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디앤디파마텍 자회사 세랄리 ' TLY012'…美 FDA 전신경화증 희귀의약품으로 지정

디앤디파마텍의 미국 자회사 세랄리 파이브로시스(세랄리)는 자사의 주요 개발품목인 TLY012가 미국 FDA로부터 전신경화증에 대해 희귀의약품 지정을 받았다고 29일 밝혔다. TLY012는 이미 2019년 9월 FDA로부터 만성췌장염 치료를 위한 희귀의약품으로 지정된 바 있으며, 이번 지정은 전신경화증 치료를 위한 두 번째 지정이다. 세랄리는 2020년 하반기...

2020-05-29 15:02
디앤디파마텍, 분석·진단·치료 ‘토탈케어시스템’으로 치매치료제 도전장

자회사들은 모두 미국 소재로 △뉴랄리(Neuraly)는 파킨슨병·알츠하이머 치료제 ‘NLY01’ △세랄리파이브로시스(Theraly Fibrosis)는 FDA로부터 만성췌장염에 대한 희소의약품으로 지정된 간 및 다양한 섬유화 치료제 ‘TLY012’ △프리시전 몰레큘라(Precision Molecular)는 중추신경계(CNS) 질환 및 암 진단에 사용할 수 있는 영상바이오마커 ‘PMI03’·PET조영제 ‘PMI04’...

2020-04-16 05:00
디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 임상 2상 개시

동구바이오제약의 관계사이자 퇴행성 뇌신경질환 신약 개발업체인 디앤디파마텍의 100% 자회사인 미국의 뉴랄리(Neuraly)가 파킨슨병 치료제 후보물질 NLY01의 임상 2상을 개시했다고 5일 밝혔다. NLY01은 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP-1R) 작용제로 뇌의 미세아교세포의 병리 활성화를 차단하는 새로운 기전을 통해 파킨슨병을 포함한 다양한 퇴행성...

2020-03-05 09:01
[종목이슈] 동구바이오제약, 1조 유니콘 후보 디앤디파마텍 상장 지분 가치 ‘UP’

NH투자증권은 두 파이프라인의 기술 수출이 성공적으로 이뤄지면 최대 2조 원 이상 수준의 기업 가치로 평가받을 것으로 보고 있다. 한편 디앤디파마텍은 존스홉킨스의대 교수, 연구진이 소속된 뉴랄리, 세랄리, 프리시젼 몰레큘라 등 미국 내 3개 자회사를 통해 퇴행성 뇌신경질환, 섬유화증 관련 글로벌 임상 2상을 진행한다.

2020-01-13 10:05
디앤디파마텍, 섬유화 치료제 美 희귀의약품 지정

디앤디파마텍은 퇴행성 뇌신경질환 신약 개발업체로 자회사 세랄리 파이브로시스가 개발 진행중인 섬유화 치료제 ‘TLY012’가 미국 FDA로부터 만성췌장염에 대한 희귀의약품으로 지정됐다. 근본적인 치료제가 존재하지 않는 만성췌장염 시장에서 ‘TLY012’는 섬유화 전임상 모델에 적용을 통해 췌장 등 다양한 장기에서 그 효과를 확인하였고, 현재 회사는...

2019-09-25 14:49
[BioS]디앤디파마텍 “섬유화 치료제, 美 희귀의약품 지정”

디앤디파마텍의 자회사인 세랄리 파이브로시스는 24일(미국 현지시간), 개발 중인 섬유화 치료제 ‘TLY012’가 만성췌장염에 대한 희귀의약품으로 지정됐다고 밝혔다. 만성 췌장염은 췌장의 염증으로 인한 섬유화가 특징인 질환으로 섬유화가 진행됨에 따라 내/외분비 기능이 저하되고 복부통증, 당뇨 등의 증상이 나타난다. 현재까지 근본적인...

2019-09-25 08:56
동구바이오제약, 디앤디파마텍과 시너지 극대화

디앤디파마텍은 존스홉킨스의대 교수 및 연구진들이 소속된 뉴랄리(Neuraly), 세랄리(Theraly), 프리시젼 몰레큘라(Precision Molecular) 등 3개의 미국 내 자회사를 통해 치료제가 없는 퇴행성 뇌신경질환 및 섬유화증 관련 글로벌 임상시험을 진행하고 있다. 뉴랄리가 개발중인 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘NLY01’은 신경염증 반응 억제치료제 개발 및 임상 진행에서...

2019-07-17 10:52
나이지리아서 여객선 침몰…42명 사망

파린로예 대변인은 “말랄리 마을의 7일장을 찾은 상인들을 태운 여객선이 전일 니제르강에서 사고를 당했다”고 말했다. 모함메드 샤바 재난관리청장은 여객석인 승객과 화물을 초과해 실었다면서 니제르주 말랄리 마을을 출항한 후에 두 동강나면서 침몰했다고 밝혔다. 니제르강의 길이는 4200km로 아프리카에서 나일강과 콩고강에 이어 세 번째로 긴 강이다.

2013-09-29 10:24