에이즈, 에볼라 등 16개 계열의 대표적 바이러스 질환 33종에 항바이러스 효능이 있다는 사실이 세계적 학술지를 통해 공개됐다. 현대바이오에 따르면 코로나19 임상에서 안전성과 효능을 입증해 220여 종 바이러스 질환을 대상으로 적응증을 확대할 경우 임상 2상으로 직행할 수 있다.
오상기 현대바이오 대표는 "하나의 약물로 여러 바이러스를 치료할 수...
카나리아바이오, 난소암 치료제치료목적 사용승인
카나리아바이오는 식품의약품안전처로부터 난소암 치료제 오레고보맙의 치료목적 사용승인을 획득했다고 20일 밝혔다. 치료목적 사용승인은 다른 치료 수단이 없거나 생명을 위협하는 중증 환자 등의 치료를 위해 임상시험이 진행 중인 의약품을 치료목적으로 사용할 수 있도록 하는 제도다....
또한, MSD와 자이르 에볼라 바이러스 백신 위탁생산(CMO) 계약을 체결하는 등 코로나19 백신 이후에도 CMO 사업을 확대하고 있다.
본업 충실해도…이유 있는 수익성 후퇴
LG화학 생명과학부문은 주력 제품의 활약으로 분기마다 꾸준한 외형 성장을 달성하고 있다. 1분기 매출은 2780억 원으로 28.1% 증가했다.
그러나 영업이익은 164억 원을 기록, 전년동기(322억...
향후 해당 후보물질이 성공적으로 개발돼 규제 당국의 승인을 획득하면, 자이르 에볼라 바이러스 백신의 전 세계 공급 증대와 접근성 향상에 기여할 것으로 예상된다. 해당 후보물질은 SK바이오사이언스가 관련 개발 및 기술을 이전받아 안동 L하우스에서 생산하며, 관련 보건 당국의 승인을 받고 난 뒤 국제기구에 공급돼 에볼라 바이러스 질환 관리에...
메르스 초기엔 최대 치명률이 90%에 이르는 에볼라보다 더 무서운 바이러스로 알려졌다. 중동지역은 주기적으로 메르스가 발생해 보건당국이 여행자 주의를 당부하는 등 메르스 확산 방지에 힘쓰고 있다.
회사 관계자는 “메르스는 코로나19와 유사한 특성이 있고, 지금도 전 세계적으로 감염 환자가 발생하고 있다”라며 “코로나19와 공동 감염 위험이 상존하며...
국내 바이오기업인 현대바이오도 코로나19 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 현대바이오는 항바이러스제 후보물질인 ‘CP-COV03’ 임상 2상을 이달 내 완료하고 식품의약품안전처에 긴급사용승인 절차를 진행할 계획이다. 현대바이오 관계자는 “임상 막바지 단계”라며 “메르스·에볼라 등 다양한 바이러스에 효능이 입증된 니클로사마이드의 흡수율을 CP-COV03가...
여기에 백신과 치료제까지 개발되면서 지금은 독감보다 약간 높은 수준까지 떨어졌다. 고령자는 여전히 치명률이 만만치 않고 비만 같은 대사질환이 있다면 위험성이 높다지만 코로나19 대유행이 인류의 진화를 일으킬 것 같지는 않다.
만일 치명률이 50% 내외이고 남녀노소를 가리지 않는 에볼라 같은 전염병이 대유행한다면 얘기는 달라진다. 그나마 바이러스에...
올해 81세인 파우치 소장은 미국의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행 대응을 이끌었다. 바이든 대통령에게 대처 방안을 조언하고 코로나19 백신과 치료제 개발도 관장했다.
그는 약 40년 동안 NIAID 소장을 역임하면서 7명의 대통령을 보좌하며 후천성면역결핍증(AIDS·에이즈), 에볼라, 탄저병 공포 사태 등에 대한 대응도 이끌었다.
파우치 소장은 코로나19...
당초 에볼라비아러스 치료제로 개발됐으나, 임상시험을 통해 코로나 바이러스에 효과가 있다는 것이 입증됐죠. 이후 올해 1월 12세 이상 성인 및 소아, 40kg 이상의 입원환자 중 △폐렴 △보존산소 치료가 △실내공기에서 산소포화도(SpO2) 94% 이하 환자에게 사용하도록 허가사항이 변경됐습니다. 다만 식약처는 올해 3월 12세 미만 또는 40kg 미만(3.5kg 이상)의 경우 기존...
가나 당국과 세계보건기구(WHO)에 따르면 가나 남부 아샨티 지역에서 최근 이 바이러스에 감염된 2명이 설사와 고열, 현기증과 구토 증세로 입원해 치료 중 사망했다. 지난해 인접국인 기니에서 발견된 이후 서아프리카에서 이 바이러스가 확인된 건 두 번째다.
가나 보건당국은 이날 “이달 초 남부 아샨티 지역의 두 사람에게서 채취한 혈액 샘플에서 마버그...
현대바이오는 이날 코로나19를 비롯해 바이러스 범용치료제로 개발한 먹는 항바이러스제 후보물질인 ‘CP-COV03’의 코로나19 환자모집 공고 등 임상 2상의 투약절차를 개시했다고 발표했다.
CP-COV03은 바이러스가 세포에 침투하면 세포가 그 바이러스를 이물질로 인식, 스스로 제거하는‘자가포식’(autophagy) 작용을 촉진해 세포가 모든 바이러스를...
치료제와 mRNA 백신 확보
중국의 코로나19 대응을 주도해온 전염병 학자인 량완녠 칭화대 교수는 지난달 “제로 코로나를 고수하면 중국이 항바이러스제와 백신 개발을 가속화할 시간을 벌 수 있다”고 말했다.
즉, 화이자의 팍스로비드처럼 효과적이고 승인된 코로나19 치료제를 충분히 확보하면 당국의 정책이 바뀔 여지는 주는 셈이다.
중국이 1년 이상 승인을...
또 코로나뿐만 아니라 향후 전염병을 유발할 수 있는 바이러스 치료제 연구도 지원한다. 파우치 소장은 에볼라, 뎅기열, 웨스트나일 바이러스, 중동호흡기증후군(메르스) 등 팬데믹(전염병 대유행)을 초래할 수 있는 많은 바이러스에 대한 치료제가 거의 없다고 지적했다.
먹는 치료제 출시는 코로나 사태의 게임체인저가 될 수 있다는 평가다. 현재 미국 식품의약청...
니클로사마이드는 1958년 바이엘이 내놓은 구충제로 코로나19를 포함한 메르스, 사스 등의 코로나 계열 바이러스는 물론, 에볼라, 지카 등 RNA 바이러스성 질환을 치료할 수 있는 대표적 범용성 약물로 국제 의약계에 널리 알려져 있다.
현존 약물 중 코로나19를 가장 안전하고 효과적으로 치료할 수 있는 약물로 네이처지와 한국파스퇴르연구소 등이 소개한...
항바이러스치료제 개발을 위한 각종 연구를 수행했다. 그 결과 최근 베로(Vero) 세포주 효능검색시스템에서 테이코플라닌이 100μM 이하 농도에서도 세포변병효과를 차단하고, 세포 독성이 나타나지 않는 것을 확인했다.
동국제약 관계자는 “효능 농도와 세포독성 농도의 차이가 커 치료 용량 선택의 폭을 넓게 가질 수 있다”며 “저용량 투여로 경증증상 환자의...
코로나바이러스, 에볼라바이러스 등에도 효과가 있다고 보고돼 있다.
필룩스는 전략적 제휴가 제넨셀 이슈로 49.92% 가량 급등했다. 제넨셀은 19일 인도 기업 '신크롭 헬스'와 코로나19 치료제 및 대상포진 치료제 관련 업무협약 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다.
제넨셀은 앞선 9월 제주 담팔수에서 추출한 물질로 인도 정부에 코로나 치료제 임상 2상...
코로나바이러스, 에볼라바이러스 등에도 효과가 있다고 보고돼 있다.
해당 이슈는 삼화페인트의 이틀 연속 주가 상한가 행진을 이끌었다.
에이비프로바이오도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 테마에 편승하면서 가격제한폭까지 올랐다. 에이비프로바이오는 이날 코로나19 치료제 후보물질인 ‘ABP-300’을 공동 개발 중인 중국 ‘마브웰...
코로나바이러스, 에볼라바이러스 등에도 효과가 있다고 보고돼 있다.
항바이러스 페인트는 12월 중 출시되며, 해썹인증 제조업체인 식자재 전문 브랜드 화미에서 처음으로 사내에 적용할 예정이다.
급등 종목 중 대표 기업은 대정화금이다. 대정화금은 셀트리온의 코로나19 치료제 국내 생산 소식에 영향을 받고 있는 것으로 풀이된다. 이날...
긴급치료목적사용승인 제도로 최단기간 내 개발하는데 전혀 무리가 없다”면서 iCP-NI는 처음부터 병원성 세균 및 바이러스의 지역사회감염에 대한 면역치료제로서 아종까지 총 69종의 염증성 사이토카인 및 케모카인 유전자군 발현 자체를 차단해 면역폭풍억제의 정밀한 약리기전을 갖도록 개발됐다”고 강조했다.
이어 조 대표는 "렘데시비르는 에볼라 및...
FDA “코로나19 입원 환자 중 12세·체중 40kg 이상 사용 가능” 길리어드 “1년도 채 안돼 FDA 승인 믿기지 않아”
미국 식품의약국(FDA)이 제약사 길리어드사이언스의 '렘데시비르'를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 정식 승인했다. 미국에서 코로나19 치료용으로 승인받은 최초이자 유일한 의약품이다.
22일(현지시간) CNBC 방송에 따르면 FDA는 이날...