료를 통해 일부 해소되고 있다. 전공의 없는 종합병원의 입원환자는 증가 추세이며, 비대면진료는 전면 확대가 시작된 지난달 23일부터 29일까지 1주간 3만569건이 청구돼 전주보다 15.7% 증가했다.
중등증환자 입원과 경증환자의 외래 수요는 종합병원과 지역 병·의원의 비대면진료를 통해 일부 해소되고 있다. 전공의 없는 종합병원의 입원환자는 증가 추세이며, 비대면진료는 전면 확대가 시작된 지난달 23일부터 29일까지 1주간 3만569건이 청구돼 전주보다 15.7% 증가한 것으로 나타났다.
상급종합병원의 중등증 이하 입원환자는 평소보다 35% 줄었으나, 중환자실 환자는 평소와 비슷한 3000명 내외를 유지하고 있다. 응급의료기관 408개소 중 398개소는 정상 운영 중이다.
전 통제관은 의대 교수들에게 “정부는 전공의를 보호해야 한다는 교수님들의 마음과 같은 입장”이라며 “다만, 전공의를 보호하는 가장 확실한 방법은 그들이 하루빨리 진료 현장으로...
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