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  • 피씨엘, 미국 UC 버클리대학교와 STSS 맞춤진단 및 파지치료법 개발
    피씨엘, 미국 UC 버클리대학교와 STSS 맞춤진단 및 파지치료법 개발
    피씨엘은 2018년 질병관리본부와 메르스 신속 현장진단 (POCT) 진단법에 대한 특허를 출원·등록한 바 있으며, 2020년에는 코로나19 변이를 신속하고 민감하게 진단하는 항원진단키트와 호흡기 바이러스 다종진단 현장진단제품을 출시해 세계 50여 개국에 판매했다. 김소연 대표는 각국의 코로나19 조기 퇴출에 기여한 바를 인정받아 아프리카·중동 지역 보건복지부와...
    2024-03-27 13:23
  • [BioS]프로티움, 메르스 관련 20억규모 정부과제 수주
    [BioS]프로티움, 메르스 관련 20억규모 정부과제 수주
    이번 용역과제는 ‘메르스(중동호흡기증후군, MERS) 치료항체 후보물질 전임상 연구를 위한 시료생산 및 평가사업’으로, 계약기간은 2023년 6월12일부터 2024년 12월31일까지다. 프로티움은 이번 과제에서 메르스 치료항체 신약후보물질에 대한 세포주 개발부터 배양, 정제, 분석 및 독성시험을 위한 물질생산 등 공정개발 전분야에 대한 CDO 서비스를...
    2023-06-29 14:23
  • 나노씨엠에스, UAE 소재 병원에 바이러스 사멸 램프 공급 협약 체결
    나노씨엠에스, UAE 소재 병원에 바이러스 사멸 램프 공급 협약 체결
    부유세균, 부유곰팡이와 같은 미생물성 실내공기 오염물질은 전염성 질환, 알레르기 질환, 피부 질환, 호흡기 질환, 폐질환, 기관지 질환, 폐암을 비롯한 각종 질병을 유발시키는 것으로 알려져 있다. 나노씨엠에스의 관계자는 “최초로 대규모 복합 전문 병원에서 실증테스트를 진행하는 것으로 공간살균제품의 중동지역에 대한 영업의 중요한 전환점이 될...
    2023-03-23 10:48
  • [이슈크래커] 해외는 원숭이두창 난리라는데…백신 맞아야 할까요?
    [이슈크래커] 해외는 원숭이두창 난리라는데…백신 맞아야 할까요?
    코로나19처럼 호흡기를 통해 감염될 수도 있습니다. 잠복기는 5~17일이며, 수 주 내에 회복하지만, 중증으로 진행되기도 합니다. 치사율은 변종에 따라 1~10% 수준입니다. 원래 원숭이두창은 나이지리아와 카메룬 등 중·서부 아프리카의 풍토병으로 알려진 질환입니다. 그러나 지난 7일 영국을 시작으로 유럽과 북미, 중동, 호주 등으로 번지고 있습니다. 세계보건기구...
    2022-05-28 09:00
  • 원숭이두창, 유럽·북미 이어 중동서도 감염자 나와
    원숭이두창, 유럽·북미 이어 중동서도 감염자 나와
    원숭이두창은 바이러스성 질환으로, 일반적으로 호흡기 등 밀접접촉을 통해 전파된다. 그간 중·서부 아프리카에서 주로 발병해 아프리카 외 지역에서는 거의 발병 사례가 없었다. 하지만 최근 몇 주 사이에서 유럽과 북미, 호주 등에서 감염 사례가 속속 보고되고 있다. 특히 유럽에서는 영국을 비롯해 스페인 포르투갈, 프랑스, 독일, 벨기에, 네덜란드, 이탈리아...
    2022-05-22 15:24
  • [추창근 칼럼] ‘코로나 전쟁’이 외면한 2차 재앙 부메랑
    [추창근 칼럼] ‘코로나 전쟁’이 외면한 2차 재앙 부메랑
    2015년 국내에 중동호흡기증후군(메르스)이 유행했을 때, 글로벌 컨설팅회사인 맥킨지가 당시 문형표 보건복지부 장관에 7개 항목의 제언을 전달했다. 메르스는 그해 4월부터 11월까지 국내에서 186명의 환자가 발생해 38명이 사망했다. 지금 코로나19에 비하면 별 것 아니었지만, 메르스 또한 국민을 공포와 충격에 몰아넣은 괴질(怪疾)이었다. 맥킨지는 앞서...
    2022-04-05 05:00
  • [데스크칼럼] “K-방역 비켜! K-방치가 온다”
    [데스크칼럼] “K-방역 비켜! K-방치가 온다”
    신속항원검사와 PCR검사를 할 수 있는 동네 병·의원 1천여 곳을 호흡기치료 의료기관으로 지정해 발표했지만 첫날 가동에 들어간 곳은 200곳 남짓에 그쳤다. 그나마도 진단키트가 미리 준비되지 않아 검사에 차질을 빚는 곳이 속출했다. 정부는 그 병·의원 명단도 미리 공개하지 않다가 불만이 터져나오자 뒤늦게 건강보험심사평가원 홈페이지에 명단을 올렸다. 잔여 백신...
    2022-02-08 05:00
  • 코로나19 치료제, 좀처럼 나오지 못하는 이유는?
    코로나19 치료제, 좀처럼 나오지 못하는 이유는?
    2003년 중증급성호흡기증후군(SARS)과 2012년 중동호흡기증후군(MERS)의 유행으로 코로나바이러스 연구 필요성이 떠올랐다. 그러나 유행이 가라앉으면서 관심이 크게 희미해졌다. 의약품 연구자 대부분은 암과 류마티스 관절염, 간염 치료제 등 수익을 얻을 수 있는 약품 개발에 주력했다. 의학 전문지 랜싯에 게재된 분석에 따르면 2000~2017년 전 세계에서...
    2021-08-07 09:00
  • CDC “델타 감염력, 수두 수준…돌파 감염자도 바이러스 옮길 수 있어”
    CDC “델타 감염력, 수두 수준…돌파 감염자도 바이러스 옮길 수 있어”
    다른 바이러스와 비교했을 때에는 중동호흡기증후근(메르스), 중증급성호흡기증후군(사스), 에볼라, 감기, 계절성 독감, 천연두 바이러스보다 감염력이 더 강한 것으로 평가됐다. 또한 백신 접종을 마친 사람은 감염될 가능성이 작기는 하나, 일단 한번 감염되면 백신 미접종자와 마찬가지로 다른 사람에게 바이러스를 옮길 가능성이 있다고 한다. 백신 미접종자가...
    2021-07-31 08:33
  • [바이오 줌인] 이민철 씨젠 부사장 “백신 맞아도 진단은 필수…변이 가장 잘 찾아”
    [바이오 줌인] 이민철 씨젠 부사장 “백신 맞아도 진단은 필수…변이 가장 잘 찾아”
    그는 “백신 접종이나 치료제 상용화 이후에도 코로나19를 독감 등 다른 호흡기 질환과 구별하기 위한 스크리닝이 필요하므로 분자진단 검사는 계속될 것”이라며 “앞으로 급변하는 상황에 대응할 수 있도록 안정적인 공급망은 물론 생산과 개발 인프라 구축에 힘쓸 예정”이라고 말했다. ◇‘포스트 코로나’ 대비…분자진단 대중화가 목표=씨젠은 올해 1분기...
    2021-05-20 05:00
  • [단독] 메르스 80번 환자, 국가 배상 소송 최종 패소
    [단독] 메르스 80번 환자, 국가 배상 소송 최종 패소
    1심, 국가 대응에 문제…"2000만 원 배상"2심, 인과관계 없어…1심 뒤집어 원고 패소 2015년 중동호흡기증후군(메르스) 사태 당시 ‘슈퍼 전파자’로부터 감염된 환자의 유족이 국가를 상대로 제기한 소송에서 최종 패소했다. 23일 이투데이 취재 결과 대법원 1부(주심 김선수 대법관)는 최근 메르스 80번 환자 A 씨의 유족이 정부와...
    2021-04-23 06:00
  • ‘진단키트주’ 메르스와 비교해보니...복붙 그래프
    ‘진단키트주’ 메르스와 비교해보니...복붙 그래프
    2015년 중동 호흡기 질환(MERS·메르스) 수혜주로 꼽히며 주가가 급등했다가 다시 급락했던 과거와 비슷한 흐름이다. 이른바 ‘질병 테마주’는 확산세가 두드러질 때 급등하고, 잠잠해지면 다시 급락하는 형태의 그래프가 반복적으로 나타난다. 테마주 투자에 유의해야 하는 이유다. 21일 한국거래소에 따르면 씨젠은 지난 19일 전일 대비 6.77% 하락한 16만9500원에...
    2021-02-21 14:51
  • [위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
    [위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
    바비루스는 곧 출시될 인플루엔자ㆍ코로나19 멀티제품을 비롯해 솔젠트가 자체 개발한 결핵, 페렴, 호흡기바이러스, 성병, C형간염바이러스 등 20여종 분자진단제품의 중동지역 대리점을 계획하고 있다. 현재 장기대량계약 건도 지속적으로 추진 중이다. 제넥신, 코로나19 백신 정부개발과제 선정 제넥신은 현재 임상 개발중인 코로나19 DNA백신이...
    2020-10-23 16:24
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
    회사는 슈퍼박테리아(MRSA·메티실린 내성 황색포도알균 감염) 항생제인 테이코플라닌이 메르스(MERS·중동 호흡기 증후군) 치료제로서 2016년 용도 특허가 등록됐던 사실과 코로나19가 같은 계열 바이러스란 점에 착안해 비임상 시험을 진행하기로 했다. 또한, 동일한 계열의 슈퍼박테리아 항생제로서 안전성과 안정성이 더 뛰어난 황산아르베카신에 대한...
    2020-10-09 08:00
  • “코미팜이 또…” 코로나19 치료제 내세운 이유는?
    “코미팜이 또…” 코로나19 치료제 내세운 이유는?
    한편 코미팜은 지난 2015년 중동호흡기증후군(MERS)이 유행했을 당시에도 관련 테마주로 엮여 주가가 급등한 바 있다. 2015년 초 8000원대였던 코미팜 주가가 5개월 만에 3만5000원대까지 찍었다. 주가가 오른 사이 양용진 회장이 73만4000주를 팔아치우며 250억 원을 현금화해 비난이 쏟아지기도 했다.
    2020-06-25 16:04
  • 경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    경남바이오파마, 연세대와 ‘코로나19 혈장치료제’ 개발 착수
    완치자의 혈장을 이용한 치료는 이전 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염사태 때에도 사용됐으며, 코로나19의 대응 치료 방안으로 떠오르고 있다. 지난 4월 최준용 교수 연구팀은 말라리아와 에이즈 치료제를 투여해도 상태가 호전되지 않던 67세의 중증 환자와 71세의 고령 중증환자 두 명에 대한...
    2020-06-11 09:45
  • 경남바이오파마, 국내 혈장치료 선구자 최준용 교수팀 등과 코로나19 혈장치료제 연구개발
    완치자의 혈장을 이용한 치료는 이전 중증급성호흡기증후군(SARS)나 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염사태 때에도 사용됐다. COVID-19가 확산한 이후 치료제 개발에 난항을 겪으며 대응 치료 방안으로 떠오르고 있다. 국내에서도 연세대 세브란스병원의 최준용 교수 연구팀이 지난 4월 말라리아와 에이즈 치료제를...
    2020-06-11 09:44
  • 셀트리온, 메르스 치료 항체 개발 국책과제 선정
    셀트리온, 메르스 치료 항체 개발 국책과제 선정
    2018년에는 ‘중동호흡기증후군 코로나바이러스에 중화활성을 갖는 결합분자’로 국내외 특허 취득을 완료했다. 같은 해 11월 미국 워싱턴 DC에서 열린 ‘국제 인플루엔자 및 기타 호흡기질환 학회(ISIRV)’에서 발표한 연구 결과에서도 CT-P38이 다국적제약사에서 개발하는 메르스 항체 대비 우월한 동물 효능을 보여 참석자들의 관심을 모으기도 했다. 셀트리온은...
    2020-05-13 15:07
  • 감염병 돌면 건강기능식품 시장 팽창?…유통가, 새 먹거리로 건기식 '찜'
    감염병 돌면 건강기능식품 시장 팽창?…유통가, 새 먹거리로 건기식 '찜'
    유통업계 관계자는 “2009년 신종플루와 2015년 메르스(중동호흡기증후군) 등 전염성 질환 발생 시기에도 건강기능식품 구매가 높았다”면서 “포스트 코로나로 건기식 수요가 높아질 것에 대비하고 있다”고 말했다. 유로모니터에 따르면 2009년 건기식 시장 규모는 3조3407억 원으로 전년대비 11.3% 커진 이래 3년 간 매년 10% 내외로 확대됐다. 이후 1~5%로...
    2020-05-11 14:44
  • “코로나19 사망 위험, 남성이 여성보다 3배 높아”
    “코로나19 사망 위험, 남성이 여성보다 3배 높아”
    특히 전문가들은 기저 질환을 앓고 있는 고령의 남성이 감염 위험이 높다고 지적하고 있다. 과거 코로나바이러스 계열 전염병에서도 비슷한 일이 벌어졌다. 2003년의 중증급성호흡기증후군(SARS·사스)과 2012년의 중동호흡기증후군(MERS·메르스) 모두 남성이 여성보다 사망 위험이 두 배 높았다. 마이애미밀러의대 연구진이 실시한 메타분석에 따르면 세계적으로...
    2020-04-03 14:51
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