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  • 줄기세포 조합 '오가노이드' 국제표준 선점에 국표원·식약처 '맞손'
    줄기세포 조합 '오가노이드' 국제표준 선점에 국표원·식약처 '맞손'
    오가노이드는 줄기세포를 3차원으로 배양·재조합해 만든 인체 장기 유사체로 독성 평가와 질병 모델, 재생의료 등에 활용되고, 장기의 구조적·기능적 특성을 재현하며 크기는 100㎛～1㎜로서 '미니 장기'로 불린다. 최근 동물실험에 대한 윤리적 이슈 및 종간 생물학적 차이로 인한 안전성의 한계로 동물대체시험법의 개발 및 제도화가 확대되며 오가노이드...
    2024-09-24 11:00
  • 바이오스타기술연구원, 日서 자가지방유래 줄기세포 알츠하이머 치매 치료 실시
    바이오스타기술연구원, 日서 자가지방유래 줄기세포 알츠하이머 치매 치료 실시
    바이오스타줄기세포기술연구원은 20년간 연구 끝에 줄기세포 배양 및 치료 기술을 개발했다. 안전성과 품질을 인정받아 척수강내 투여를 통한 알츠하이머 치료에도 사용할 수 있게 됐다. 승인받은 치료 프로토콜에 따르면 환자 본인의 자가지방에서 추출한 줄기세포를 배양한 후, 정맥 내 투여 또는 정맥과 척수강내 병용투여로 이루어진다. 이러한 투여는 회당 2억...
    2024-09-10 17:25
  • 메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 장기적 유효성·안전성 확인
    메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 장기적 유효성·안전성 확인
    SMUP-IA-01은 메디포스트의 독자적 고효능·저비용 줄기세포배양 플랫폼 스멉셀(SMUP-Cell) 기술로 개발한 주사형 무릎 골관절염 치료제다. 관절강에 1회 투여 후 스멉셀이 분비하는 치료인자가 염증을 완화하고 연골손상을 억제하는 기전으로, 2019년 9월 임상 1상을 시작해 올해 5월 임상 2상 결과를 발표한 바 있다. 메디포스트는 이번 국내...
    2024-08-29 10:23
  • [특징주] 이엔셀, '삼성가' 지분투자 부각...세계최초 차세대 중간엽 줄기세포치료제 개발 기대감↑
    [특징주] 이엔셀, '삼성가' 지분투자 부각...세계최초 차세대 중간엽 줄기세포치료제 개발 기대감↑
    중간엽 줄기세포는 이엔셀 기술을 통해 분리 배양했다. 이엔셀은 샤르코 마리투스(1A형)로 적응증도 확대했다. 이엔셀은 샤르코 마리투스 적응증 치료제의 임상 1b상을 진행 중이다. 샤르코 마리투스란 희귀 유전성 질환으로 특정 유전자 돌연변이로 인해 운동신경과 감각신경이 손상되는 말초신경병을 말한다. 샤르코 마리투스는 인구 10만 명당 30~40명 정도가...
    2024-08-27 13:56
  • [BioS]GC셀, 듀셀바이오와 ‘인공혈소판’ 개발 파트너십
    [BioS]GC셀, 듀셀바이오와 ‘인공혈소판’ 개발 파트너십
    이번 파트너십은 듀셀바이오의 줄기세포 기반 인공혈소판 제조 플랫폼 기술과 지씨셀의 아시아 최대 규모 세포유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 기술 협력을 통해 고품질 인공혈소판의 대량 생산 및 상용화를 목표로 한다. 듀셀바이오는 독자적인 인공혈소판 생산 플랫폼인 en-aPLT을 통해 수혈 가능한 혈소판 개발을 목표로 하고 있으며, 대량 생산을 통한...
    2024-08-27 09:27
  • 지씨셀, 듀셀바이오와 인공 혈소판 개발 전략적 파트너십 체결
    지씨셀, 듀셀바이오와 인공 혈소판 개발 전략적 파트너십 체결
    이번 파트너십은 듀셀바이오의 줄기세포 기반 인공 혈소판 제조 플랫폼 기술과 지씨셀의 아시아 최대 규모 세포유전자치료제 위탁개발생산(CDMO) 기술 협력을 통해 고품질 인공 혈소판의 대량 생산 및 상용화를 목표로 한다. 듀셀바이오는 독자적인 인공 혈소판 생산 플랫폼인 ‘en-aPLTTM’을 통해 ‘수혈 가능한 혈소판’ 개발을 목표로 하고 있으며 대량 생산을...
    2024-08-27 09:13
  • 지방줄기세포 이용해 유방재건수술 보형물 부작용 최소화
    지방줄기세포 이용해 유방재건수술 보형물 부작용 최소화
    강신혁 교수 연구팀은 환자의 지방조직에서 분리한 줄기세포를 배양해 성장인자 분비기능을 강화하는 방식으로 조직 재생의 효과를 높이는 데 성공했다. 성장인자 분비기능이 강화된 줄기세포를 보형물 표면에 안정적으로 적용해 시행한 동물실험에서 유방암 수술 후 시행되는 방사선 치료에 따른 부작용인 구형구축을 억제할 수 있음을 입증했다. 지금까지...
    2024-08-21 09:50
  • 손상된 신장 재생하는 줄기세포 발견…말기콩팥병 치료제 개발 ‘성큼’
    손상된 신장 재생하는 줄기세포 발견…말기콩팥병 치료제 개발 ‘성큼’
    BUN 및 크레아티닌 농도가 정상 수준으로 회복됐으며, 신장 손상 지표인 KIM1 단백질의 발현도 관찰되지 않았다. 남 교수는 “마우스 신장 내 Lrig1 세포의 특성은 사람 유래 Lrig1 세포에서도 유사해, 향후 사람 유래 Lrig1 세포의 분리 배양을 통해 기존의 줄기세포 기반 세포치료제보다 안정적인 분화가 가능한 손상 신장 치료제로 적용이 가능할 것”이라고 말했다.
    2024-08-14 09:11
  • 에스바이오메딕스, 세포ㆍ유전자 치료제 신기술 국제줄기세포학회서 발표
    에스바이오메딕스, 세포ㆍ유전자 치료제 신기술 국제줄기세포학회서 발표
    이후 연세대와의 공동 연구로 뇌조직에서 탈세포화된 ‘뇌세포외기질(BEM)’을 생산하고 이를 배양 과정에 첨가했을 때 기존 배양 첨가물보다 신경세포의 성숙을 유의미하게 촉진시키는 결과를 얻어 이번 학술대회에서 발표했다. 유전자 교정 기술을 이용한 치료제 개발 연구는 취약 X 증후군을 타겟으로 하며, 환자로부터 유도된 인간 유도만능줄기세포(iPSC)에서...
    2024-08-02 09:42
  • 세브란스 연구진, ‘인공 미니 망막’ 활용해 망막 기능 분석 성공
    세브란스 연구진, ‘인공 미니 망막’ 활용해 망막 기능 분석 성공
    줄기세포를 배양하거나 재조합해 만든 장기 유사체 오가노이드(organoid)는 ‘미니 장기’로 불리며 질병 모델 및 신약 개발 등의 목적으로 활용한다. 망막을 비롯해 인간의 장기를 분석하기 위해서는 조직을 채취해야 한다. 망막은 뇌와 마찬가지로 조직을 채취할 경우 그 기능이 중대하게 손상돼 조직을 얻을 수 없다. 망막 연구에서 미니 장기 개발 기술이 더욱 중요한...
    2024-08-01 09:32
  • 에스바이오메딕스, 3분기 '중증하지허혈 세포치료제' 개발 성과 공개
    에스바이오메딕스, 3분기 '중증하지허혈 세포치료제' 개발 성과 공개
    중간엽줄기세포에 적용해 혈관형성에 관여하는 사이토카인 및 성장인자와 항염증 작용을 하는 사이토카인의 생성량이 증대되도록 프로그램한 세포치료제이다. 회사 관계자는 “최종결과를 통해 임상시험의 유효성 데이터를 확보해 차 단계 임상시험으로의 진행도 무리 없이 진행될 것”이라고 말했다. 회사 측에 따르면 기존 세포치료제가 단순하게 배양접시...
    2024-07-25 08:40
  • 서울성모병원, 뇌수막종 환자 세포 유래 오가노이드 국내 첫 개발
    서울성모병원, 뇌수막종 환자 세포 유래 오가노이드 국내 첫 개발
    오가노이드는 줄기세포를 3차원으로 배양하거나 재조합해 만든 조직·장기 유사체다. 미니 장기, 유사 장기라고도 불리며 차세대 신약 개발 기술로 꼽힌다. 실제 인체 장기의 기능을 수행해 질병의 원인과 치료법을 규명하거나, 신약 개발을 위한 독성 및 유효성 평가에 동물실험 대신 활용할 수 있다. 오가노이드를 사용하면 동물에게서 발견되지 않았던 부작용을...
    2024-07-09 10:32
  • [마감 후] 스타트업 생태계 동력 잃지 않게 마중물 부어야
    [마감 후] 스타트업 생태계 동력 잃지 않게 마중물 부어야
    스페이스에프는 식량 부족과 동물 윤리 문제를 동시에 해결할 기술로 꼽히는 배양육과 관련해 생산에 필수적인 근육줄기세포 분리와 배양, 무혈청 배양액 개발 등의 특허와 원천기술을 갖고 있었다. 이 기술을 활용해 스페이스에프는 산업통상자원부의 알키미스트 에코푸드 국책과제 3단계에 최종 선정되는 등 컨소시엄을 구성한 업체들과 연구를 가속하고 있다....
    2024-07-04 08:35
  • 엑셀세라퓨틱스 "3세대 화학조성배지 활성화…바이오 소재 전문 기업 도약"
    엑셀세라퓨틱스 "3세대 화학조성배지 활성화…바이오 소재 전문 기업 도약"
    엑셀세라퓨틱스는 첨단바이오의약품 산업 분야의 핵심 필수 소재인 ‘배지(Media)’ 개발 및 생산 전문기업으로 세계 최초로 ‘의약품 제조·품질관리기준(GMP) 등급 줄기세포용 화학조성 무혈청 배양 배지’를 상용화했다. 배지는 세포가 성장하는 데 필요한 영양분(먹이)과 같은 역할로 세포유전자치료제의 안전성, 유효성, 생산성, 품질, 경제성 등에 커다란...
    2024-06-27 15:32
  • 미래에셋 "에스바이오메딕스, 파킨슨병치료제 임상 결과 기대"
    미래에셋 "에스바이오메딕스, 파킨슨병치료제 임상 결과 기대"
    서 연구원은 "TED는 배아줄기세포 또는 iPSC를 신경전구세포로 분화시키는 기술"이라며 "테드를 이용한 파이프라인은 파킨슨병 치료제(임상 1/2a상), 아급성 척수손상치료제(임상 1/2a상), 망막변성 치료제(비임상) 등이 있다"고 했다. 이어 "현재는 임상 1/2a상 임상 시험 진행 중"이라며 "4분기 고용량 환자에 대한 중간 결과...
    2024-06-12 09:58
  • 넥셀, 日 DNP와 인간유래줄기세포 심근세포 배양 기술제휴
    넥셀, 日 DNP와 인간유래줄기세포 심근세포 배양 기술제휴
    인간유도만능줄기세포(hiPSC) 유래 2D 및 오가노이드 전문 기업 넥셀은 일본 다이닛폰인쇄주식회사(DNP)와 hiPSC 유래 심근세포 배양에 관한 기술 제휴를 최근 체결했다고 11일 밝혔다. 넥셀은 기술 지원의 형태로 DNP에 hiPSC 관련 기술을 이전하고 추가적인 사업 논의를 하기로 했다. 이번 기술 제휴 넥셀과 DNP는 양사의 강점을 합쳐 신약의 연구 개발에 사용되는...
    2024-06-11 14:12
  • [제약·바이오 주간동향] 삼성바이오, 12년 연속 ‘바이오USA’ 참가 外
    [제약·바이오 주간동향] 삼성바이오, 12년 연속 ‘바이오USA’ 참가 外
    바이오스타, 줄기세포 배양 기술 日 후생성 승인 바이오스타줄기세포연구원은 자사가 특허받은 줄기세포 배양기술로 배양한 자가지방유래 줄기세포를 환부에 국소 투여, 회전근개 파열과 요통을 치료하는 재생의료 기술이 일본 후생성의 승인을 받았다고 30일 밝혔다. 6월부터 일본 도쿄의 신주쿠클리닉에서 치료가 개시될 예정이다. 이번에 승인받은...
    2024-06-01 06:00
  • 바이오스타, 줄기세포 배양 기술 日 후생성 승인…6월부터 치료 개시
    바이오스타, 줄기세포 배양 기술 日 후생성 승인…6월부터 치료 개시
    바이오스타줄기세포연구원은 자사가 특허받은 줄기세포 배양기술로 배양한 자가지방유래 줄기세포를 환부에 국소 투여, 회전근개 파열과 요통을 치료하는 재생의료 기술이 일본 후생성의 승인을 받았다고 30일 밝혔다. 바이오스타줄기세포연구원은 해당 질환에 대한 줄기세포 치료 기술이 재생의료위원회 심사 후 29일 후생국에 정식 수리돼 6월부터 일본 도쿄의...
    2024-05-30 10:34
  • 엑셀세라퓨틱스, 증권신고서 제출…6월 상장 목표
    엑셀세라퓨틱스, 증권신고서 제출…6월 상장 목표
    차별화된 배지 개발 기술력을 갖춘 엑셀세라퓨틱스는 세계 최초로 ‘GMP 등급 줄기세포용 화학조성 무혈청 배양 배지’를 개발했으며, 세포 맞춤형 배지 개발 플랫폼 기술인 ‘XPorT’(Xcell's Platform)를 구축했다. 이를 바탕으로 중간엽줄기세포(MSC), 모유두세포(DPC), 각질세포 및 엑소좀 전용 화학조성배지를 출시한 데 이어 자연살해(NK) 세포와 T세포 전용 배지...
    2024-05-14 09:51
  • 메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 임상 2상 결과 발표
    메디포스트, 주사형 무릎 골관절염 치료제 임상 2상 결과 발표
    SMUP-IA-01은 메디포스트가 독자적으로 개발한 고효능·저비용의 줄기세포배양 플랫폼 스멉셀(SMUP-Cell) 기술로 개발된 주사형 무릎 골관절염 치료제다. 국내 임상 2상은 경증 및 중등증(K&L 2~3등급)의 무릎 골관절염 환자 총 93명을 대상으로 저용량 및 중용량 투약군 그리고 활성대조군 3그룹으로 나누어 약물을 1회 투약했다. 임상시험 결과 SMUP-IA-01...
    2024-05-10 17:11
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