코오롱인더스트리 미래기술원은 한양대학교 산학협력단과 '유전자치료제 연구개발 활성화를 위한 산학협력' 업무협약(MOU)을 체결했다고 5일 밝혔다.
양 기관은 이번 협약을 통해 △유전자치료제 기술 공동연구 △전문 인력 양성 및 학술 정보 교류 △맞춤형 교육 자문 등을 위해 협력하기로 했다.
코오롱인더스트리 미래기술원은 이번 협업으로 바이오의약품 기술...
유전자체료제 위탁개발생산(CDMO)과 동물실험 위탁시험(CRO)을 통해 신규 매출 확보에도 나선다. 헬릭스미스는 서울 마곡 본사 4층에 지난해 9월 세포유전자치료제 공정·분석법 개발과 임상시료 생산시설인 ‘CGT 플랜트(cell & gene therapy plant)’를 구축했다. 공장 등록과 식품의약품안전처 첨단바이오의약품 제조업 허가를 마쳤다. 회사 측은 인체세포관리업...
최영주 지아이셀 팀장은 “기존 세포치료제들의 문제로 꼽혔던 T 세포 활성화 비드 또는 유전자 변이의 위험성을 최소화한 독보적인 혁신 체료제 X-Pres T를 개발하고 있다”며 “다양한 암을 표적할 수 있도록 플랫폼 고도화를 통해 궁극적으로 환자 맞춤형 항암 치료제 개발을 위해 노력할 것”이라고 설명했다.
홍천표 지아이셀 대표는 “면역항암제와 과학기술의...
뉴클레오시드는 핵산을 구성하는 단위로서 유전자 진단시약(각종 바이러스 진단키트) 및 유전자체료제 신약의 주원료로 쓰인다.
렘데시비르는 미국 제약사 길리어드 사이언스가 에볼라 바이러스 치료를 위해 개발하던 약물이었지만 코로나19 확산 이후 지난 3월부터 유럽 지역 위주로 코로나19 치료 효과가 입증됐다는 소식이 전해지면서 증시에서 한차례 주목을...
뉴클레오시드는 핵산을 구성하는 단위로, 유전자 진단시약(각종 바이러스 진단키트) 및 유전자체료제 신약의 주원료로 쓰인다.
또한 전날 증시에서 코로나19 백신에 대한 기대감으로 제넥신이 17.93%(1만4200원) 오른 9만3400원을 기록했다. 6거래일 연속 상승세다.
식품의약품안전처에 따르면 제넥신이 제출한 DNA백신 임상 1·2a상 시험계획(IND)이 이날...
폐섬유화의 주요 유전자인 CTGF를 억제하는 흡입제형으로 동물(마우스) 모델에서 치료 효력을 확인했다. 현재 올릭스는 특발성폐섬유화치료제 관련 논문 발표를 준비 중이며, 내년 미국 FDA 임상 1상 IND 신청을 계획하고 있다.
이번에 등록된 특발성폐섬유화(IPF)치료제의 미국 특허 청구항에는 인체 내 모든 CTGF를 타겟할 수 있는 매우 광범위한 조항이 포함됐다....
있도록 유전자 재조합된 맞춤형 항암 치료제다. 2017년 8월 세계 최초로 킴리아(Kymriah)가 FDA 허가를 받았으며, 암 치료 분야에서 새로운 지평을 여는 역사적인 일로 평가되고 있다.
현재는 예스카타(Yescarta)까지 2개의 CAR-T 체료제가 FDA 허가를 받았으며 FDA가 혁신 신약으로 지정함에 따라 신속한 인허가가 가능해진 것도 관련 업계를 들끓게 하고 있다....