수용체 검색결과 - 이투데이

검색결과 총1,559건

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디앤디파마텍 “NLY01, 다발성 경화증 美 FDA 임상 2상 계획 승인”

NLY01은 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 수용체 작용제로 퇴행성 뇌 질환의 주된 원인으로 여겨지는 신경염증을 억제하고, 신경세포를 보호하는 기전으로 미국 및 북미에서 255명 규모의 파킨슨병 임상 2상을 완료했다. 그 결과 60세 이하의 환자들(95명)에서 질병 조절 치료제의 효과를 입증한 바 있다. 이번에 승인받은 다발성 경화증 임상 2상 시험은 총 240명의...

2024-09-03 09:00
[급등락주 짚어보기] 코스닥만 상한가 4개…더테크놀로지 딥페이크 보안주 ‘上’

압타머사이언스는 최근 미국특허청(USPTO)에서 ‘인슐린 수용체 압타머 및 이를 포함하는 당뇨병 치료용 약학적 조성물’ 관련 물질특허가 등록됐다는 소식에 매수세가 몰린 것으로 풀이된다. 압타머사이언스는 이를 기반으로 일본, 중국 등 기존에 출원한 국제특허의 등록이 이어진다는 관측이다. 퀀텀온은 앞서 지난달 27일 채권자인 이모 씨가 서울회생법원에...

2024-09-02 15:43
디엑스앤브이엑스, 경구용 비만치료제 개발 가속…두 번째 후보물질 특허 출원

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 GLP-1(Glucagon-like peptide-1) 수용체 작용제 기반 경구용 비만치료제의 두 번째 신약 후보물질을 특허 출원 완료했다고 2일 밝혔다. 회사가 출원한 두 건의 특허는 모두 저분자 GLP-1RA(Glucagon-like peptide-1 receptor agonist) 기술을 기반으로 하지만, 각기 다른 화합물 구조와 작용 기전을 통해 차별화된 효과를 나타낼 것으로 기대하고 있다....

2024-09-02 15:32
[BioS]압타머사이언스, ‘인슐린수용체 압타머’ 美특허 등록

압타머사이언스(Aptamer Sciences)는 최근 ‘인슐린수용체 압타머 및 이를 포함하는 당뇨병 치료용 약학적 조성물’에 대한 물질특허를 미국특허청(USPTO)으로부터 등록받았다고 2일 밝혔다. 이번 특허는 당뇨병 외에도 심혈관질환, 비만, 대사증후군 등 다양한 질환으로 확장 가능성이 있을 것으로 회사는 기대했다. 또한 압타머사이언스는 이번 미국 물질특허...

2024-09-02 11:18
압타머사이언스, 당뇨 등 인슐린 관련 질환 예방·치료용 물질 美 특허 등록

압타머사이언스는 최근 미국특허청(USPTO)으로부터 ‘인슐린 수용체 압타머 및 이를 포함하는 당뇨병 치료용 약학적 조성물’에 대한 물질특허가 등록됐다고 2일 밝혔다. 회사는 이번 물질 특허 등록을 통해 치료용 압타머 개발 기술력을 재확인하고, 유럽과 일본, 중국 등 기존 출원한 국제특허출원의 등록이 이어질 것으로 전망했다. 본 특허는 당뇨...

2024-09-02 09:16
유방암 신약 ‘트로델비’, 도입 1년 넘었지만 급여화 하세월

환자에게서 표적항암제를 사용하기 위해 필요한 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), 인간표피성장인자 수용체2(HER2) 등이 모두 발견되지 않아 치료제 옵션이 제한적이고 전이와 재발 위험도 크다. 트로델비에 대한 유방암 환자들의 관심이 높은 이유도 이 때문이다. 트로델비는 임상 3상 ‘ASCENT 연구’에서 기존 항암화학요법 대비 우수성을 입증했다. 뇌...

2024-09-02 06:00
SK바이오팜 “방사성의약품 신약개발 역량 집중, 글로벌 시장 선도”

SKL35501은 다양한 고형암에서 과발현되는 수용체 단백질인 ‘NTSR1(Neurotensin Receptor-1)’에 결합하는 저분자 약물이다. 최 본부장은 “전임상에서 우수한 효능을 보였다. 경쟁 약물 대비 높은 결합력과 선택성을 확인했다. 또한 종양에서 항암 효과가 높고 정상 조직에 영향을 미치는 부작용도 낮은 것으로 나타났다. 종양 억제도 단 1회로 93~99% 억제되는 항암...

2024-08-30 13:47
코에 직접 뿌리는 ‘나노바디’ 알러지약 개발

연구팀은 나노바디가 인터류킨-4 수용체 알파(IL-4Rα)를 표적할 수 있도록 개발했다. IL-4Rα은 면역 반응과 염증 조절에 관여하는 단백질이다. 연구팀이 개발한 나노바디 치료제는 먹거나 주사하는 기존 치료법과 달리 약물이 염증 부위인 비강표면에 직접 닿아 치료 효과를 높인다. 또 10억분의 1m의 초소형 입자로 이뤄져 염증 부위 침투력이 높다. 이런 비침습적...

2024-08-30 09:17
넥스트젠-플루토, 자가면역치료제 신약 기술이전 계약 체결

보니피모드는 스핑고신-1-포스페이트 수용체 1&4 선택적 길항제로 림프구를 림프절에 가둬 면역세포가 조직으로 이동하는 것을 막아 면역을 적절히 조절함으로써 다양한 사이토카인을 비선택적으로 억제하는 자가면역치료제이다. 넥스트젠은 임상 1상 시험에서 안전성 및 내약성 근거를 확보하고, 약력학적 측면에서 면역조절효과를 확인했다. 현재 임상 2상 시험을...

2024-08-27 17:53
아이엠비디엑스, 폐암환자 맞춤 치료 유용 입증 알파리퀴드®100 대만 이어 국내 서비스 확대

회사는 알파리퀴드®100을 이용한 비소세포폐암 환자의 흉수(PE) 샘플 분석에서 92.3%의 경우 상피세포성장인자수용체(EGFR) 등의 주요 유전자 변이를 관찰했으며, 특히 EGFR 변이가 있는 환자에서는 EGFR 억제제치료 후 3개월 만에 모두 부분관해(Partial Response)를 보였다고 설명했다. 폐암 환자의 약 15%는 진단 시 악성 흉수를 동반하며, 치료 과정 중에는 약 50% 이상의...

2024-08-27 13:31
마이크로바이옴 기업, 캐시카우 잡고 실적 ‘好好’

2022년 출범해 지난해 연매출 300억 원을 돌파할 만큼 성장이 빠르다. 본업인 신약 개발은 면역·대사·뇌 질환이 중점이다. 최근에는 국가신약개발사업을 통해 글루카곤 유사 펩타이드(GLP-1) 수용체 작용제의 부작용을 극복한 경구용 복합균주 비만치료제 연구에 박차를 가하고 있다.

2024-08-27 05:00
렉라자 이을 국산 FDA 허가 신약은?…리보세라닙·케이캡 기대

이번 승인으로 상피세포 성장인자 수용체(EFGR) 엑손 19 결실 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 1차 치료제로 렉라자를 사용할 수 있게 됐다. 국내 1호 FDA 허가 신약은 2003년 LG화학의 ‘팩티브’다. 이후 다양한 신약이 FDA 문턱을 넘었고, 렉라자가 아홉 번째다. 이 중 렉라자는 국산 신약 최초의 FDA...

2024-08-27 05:00
일동제약그룹 ‘유노비아’, ‘GLP-1 유사체’ 식약처 임상시험계획 승인

ID110521156은 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열의 약물로 체내에서 인슐린의 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 GLP-1 호르몬과 동일한 역할을 하는 약물이다. 특히 ID110521156은 저분자 화합물을 기반으로 한 약물로 회사 측은 기존 대표적 치료제인 펩타이드 주사제와 비교해 뛰어난 생산성과 우수한...

2024-08-26 10:55
디엑스앤브이엑스, 경구용 비만치료제 신약후보물질 특허 출원

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 자체 개발한 저분자 GLP-1 수용체 작용제인 경구용 비만치료제(GLP-1RA)의 특허 출원을 완료했다고 26일 밝혔다. 회사는 3분기 중 두 건의 특허 출원을 목표로 연구를 진행해 왔다. 이 중 한 개의 후보물질을 조기 출원했다. 이번 특허 출원 후보물질은 기존 개발사 대비 구조적 독창성을 갖는다고 회사 측은 강조했다. 기존 펩타이드 기반 GLP-1RA...

2024-08-26 09:59
지씨셀·울산대학교병원, 중간배엽줄기세포 연구협력 나서

단계 생산 △첨단바이오의약품 장기 보관 및 물류 서비스까지 세포유전자치료제 생산의 원스톱 토탈 솔루션을 제공하고 있다. 특히 17년 이상 항암면역세포치료제 ‘이뮨셀엘씨주’를 장기적으로 생산·공급해 온 경험을 바탕으로, 다양한 세포치료제 및 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 적극적으로 수행하고 있다.

2024-08-23 09:21
목암생명과학연구소·차백신연구소, 암세포 사명 유도 기전 공동연구

연구진은 CVI-CT-001에 의해 활성화된 톨유사수용체(Toll-like receptor, TLR) 신호전달경로와 이와 관련돼 발현된 특정 유전자들의 집합군(cluster)을 찾아냈고 그 결과, CVI-CT-001이 TLR2/3을 발현하는 암세포의 대사 및 활성산소(ROS) 발생 경로를 통해 암세포를 선택적으로 사멸시킬 수 있다는 새로운 가능성을 제시했다. 특히 연구진은 CVI-CT-001에 반응하는 세 가지...

2024-08-23 09:00
경희의과학연구원, 프로젠·오디엔과 비만·당뇨 치료제 개발 MOU 체결

김종균 프로젠 대표이사는 “비만·당뇨병 치료제 PG-102는 GLP-1과 GLP-2 수용체를 동시에 타깃하는 혁신 신약(First-in-class) 이중작용제로서 최대 월 단위 주사제 및 주 단위 경구제로 개발 중이며, 7월 비만·당뇨 환자를 대상으로 임상 2상 시험을 승인받았다”라며 “업무협력을 통해 고도 비만 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고자 한다”고 말했다. 이상열...

2024-08-22 14:02
브릿지바이오테라퓨틱스, 中‘히트젠’과 신규 표적항암제 발굴 착수

회사는 아직 공개되지 않은 타깃을 공략하는 신규 항암제 후보물질을 통해 기존 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI) 계열 폐암 치료제 중심의 항암 포트폴리오를 견고히 할 계획이다. 다양한 암종에서 높은 항암 효과가 기대되는 신규 표적항암제 발굴을 위해 회사는 지난 1년여간 선행 연구를 거치며 독자적인 분석법을 구축했다....

2024-08-22 08:31
유한양행, 렉라자 파이프라인 가치 2.65조…목표주가 상향

렉라자의 파트너사 J&J는 렉라자, 리브레반트 병용요법이 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)변이 비소세포 폐암 적응증으로 미 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 20일 발표했다. 박재경, 유창근 하나증권 연구원은 “향후 가장 중요한 부분은 렉라자의 시장 침투와 그에 따른 매출”이라며 “매출에 중요한 요소로 약가, 미국종합암네트워크(NCCN)...

2024-08-22 07:48
‘렉라자 승인’ 오스코텍·제노스코도 방긋…매년 수백억 확보 R&D 탄력

렉라자는 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제로 개발된 3세대 항암제 신약이다. 유한양행이 2018년 얀센에 글로벌 개발·판매 권리를 총 12억5500만 달러(약 1조7000억 원) 규모로 기술수출했다. 계약에 따라 유한양행이 얀센으로부터 마일스톤(단계별 기술료)과 판매 로열티를 받으면 해당 금액의 60%를 갖고 오스코텍과 제노스코가 20...

2024-08-22 05:00

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