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중앙부처 6~7급 '탈공직' 가속화…작년만 2130명 '자발적 퇴직'

한 사회부처 사무관은 “직급으로 치면 7급이 5급과 9급의 중간이지만, 조직 내에서 역할이나 급여는 9급과 차이가 없다”며 “승진해 5급이 돼도 고시 출신 5급과는 대우가 다르다. 과장들이 대부분 고시 출신이다 보니 중요한 일 같은 걸 되도록 고시 후배에게 맡기는 경향이 있다”고 말했다. 다른 부처 주무관은 “7급 공채로 들어올 스펙이면 못해도...

2024-10-06 05:00
“축구협회, 홍명보 감독 선임하며 내부규정 안 지켜”

문체부는 2일 서울 종로구 정부서울청사 별관에서 진행한 축구협회의 국가대표 감독 선임 관련 감사 결과 중간발표에서 이같이 밝혔다. 문체부는 7월 축구협회에 대한 기초 조사를 진행한 결과 문제점을 발견해 감사로 전환해 관련 의혹들을 점검해왔고 이날 중간발표를 했다. 우선 문체부는 축구협회가 홍 감독 선임 과정에서 권한이 없는 이임생 기술총괄이사가...

2024-10-02 13:21
[BioS]티움바이오, ‘TGFβ/VEGF+키트루다’ 2a상 “첫 투약”

지난 임상1b상 중간결과 발표에 따르면 195mg 투약군에서 부분관해(PR) 30%(3/10명), 안정병변(SD) 50%(5/10명)로 질병통제율(DCR) 80%를 달성했다. 김훈택 티움바이오 대표는 "두경부암은 1차치료제의 평균 생존율이 1년 정도로 짧아 미충족 의료 수요가 높은 질환”이라며, “TGF-β와 VEGF를 억제하는 기전으로 두경부암에서 항암효과를 도출했던...

2024-10-02 09:52
뉴로보 파마슈티컬스, 비만치료제 ‘DA-1726’ 글로벌 임상서 안전성 확인

체중변화, 근육 대비 체지방 감소율, 음식 섭취량 변화, 최대 허용 용량 등을 확인해 2026년 상반기에 임상 12주 중간 결과를 공개할 예정이다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체와 글루카곤(Glucagon) 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비...

2024-10-02 09:24
[데스크 시각] 프로축구 흥행 찬물 끼얹은 홍명보 사태

'공정'에 대한 사회적 기본 가치의 중요성이 강조되는 현대 사회에서 절차적 문제를 야기한 축구협회가 비정상의 정상화에 나설지 귀추가 주목된다. 한편, 문체부는 2일 축구협회 감사를 진행한 데 대한 중간 결과를 발표한다. 과연 일련의 사태가 정상적으로 돌아가 한국 축구 발전을 위한 긍정적인 시너지로 작용할 수 있을지 축구 팬들의 이목이 쏠리고 있다.

2024-10-02 05:00
오영주 장관, 벤처캐피털 업계 간담회…“글로벌 벤처투자 생태계 조성방안 곧 발표” [종합]

이날 간담회는 5월 발표한 중소기업 정책 청사진인 ‘중소기업 도약전략’의 후속으로 벤처 투자 분야 세부대책을 수립하기에 앞서, 벤처투자 업계 및 학계와 함께 국내 벤처투자 생태계가 글로벌 수준으로 도약하기 위한 선결 과제를 논의하기 위해 마련됐다 자유토론에 앞서 구자현 한국개발연구원(KDI) 선임연구위원은 수행 중인 연구의 중간결과로 ‘벤처투자의...

2024-09-30 15:35
오영주 장관, 벤처캐피탈 업계 간담회 개최…투자 생태계 조성 방향 논의

이날 간담회는 5월 발표한 중소기업 정책 청사진인 '중소기업 도약전략'의 후속으로 벤처 투자 분야 세부대책을 수립하기에 앞서, 벤처투자 업계 및 학계와 함께 국내 벤처투자 생태계가 글로벌 수준으로 도약하기 위한 선결 과제를 논의하기 위해 마련됐다 본격적인 자유토론에 앞서, 한국개발연구원(KDI) 구자현 선임연구위원은 수행 중인 연구의 중간결과로...

2024-09-30 14:00
작년 노동비용 1.9%↑…임금 둔화하고 간접비용 감소

고용노동부는 30일 발표한 ‘2023 회계연도 기업체노동비용조사’ 결과에서 2023년 회계연도 상용근로자 10인 이상 기업체의 상용근로자 1인당 월평균 노동비용이 613만1000원으로 전년보다 1.9% 증가했다고 밝혔다. 노동비용 증가율은 2021년 8.2%에서 2022년 2.8%, 지난해 1.9%로 둔화했다. 노동비용은 기업체가 상용근로자를 고용하면서 실제로 부담하는 비용의...

2024-09-30 12:00
에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 미국‧호주 특허 결정

ABL503은 올해 미국임상종양학회(ASCO 2024)에서 1건의 완전관해 및 6건의 부분관해 사례를 포함한 임상 1상 중간 결과를 발표했다. ABL111은 1차 치료제로 ABL111과 PD-1 면역항암제 니볼루맙(Nivolumab), 화학 치료제를 3중 병용하는 임상 1b상을 진행 중이다. ABL103의 국내 임상 1상과 ABL105의 임상 1/2상 역시 순항하고 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는...

2024-09-30 09:37
[BioS]에이비엘바이오, 4-1BB 항체 “미국·호주 특허 결정”

ABL503은 올해 미국 임상종양학회(ASCO 2024)에서 1건의 완전관해(CR) 및 6건의 부분관해(PR) 사례를 포함한 임상1상 중간 결과를 발표했다. ABL111은 1차 치료제로 PD-1 면역항암제 ‘니볼루맙(nivolumab)’와 화학 치료제를 삼중병용 투여하는 임상1b상을 진행하고 있다. 그밖에 ABL103의 국내 임상1상, ABL105의 임상1/2상이 진행되고 있다. 이상훈...

2024-09-30 09:29
이임생은 울고, 홍명보는 정색…축구협회의 엉망진창(?) 민낯 [이슈크래커]

홍 감독이 선수 명단을 발표하는 30일로부터 이틀 뒤인 다음 달 2일, 문체부는 홍 감독 선임 과정에 대한 감사 결과를 중간 발표합니다. 어수선한 분위기에 홍 감독의 리더십은 물론 선수들까지 흔들릴 수 있다는 우려가 나오는 이유죠. 전재수 위원장은 현안 질의를 마무리하며 "첨예한 이슈를 놓고 국민께서 보시기에 심하다 할 정도로 싸움이 벌어지는 곳인데...

2024-09-25 17:52
[인터뷰] 김규홍 딥서치 COO “‘리스팅’으로 M&A 시장 정보 비대칭 해소하겠다”

리스팅은 이 과정에서 매수자, 매도자의 의도를 명확하게 파악할 수 있고, 중간에서 정보의 불균형을 해소해 투명한 거래를 만들어 갈 수 있다는 설명이다. 특히 철저하게 중간자 입장에서 매수자와 매도자를 연결하는 것에 집중한다. 리스팅에서는 회계, 세무, 법무 등 딜의 원할한 진행을 위한 다양한 자문도 제공한다. 김 COO는 “진행 과정에서 서로 오해가...

2024-09-25 15:12
지엔티파마, 뇌졸중 치료제 다국적 임상 3상 시동…“세계적 전문가 참여”

적응형 임상시험을 도입하면 임상 중간 분석 결과와 프로토콜에 따라 약효가 확인되는 대상 환자를 보다 선별적으로 등록하는 것이 가능하다. 뇌졸중은 환자 간 변수가 크기 때문에 적응형 임상시험으로 약물에 반응하는 대상 환자를 선별하는 것이 윤리적이며, 임상 기간과 환자 수가 줄어들어 더욱 효율적이다. 뇌혈관 영상 진단의 세계적인 전문가인...

2024-09-23 09:06
[베스트&워스트] 젬백스, GV1001 임상 2상 결과 발표 임박에 49% ↑

그러면서 “글로벌 아토피 치료제 시장은 2032년까지 연평균 8.2% 성장해 37조9000억 원 규모에 이를 것으로 전망된다”며 “2026년 상반기를 목표로 하는 미국 2상 완료 중간에라도 긍정적 결과가 도출된다면 기술 수출 탄력이 기대되며, 현재 다수 다국적 제약사와 비밀유지계약(CDA)을 체결했다”고 설명했다. 이밖에 바이오인프라(28.17%), DGP(27.55...

2024-09-21 09:00
[제약·바이오 주간동향] 유한양행, 길리어드에 1076억 규모 원료의약품 공급 外

내년 상반기 4개 코호트 투약을 마무리하고 글로벌 학회에서 관련 데이터를 중간 발표하는 것이 목표다. 티움바이오 ‘TU2218’, 키트루다 병용 임상 1b상 부분관해 3명 확인 티움바이오는 말기 고형암 환자를 대상으로 하는 면역항암제 ‘TU2218’과 키트루다의 병용 임상 1b상에서 16명의 환자 중 3명이 기처치 대비 암세포가 30% 이상 줄어든 부분관해(PR)...

2024-09-21 06:00
에이비엘바이오-아이맵, ESMO 2024서 ‘ABL111’ 임상 1상 포스터 발표

ABL111의 임상 1상 중간 결과는 지난해 개최된 ESMO 2023에서 처음 공개됐으며, 현재 미국과 중국에서 ABL111과 니볼루맙(Nivolumab), 화학 치료제(FOLFOX)를 3중 병용하는 임상 1b상이 진행되고 있다. 이번에 공개된 포스터는 용량 증량 파트에서 추가 진행한 18mg/kg 코호트 및 용량 확장 파트(용량 범위 5mg/kg~15mg/kg)에 등록된 진행성 위암 및 식도암 환자...

2024-09-20 09:33
에스바이오메딕스, 이달 중증하지허혈 치료제 임상1/2a 최종 결과 발표

회사는 과거 중간결과를 통해 FECS-Ad를 투여받은 13명의 환자에서 투여 전 대비 허혈성 통증의 유의미한 감소 폭이 확인돼 증상 개선 효과를 보였다고 밝혔었고, 초기 임상 결과이기는 하지만 치료제가 없는 중증하지허혈 환자를 위한 효과적인 치료제 개발이 기대된다고 전했다. FECS-Ad의 또다른 주목할 점은 국내 및 세계 최초로 진행되는 3차원 줄기세포...

2024-09-20 07:52
해외의존도 87% 고지혈증 치료제…대웅그룹 “국산화 도전”

이번 과제는 피타바스타틴과 같은 3세대 스타틴 계열의 고지혈증 치료제 원료의약품을 국산화하고 나아가 중간체와 완제의약품까지 국내에서 모두 생산할 수 있는 기술을 개발하는 것을 목표로 한다. 올해부터 2028년 12월까지 총 54개월간 진행되는 사업으로 정부는 총 180억 원 규모의 연구개발비를 지원한다. 대웅그룹은 이를 위해 원료의약품의 소재가 되는 △핵심...

2024-09-19 09:13
"샤페론, 아토피 치료제 글로벌 진출 기대…기술력으로 리레이팅"

이어 “글로벌 아토피 치료제 시장은 2032년까지 연평균 8.2% 성장해 37조9000억 원 규모에 이를 것으로 전망된다”며 “2026년 상반기를 목표로 하는 미국 2상 완료 중간에라도 긍정적 결과가 도출된다면 기술 수출 탄력이 기대되며, 현재 다수 다국적 제약사와 비밀유지계약(CDA)을 체결했다”고 설명했다. 한 연구원은 “신약 개발 기업 특성상 연구개발비 증가로...

2024-09-19 07:51
허가 없이 폐기물차 늘렸다고 유죄 선고했지만...대법 "심리 충분치 않아" 파기환송

1심과 2심 재판부는 “A 씨가 운반 차량을 증차하는 경우, 그 차량이 타인 명의라고 하더라도 변경허가를 받아야 하는 주체는 폐기물 중간재활용업의 허가를 받은 A 씨라고 봐야 한다”고 판단했다. 이들 재판부는 A 씨가 동종 범행으로 이미 1회 벌금형을 받은 전력도 고려했다고 밝혔다. 그러나 대법원은 하급심의 유죄 결과를 인용하지 않고 파기환송 결정했다....

2024-09-16 09:00

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